Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Принципи вибору антибактеріальних засобів при інфекційних захворюваннях. Умови, які впливають на клінічний ефект антибактеріальних препаратів

Побічна дія ЛП, які застосовуються в кардіології | Сучасні спеціальні лікарські форми, які використовуються в кардіології, їх клініко-біофармацевтичні особливості, принципи раціонального затосування | Кардіологічного профілю | Безрецептурні ЛП, які використовуються при захворюваннях | Особливості фармакокінетики антибактеріальних препаратів | Клінічна фармакологія антибактеріальних засобів | Оксихіноліну, фторхінолонів | Клінічна фармакологія противірусних препаратів | Шляхи усунення | Комбіноване застосування антибактеріальних лікарських препаратів. Взаємодія їх з іншими препаратами |


Читайте также:
  1. XIII. ВИБІР ПАРАМЕТРІВ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ І БЕЗПЕКИ ПРИЗНАЧЕНОЇ ФАРМАКОТЕРАПІЇ
  2. Алгоритм адресного вибору оптимального безрецептурного вітаміновмісного лікарського препарату, лікарської форми і шляху введення
  3. Алгоритм вибору групи ЛП для самолікування діареї
  4. Амортизація основних засобів
  5. Аналіз ефективності використання матеріально-технічної бази ресторану "Аркан" в 2013-2014 рр., тис. грн.
  6. Аналіз ефективності експорту (імпорту) товарів
  7. Анатомо-фізіологічні особливості організму людини різних вікових періодів, які впливають на фармакокінетику й фармакодинаміку ЛП.

Вибір найефективнішого препарату для лікування інфекційних хвороб залежить від ідентифікації мікроорганізму, що здійснюється спочатку за клінічними даними, а потім шляхом одержання культури збудника і визначення чутливості до антибактеріальних препаратів. Іноді кількаразові посіви інфектматеріалу (наприклад, крові при сепсисі) не є ефективними. Тому при сепсисі неясної етіології спочатку використовують антибіотики пеніцилінового ряду (півсинтетичні пеніциліни) або цефалоспорини. У міру фармакотерапії при неефективності через 2-3 дні антибактеріальні засоби замінюють на все новіші, з ширшим спектром дії.

Ефективність антибактеріальної терапії дуже залежить від тривалості циркуляції препарату в крові, тобто має значення при виборі препарату з однаковим антибактеріальним спектром період піввиведення препарату і його кліренс. Нирковий кліренс ампіциліну нижчий, ніж у бензилпеніциліну, тому при внутрішньовенному краплинному введенні їх в однаковій дозі рівень ампіциліну буде в 2 рази вищий, а період піввиведення у 2 рази довший, як у бензилпеніциліну.

Значення концентрації антибіотиків у сечі з позицій ефективності лікування визначається можливістю ліквідації джерела реінфекції в нирках при санації сечі і співвідношенням концентрації антибіотиків в тканині нирок до його концентрації в канальцевій сечі. Адже затримуючись у тканині нирок (і створюючи нефротоксичність), вони можуть погано дифундувати у сечу. У таких випадках необхідна корекція доз з урахуванням ступеня ХНН за існуючими схемами і номограмами.

При проведенні антибактеріальної терапії у перші дні, коли ще немає даних про характер патогенної мікрофлори та її чутливості до протибактеріальних препаратів використовуються антибіотики широкого спектру дії, до складу яких входять інгібітори бета-лактамаз. Найґрунтовніше вивчені і широко використовуються комбіновані препарати амінопеніцилінів й інгібіторів бета-лактамаз (ко-амоксиклав, ампіцилін/сульбактам).

Добре зарекомендував себе амоксиклав, до складу якого, крім амоксициліну, входить клавуланова кислота, яка забезпечує високу бактерицидну активність амоксиклаву, що значно перевищує дію інших антибіотиків. Невисока токсичність, навіть при значному передозуванні, дає можливість вживати його дітям грудного віку по 0,5 чайної ложки суспензії, від 0,75 до 1,25 мл у краплях. Суспензія готується шляхом розведення водою, згідно з інструкцією відповідної дози препарату, який міститься в флаконі.

Ко-амоксиклав на даний час вважається препаратом вибору при лікуванні позалікарняних інфекцій дихальних шляхів у дорослих і дітей (середній отит, синусит, загострення хронічного бронхіту, пневмонія), як гострих, так і хронічних. У клінічних дослідженнях показана ефективність ко-амоксиклаву при неускладнених і ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів, органів малого тазу, гонореї.

Ампіцилін/сульбактам добре вивчений при змішаній аеробно-анаеробній інфекції (інтраабдомінальна, гінекологічна, ранева, остеомієліт, сепсис), а також при менінгіті, викликаному продукуючими бета-лактамазу штамами H. Influenzae. Показана ефективність ампіцилін/сульбактаму для профілактики хірургічних інфекцій, особливо при операціях на кишечнику та органах малого тазу. За останні роки створена нова лікарська форма ампіцилін/сульбактаму для прийому всередину (сультаміцилін), що дозволяє використовувати препарат в амбулаторній практиці.

Тикарцилін/клавуланова кислота та піперацилін/тазобактам показані для лікування тяжких інфекцій у стаціонарі, викликаних резистентними штамами бактерій. Ефективність піперацилін/тазобактаму при монотерапії показана в контрольованих дослідженнях при лікуванні перитоніту, пневмонії в реанімації і у хворих з агранулоцитозом.

Цефоперазон/сульбактам менш вивчений, ніж комбіновані препарати пеніцилінів. Є дані про успішне використання цього засобу при лікуванні тяжких госпітальних інфекцій, викликаних стійкими до цефоперазону мікроорганізмами.

При проведенні ступінчастої терапії перевагу надають антибактеріальним препаратам, що мають дві лікарські форми — як для парентерального введення, так і для застосування всередину. Однак для прийому всередину можливе призначення антибіотиків інших груп, які мають подібні антимікробні властивості та однаковий рівень набутої резистентності. Вибраний препарат повинен мати також високу біодоступність, не взаємодіяти з іншими засобами, добре переноситися, мати тривалий період напіввиведення та низьку вартість курсу лікування.

При розладах травлення (кишковій інфекції) призначаютьфталазол (ніфруксазид-"дорослий") у таблетках або лінекс, ніфруксазид-"дитячий" (суспензія) по 1г кожні 4 години у 1-2-ий день, потім по 1г кожні 6 годин на 3-4-ий день, на 5-6-ий день — по 1г кожні 8 годин.

Антибактеріальний засіб підібраний раціонально, якщо терапія ним є етіотропною – виділений збудник, визначена кількість мікробних тілець в одиниці об’єму отриманого матеріалу і чутливість етіологічного збудника до спектра антибіотиків з урахуванням локалізації інфекційного процесу і накопичення препарату в органах і тканинах. Введення антибактеріального засобу слід проводити в такому дозуванні, щоб створити постійну терапевтичну концентрацію в органах і тканинах згідно інструкцій до застосування та оцінки взаємодії препарату з іншими медикаментами. Кратність введення вибирають, виходячи з функції нирок і печінки, а шлях уведення – з урахуванням важкості стану.

При можливості вибору серед кількох препаратів – антибіотиків перевагу надають найефективнішому і найменш токсичному з них, враховуючи вік хворого і його масу, алергічні реакції в анамнезі, наявністі сукупності хвороб, які впливають на фармакокінетику препарату, період вагітності й лактації.

Можлива й емпірична терапія інфекційних хвороб – застосування антимікробних препаратів до одержання інформації про збудника і його чутливості до ЛЗ. Емпіричну терапію проводять з урахуванням найбільш вірогідних збудників даної інфекції і найвірогіднішої їх чутливості до доступних антибактеріальних засобів, а також враховуючи локальні дані про антибіотикорезистентність збудників.

При гострих вірусних захворюваннях дихальних шляхів (неускладнених) антибіотики не використовують, оскільки вони не мають противірусної дії, і в той же час їх застосування може привести до появи резистентних штамів мікробів, з однієї сторони, і побічних ефектів у пацієнтів – з іншої.

Для емпіричної терапії нетяжких чи середньої важкості захворювань вибирають препарат вузького спектру дії, при тяжкому перебігу – або препарати широкого спектру, або комбіновану терапію.

При виявленні збудника призначають ефективно виливаючі на нього засоби з урахуванням стану і маси тіла хворого, функціональних можливостей печінки і нирок для фармакокінетики препарату. Неефективність лікування може бути спричинена:

- неправильно підібраним антибіотиком (тоді ще раз повторяють посів і тест на чутливість);

- неадекватною дозою;

- наявністю ще одного джерела інфекції (абсцеса, флебіту, пролежні)

Вибір антибіотиків іноді є трудною задачею через розповсюдження нетипових збудників захворювання (грибки, мікоплазми), високу резистентність до сучасних антибактеріальних засобів.

Найширше застосовувані у практичній медицині цефалоспорини рекомендовано використовувати у залежності від збудника (за С.М. Дроговоз, 2004):

інфекції, викликані Г+ мікроорганізмами - цефалоспорини I покоління та Г мікроорганізмами - цефалоспорини ІІ, ІІІ і IV поколінь;

інфекції кісток та суглобів, шкіри та м’яких тканин, сечових шляхів, опікових ран - всі цефалоспорини;

інфекції черевної порожнини - цефотетан, цефамандол, цефок­сик­ситин, цефалоспорини ІІІ і IV поколінь;

інфекції сечостатевих та жовчовивідних шляхів – цефоперазон (цефобід);

септицемія - цефоперазон (цефобід), цефалотин, цефуроксим, це­фамандол, цефокситин, цефотаксим, цефтриаксон, цефтизоксим, цефа­лоспорини IV покоління;

бронхіт - цефрадан, цефуроксим, цефіксим;

інфекційний ендокардит - цефапірин, цефалотин;

менінгіт - цефоперазон (цефобід), цефуроксим, цефотаксим, це­фта­зидин, цефтриаксон, цефтизоксим;

пневмонія, інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів - цефоперазон (цефобід), цефалексин, цефрадин, цефалотин, цефалоспорини ІІ покоління, цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон, цефподоксим, цефтизоксим;

гонорея - цефоперазон (цефобід), цефуроксим, цефотетан, цефок­ситин, цефотаксим, цефтриаксон, цефподоксим, цефіксим, цефтизоксим;

отит - цефалексин, цефрадиан, цефіксим;

синьогнійна інфекція - цефоперазон (цефобід), цефтазидим, цефепім, цефпіром.

Слід пам’ятати, що цефалоспорини застосовуються для лікування важких шпитальних інфекцій, викликаних полірезистентними штамами бактерій.

Показанням до застосування тетрациклінів згідно захворюваннями(за С.М. Дроговоз, 2004) є ангіни, синусити, гострий отит, бронхіти, пневмонії (мікоплазмові, пневмококові, хламідійні) - всі тетрацикліни.

Актиномікоз, орнітоз, трахома, холера, чума, туляремія, бруцельоз, сибірська виразка, рикетсіози, сифіліс, малярія, лептоспіроз - тетрациклін, доксициклін (вібраміцин, юнідокс солютаб).

Кампілобактеріоз - тетрациклін, доксициклін (вібраміцин, юнідокс солютаб).

Акне – тетрациклін, міноциклін, доксициклін (юнідокс солютаб).

Хламідійні інфекції сечостатевих органів, інфекції жовчовивідних шляхів - тетрациклін.

Рикетсіози (сипний тиф, плямиста гарячка, ку-гарячка, кліщова гаряч­ка) — доксициклін (вібраміцин, юнідокс солютаб), міноциклін.

Гонорея, дизентерія, інфекції сечових шляхів, ендоцервіцит, гнійний менінгіт, діарея мандрівників, кашлюк – доксициклін (вібраміцин).

Аміноглікозиди у залежності від захворювань використовують: для лікування туберкульозу, бруцельозу, чуми, туляремії, лепри – стрептоміцин;

- кишкових інфекцій – аміноглікозиди І покоління, крім стрептоміцину, аміноглікозиди ІІ і ІІІ по­колінь, крім фраміцетину;

- для передопераційної стерилізації кишечника - пароміцин, канаміцин;

- при синьогнійній інфекції - аміноглікозиди ІІ і ІІІ поколінь, крім фраміцетину;

- при пневмонії, сепсисі, інфекціях сечовивідних шляхів - аміноглікозиди ІІ і ІІІ поколінь, крім фраміцетину;

- інфіковані опіки – аміноглікозиди I і ІІ поколінь, амікацин;

- нфекційно-запальні хвороби ринофарінгеальної ділянки – фраміцетин;

- е кзема, нейродерміт, дерматити, червоний плоский лишай, червоний вовчак, псоріаз, трофічні виразки, фолікуліт, фурункульоз, дисгідроз, опіки, укуси комах – кремген (з тетрацикліном).

Глікопептиди застосовуютьпри тяжких системних інфекціях, що спричинили множинно стійкі штами ста­філококів, стрептококів, пневмококів, корине-бактерій, актиноміцетів; лікують псевдомембранозний коліт, ентероколіт, менінгіт, сепсис, остеомієліт. Їх також використовують для профілактики й лікування раневої інфекції, ендокардиту, що спри­чинили ентерококи або дифтероїди.

Лінкозаміди застосовують у фармакотерапії газової гангрени, правця, пневмоній, плевритів, анаеробної інфекції черевної порожнини й малого тазу, кісток, септицемії.

Фосфоміцини знайшли своє застосування при лікуванні інфекцій нижніх дихальних шляхів, черевної порожнини й тазу, остеомієліту.

Рифампіцини використовують для лікування туберкульозу й лепри, остеомієліту.

Хлорамфенікол застосовують у фармакотерапії кишкових інфекцій, бактеріального менінгіту, рикетсіозів, бруцельозу, тулялеремії.

 


Тести для самоконтролю


1. Зазначте спектр дії бензилпеніциліну натрієвої солі:

a. Вузький, на грампозитивні мікроорганізми

b. Вузький, на грамнегативні мікроорганізми

c. Широкий, на грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми

d. На злоякісні новоутворення

 

2. Який антибіотик Ви застосуєте для профілактики особливо небезпечних інфекцій – чуми, холери?

А. Бензилпеніцилін

В. Тетрациклін

С. Поліміксин

D. Азитроміцин

 

3. При яких інфекціях застосовують сульгін?

a. Травного каналу

b. Дихальних шляхів

c. Сечовивідних шляхів

d. Хірургічних

 

4. Який сульфаніламідний препарат добре розчинний у воді та застосовується у вигляді очних крапель та мазей?

А. Етазол-натрій

В. Сульфацил-натрій

С. Бісептол

D. Сульфален

5. Яке ускладнення найчастіше спричинюють сульфаніламідні препарати за тривалого застосування?

a. Алергійні реакції

b. Анафілактичний шок

c. Закупорку ниркових канальців

d. Дисбактеріоз

 

6. Які напівсинтетичні препарати з групи пеніциліну мають широкий спектр дії?

a. Оксациліну натрієва сіль

b. Диклоксациліну натрієва сіль

c. Сулацилін

d. Ампіциліну натрієва сіль

 

7. Що необхідно призначити хворому для запобігання кандидозу в разі тривалого застосування тетрацикліну?

a. Вітаміни групи В

b. Антигістамінні препарати

c. Протимікозні препарати

d. Кислоту аскорбінову

 

8. Зазначте спектр дії ніфуроксазиду:

a. Широкий, грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми

b. Вузький, грампозитивні мікроорганізми

c. Вузький, грамнегативні мікроорганізми

d. Широкий, мікроорганізми та найпростіші

 

9. Визначте показання до застосування бійохінолу:

a. Туберкульоз

b. Сифіліс

c. Дизентерія

d. Лямбліоз

 

10. Хворий на туберкульоз легень отримував антибіотикотерапію протягом 1,5 міс. Пацієнт скаржився на відчуття закладення у вухах. Під час проведення аудіометрії встановлено зниження слуху. Яку назву має ця побічна дія? Які антибіотики можуть її спричинити?

a. Гематотоксичність, пеніциліни

b. Гепатотоксичність, аміноглікозиди

c. Ототоксичність, макроліди

d. Ототоксичність, аміноглікозиди

 

11. Щоб запобігти кристалізації внаслідок застосування сульфаніламідних препаратів, слід вжити таких заходів:

a. Запивати їх великою кількістю лужної мінеральної води

b. Запивати їх великою кількістю кислої мінеральної води

c. Вживати з натрію хлоридом

d. Вживати з кислотою ацетилсаліциловою

 

22. Який побічний ефект є найчастішим наслідком пеніцилінотерапії?

a. Дисбактеріоз

b. Судоми

c. Ототоксичність

d. Алергічні реакції

13. Антибіотики якої групи виявляють ототоксичну дію?

a. Пеніциліни

b. Цефалоспорини

c. Макроліди

d. Аміноглікозиди

 

14. Який антибіотик застосовують при інфекціях, спричинених синьогнійною паличкою?

a. Амікацин

b. Еритроміцин

c. Пеніцилін

d. Граміцидин

 

15. Який антибіотик призначають при кишкових інфекціях?

a. Тетрациклін

b. Левоміцетин

c. Стрептоміцин

d. Еритроміцин

16. Механізм дії препаратів якої групи заснований на принципі конкурентного антагонізму з ПАБК мікробних клітин?

a. Сульфаніламіди

b. Похідні нітрофурану

c. Фторхінолони

 

17. Антибіотик з групи цефалоспоринів ІІІ покоління. Спектр дії широкий, не всмоктується в травному каналі. Вживають тільки парентерально. Добре переноситься хворими, не токсичний. Застосовують при септичних процесах, інфекціях органів дихання, сечо- та жовчовивідних шляхів, при менінгіті, остеомієліті, акушерсько-гінекологічних захворюваннях. Визначте препарат.

a. Цефалексин

b. Цефтриаксон

c. Цефамандол

 

18. До антибіотиків глибокого резерву належать:

a. Карбапенеми і монобактами

b. Аміноглікозиди

c. Фторхінолони

 

19. Які препарати можуть порушувати всмоктування тетрациклінів?

a. Антациди

b. Діуретики

c. Гангліоблокатори

 

20. Порушення утворення зубної та кісткової тканини характерно для прийому:

a. Цефалоспоринів

b. Тетрациклінів

c. Макролідів

 

21. Препаратом вибору для лікування інфекційного ендокардиту є:

А. Стрептоміцин

В. Ванкоміцин

С. Цефепім

 

22. Найбільш токсичний препарат з групи аміноглікозидів:

a. стрептоміцин

b. Амікацин

c. неоміцин

d. канаміцин

 

23. Який з фторхінолонів має спектр антимікробної дії, подібний до іміпенему:

a. спарфлоксацин

b. тровафлоксацин

c. офлоксацин

 

24. Які препарати порушують формування хрящової тканини?

a. сульфаніламіди

b. фторхінолони

c. цефалоспорини

 

 

25. Який антибіотик забарвлює сечу і слину в червоний колір?

a. лінкоміцин

b. пеніцилін

c. рифампіцин

 

26. Який препарат володіє найбільш високою активністю до H. Pylori, найкращою біодоступністю при внутрішньому вживанні, створює найвищі концентрації в тканинах?

a. кларитроміцин

b. еритроміцин

c. олететрин

 

27. Представник останнього (ІV) покоління цефалоспоринів:

a. Цефамандол

b. Цефотаксим

c. Цефепім

 

28. З яким антибіотиком не поєднується застосування цефалоспоринів?

a. пеніциліни

b. еритроміцин

c. аміноглікозиди

 

29. Як називається препарат, комбінація якого містить іміпенем та циластатин?

a. тієнам

b. амоксиклав

c. сульбактомакс

 

Еталони відповідей:

1А, 2В, 3А, 4B, 5C, 6D, 7C, 8D, 9B, 10D, 11А, 12D, 13D, 14А, 15B, 16А, 17B, 18А, 19А, 20B, 21B, 22C, 23B, 24B, 25C, 26А, 27C, 28B, 29А.

 

 


Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 100 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Можлива взаємодія сульфаніламідних препаратів з іншими лікарськими| Симптоми і синдроми при основних захворюваннях суглобів і м’язів

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.035 сек.)