Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Подгруппа строфанта (строфантидин)

Пути использования ЛРС | Местообитание______________________________________________________________________ | Распространение __________________________________________________________________ | Микродиагностические признаки ЛРС | Заготовка ЛРС | Микродиагностические признаки ЛРС | Распространение __________________________________________________________________ | Распространение __________________________________________________________________ |


Читайте также:
  1. Каждая подгруппа готовит по 4-5 типовых ситуации (по одному на каждого участника подгруппы).

 

 

Кардиогликозид из семян Строфанта Комби.

 

 

Кардиогликозиды из травы Адониса весеннего.

 

Кардиогликозид из сырья Ландыша майского.

 

 

Кардиогликозид из травы Желтушника раскидистого.

2. группа Буфадиенолиды.

 

 

Кардиогликозид из луковиц Морского лука.

 


Задание 1. Приготовление извлечения из лекарственного растительного сырья

Методика

Задание 2. Качественные реакции на сердечные гликозиды

Реакции на углеводную часть молекул
1. Реакция Келлера- Килиани
Реактив Методика проведения опыта Наблюдения
Готовят 2 раствора: 1-й раствор Ледяная уксусная кислота, содержащая следы Fe2(SO4)3 2-й раствор Концентрированная серная кислота также со следами Fe2(SO4)3.      
Реакции на стероидную часть кардиогликозидов
2. Реакция Либермана-Бурхарда
Смесь уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты (50:1)      
1. Реакция Розенгейма
90% спиртовой раствор трихлоруксусной кислоты    
Реакции на пятичленное ненасыщенное лактонное кольцо Эти реакции основаны на способности пятичленного ненасыщенного кольца образовывать окрашенные комплексы в щелочной среде различными ароматическими нитропроизводными
4. Реакция Балье
Свежеприготовленная смесь гидроксида натрия и пикриновой кислоты (среда раствора щелочная)      
5. Реакция Легаля
Готовят 2 раствора: 1-й раствор: 5 % раствор нитропруссида натрия 2-й раствор: 10 % раствор едкого натра    
Извлечение из ЛРС Результаты реакций
Реакция Келлера- Килиани Реакция Розенгейма Реакция Балье Реакция Легаля
         
         

Вывод:

Задание 3. Детектирование кардиогликозидов в УФ лучах

Извлечение из ЛРС Окраска в УФ свете после обработки конц. серной кислотой
   
   

Задание 4.Количественное определение сердечных гликозидов

Количественное определение кардиогликозидов адонизида

(ГФ Х, стр.61)

Методика.

1.    
2.    
   
      Приготовление эталонного раствора: К 1 мл нейтрального раствора пикрата натрия прибавляют 0,5 мл очищенного нейтрального препарата (к препарату прибавляют 5-6 капель фенолфталеина и 0,1 н раствора едкого натра до изменения окраски), 2,2 мл 1% водно-глицеринового раствора сульфита натрия и 1,3 мл воды.

Содержание сердечных гликозидов в пересчете на цимарин в 1 мл препарата в миллиграммах вычисляют по формуле:

 

  D1 - оптическая плотность исследуемого раствора Do – оптическая плотность эталонного раствора а – содержание безводного сульфита натрия в эталонном растворе в миллиграммах, (в 2,2 мл содержится 11мг); 0,027 – количество цимарина, соответствующее 1 мг безводного сульфита натрия, в миллиграммах;  

1 ЛЕД соответствует 0,024 мг цимарина.

1 мл препарата должен содержать 0,55-0,65 мг цимарина, что соответствует 23-27 ЛЕД.


Дата добавления: 2015-09-01; просмотров: 92 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
КЛАССИФИКАЦИЯ| Пути использования ЛРС

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)