Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

D59. Приобретенная гемолитическая анемия

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический | J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь | J41 Простой и слизисто-гнойный хронический бронхит | J47 Бронхоэктатическая болезнь | К 81.1 Хронический холецистолангит | Б69.3Тромбоцитопеническая пурпура | С 91-95 Лейкоз | D50 Железодефицитная анемия | D 60 - 64 Апластическая анемия | D58. Другие наследственные гемолитические анемии |


Читайте также:
  1. D 60 - 64 Апластическая анемия
  2. D50 Железодефицитная анемия
  3. Анемия: лечение возможно
  4. Вопрос: Можно ли делать хиджаму при уровне крови 11 [малокровие, анемия]?
Нозологическая форма Наименование и частота лабораторных и диагностических исследований Медицинские осмотры СМР Частота наблюдения Медицинские осмотры-ВОП Частота наблюдения Консультация профильных специалистов Частота наблюдения Основные лечебно-оздоровительные мероприятия Критерии эффективности диспансеризации и перевода с одной диспансерной группы в другую Сроки наблюдения и индикаторы снятия с учета
                     
□ D59. Приобретенная гемолитическая анемия D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (тепловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая Холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). Исключены: синдром Эванса (D69.3). гемолитическая болезнь плода и новорожденного (Р55.), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6) D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия D59.3 Гемолитико-уремический синдром D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы — Микели). Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3) D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая. Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3) D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии 1 D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая. OAK с определением количества ретикулоцитов и морфологическим исследованием эритроцитов - 4 раза в год (в течение 2-3 дней) - Биохимический анализ крови на содержание билирубина и его фракций, сывороточного железа - 4 раза в год (в течение 1 недели) - Исследование осмотической резистентности эритроцитов, Определение диаметра и индекса сферичности эритроцитов (Кривая Прайса-Джонса), - Электрофорез гемоглобина, - Определение уровня ферментов глюкозо-6 фосфат-дегидрогеназы, пируват-киназы -Проба Кумбса - Общий анализ мочи - 2 раза в год (в течение 1 недели) -УДЗ селезенки и печени -2 раза в год (в течение 1 недели). Направление и контроль за соблюдением частоты лабораторных и других диагностических исследований. Действие по маршруту пациента, при проявлении признаков прогрессирования и изменения лабораторных показателей направление к ВОП 4 раза в год Контроль за состоянием пациента. При появлении факторов риска коррекция терапии. При появлении признаков прогрессирования решение вопроса госпитализации. При отсутствии эффективности и лечения в течении 1-мес. Направление к врачу-гематологу. 2 раза в год (плановая), по показаниям частота может увеличиться Врач-гематолог При отсутствии эффективности лечения на уровне ВОП Рекомендации по навыкам здорового образа жизни. Коррекция факторов риска. Психопрофилактика. Терапия (глюкокортикоиды и цитостатики по схеме) Увеличение клинических показателей. Сопутствующие заболевание. Наблюдение пожизненно.

 


Дата добавления: 2015-09-05; просмотров: 68 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
I78.0 Наследственная геморрагическая телеангиэктазия| D66, D67, D68 Гемофилия

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)