Читайте также:
|
А)Неполное доминирование - форма взаимодействия, при которой у гетерозиготного организма (Аа) доминантный ген (А) не полностью подавляет рецессивный ген (а), вследствие чего проявляется промежуточный между родительскими признак. Здесь расщепление по генотипу и фенотипу совпадает и составляет 1:2:1. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере. И у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака - волнистые волосы.
Б) Полное доминирование, которое впервые описано Г. Менделем. Суть его заключается в том, что в гетерозиготном организме проявление одной из аллелей доминирует над проявлением другой. При полном доминировании расщепления по генотипу 1:2:1 не совпадает с расщеплением по фенотипу - 3:1. При фенилкетонурии (аутосомно-рецессивный признак) гетерозиготы обычно считаются здоровыми, однако активность печёночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы у них вдвое ниже нормы, а содержание фенилаланина в клетках повышено, что, по некоторым данным, приводит к снижению IQ и повышенному риску развития некоторых психотических расстройств.
В) Кодоминирование — проявление у гибридов нового варианта признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом, в отличие от неполного доминирования, оба аллеля проявляются в полной мере. При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека. Всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В).
Г) Аллельное исключение - происходит при инактивации одной из Х-хромосом у особей гомогаметного пола, приводящего в соответствие дозы Х-генов у всех представителей пола (к примеру, у женщин в каждой клетке экспрессируется лишь одна Х-хромосома, другая же переходит в неактивный гетерохроматин (т.н. тельце Барра).
Д) межаллельной комплементарности- формирование нормального признака у гетерозиготного организма на основе двух изменненых пептидов, для определяемых каждым из представленных аллелей
Е)множественный аллелизм – ген представлен более, чем двумя аллелями. Пример: наследование групп крови у человека контролируется геном Ii (изогемагглютиноген), представленным тремя аллелями – А, В, О. Аллели А и В – доминантные, О – рецессивный.
22 вопрос
Закон независимого наследования признаков и его цитологического обоснование. Пример независимого наследования признаков человека.
Такой характер наследования
признаков впервые был описан Г. Менделем в опытах на горохе, когда одновременно
анализировалось наследование в ряду поколений нескольких признаков, например
цвета и формы горошин (рис. 6.11). Каждый из них в отдельности подчинялся закону
расщепления в F2. В то же время разные варианты этих признаков свободно
комбинировались у потомков, встречаясь как в сочетаниях, наблюдаемых у их
родителей (желтый цвет и гладкая форма или зеленый цвет и морщинистая форма),
так и в новых сочетаниях (желтый цвет и морщинистая форма или зеленый цвет и
гладкая форма). На основании анализа полученных результатов Г. Мендель
сформулировал закон независимого наследования признаков, в соответствии с
которым: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами,
передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех
возможных сочетаниях».
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные
гены, располагающиеся в разных (негомологичных) хромосомах. В таком случае
независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями
поведения негомологичных хромосом в мейозе. Названные хромосомы образуют со
своими гомологами разные пары, или биваленты, которые в метафазе I мейоза
случайно выстраиваются в плоскости экватора веретена деления. Затем в анафазе I
мейоза гомологи каждой пары расходятся к разным полюсам веретена независимо от
других пар. В результате у каждого из полюсов возникают случайные сочетания
отцовских и материнских хромосом в гаплоидном наборе (см. рис. 3.75).
Следовательно, различные гаметы содержат разные комбинации отцовских и
материнских аллелей неал-лельных генов.
Открытие независимого характера наследования разных признаков у гороха
дало возможность Г. Менделю высказать предположение о дискретности
наследственного материала, в котором за каждый признак отвечает своя пара
наследственных задатков, сохраняющих в ряду поколений свою структуру и не
смешивающихся друг с другом.
23 вопрос
Виды взаимодействия неаллельных генов. пример человека/
Комплементарное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1.
Подавление (ингибирование) действия одной аллельной пары генов геном другой, не аллельной им пары, называется эпистазом. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Гены, подавляющие действие других, не аллельных им генов, называются Эпистатичными, а подавляемые — Гипостатичными.
Полимерия — взаимодействие неаллельных множественных генов, однонаправленно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов.
Модифицирующее действие генов- гены модификаторы. усиливают или ослабляют действие генов.
24, 25,26,27вопрос
Дата добавления: 2015-08-20; просмотров: 573 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Особенности родословных при х сцепленном ( доминантном и рецессивном) и голондрическом наследовании. Примеры у человека. | | | Сцепленное наследование признаков. Хромосомные карты. |