Читайте также:
|
Кариотип XXXY возникает, например, при слиянии яйцеклетки с набором XX и сперматозоида с набором XY. Такие гаметы являются результатом нерасхождения хромосом при гаметогенезе (в процессе мейоза). У такого организма будет 2 тельца полового хроматина.
102. Приведите примеры нарушения редукции провизорных органов у человека.?
Нарушение редукции амниона: амниотические тяжи. Нарушение редукции протока аллантоиса(урахуса) приводит к образованию свищей, фистул и кист. В результате его незаращения из пупка может выделяться моча. Нарушение редукции протока желточного мешка приводит к образованию дивертикула Меккеля.
103. Чем объясняются такие врожденные аномалии у человека, как фенилкетонурия, полидактилия, дальтонизм, синдром Эдвардса, синдром «кошачьего крика»?
Фенилкетонурия и полидактилия являются генными заболеваниями. Дальтонизм - это генное заболевание, наследование которого сцеплено с полом (X-хромосомой). Синдром Эдвардса - это хромосомная болезнь, обусловленная трисомией 18 по хромосоме. Синдром кошачьего крика также является хромосомной болезнью, связанной с отсутствием участка 5-ой хромосомы.
104. 4.Через пупочное кольцо у одного новорожденного ребенка выделяется содержимое тонкого кишечника, а у другого - моча. Как это объяснить?
Содержимое тонкого кишечника может выделяться из пупочного кольца, если произошло нарушение редукции желточного протока, соединяющего желточный мешок(провизорный орган) и подвздошную кишку ребенка. Моча из пупочного кольца может выделяться если произошло неполное заращение урахуса – протока, соединяющего аллантоис и мочевой пузырь ребенка.
Дата добавления: 2015-08-18; просмотров: 402 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома. | | | Какого пола может родиться ребенок, больной гемофилией, у здоровых родителей. Ответ обоснуйте. |