Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Объясните возможный механизм возникновения у человека кариотипа 48,ХХХУ. Сколько телец полового хроматина у этого субъекта

Объясните возникновение моно- и дизиготных близнецов. | Объясните, почему трисомия по 21 и половым хромосомам совместима с жизнью, а по крупным аутосомам нет. | Приведите примеры действия факторов эволюции в популяциях людей. | Приведите примеры органов, в формировании которых участвуют производные двух или трех зародышевых листков. | Приведите примеры нетрансмиссивных природноочаговых заболеваний. | Напишите генотипы людей с I группой крови, учитывая явление эпистаза. | Общая характеристика и основные клеточные механизмы гаструляции. Способы гаструляции. |


Читайте также:
  1. C. Человек сделал что-то из этого по своей воле.
  2. Cоциальные, экономические, политические, идеологические причины возникновения профессиональной PR-деятельности.
  3. DBL-TRPL (двух и трехместный) 430€ с человека
  4. E)& суд продолжает рассмотрение этого заявления
  5. IV. Рекомендации по созданию ЦОИ на территории субъекта Российской Федерации
  6. Quot;Я сотворю человека из звучащей глины, облеченной в форму.
  7. RFID и права человека

Кариотип XXXY возникает, например, при слиянии яйцеклетки с набором XX и сперматозоида с набором XY. Такие гаметы являются результатом нерасхождения хромосом при гаметогенезе (в процессе мейоза). У такого организма будет 2 тельца полового хроматина.

102. Приведите примеры нарушения редукции провизорных органов у человека.?

Нарушение редукции амниона: амниотические тяжи. Нарушение редукции протока аллантоиса(урахуса) приводит к образованию свищей, фистул и кист. В результате его незаращения из пупка может выделяться моча. Нарушение редукции протока желточного мешка приводит к образованию дивертикула Меккеля.

103. Чем объясняются такие врожденные аномалии у человека, как фенилкетонурия, полидактилия, дальтонизм, синдром Эдвардса, синдром «кошачьего крика»?

Фенилкетонурия и полидактилия являются генными заболеваниями. Дальтонизм - это генное заболевание, наследование которого сцеплено с полом (X-хромосомой). Синдром Эдвардса - это хромосомная болезнь, обусловленная трисомией 18 по хромосоме. Синдром кошачьего крика также является хромосомной болезнью, связанной с отсутствием участка 5-ой хромосомы.

104. 4.Через пупочное кольцо у одного новорожденного ребенка выделяется содержимое тонкого кишечника, а у другого - моча. Как это объяснить?

Содержимое тонкого кишечника может выделяться из пупочного кольца, если произошло нарушение редукции желточного протока, соединяющего желточный мешок(провизорный орган) и подвздошную кишку ребенка. Моча из пупочного кольца может выделяться если произошло неполное заращение урахуса – протока, соединяющего аллантоис и мочевой пузырь ребенка.


Дата добавления: 2015-08-18; просмотров: 402 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома.| Какого пола может родиться ребенок, больной гемофилией, у здоровых родителей. Ответ обоснуйте.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)