курс студенттеріне арналған «Регламентация» элективтік пәнінен тест тапсырмаларының тізімі 2014-2015 оқу жылы 3 страница

B. +фармацевтикалық қызметтің барлық түрлерін лицензиялау

С. рецепті жазып беретін дәрігерлерді аттестациялау

D. дәрілік заттардың сатылу көлемін тексеру

Е. клиникалық зерттеулерді жүргізу

128.Лицензияны беруден келесі жағдайларда бас тартуы мүмкін, егер:

A. +қызметтің осы түрімен айналысуға Қазақстан Республикасының заңымен тиым салынса

B. барлық құжаттарын уақытында тапсырса

С. +талап етілген барлық құжаттар тапсырылмаса

D.+ лицензиялық алым төленбесе

Е.+ өтініш беруші біліктілік талаптарына сай келмесе

129.Сәйкестікті растау схемасында сәйкестікті анықтаудың келесі тәсілдері болады:

A.+ сынау

B. +өндірісті бағалау

С.+ сапа менеджменті жүйесін бағалау

D.+ техникалық құжаттарын талдау

Е. қаржылық-шаруашылық қызметін талдау

130.Дәрілік заттардың айналым сферасындағы мемлекеттік саясат келесі принциптерге негізделген:

A.+ ғылым жетістіктерін қолдану

B. +әлемдік тәжірибені қолдану

С. +отандық өндірушілерді мемлекеттік қолдау

D.+ дәрілік заттардың өндірісін дамыту

Е. дәрілік заттардың құнын жоғарылату

131.Уәкілетті органдардың құқы бар:

A.+ дәрілік заттардың айналым сферасында басқарудың ақпараттық жүйесін жасауға

B.+ дәрілік заттарды басқару бойынша республикалық ақпараттық жүйені құруға

С. Мемлекеттік фармакопеяны жасауға

D. +дәрілік заттардың айналым сферасында бағдарламаларды жүзеге асыруға

Е. +біріншілік көмек қобдишасының құрамын анықтауға және бекітуге

132.Фармацевтикалық қызметке лицензия алуға қажетті құжаттар тізімі:

A.+ өтініш

B. +Жарғының нотариалды куәландырылған көшірмесі

С. +өтініш берушінің заңды тұлға ретінде мемлекеттік тіркелгені туралы куәліктің нотариальды куәландырылған көшірмесі

D. тууы туралы куәліктің көшірмесі

Е. +жеке тұлғалар үшін жеке басын куәландыратын құжаттың көшірмесі

133.«Техникалық реттеу туралы» ҚР Заңында қолданылатын түсініктер:

A. +мүдделі жақтар

B. тұтынушы

С. +өтініш беруші

D. +дайындаушы

Е. +сәйкестік белгісі

134.Азаматтардың денсаулығын қорғау саласындағы ҚР Үкіметінің құзыреттілігі:

A. +мемлекеттік саясаттың негізгі бағыттарын жасау және жүзеге асырылуын қамтамасыз ету

B. +мемлекеттік бағдарламаларды жасау

С. дәрігерлердің біліктілігін жоғарылатудан өту графигін бекіту

D.+ салалық бағдарламаларды бекіту

Е. +тегін медициналық көмектің кепілді көлемінің тізімін бекіту

135.Дәрілік заттардың айналым сферасындағы қатынастарды мемлекеттік реттеу:

A.+ тіркеу

B. +фармацевтикалық қызметті қадағалау

С. дәрігерлік қызметке бақылау

D. +бағаны реттеу

Е.+ сертификация

136.Лицензияны алуға қажетті құжаттарды көрсетіңдер:

A. ұжым мәжілісінің хаттамасы

B. +өтініш берушінің заңды тұлға ретінде мемлекеттік тіркелгені туралы куәліктің нотариальды куәландырылған көшірмесі

С. +өтініш берушінің салық органында есепке тұрғандығы туралы куәліктің нотариалды куәландырылған көшірмесі

D.+ бюджетке лицензиялық алымды төлегенін растайтын құжат

Е. +біліктілік талаптарына сәйкес мәліметтер және құжаттар

137.Дәрілік заттардың айналым сферасындағы мемлекеттік саясат принциптерін жүзеге асыру дегеніміз – бұл:

A.+ мамандардың біліктілігін жоғарылату

B. +кәсіби білімді жетілдіру

С. +дәрілік заттардың айналым сферасында жұмыс істейтін тұлғаоарды аттестациялау

D. медициналық қызметтің құнын жоғарылату

138.Дәрілік заттарды өндіретін ұйымдар үшін лицензиялау кезіндегі талаптарға келесілердің болуы кіреді:

A.+ тіркеуді растайтын құжаттардың көшірмесі

B. +сақтау шарттары

С. жетекшінің жұмыс өтілінің 1 жылдан кем болмауы

D.+ жетекшінің жоғары білімітуралы құжаттардың нотариалды куәландырылған көшірмесі

Е. +жетекшінің жұмыс өтілінің 3 жылдан кем болмауы

139.Нормативті актілермен белгіленген талаптарға өнімдердің сәйкестігін растау қалай жүргізіледі:

A.+ өнімді тұтынушы сертификаттауды жүргізу формасында

B. өнімді тұтынушы инструкция формасында

С. орындаушы белгілі бір баға формасында

D. аралық тұтынушы акт формасында

Е. лицензиялау формасында

140.Дәрілік заттың қолданылуы бойынша нұсқаулықта келесі мәліметтер болады:

A. дәрілік затты өндіруші ұйымның аты және мекен-жайы+

B. дәрілік заттың аты +

С. құрамы+

D. мөлшері+

Е. бағасы

141.Сәйкестік сертификатында көрсетіледі:

A. +өтініш берушінің аты

B. +сертификатты берген орган

С. өнімді тұтынушы

D.+ өнімді дайындаушы

Е. +өтініш берушінің орналасқан жері

142.ҚР фармацевтикалық және медициналық өнеркәсіпті дамытудың Мемлекеттік бағдарламасын жүзеге асыру келесілерді қолдану арқылы мүмкін:

A.+ өндірістік қуаттарды

B. +шикізат ресурстарын

С. +ғылыми-техникалық потенциалды

D. заманауи технологиялардың негізінде жаңа фармацевтикалық өндірістерді құру

Е. технологияны экспорттау

143.Мемлекеттік бағдарламаға ҚР фармацевтикалық индустрияны құру бойынша іс-шаралардың кешені кіреді:

A. +минералды шикізаттардан препараттар субстанциясын өндіруді дамыту

B. дәрілік заттарды дәріханаішілік дайындауды ұйымдастыру

С. +фармацевтикалық өнеркәсіп үшін көмекші өндірістерді құру

D. +медициналық мақсаттағы бұйымдарды шығару бойынша кәсіпорынды құру

Е. +синтетикалық және биотехнологиялық субстанциялардың өндірісін ұйымдастыру

144.ҚР фармацевтикалық және медициналық өнеркәсіпті дамытудың Мемлекеттік бағдарламасының басты мақсаты:

A. дәрілік өсімдіктерді мәдени түрде өсіру

B. дәрілік заттарды жарнамалауды ұйымдастыру

С. +ҚР денсаулық сақтау жүйесінің дәрілік заттардың импортына тәуелділігін жоспарлы түрде төмендету

D. фармацевтикалық кластерлерді құру

Е. дәрілік заттарды дәріханаішілік дайындауды ұйымдастыру

145.ҚР фармацевтикалық индустрияны құру бойынша іс-шаралар кешеніне келесілердің өндірісін дамыту кіреді:

A. +субстанциялардың

B. +өсімдік шикізаттарынан дайындалатын дәрілік препараттардың

С. коммерциялық шикізаттан дайындалатын препараттар субстанцияларының

D.+ жануарлар шикізатынан дайындалатын дәрілік препараттардың

Е.+ органикалық емес шикізаттардан дайындалатын дәрілік препараттардың

146.Дәрілік зат – бұл:

A.+ фармакологиялық белсенді зат

B.+ құрамында фармакологиялық белсенді заты бар

С. +ауруды емдеуге және профилактикасына арналған

D.+ ағзаның функциялары мен жай-күйін өзгертуге арналған

Е. индифферентті заттар

147. Дәрілік заттар дегеніміз бұл:

A. минералды су

B.+ дәрілік субстанция

С. +табиғи текті дәрілік шикізат

D. +дәрілік балк-өнімдер

Е. +дәрілік препараттар

148. Денсаулық сақтау саласында ҚР Үкіметі келесілерді жасайды:

A.+ денсаулық сақтауды дамыту бойынша саясат бағыттарын

B. +денсаулық сақтау саласындағы бағдарламаны

С.+ медициналық ғылымды дамыту бағдарламасын

D. жалпы білім беру бағдарламасын

Е. мәдениетті дамыту бағдарламасын

149. Қазақстан Республикасы Үкіметінің денсаулық сақтау саласындағы құзіреттілігі:

A. +құқықтық актілерді басып шығару

B. +нормативті актілерді басып шығары

С.+ мемлекеттік бақылау тәртібін бекіту

D.+ аккредитациялау тәртібін анықтау

Е. мекемелердің даму бағдарламаларын бекіту

150. Өзінің құзіреттілігіне сәйкес Қазақстан Республикасының Үкіметі денсаулық сақтау саласында келесілердің тәртібін анықтайды:

A. емдеу ұйымдарындағы мәдени қызметтің

B.+ аттестациялаудың

С. +медициналық қызметті лицензиялаудың

D. +дәрігерлік қызметтің

Е. +фармацевтикалық қызметтің

151. Дәрілік заттардың сапасы – бұл оның әсер етуі мен қауіпсіздігіне әсерін тигізетін:

A. +қасиеттерінің жиынтығы

B. +сипаттамалары

С. бағасы

D. бумасы

Е. таңбалануы

152. Дәрілік препарат – бұл дәрілік зат:

A. белгілі бір бағадағы

B. +белгілі бір дәрілік қалыптағы

С. анықталған құндағы

D. белгілі бір бумадағы

Е. белгілі бір қаттамадағы

153. Дәрілік заттардың балк-өнімі – бұл:

A. +мөлшерленген дәрілік зат

B.ангро

С.+ технологиялық процесстің барлық стадиясынан өткен

D. тасымалдау таарсына буылып-түйілмеген

Е. +соңғы бумалау стадиясынан өтпеген

154. Дәрілік заттардың айналым сферасындағы субъектілер:

A. жарнамамен айналысатын тұлғалар

B.+ фармацевтикалық қызметпен айналысатын жеке тұлғалар

С.қайырымдылық қызметін жүзеге асыратын заңды тұлғалар

D. +фармацевтикалық қызметті жүзеге аысратын заңды тұлғалар

Е. білім беру қызметін жүзеге аысратын жеке тұлғалар

155. Дәрілік заттардың айналымы – бұл өнімді өндірушіден келесілерге жеткізу бойынша қызмет:

A. +соңғы тұтынушыға

B. дистрибьюторға

С. көтерме делдалға

D. дәріханаға

Е. дәріханалық пунктке

156. Дәрілік заттарды көтерме босату – бұл келесілермен байланысты фармацевтикалық қызмет:

A.+ дәрілік заттарды сатып алумен

B.+ дәрілік заттарды сақтаумен

С.+дәрілік заттарды сыртқа шығарумен

D. дәрілік заттарды сертификаттаумен

Е. дәрілік заттарды жоюмен

157. Дәрілік заттарды бөлшек босату – бұл келесілермен байланысты фармацевтикалық қызмет:

A. +дәрілік заттарды сатып алумен

B. дәрілік заттардың тұтынылуымен

С.+ дәрілік заттардың сақтаумен

D. +дәрілік заттарды бөлумен

Е. дәрілік заттарды қолдануға үйретумен

158. Дәрілік заттар айналымының объектілері:

A.+ дәріхана

B. медициналық институт

С. фармацевтикалық институт

D. +дәріханалық пункт

Е. +дәріханалық қойма

159. Медициналық мақсаттағы бұйымдар айналымындағы объектілер:

A. +медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау қоймасы

B. оптика дүкені

С. +медициналық техника дүкені

D. +медициналық техниканы сақтау қоймасы

Е. емдеу ұйымы

160. Дәрілік заттармен қамтамасыз ету және сатып алу бойынша бірыңғай дистрибьютор:

A.+ кепілді тегін медициналық көмек шеңберінде сатып алуды ұйымдастырады

B. бұл тегін медициналық көмек үшін сатып алуларды жүргізетін жеке тұлға

С. +жабдықтаушылармен жеткізуге келісім-шартты бекітеді

D. +сақтау бойынша қызметті ұсынуды жүзеге асырады

Е. +жеткізу бойынша қызметті ұсынуды жүзеге асырады

161. Дәрілік заттар арналған:

A.+аурудың диагностикасы үшін

B. +аурудың профилактикасы үшін

С. қауіп-қатер тобының санын төмендету үшін

D.+ ауруды емдеу үшін

Е. табыс алу үшін

162. Дәрілік заттар – бұл:

A. +дәрілік субстанция

B. +өсімдік текті дәрілік шикізат

С. медициналық техника

D.+балк-өнімдер

Е. хирургиялық саймандар

163. Дәрілік заттарға жатады:

A.+ медициналық иммунологиялық препараттар

B. медициналық мақсаттағы бұйымдар

С.+парафармацевтиктер

D. +фармакологиялық белсенді заттар

Е. таңу материалдары

164. Денсаулық сақтау – бұл келесі шаралардың жүйесі:

A.+ саяси сипаттағы

B.+ мәдени сипаттағы

С. +экономикалық сипаттағы

D. жеке сипаттағы

Е.+ медициналық сипаттағы

165. Бірегей дәрілік заттар – бұл:

A. +жаңа белсенді заттар болып табылатын дәрілік заттар

B. құрамында белгілі белсенді заттары бар дәрілік заттар

С. құрамында жаңа инертті заттары бар дәрілік заттар

D. құрамында жаңа толықтырғыштары бар дәрілік заттар

Е.+ құрамында жаңа белсенді заттары бар дәрілік заттар+

166. Биологиялық белсенді қоспалар - бұл:

A. дәрілік препараттарға қоспалар

B. инертті таблетка толықтырғыштары

С.+өнімдерге қоспалар

D.+ денсаулықты жақсартуға арналған

Е. емдеуге арналған

167. Потенциалды химиялық қауіпті химиялық заттар:

A. профилактика мақсатымен қолданылады

B. +белгілі бір жағдайда денсаулыққа зиянды әсер етеді

С.+ белгілі бір концентрацияларда денсаулыққа зиянды әсер етеді

D.+ олардың қолданылуы нормативті-құқықтық актілермен регламенттеледі

Е. дәрігердің рецептінсіз босатылады

168. Дәрілік заттардың бумасы:

A. бұл дәрілік заттарды жеткізу жүйесі

B. +дәрілік заттардың айналым процесін қамтамасыз ететін құрал

С. +дәрілік заттардың айналым процесін қамтамасыз ететін құралдар кешені

D.+ дәрілік заттарды бүліну мен жоғалудан қорғайды

Е. +дәрілік заттарды сыртқы орта факторларының әсерінен қорғайды

169. Денсаулық сақтау жүйесі:

A. +мемлекеттік денсаулық сақтау органдарының жиынтығы

B. +денсаулық сақтау субъектілерінің жиынтығы

С. +азаматтардың денсаулықты қорғау құқықтарын қамтамасыз етуге бағытталған

D. дәріханалар желісінің жиынтығы

Е. медициналық білім беру субъектілерінің жиынтығы

170. Қазақстан Республикасының Үкіметі бекітеді:

A.+ ҚР Мемлекеттік фармакопеясын

B. жеке көлікпен қамтамасыз ету тәртібін

С.+ дәрілік заттармен қамтамасыз ету тәртібін

D.+ ҚР гуманитарлық көмек ретінде дәрілік заттарды әкелу ережесін

Е. жеке гигиенаны сақтау ережесін

171. Денсаулық сақтау бойынша уәкілетті органның функциясы – бұл келесі сұрақтар бойынша саясатты жасау:

A.+ азаматтардың денсаулығы

B. халық тұтынатын тауарлардың сапасы

С.+ медициналық қызметтің сапасы

D. +тұрғындардың санитарлық-эпидемиологиялық жағдайының жақсы болуы

Е. азаматтардың материалды жағдайының жақсы болуы

172. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган келесі сфераларда саясатты жасау бойынша функцияларды орындайды:

A.+ дәрілік заттардың айналымы

B.+ медициналық ғылым

С. +медициналық және фармацевтикалық білім

D. барлық тұрғындарды дәрілік затпен тегін қамтамасыз ету

Е. дәріхана ұйымдарының санын көбейту

173. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган стандарттар мен нормативті құжаттарды мойындау бойынша функцияларды орындайды:

A. тұрмыстық техникаға

B. +халықаралық фармакопеяға

С. +фармакопеялық баптарға

D. +дәрілік заттарды стандарттау бойынша

Е. +медициналық мақсаттағы бұйымдарды стандарттау бойынша

174. Денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік уәкілетті органның функциялары:

A.+ дәрілік заттарды тіркеу

B. +медициналық мақсаттағы бұйымдарды қайта тіркеу

С. +дәрілік заттарды қайта тіркеу

D. табысты алу

Е. дәріхананың тауарайналымын көбейту

175. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның функциялары:

A. +медициналық техниканы мемлекеттік тіркеу

B. +медициналық техниканы қайта тіркеу

С. тауарларды жеткізу мерзімдерін келісу

D.+ ҚР-на дәрілік заттарды сырттан әкелу және сыртқа әкетуді келісу

Е. +ҚР медициналық техниканы сырттан әкелу және сыртқа әкетуді келісу

176. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган тіркеу бойынша келесі функцияларды орындайды:

A. +балалар тағамының өнімдерін

B.+ тағам қоспаларын+

С. тұрмыстық техниканы

D. +биологиялық белсенді қоспаларды

Е. жеңіл өнеркәсіп тауарларын

177. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган шаруашылық қызметтің ерекше жағдайларында жүзеге асырады:

A. +карантинді енгізуді

B. +шектеулі іс-шараларды

С. жарнамалық іс-шараларды

D. жалақыны жоғарылатуды

Е. +ҚР-да қолдануға тиым салынған потенциалды қауіпті химиялық заттардың регистрін енгізуді

178. Денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік тіркеуге жатады:

A. +дәрілік заттар

B. тағам өнімдері

С. +медициналық мақсаттағы бұйымдар

D.+медициналық техника

Е. дәрілік препараттарды өндіруге арналған субстанциялар

179. Денсаулық сақтау саласында мемлекеттік тіркеуге келесілер жатады:

A. +адам денсаулығына зиянды әсер ететін өнімдердің жеке түрлері

B. +медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника

С. +адам денсаулығына зиянды әсер ететін заттар

D. +адам ағзасынан тыс диагностикалауға арналған медициналық мақсаттағы бұйымдар

Е. спиртті өнімдер

180. Денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік тіркеуге және қайта тіркеуге жатады:

A.+дәрілік қалпын, мөлшерін, қаттауын көрсете отырып генериктер

B.+ҚР-на әкелінетін дәрілік заттардың балк-өнімдері

С. +бұрын тіркелген дәрілік заттардың жаңа комбинациялары

D.+парафармацевтиктер

Е. есепке алынатын құжаттар

181. Дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеудің міндетті шарттары:

A. бағаны белгілеу

B. +сараптаманы жүргізу

С. жарамдылық мерзімін анықтау

D. дайындаушыны анықтау

Е. мөлшерлерін анықтау

182. Мемлекеттік тіркеу кезінде дәрілік заттарға сараптаманы жүргізумен байланысты шығындарды кім өтейді:

A. тұтынушылар

B. +өтініш берушілер

С. жабдықтаушы

D. делдалдар

Е. дистрибьюторлар

183. ҚР-да мемлекеттік тіркеуден өтпеген дәрілік заттарды тиым салынады:

A.+ сақтауға

B. +өндіруге

С.+ сатуға

D.+медициналық тәжірибеде қолдануға

Е. жоюға

184. Денсаулық сақтау саласында мемлекеттік тіркеуге жатпайды:

A. заводта өндірілген дәрілік заттар

B. +дәріханада дайындалған дәрілік заттар

С. ҚР-на әкелінетін дәрілік заттар

D.ҚР-на әкелінетін дәрілік заттардың балк-өнімдері

Е.парафармацевтиктер

185. Келесі жағдайларда денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік тіркеуден бас тарту мүмкін:

A. +құжаттардың толық жиынтығы ұсынылмағанда

B. +өтініш беруші шынайы емес мәліметтерді ұсынғанда

С. +өнімнің қауіпсіздігін анықтау үшін сынауды жүргізуден өтініш беруші бас тартқанда

D. +өнімге алынған санитарлық-эпидемиологиялық зерттеу нәтижелері қанағаттанарлықсыз болғанда

Е. құжаттардың толық жиынтығын ұсынғанда

186. Мемлекеттік тіркеуден бас тартылады, егер өтініш берілген өнімге қатысты...:

A. +қауіпсіздік талаптары анықталмаған болса

B. +денсаулыққа зиянды әсерін болдырмау бойынша тиімді іс-шаралар жоқ болса

С.+ денсаулыққа зиянды әсерін болдырмау бойынша тиімді іс-шаралармен қамтамасыз етілмесе

D. ағзаға тигізетін зиянды әсерін болдырмау шаралары анықталған болса

Е. қауіпсіздік талаптары белгілі болса

187. Денсаулық сақтау саласындағы сәйкестікті растау келесілер үшін жүргізіледі:

A. мамандар

B. бөлмелер

С. +тауарлар

D. +жұмыс түрлері

Е. +қызметке

188. ҚР-да тіркеуден өтпеген келесілерге сәйкестігін растауға тиым салынады:

A. мамандарға

B.+ дәрілік заттарға

С. +медициналық мақсаттағы бұйымдарға

D. +медициналық техникаға

Е. тасымалдау құралдарына

189.Дәрілік заттар – бұл келесілер үшін қолданылатын заттар:

A. +аурудың алдын алу, диагностикасы, емдеу, сонымен бірге ағза функциялары мен жай-күйін өзгерту

B. науқасты медикаментозды емдеу

С. жүктілікті үзу

D. адамдар мен жануарларды емдеу

Е. барлық тірі ағзалардың профилактикасы және диагностикасы

190.Дәрілік препараттар – бұл:

A. +қолдануға дайын дәрілік заттар

B. +белгілі бір дәрілік қалыптағы дәрілік зат

С. биологиялық белсенді зат

D. дәрілік қалыпты жасауға мүмкіндік беретін заттар

Е. биологиялық белсенді қоспалар

191.Дәрілік заттардың сапасының мемлекеттік стандарттарына келесілер жатады:

A.+ жалпы фармакопеялық бап

B.+ фармакопеялық монография

С. өнідірістік формула

D. кәсіпорыннан сапа спецификациясы

Е. сынау хаттамасы

192.Дәрілік затты мемлекеттік тіркеудің жарамдылық мерзімі:

A. 1 жыл

B. 2 жыл

С. 3 жыл

D. 4 жыл

Е. +5 жыл

193.ҚР ДСМ-нің ресми құжаты болып табылады:

A. дәрілер энциклопедиясы

B. Видаль (Vidal) анықтамасы

С. +ҚР ДСМ-нің дәрілік заттарының мемлекеттік тізілімі

D. Машковский анықтамасы

Е. «Фармация Казахстана» журналы

194.Дәрілік субстанция түсінігінің синонимдері:

A. +дәрілік препараттарды дайындауға немесе өндіруге арналған дәрілік зат

B. көмекші эксципиент

С. биологиялық белсенді қоспа

D. химиялық реактив

Е. эмульгатор

195.Адамдарға арналған дәрілік препараттарды тіркеуге қойылатын техникалық талаптарды үйлестіру бойынша Халықаралық конференция қалай аталады:

A. +ICH

B. WHO

С. ЕС

D. EMEA

Е. FDA

196. Европалық Одақты дәрілік заттарға бақылау және бағалауды жүзеге асырады:

A.+ дәрілік препараттарды бағалау бойынша Европалық агенттік (EMEA)

B. EUR. PH

С. FDA

D. USP

Е. ГФ РК

197. Европалық Одақта дәрілік заттарды тіркеу процесі қалай аталады:

A.+ лицензиялау

B. сертификация

С. стандартизация

D. стабилизация

Е. консервация

198. Европалық Одақта дәрілік заттарға берілетін саудалық лицензия нені білдіреді:

A.+ тіркеу куәлігін

B. сапа сертификатын

С. фармакопеялық бапты

D. монография

Е. ғылыми бапты

199.Дәрілік заттарға мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркееу деректеріне өзгерістерді енгізуді жүргізуге уәкілетті мемлекеттік орган:

Дата добавления: 2015-07-25