Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

На полноту осаждения

КУРСК 2012 | ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ | РАСТВОРИМОСТЬ | Растворимость газов в газах | ТВЕРДОЙ ФАЗЫ - ТЕОРИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ | ПРОИЗВЕДЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ. | СОЛЕВОЙ ЭФФЕКТ. | РАСЧЁТ КОЛИЧЕСТВА ОСАДИТЕЛЯ | ПОТЕРИ ПРИ ПРОМЫВАНИИ ОСАДКОВ | Опыт 4. Условия растворения осадков |


Читайте также:
  1. Источники и реки Принимая полноту Духа Святого
  2. Очистка поваренной соли методом осаждения
  3. Применение раствора натрия гидроксида для осаждения основания атропина из водного раствора атропина сульфата

Полнота осаждения определяется в первую очередь величиной произведения растворимости осадка. Но указанная величина постоянна только при неизменной температуре. Если же температура изменяется, то изменяется и величина произведения растворимости осадка.

Растворимость большинства осадков тоже увеличивается с повышением температуры, хотя обычно не так сильно. Так, например, растворимость AgCl при 1000С почти в 25 раз больше, чем при 100С. Иногда встречаются случаи, когда растворимость осадков уменьшается с повышением температуры.

Изменение растворимости в зависимости от температуры связано с тепловым эффектом растворения. У большинства солей растворение сопровождается поглощением тепла. Растворимость таких солей, согласно принципу Ле-Шателье, должна возрастать при повышении температуры. Наоборот, в тех случаях, когда при растворении происходит выделение тепла, растворимость при повышении температуры уменьшается.

Если при повышении температуры происходит превращение одного кристаллогидрата в другой, т. е. изменяется кристаллическая решетка соли, то может случиться, что разные кристаллогидраты будут различно реагировать на повышение температуры, и, следовательно, изменится растворимость. Например, при комнатной температуре в равновесии с водным раствором находится осадок кристаллогидрата CaSО4∙2H2О, растворимость которого увеличивается с повышением температуры. Однако при 600С этот кристаллогидрат теряет часть своей кристаллизационной воды, превращаясь в кристаллогидрат состава CaSО4∙1/2Н2О. В отличие от растворимости CaSО4∙2H2О растворимость кристаллогидрата CaSО4∙1/2Н2О с повышением температуры уменьшается, и кривая растворимости сульфата кальция имеет максимум при 600С.

Осаждение чаще ведут при нагревании, так как это способствует росту кристаллов осадка или коагуляции коллоидных частиц (при их наличии).

Если растворимость осадка заметно возрастает с повышением температуры, то к отделению осадка фильтрованием необходимо приступать только после полного охлаждения раствора. Так поступают, например, при отделении осадков MgNH44, PbSО4, CaC2О4 и т. п.

Если растворимость осадка очень мала и мало изменяется с изменением температуры, например, Fe(OH)3 выгоднее фильтровать раствор горячим, так как горячие жидкости фильтруются быстрее холодных.

В ряде случаев увеличение растворимости может быть в достаточной мере подавлено присутствием в растворе избытка осадителя. Не следует, однако, забывать, что при промывании осадка этот избыток удаляется, так что в конце этой операции растворимость снова повысится.

 

3.4.2 ВЛИЯНИЕ рН СРЕДЫ НА ПОЛНОТУОСАЖДЕНИЯ

Одним из важнейших факторов, влияющих на полноту осаждения, является концентрация ионов Н+, т. е. величина рН исследуемого раствора.

1) Осаждение трудно растворимых гидроокисей металлов.

В этом случае осаждающим ионом является ион ОН-. Концентрация его связана с концентрацией ионов Н+ соотношением:

+]∙[OН-] = КН2О = 10-14 (при 220С) (3.9)

Из уравнения (3.9) видно, что с увеличением концентрации ионов Н+, т. е. с уменьшением рН раствора, концентрация ионов ОН- уменьшается. Но от концентрации ионов ОН- зависит, будет ли данная гидроокись осаждаться и насколько осаждение ее будет полным. Ясно, что чем больше величина произведения растворимости гидроокиси, тем большая концентрация ионов ОН- потребуется для достижения полного осаждения ее, т. е. при тем большем рН это осаждение нужно проводить.

Величину рН, необходимую для достижения полного осаждения какой-либо гидроокиси, нетрудно вычислить из уравнения произведения растворимости ее.

ПРИМЕР 3.8 Определите величину рН при котором произойдет выпадение осадка Mg(OH)2.

Решение: Диссоциация Mg(OH)2 протекает согласно уравнению: Mg(OH)2 = Mg2+ + 2OH-.

ПPMg(OH)2 = [Mg2+]∙[OH-]2 = 5∙10-12

Откуда .

Практически полным осаждение вещества можно считать при условии, если молярная концентрация его в растворе по окончании, осаждения равна 10-6 моль/л. Такая же и будет и концентрация иона Mg2+ по окончании осаждения. Тогда:

рОН= -lg[OH-]= -lg2∙10-3=2,7.

Зная, что рН + рОН = 14 (при 220С) определим рН.

рН=14-рОН=14-2,7=11,3.

Таким образом, полное осаждение иона Мg2+ в виде гидроокиси достигается при рН=11,3. Если рН>11,3, то осаждение будет еще более полным, т. е. концентрация иона Mg2+ <10-6М. Наоборот, при рН<11,3 осаждение либо будет неполным, либо вовсе не произойдет.

Если аналогичное вычисление проделать для гидроокиси железа Fe(OH)3 (ПР=3,8∙10-38), то мы найдем, что осаждение ее будет практически полным при рН ≥ 3,5.

Сопоставляя величины рН осаждения Mg(OH)2 и Fe(OH)3 и надлежащим образом регулируя величину рН, можно разделить ионы Mg2+ от ионов Fe3+.

2) Осаждение трудно растворимых солей слабых кислот.

Величина рН имеет важное значение при осаждении трудно растворимых солей слабых кислот, например карбонатов, оксалатов, фосфатов, сульфидов и т. д.

Осаждающими ионами в этом случае являются анионы слабых кислот: СО32-, С2О42-, РО43-, S2- и т. д. Эти анионы, встречаясь в растворе с ионами Н+, связываются с ними, образуя сначала анионы НСО3-, НС2О4-, НРО42-, H24-, HS-, а затем недиссоциированные молекулы Н2СО3, H2C2О4, H34, H2S, так как те и другие мало склонны к диссоциации. Следовательно, концентрации в растворе анионов СО32-, С2О42-, РО43-, S2- зависят от концентрации ионов Н+, уменьшаясь с ее увеличением, т. е. с уменьшением величины рН раствора. Отсюда видно, что от величины рН должно зависеть выпадение или невыпадение в осадок подобных солей, а также полнота осаждения их.

При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой величине рН, например, полное осаждение сульфидов катионов с ПР<10-29, достигается в сильнокислой среде при рН=0,5. Осаждение сульфидов с ПР=10-15-10-23, требует нейтральной или щелочной среды (рН>7).

Кроме величины произведения растворимости, большое значение имеет также величина константы диссоциации соответствующей слабой кислоты. Чем меньше константы диссоциации, тем полнее связываются осаждающие ионы ионами Н+ и тем большую величину рН нужно создать, чтобы добиться практически полного осаждения соли.

Например, угольная кислота (К1=4,3∙10-7; К2=5,6∙10-11) гораздо слабее щавелевой кислоты Н2С2О41=5,9∙10-2; К2=6,5∙10-5), осаждение иона Са2+ в виде СаСО3 должно происходить при более высоком значении рН, чем осаждение в виде СаС2О4, хотя величины их произведений растворимости одного порядка (ПРСаСО3=4,8∙10-9; ПРСаС2О4=2,6∙10-9).

ПРИМЕР 3.9 При каком рН достигается полное осаждение иона Са2+ в виде СаСО3 и СаС2О4 из раствора, содержащего 0,005моль Са2+, при употреблении полуторного избытка осадителя и общем объеме раствора 100 мл?

Решение: Находим избыток осадителя в растворе (в моль/л). На осаждение 0,005 моль Са2+ потребуется столько же молей осадителя, например (NH4)23, а с полуторным избытком - 0,0075моль. Избыток осадителя равен 0,0025 моль в 100 мл. При пересчете на 1л это составляет 2,5∙10-2 моль/л. Такая концентрация осадителя должна остаться по окончании осаждения, т.е концентрация ионов СО32- должна быть 2,5∙10-2 моль/л.

Но часть ионов СО32- превращается в анионы НСО3-, а часть - в молекулы Н2СО3. Пренебрегая образованием молекул Н2СО3, можем написать:

[СО32-] + [HCO3-] ≈ 2,5∙10-2 моль/л*.

Чтобы осаждение Са2+ было полным, необходимо, чтобы концентрация ионов СО32-была не меньше величины:

Подставим найденную величину [СО32-] в написанное уравнение*, имеем: [НСО3-] = 2,5∙10-2 - 4,8∙10-3 = 2∙10-2 моль/л.

Зная концентрации ионов СО32- и НСО3-, вычисляем концентрацию ионов [Н+] из уравнения для константы диссоциации Н2СО3 по второй ступени:

.

рН = - lg 2,3∙l0-10 = 9,6.

Таким образом, чтобы осаждение СаСО3 было полным, его нужно вести в щелочной среде, именно при рН=9,6.

Правильность предположения о том, что образованием недиссоциированных молекул Н2СО3 можно было пренебречь, можно провести следующие расчеты:

Таким образом, при данном рН концентрация ионов НСО3- приблизительно в 2000 раз превышает концентрацию молекул Н2СО3. Значит образованием молекул Н2СО3 можно пренебречь.

Произведём аналогичные расчёты для оксалата кальция.

2O42-] + [НС2О4-] =2,5∙10-2 моль/л.

Для полного осаждения нужно, чтобы:

Следовательно: [С2O42-]=2,5∙10-2 - 2,6∙10-3= 2,2∙10-2 моль/л.

Поэтому:

рН = - lg 5∙10-4 = 3,3.

Осаждение СаС2О4 достигается в кислой среде (при рН>3,3).

Проверяем полученный результат:

При рН=3,3 концентрация анионов НС2О4- примерно в 100 раз превышает концентрацию недиссоциированных молекул Н2С2О4.

Рассмотренные вычисления показывают, что чем слабее кислота, тем большее значение рН нужно создать для достижения полного осаждения соли данной кислоты.


Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 114 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
УСЛОВИЕ ВЫПАДЕНИЯ ОСАДКА.| РЕАКЦИЙ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)