|
Читайте также: |
А. многослойность клеточных структур
Б. беспорядочное нагромождение клеток
В. многоядерность клеток
Г. гомогенная структура хроматина
Д. правильно А и Б
5.148. Наличие «голых ядер» в цитологических препаратах при малигнизации связано с:
А. увеличением размеров ядер
Б. многоядерностью
В. усиленными дегенеративными процессами в опухолевой ткани
Г. усиленным размножением клеток
Д. всем перечисленным
5.149. Образование комплексов клеток своеобразной формы при различных гистологических формах рака («розетки», «луковицы», «жемчужины» и др.) объясняется:
А. зрелостью опухоли, указывающей на сходство с материнской клеткой
Б. особыми «злокачественными» свойствами роста опухоли
В. дистрофическими изменениями в ткани опухоли
Г. наличием незрелой опухоли
Д. всем перечисленным
5.150. В мазках шейки матки могут обнаруживать сходную цитологическую картину:
А. воспаление и псевдоэрозия
Б. рак и дисплазия
В. псевдоэрозия и рак
Г. все перечисленные комбинации
Д. ни одна из перечисленных
5.151. Псевдоэрозию шейки матки характеризуют:
А. примесь свежей крови
Б. скопления пролиферирующего цилиндрического эпителия в мазке из влагалищной части шейки матки
В. обилие плоского эпителия
Г. многослойность клеточных структур
Д. все перечисленное
5.152. При гинекологическом осмотре и кольпоскопии установлен диагноз лейкоплакии. Мазки из шейки матки представлены клетками плоского эпителия поверхностного и промежуточного слоя, единичными метаплазированными клетками, единичными мелкими клетками с плотной блестящей цитоплазмой и пикнотичными ядрами. Чешуйки плоского эпителия не обнаружены. Цитологический диагноз:
А. паракератоз
Б. лейкоплакия
В. цитограмма без особенностей
Г. псевдоэрозия
Д. возможно любое из перечисленных
5.153. У женщины 23 лет при кольпоскопии установлен диагноз эктопии. Мазки из шейки матки и цервикального канала представлены единичными клетками плоского эпителия поверхностного и промежуточного слоев. Цитологический диагноз:
А. цитограмма без особенностей
Б. цитограмма эктопии
В. лейкоплакия
Г. неполноценный материал
Д. все перечисленное верно
5.154. Женщина 27 лет. Жалуется на обильные выделения из половых органов, зуд. Гинекологический диагноз: кольпит, эндоцервицит. Мазки из шейки матки представлены клетками плоского эпителия поверхностного слоя. Обильная коккобациллярная флора, встречаются клетки, «засыпанные» мелкими бактериями. Цитологический диагноз:
А. цитограмма без особенностей
Б. бактериальный вагиноз
В. цитограмма воспаления
Г. неполноценный материал
Д. все перечисленное верно
5.155. У женщины 37 лет жалобы на кровянистые выделения после контуса. При осмотре установлен предположительный диагноз рака шейки матки. Мазки из влагалищной порции шейки матки с умеренным числом нейтрофилов, единичными клетками плоского эпителия без цитологических признаков злокачественности. Материал из цервикального канала скудный: слизь, единичные клетки плоского и цилиндрического эпителия. Цитологический диагноз:
А. цитограмма воспаления
Б. неполноценный материал
В. цитограмма без особенностей
Г. эрозия шейки матки
Д. все предположения верны
5.156. У больного 62 лет кровянистые выделения в менопаузе. При гинекологическом осмотре шейка матки не изменена. В цитограмме аспирата из полости матки элементы крови, гистиоциты, лимфоциты, небольшие скопления из клеток плоского, цилиндрического и кубического эпителия, слизь. Цитологическое заключение:
А. цитограмма без особенностей
Б. пролиферация клеток кубического эпителия
В. диагностически значимый материал не получен
Г. пролиферация клеток цилиндрического эпителия
Д. все заключения справедливы
5.157. В пунктате опухолевидного образования передней брюшной стенки в области пупочного кольца обнаружены комплексы из клеток с полиморфными ядрами, крупными ядрышками. Цитологический диагноз:
А. предположительно эндометриоз
Б. описательное заключение
В. эпителий слизистой оболочки
Г. метастаз рака
Д. материал неполноценный
5.158. У больного 52 лет асцит. При лапароскопии обнаружено плотное бугристое образование в печени. Эндоскопический диагноз: цирроз? Метастаз в печень? Рак печени? Цитограмма представлена клетками печеночной паренхимы, эритроцитами. Цитологическое заключение:
А. описательный ответ
Б. очаговая гиперплазия
В. метастаза нет
Г. цирроз печени
Д. все заключения справедливы
5.159. У больной 34 лет обнаружено узловое образование в молочной железе и уплотнение в подмышечной области. Клинический диагноз: подозрение на рак с метастазами в подмышечный лимфатический узел. При пункции молочной железы (№1) получены элементы крови, капли жира, единичные клетки плоского эпителия. Цитограммы пунктата: уплотнения в подмышечной области (№2) представлены большим числом плотных скоплений из клеток средних размеров, округлых или овальных с гиперхромными ядрами и необильной цитоплазмой. Цитологический диагноз:
А. №1 желательно повторить исследование, №2 пунктирован участок мастопатии или фиброаденомы
Б. №1 пункция не дала результата; №2 метастаз рака молочной железы
В. №1 и№2: данных за опухоль нет
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.160. У больного 57 лет медленно растущее образование на коже щеки, с изъязвлением. Цитологическое исследование соскоба: плотные скопления из клеток средних размеров. Ядра занимают большую часть клетки, несколько полиморфные и гиперхромные. Чешуйки плоского эпителия, оксифильные массы. Цитологический диагноз:
А. плоскоклеточный рак кожи
Б. цитограмма в пределах нормы
В. меланома
Г. базалиома
Д. рожистое воспаление
5.161. Больной 29 лет выполнена бронхоскопия по поводу хронической пневмонии. При бронхоскопии обнаружено опухолевидное образование в верхнедолевом бронхе, экзофитное, 0,3х0,5 см. Цитограммы представлены клетками средних размеров, расположенными преимущественно разрозненно, единичными розеткоподобными скоплениями. Ядра расположены преимущественно эксцентрически, мембрана четкая, неровная, хроматин неравномерно зернистый. Встречаются двухъядерные клетки. Умеренно выражен полиморфизм клеток и ядер. В цитоплазме отдельных клеток обнаружены оксифильные гранулы. Цитологический диагноз:
А. аденокарцинома умеренно дифференцированная
Б. карциноид бронха
В. пролиферация
Г. пролиферация альвеолярного эпителия
Д. все перечисленное верно
5.162. При профилактическом осмотре цитологически установлен диагноз тяжелой дисплазии. При гинекологическом осмотре патологических изменений не выявлено, при кольпоскопии – без патологий. В мазках из влагалищной порции матки много клеток плоского эпителия, других элементов не выявлено. Цитологическое заключение:
А. описание без заключения
Б. лейкоплакия
В. цитограмма без особенностей
Г. пролиферация клеток плоского эпителия
Д. необходимо исследование мазков из цервикального канала
5.163. Больной 43 лет. Жалобы на слабость, потливость, субфебрилитет, увеличение шейных и подчелюстных лимфотических узлов. При пальпации узлы плотные, несколько болезненны, спаяны между собой. При пункции лимфоузлов получен необильный материал. Цитограмма представлена бесструктурными крошковидными массами, элементами воспаления, единичными эпителиоидными клетками. Предположительный цитологический диагноз:
А. лимфогранулематоз
Б. неспецифический лимфаденит
В. лимфосаркома
Г. туберкулез
Д. саркоидоз
5.164. Больная 38 лет. Жалобы на затруднение при глотании. При осмотре отмечено увеличение миндалин и подчелюстных лимфатических узлов. Лимфатические узлы плотные, безболезненные. При пункции миндалин и лимфатического узла получен одинаковый клеточный состав: в основном лимфоидные элементы с полиморфными ядрами, хроматин распределен неравномерно, контуры ядер неровные. Предположительный диагноз:
А. лимфогранулематоз
Б. тонзиллит, неспецифический лимфаденит
В. туберкулез
Г. гистиоцитоз
Д. лимфосаркома
5.165. Больной 17 лет, заболел остро. Жалобы на слабость, недомогание, головные боли, болезненность и увеличение лимфатических узлов шеи, повышение температуры до 38 градусов. Лимфатические узлы плотные, болезненные при пальпации. Больному следует рекомендовать:
А. обследование, наблюдение
Б. пункцию лимфатического узла
В. биопсию лимфатического узла
Г. физиотерапию
Д. все перечисленное
5.166. У больного 29 лет, постепенно нарастает слабость, недомогание, потливость. Температура субфебрильная. Отмечено ускорение СОЭ, умеренный нейтрофильный лейкоцитоз. Выявлено увеличение подмышечных лимфатических узлов. Узлы плотные, умеренно болезненные при пальпации. Наиболее вероятный диагноз:
А. туберкулезный лимфаденит
Б. неспецифический лимфаденит
В. лимфогранулематоз
Г. ни одно из перечисленных состояний
Д. можно предположить любое из перечисленных заболеваний
5.167. Больная 35 лет. Жалуется на слабость, похудание, недомогание, ночные поты, повышение температуры до 38 °С. При осмотре выявлено увеличение надключичных лимфатических узлов. Предположительный клинический диагноз: лимфогранулематоз. Цитограмма пунктата лимфотического узла представлена большим числом лимфоидных элементов, плазматическими клетками, эозинофильными лейкоцитами, нейтрофилами, единичными крупными клетками с крупными ядрами с гипертрофированными ядрышками. Цитологический диагноз:
А. туберкулез
Б. нельзя исключить лимфогранулематоз
В. токсоплазмоз
Г. лимфаденит
Д. лимфосаркома
5.168. Больная 26 лет. Жалуется на слабость, субфебрилитет. При флюорографии выявлено увеличение лимфатических узлов средостения. При бронхоскопии патологических изменений в слизистой трахеи и бронхов не выявлено. Выполнена пункция трахеобронхиального лифматического узла. Цитограмма представлена небольшим числом лимфоидных клеток, эпителиоидными клетками, гигантскими многоядерными клетками с округлыми мономорфными ядрами. Цитологический диагноз:
А. туберкулез
Б. неспецифический лимфаденит
В. лимфогранулематоз
Г. цитограмма может иметь место при саркоидозе или туберкулезе
Д. саркоидоз
5.169. Больной 23 лет. Жалуется на болезненное образование в области шеи. При осмотре: образование состоит из нескольких узлов, кожа над ним гиперемирована. Клинический диагноз: туберкулезный лимфаденит. Цитограмма представлена нейтрофильными лейкоцитами, элементами некроза, макрофагами, гигантскими многоядерными клетками с округлыми ядрами одинаковых размеров и формы. Цитологический диагноз:
А. цитограмма хронического воспаления
Б. туберкулезный лимфаденит
В. метастаз рака
Г. лимфогранулематоз
Д. саркоидоз
5.170. При пункции бронхопульмональных лимфатических узлов получено большое число бокаловидных клеток на фоне слизи. Других клеток не обнаружено. Цитологический диагноз:
А. метастаз рака
Б. пункция выполнена неудачно
В. фиброз лимфатического узла
Г. аденокарцинома
Д. все перечисленное верно
5.171. В препарате из влагалища на фоне элементов клеточного распада встречаются: много нейтрофилов, гистиоциты 3-7 в поле зрения, единичные макрофаги. Клетки плоского эпителия различных слоев 2-5 в поле зрения. Обильная разнообразная флора. Трихомонады 3-5-8 в поле зрения. Цитологическая картина соответствует:
А. хроническому воспалению
Б. трихомонадному кольпиту
В. продуктивному воспалению
Г. острому воспалению (нейтрофильная реакция)
Д. всем перечисленным состояниям
РАЗДЕЛ 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ
ТЕМА БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
6.1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
А. иммунодефицитный
Б. радиоизотопный
В. потенциометрический
Г. пламенной фотометрии
6.2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:
А. пламенной фотометрии
Б. потенциометрии
В. атомно – абсорбционной спектрофотометрии
Г. кондуктометрии
Д. электрофореза
6.3. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:
А. спектрофотометрический метод
Б. фотоэлектроколориметрический метод
В. кондуктометрический метод
Г. электрофоретический метод
Д. все перечисленные методы
6.4. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:
А. 280 нм
Б. 340 нм
В. 420 нм
Г. 560 нм
Д. 600 нм
6.5. Коагулограмма – это:
А. метод измерения времени свертывания
Б. способ определения агрегации тромбоцитов
В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза
Г. система представлений о свертывании крови
Д. учение о кроветворении
6.6. Тромбоэластограмма – это:
А. метод определения агрегации тромбоцитов
Б. метод определения адгезии тромбоцитов
В. графическая регистрация процесса свертывания
Г. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза
Д. определение эластичности мембраны эритроцитов
6.7. Электрокоагулография – это:
А. экспресс – метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови
Б. измерение электрических свойств сыворотки
В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки
Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле
Д. измерение агрегации эритроцитов
6.8. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:
А. высаливание
Б. электрофореза
В. хроматографии
Г. иммунопреципитации
Д. титрования
6.9. Электрофорез белков проводят на:
А. полиакриламидном геле
Б. агаровом геле
В. бумаге
Г. целлюлозоацетатных пленках
Д. всех перечисленных носителях
6.10. Метрологическому контролю подлежат:
А. поляриметры
Б. центрифуги
В. агрегометры
Г. измерительные приборы
Д. все перечисленные выше приборы
6.11. Нефелометрия – это измерение:
А. светопропускания
Б. светорассеивания
В. всетопоглощения
Г. светоизлучения
Д. вращения поляризованного луча
6.12. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:
А. дифракционной решетки или призмы
Б. толщины кюветы
В. светофильтра
Г. ширины щели
Д. всего перечисленного
6.13. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:
А. преципитата с субстратом
Б. антитела с антигеном
В. сыворотки с иммуноглобулином
Г. комплемента с носителем
Д. всего перечисленного
6.14. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:
А. номограмме
Б. гистограмме
В. калибровочной кривой
Г. миелограмме
Д. полярограмме
6.15. Диализ проводится с целью:
А. выявить реакционноспособные группы белков
Б. получить изоферменты
В. отделить белки от низкомолекулярных солей
Г. активации коферментов
Д. контроля и стандартизации белков
6.16. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:
А. фибриноген
Б. альбумин
В. комплемент
Г. калликреин
Д. антитромбин
6.17. Рефрактометрия основана на измерении:
А. поглощения света
Б. светопропускания
В. угла преломления света на границе раздела фаз
Г. рассеяния света
Д. вращения поляризованного луча
6.18. Поляриметрия – метод, основанный на измерении:
А. светопропускания
Б. мутности
В. рассеяния света
Г. преломления света
Д. вращения поляризованного луча
6.19. Турбидиметрия – метод измерения:
А. флуоресценции
Б. светопропускания
В. отражения света
Г. рассеивания света
Д. поглощения света
6.20. Понятия «абсорбция» в фотометрии идентично понятию:
А. поглощение
Б. пропускание
В. рассеивание
Г. оптическая плотность
Д. тушение
6.21. При выделении и очистки белков используют:
А. абсорбционную хроматографию
Б. распределительную хроматографию
В. ионнообменную хроматография
Г. аффинную хроматографию
Д. все перечисленные виды
6.22. Хроматографическое разделение веществ основано на разной:
А. подвижности в электрическом поле
Б. сорбционной способности на носителе
В. осаждении в растворе
Г. седиментации в градиенте плотности
Д. оптической плотности
6.23. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:
А. конечной точки
Б. кинетического исследования
В. измерения начальной скорости
Г. любым из перечисленных методов
Д. ни одним из перечисленных методов
6.24. Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:
А. водородной лампы
Б. галогеновой лампы
В. дифракционной решетки или кварцевой призмы
Г. светофильтра
Д. фотоумножителя
6.25. В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:
А. концентрация веществ в растворе
Б. коэффициент молярной экстинции
В. толщине оптического слоя
Г. температуре
Д. все перечисленное верно
6.26. Узловая схема приборов для фотометрии не включает:
А. измерительный и вспомогательный электроды
Б. источник излучения
В. светофильтр или монохроматор
Г. кювету
Д. устройство отсчета
6.27. Основные характеристики светофильтров включает:
А. оптическую плотность
Б. светорассеяние
В. максимум пропускания
Г. толщину
Д. диаметр
6.28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:
А. большей стабильности работы
Б. большем диапозоне длин волн
В. большей чувствительности
Г. наличием монохроматора
Д. все перечисленное неверно
6.29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:
А. меньше длины волны возбуждения
Б. больше длины волны возбуждения
В. такая же как длина волны возбуждения
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
6.30. Флуориметрия основана на:
А. измерении угла преломления света
Б. измерении вторичного светового потока
В. поглощения электромагнитного излучения веществом
Г. рассеянии света веществом
Д. измерении угла вращения света
6.31. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:
Поглощение светового потока молекулами
Б. излучение света атомами
В. рассеивание света
Г. светопропускание
Д. электропроводимость
6.32. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:
А. зарядом частиц
Б. размером частиц
В. формой частиц
Г. расстоянием между электродами
Д. градиентом напряжения
6.33. Биохимические анализаторы позволяют:
А. повысить производимость работы в лаборатории
Б. проводить исследования кинетическими методами
В. расширить диапозон исследований
Г. выполнять сложные виды анализов
Д. все перечисленное
6.34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:
А. отбор исследуемого материала для выполнения методики
Б. добавление необходимых реактивов
В. фотометрию, расчеты
Г. проведение контроля качества
Д. все перечисленное
6.35. Для разделения по молекулярной массе используют:
А. ионнообоменную хроматографию
Б. иммунохимический анализ
В. электрофорез
Г. аффинную хроматографию
Д. гельфильтрационную хроматографию
6.36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:
А. анализы кинетическими методами
Б. методики с малым объемом исследуемого материала
В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории
Г. экспресс – анализы
Д. все перечисленное
6.37. Денситометры применяются в клинической химии для:
А. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций
Б. определения активности изоферментов
В. определения солевого состава биожидкостей
Г. определения плотности растворов
Д. измерения концентрации растворов
6.38. В основе ПЦР – анализа лежит:
А. полимеризация молекул
Б. различная скорость движения молекул
В. взаимодействие между антигеном и антителом
Г. величина заряда молекулы белка
Д. копирование специфических участков молекулы ДНК
6.39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:
А. гидролиза
Б. включения комплемента
В. взаимодействия антигена с антителом
Г. фосфорилирования
Д. все ответы правильные
6.40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:
А. активности кислой фосфатазы
Б. белковых фракций
В. опухолевых маркеров
Г. общего холестерина
Д. билирубина новорожденных
6.41. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:
А. связывания ионов кальция
Б. активации антитромбина
В. предупреждения активации фактора Хагемана
Г. ингибирования тромбопластина
Д. ингибирования акцелератора
6.42. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:
А. взятие крови натощак
Б. через катетер
В. шприцом, которым введено лекарственное вещество
Г. тонкой иглой с острым концом
Д. сухой иглой
6.43. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:
А. использования антикоагулянтов
Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов
В. однократность замораживания
Г. использование герметичной посуды
Д. предупреждение гемолиза
6.44. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:
А. универсальности системы
Б. унификации единиц
В. использование единиц, имеющих эталоны
Г. использование в программируемых анализаторах
Д. большей наглядности
6.45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:
А. молекулярную массу вещества
Б. объем биологической жидкости
В. удельный вес вещества
Г. характеристику биологического материала
Д. температуру исследуемого параметра
6.46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы «СИ» необходимо знать:
А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах
Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах «СИ»
В. относительную молекулярную массу
Г. принцип, положенный в основу метода определения
Д. постановку исследования
ТЕМА БИОХИМИЯ И ПАТОХИМИЯ БЕЛКОВ
6.47. Основу структуры белка составляет:
А. полипептидная цепь
Б. цепь нуклеиновых кислот
В. соединения аминокислот с углеводами
Г. соединения кетокислот
Д. субъединицы
6.48. Аминокислотам не присущи следующие химические группировки:
А. аминогруппа –NH2
Б. карбонильная группа =СО
В. гидроксильная группа –ОН
Г. карбоксильная группа –СООН
Д. винильная группа –СН=СН2
6.49. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:
А. ферментативная
Б. транспортная
В. обеспечение гуморального иммунитета
Г. обеспечение клеточного иммунитета
Д. поддержание коллоидного давления
6.50. В молекулах белков не встречаются:
А. глобулярная структура
Б. доменная структура
В. нуклеосомы
Г. полимерная структура
Д. альфа - спираль
6.51. Первичную структуру белков определяет:
А. количество полипептидных цепей
Б. состав аминокислот
В. соотношение доменов в полипептиде
Г. водородные связи
Д. последовательность аминокислот в пептидной цепи
6.52. Вторичную структуру белков не формируют:
А. дисульфидные связи
Б. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия
В. электростатические взаимодействия
Г. ионные связи
Д. силы Ван-дер-Ваальса
6.53. Под третичным уровнем организации белка понимают:
А. последовательность аминокислот в полипептидной цепи
Б. стерические взаимодействия между близкорасположенными аминокислотами
В. взаиморасположение a-спиралей и b-слоев пептидных цепей
Г. организацию белка из нескольких полипептидных цепей
Д. все перечисленное верно
6.54. Генетически независимо контролируется:
А. организация первичной структуры белка
Б. организация вторичной структуры белка
В. организация третичной структуры белка
Г. организация четвертичной структуры белка
Д. все уровни организации белка
6.55. Растворимость белков определяют:
А. метильная группа
Б. лизин
В. дисульфидные связи
Г. наличие полярных группировок на поверхности белка
Д. молекулярная масса
6.56. Растворимый белок:
А. коллаген
Б. фибрин
В. кератин
Г. альбумин
Д. оссеин
6.57. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой:
А. рН 7,1
Б. рН 8,5
В. рН 5,5
Г. рН 10,1
Д. рН 9,5
6.58. Заряд белка в растворе зависит от:
А. температуры
Б. величины рН раствора
В. изоэлектрической точки белка
Г. количества пептидных связей
Д. количества водородных связей
6.59. Высаливание белков вызывает:
А. избыток белков в растворе
Б. влияние низкой температуры
В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей
Г. действие сильных электролитов
Д. действие органических растворителей
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 346 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Туберкулез мочевого пузыря | | | Комплексы раковых клеток отличают6 2 страница |