Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Роль лизина и аргинина в клеточном метаболизме.

Классификация липидов. Роль в жизнедеят-ти клетки. Метаболизм липопротеинов, транспорт липидов между органами и тканями. Нарушение обмена липидов при сердечно-сосудистых. | Обр-е желчных к-ты и их роль в переваривании жиров. Коньюгирование желч. к-т..(см.130) | Фосфолипиды, разновидности, структура, роль в построении биомембран и в формировании их функциональных особенностей(см.121,119). | Биосинтез фосфолипидов и их биологическая роль. | Представление о биологическом значении и метаболизме холестерина. | Хиломикроны, их физико-химическая характеристика и физиологическое значение. | Роль печени в липидном обмене. | Рекции переаминирования и трансдезаминирования и их значение в метаболизме клеток. | Трансаминирование, химизм процесса, специфичность аминотрансфераз. Диагностическое значение определения аминотрансфераз. | Глутамат и аспартат, их химическое строение и роль в обмене веществ. |


Читайте также:
  1. Биотин, его химическое строение и роль в клеточном метаболизме.
  2. Изменения на клеточном и молекулярном уровнях
  3. При внутриклеточном окислении питательных веществ
  4. Производство лизина в России и других государствах.
  5. Роль биотина и витамина B12 в клеточном метаболизме.
  6. Строение аргинина и гистидина. Их роль в обмене веществ.

165. Роль тирозина в метаболизме человека и животных. –частично заменимая ам-к. относится к смешанным (гликокетонным)ам-к в мозговом в-ве синтезируются катехоламины. Нарушение катаболизма тирозина на стадии расщепления гомогентизиновой к-ты приводит к алкаптонурии («черная моча». Врожденная болезнь. Наследственный дефект тирозиназы-фермента, катализирующего в меланоцитах превращение из тирозина в ДОФА вызывает наруш.синтеза темных пигментов кожи-к альбинизму. Недостаточность дошамина приводит к болезни Паркинсона- симптомы – акинезия(скованность). ригидность(напряж.мышц), тремор.

166. Химическое строение триптофана и пути его метаболизма. Незаменимая ам-к. Биологич.активное в-во-серотонин. Физиол.роль -возбуждающий медиатор средних отделов мозга.

При недостатке витамина B6 нарушение образования из триптофана никотиновой кислоты может привести к нарушению синтеза пиридиновых нуклеотидов, NAD + и NADP +. Метаболические нарушения катаболизма триптофан а. Болезнь Хартнупа, наследственное нарушение метаболизма триптофана, характеризуется появлением сыпи на коже, как при пеллагре, перемежающейся мозжечковой атаксией и умственной отсталостью.

167. Строение ДНК эукариотических клеток и механизмы, лежащие в основе ее пространственной упаковки. Многообразие азотистых оснований. Функции нуклеиновых кислот в живых организмах.

Днк-линейный полимер, состоящий из нуклеотидов-азотистого основания (произв.пурина/пиримидина)-А,Г,Ц,Т, пентозы(дезоксирибозы) и остатка фосфорной к-ты. ДНК имеют первичную, вторичную и третичную структуры. Первичная струтура - полинуклеотидная цепь, состоящая из расположенных друг за другом нуклеотидов, связанных между собой эфирными связями. Каждый нуклеотид состоит из остатка фосфорной кислоты, углевода дезоксирибозы и одного из 4-х озотистых оснований (аденина, гуанина, цитозина или тимина).

вторичная структура ДНК - две комплиментарные и антипараллельные полинуклеотидные цепи, связанные через соответствующие азотистые основания водородными связями:а-т, г-ц

Третичная структура ДНК - двойная спираль диаметром 2 нм, длиной шага 3,4 нм и 10 парами нуклеотидов в каждом витке.

б) Функция ДНК: хранение и передача наследственной информации, записанной с помощью генетического кода


Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 144 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Строение аргинина и гистидина. Их роль в обмене веществ.| Генетический код и его характеристика. Молекулярные механизмы возникновения наследственных болезней. Краткое описание процесса трансляции.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)