Физический контроль.

Глава II. Экспериментальная часть.

На анализ поступила лекарственная форма состава:

Sol. Glucosi 10%-100ml

Acidi ascorbinici 0,5

M.D.S. По 1 десертной ложке 4 раза в день

Согласно Приказу МЗ РФ №214 от 16.07.1997 «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптечных организациях», данная лекарственная форма обязательно подвергается следующим видам контроля:

- письменный

- органолептический

- контроль при отпуске

Физическому и полному химическому контролю данная лекарственная форма подвергается выборочно.

Работа с рецептом.

Данная лекарственная форма выписана на рецептурном бланке формы 107-1/у с реквизитами: штамп медицинской организации, личная печать и подпись врача. Бланк выписан и оформлен верно в соответствии с Приказами МЗРФ №110 и 785, так как выписаны лекарственные средства общего списка.

Письменный контроль.

Паспорт письменного контроля:

Aquae purificatae 91ml

Glucosi 11,11 (КУО = 0,69)

Acidi ascorbinici 0,5 (КУО = 0,61)

V_общий = 100 ml

Органолептический контроль.

Лекарственная форма представляет собой прозрачную жидкость, не имеющую цвета и запаха, не содержащую механических включений.

Физический контроль.

Согласно Приказу №305 от 16.10.1997 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках» допустимое отклонение по объёму для данной лекарственной формы составляет +/- 3%.

Расчёт нормы отклонения: 100 мл – 100%

х мл – 3%, х = 3мл.

Минимально допустимый объём – 97мл

Максимально допустимый объём – 103мл

	97 мл – 103 мл

Для практического определения объёма содержимое флакона помещаем в мерный цилиндр. Объём микстуры должен быть не менее 97мл и не более 103мл.

Дата добавления: 2015-07-17