Читайте также:
|
1. У яких організмів матеріальним субстратом спадковості і мінливості є ДНК?
1) Вірусів.
2) Прокаріотів.
3) Еукаріотів.
4) Вірусів і прокаріотів
5) *Вірусів, прокаріотів і еукаріотів.
2. Які властивості нуклеїнових кислот визначають їх як субстракт спадковості і мінливості?
1) Здатність до самовідновлення.
2) Здатність до реалізації своєї інформації.
3) Здатність зберігати сталість своєї організації.
4) Здатність набувати змін і відтворювати їх.
5) *Усі варіанти вірні.
3.З хімічної точки зору нуклеїнові кислоти — це:
1) Полімери, мономерами яких є амінокислоти.
2) Полімери, мономерами яких є жирні кислоти.
3) *Полімери, мономерами яких є нуклеотиди
4) Полімери, мономерами яких є пентози
5) Полімери, мономерами яких є пентози і фосфати.
4. Яка азотиста основа не входить до складу ДНК?
1) Аденін.
2) Гуанін.
3) *Урацил
4) Тимін
5) Цитозин.
5. Яка азотиста основа не входить до складу РНК?
1) Аденін.
2) Тимін.
3) Гуанін
4) *Урацил
5) Цитозин.
6. У молекулі ДНК кількість аденіну у нормі дорівнює кількості:
1) Гуаніну.
2) Урацилу.
3) *Тиміну
4) Цитозину
5) Жоден з варіантів невірний.
7.У молекулі РНК кількість аденіну, як правило, дорівнює кількості:
1) Урацилу.
2) Гуаніну.
3) *Тиміну
4) Цитозину
5) Жоден з варіантів невірний.
8. Ким і коли була встановлена просторова модель ДНК?
1) В. Йогансеном у 1909р.
2) І. Мішером у 1869р.
3) М. Вавіловим у 1920р.
4) О.Ейвері у 1944р.
5) *Дж. Уотсоном та Ф. Кріком у 1953р.
9.Якими зв’язками з’єднані азотисті основи комплементарних ланцюгів ДНК?
1) Фосфодиефірними.
2) *Пептидними.
3) Водневими
4) Вірно А+Б+В
5) Жоден з варіантів невірний.
10. Які рівні структурної організації притаманні ДНК?
1) Первинний.
2) Вторинний.
3) Третинний.
4) *Вірно А+Б+В.
5) Жоден варіант невірний.
11. З хімічної точки зору ген — це:
1) Один з ланцюгів молекули ДНК.
2) *Будь-яка послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти.
3) Специфічна послідовність амінокислот.
4) Специфічна послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти.
5) Специфічна послідовність нуклеотидів і амінокислот.
12. Точна реплікація ДНК можлива завдяки:
1) Генетичному коду.
2) Мітозу.
3) *Правилу комплементарності основ.
4) Розташуванню молекули ДНК в середині ядра.
5) Розташуванню молекули ДНК в цитоплазмі.
13. Які етапи притаманні реплікації ДНК?
1) Розкручування ділянок.
2) Активація дезоксирибонуклеотидів.
3) Спарювання комплементарних основ (утворення водневих зв’язків).
4) Утворення фосфодиефірних зв’язків.
5) *Усі варіанти вірні.
14.Чому реплікацію ДНК називають напівконсервативною?
1) Дочірні молекули ДНК є копіями материнської.
2) *Дочірні молекули ДНК містять один материнський і один заново синтезований ланцюг.
3) Самоподвоєння відбувається лише в S-періоді.
4) РНК комплементарна одному з ланцюгів ДНК.
5) Усі варіанти вірні.
15.Які ділянки ДНК називають реплікаційними вилками?
1) *Зони реплікації.
2) Зони репарації.
3) Неінформативні зони.
4) Зони рекомбінації.
5) Регуляторні зони.
16. Які види РНК є у ядрі клітини?
1) тРНК.
2) іРНК.
3) рРНК.
4) про –іРНК.
5) *Усі варіанти вірні.
17. іРНК несе інформацію про те:
1) *Скільки, які та в якій послідовності розміщені нуклеотиди в молекулі ДНК.
2) Як розміщені цукор, залишок фосфорної кислоти та азотиста основа у нуклеотиді.
3) Скільки, які та в якій послідовності розміщені амінокислоти в поліпептидному ланцюгу.
4) Які поліпептиди входять до складу фермента.
5) В якій послідовності протікають процеси трансляції.
18. Антикодон — це:
1) *Ділянка молекули тРНК,яка складається з трьох нуклеотидів та “впізнає” комплементарну до неї ділянку з трьох нуклеотидів у молекулі мРНК.
2) Фактор,який може знижувати частоту мутацій.
3) Дві попарно розташовані гомологічні хромосоми.
4) Один з видів хроматину.
5) Одиниця коду.
19. Інтрон — це:
1) Інформативна послідовність нуклеотидів гена
2) *Неінформативна послідовність нуклеотидів гена.
3) Елементарна одиниця мутації.
4) Елементарна одиниця рекомбінації.
5) Одиниця транскрипції.
20. Екзони — це:
1) Одиниця трансляції.
2) Елементарна одиниця мутації.
3) Елементарна одиниця рекомбінації
4) Неінформативна послідовність нуклеотидів гена.
5) *Інформативна послідовність нуклеотидів гена.
21. Інформація, яку несе іРНК визначається:
1) *Послідовністю нуклеотидів ДНК.
2) Послідовністю амінокислот в поліпептиді.
3) Послідовністю процесу транскрипції.
4) Антикодонами тРНК.
5) Послідовністю процесу трансляції.
22. Які функції в процесі біосинтезу білка виконує тРНК?
1) Несе інформацію про структуру поліпептида.
2) Зберігає генетичну інформацію.
3) *Транспортує амінокислоти і впізнає відповідні їм кодони.
4) Каталізує етапи біосинтезу.
5) Приймає участь у побудові певних структур.
23. Що таке репарація?
1) Здатність генетичного матеріалу до рекомбінації.
2) Здатність клітини до виявлення порушень у молекулі ДНК.
3) *Здатність клітини до виправлення пошкоджень у молекулі ДНК.
4) Здатність ДНК до самокопіювання.
5) Здатність генетичного матеріалу до регуляції своєї активності.
24. За механізмами здійснення репарацію поділяють на:
1) Світлову.
2) Темнову.
3) Рекомбінативну.
4) *Вірно А+Б+В.
5) Жоден варіант невірний.
25. За часом здійснення репарацію поділяють на:
1) Дореплікативну.
2) Реплікативну.
3) Постреплікативну.
4) Вірно Б+В.
5) *Вірно А+Б+В.
26.В клітині існує 3 види РНК: транспортна, що транспортує амінокислоти до полісом; інформаційна, що виконує роль матриці; рибосомна, що входить до складу рибосом. Якої з них в клітині найбільше?
1) інформаційної
2) транспортної
3) *рибосомальної
4) матричної
5) про-іРНК
27. Полінуклеотидні молекули бувають гігантські та короткі. Яка з видів РНК є найкоротшою?
1) інформаційна
2) рибосомальна
3) матрична
4) про-іРНК
5) *транспортна
28. З молекули ДНК виділено інтронні ділянки. Що це за ділянки?
1) *Незмістовні ділянки, що не кодують структуру білкових молекул
2) Ланцюг іРНК, як продукт транскрипції
3) Гени-термінатори
4) Змістовні ділянки, що кодують первинну структуру білкових молекул
5) Незамінні амінокислоти
29. З молекули ДНК виділено екзонні ділянки. Що це за ділянки?
1) Незмістовні ділянки
2) *Змістовні ділянки, що кодують первинну структуру
3) Ланцюг іРНК, як продукт транскрипції
4) Ланцюг тРНК, як продукт транскрипції
5) Ланцюг рРНК, як продукт транскрипції
30.Мономером нуклеїнових кислот є:
1) *нуклеотид
2) амінокислота
3) глюкоза
4) азотиста основа
5) азотиста основа та пентоза
31. Скільки нуклеотидів входить у склад кодона?
1) 1
2) 2
3) *3
4) 4
5) 6
32. Які функції і-РНК?:
1) доставляє амінокислоти до рибосом
2) *переписує інформацію з ДНК про структуру білка
3) активізує амінокислоти в процесі синтезу білка
4) переносить інформацію з ядра в цитоплазму до рибосом
5) вірно б)+г)
33. Які функції т-РНК?:
1) містить інформацію про первинну структуру білка
2) *доставляє амінокислоти до рибосом
3) знаходить місце амінокислоти в поліпептидному ланцюгу
4) входить у склад рибосом
5) визначає структуру ділянки ДНКмолекули
34. Виділіть речовини, які входять до складу одного нуклеотида.
1) *Пентоза, залишок фосфорної кислоти, азотиста основа
2) Гексоза, залишок фосфорної кислоти, циклічна азотиста сполука
3) Амінокислота, фосфатна група, тимін.
4) Тріоза, азотиста кислота, урацил
5) Тетроза, фосфатна група, аденін
35. Які властивості нуклеїнових кислот визначають їх як субстрат спадковості і мінливості?
1) Здатність до самовідновлення.
2) Здатність до реалізації своєї інформації.
3) Здатність зберігати сталість своєї організації.
4) Здатність набувати змін і відтворювати їх.
5) *Усі варіанти вірні
36. Як називаються фрагменти ДНК, які несуть інформацію про структуру поліпептиду, рРНК або тРНК?
а) Спейсерні гени.
б) Регуляторні гени.
с) *Структурні гени.
д) Псевдогени.
е) Кластери генів.
37. Як називаються фрагменти ДНК, в яких розміщені функціонально споріднені гени, що мають схожу структуру та спільне походження?
а) Псевдогени.
б) Регуляторні гени.
с) *Кластери генів.
д) Структурні гени.
е) Спейсерні гени.
38. Як називаються фрагменти ДНК, в яких розміщені однакові гени?
а) Кластери.
б) Псевдогени.
с) *Повторювані.
д) Регуляторні.
е) Спейсери.
39. Як називаються фрагменти ДНК, що кодують синтез регуляторних білків?
а) Кластери генів.
б) Спейсери.
с) *Регуляторні гени.
д) Структурні гени.
е) Сателіти.
40. Як називають фрагменти ДНК, що схожі на структурні гени, але не кодують білки?
а) Кластери.
б) Регуляторні гени.
с) *Псевдогени.
д) Структурні гени.
е) Жоден варіант невірний.
41. Що є дискретною одиницею спадковості і мінливості?
а) Нуклеїнова кислота.
б) Нуклеотид.
с) *Ген.
д) Амінокислота.
е) Пептидний ланцюг.
42. Хто перший висловив думку про дискретність генетичного матеріалу?
а) М.Шлейден.
б) Ч.Дарвін.
с) Г.Мендель.
д) В.Йогансен.
е) М.Вавілов.
43. Хто і коли для означення дискретної одиниці генетичного матеріалу ввів поняття «ген»?
а) К.Коренс у 1900р.
б) *Г.Мендель у 1865р.
С. Ч. Дарвін у 1859р.
D В.Йогансен у 1909р.
Е. М.Вавілов у 1920
44. З хімічної точки зору ген — це:
А. Один з ланцюгів молекули ДНК.
В. *Будь-яка послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти.
С. Специфічна послідовність амінокислот.
D. Специфічна послідовність нуклеотидів нуклеїнової кислоти.
Е. Специфічна послідовність нуклеотидів і амінокислот.
45. Різні види спеціалізованих клітин багатоклітинного організму мають:
А. Однакову кількість генетичного матеріалу і генів.
В. Однакову кількість генетичного матеріалу, але різну кількість генів.
С. Однакову кількість генетичного матеріалу і однакову кількість генів.
Д. *Різну кількість генетичного матеріалу і генів.
Е. Жоден варіант невірний.
46. Кількість генів у людини складає близько:
А. 1 000 000.
В. 100 000.
С. 10 000.
D. 1 000.
Е. *20 000.
47. У популяції в цілому, у геномах різних людей, у нормі ген може мати:
А. Один варіант.
В. Два варіанти.
С. Чотири варіанти.
D. *Велику кількість варіантів.
Е. Жодна відповідь невірна.
48. Закодована в генетичному матеріалі генетична інформація декодується за допомогою:
А. *іРНК.
в) рРНК.
г) тРНК.
д) Вірно А+С.
е) Вірно А+В+С.
49. Що є одиницею генетичного коду?
а) Нуклеотид.
б) Ген.
с) *Кодон.
д) Геном.
е) Амінокислота.
50. Як називається процес розпізнавання тРНК своєї амінокислоти?
а) реплікація
б) сплайсинг
в) процесинг
г) *рекогніція
д) трансляція
51. Промотор – це:
а) ділянка ДНК, що регулює роботу оперону
б) ділянка ДНК, що розпізнається РНК-полімеразою
в) *ділянка ДНК, до якого приєднується білок активатор
г) ділянка ДНК, яка припиняє рух РНК-полімерази
д) ділянка ДНК, що відділяє оператор від структурних генів.
52. Ділянка ДНК, до якої приєднується білок-репресор, це:
а) *промотор
б) оператор
в) ген-регулятор
г) термінатор
д) оперон
53. Ділянка ДНК, що містить інформацію про структуру білка-репресора:
а) оперон
б) оператор
в) ген-регулятор
г) промотор
д) транскриптон
54. Хімічна природа репресора:
а) вуглевод
б) ліпід
в) *білок
г) ДНК
д) РНК
55. Що є первинною ознакою організму, тобто первинним продуктом гена?
а) нуклеотид
б) нуклеїнова кислота
в) ген
г) амінокислота
д) *поліпептидний ланцюг.
56. Процес дозрівання про-мРНК називають:
а) реплікацією
б) репарацією
в) *процесингом
г) транскрипцією
д) мутацією
57. Одиницею транскрипції є:
а) реплікон
б) мутон
в) *транскриптон
г) оперон
д) цистрон
58. Процес вирізання інтронів ферментами рестриктазами та зшивання екзонів ферментами лігазами називають:
а) метилуванням
б) транскрипцією
в) *сплайсингом
г) кепуванням
д) реплікацією
59. Процес вирізання різних нуклеотидних послідовностей з первинного транскрипту і утворення різних зрілих мРНК називають:
а) репарацією
б) сплайсингом
в) *альтернативним сплайсингом
г) трансляцією
д) ініціацією.
60. Речовини небілкової природи, які активують репресор і перешкоджають транскрипції:
а) індуктори
б) корепресори
в) модифікатори
г) термінатори
д) *енхансери
61. Транскрипцію лактозного оперону «виключає»:
а) *білок-репресор
б) промотор
в) комплекс РНК-полімерази з промотором
г) взаємодія білка-репресора з оператором
д) оператор
62. Ділянка оперону, що зв’язується з білком-репресором, називається:
а) ген-регулятор
б) *промотор
в) оператор
г) термінатор
д) цистрон
63. Процес дозрівання іРНК включає такі реакції:
а) сплайсинг
б) метилування
в) кепування
г) поліаденілування
д)* А+Б+В+Г.
64. Процес зміни первинної структури і конформації поліпептидів називають:
а) репарацією
б) процесингом
в) *посттрансляційною модифікацією
г) трансляцією
д) модифікацією первинного транскрипту
65. Що таке мутація?
а) зміна фенотипу в межах норми реакції;
б) незначна модифікація;
в) значна модифікація;
г) *раптова зміна матеріалу спадковості;
д) раптова зміна фенотипу.
66. Мутації, які спричинюють зміну кількості хромосом, називаються:
а) генними;
б) хромосомними;
в) *геномними.
г) аутосомними
д) мутосомними
67. До геномних мутацій відносять:
а) транслокацію.
б) гетероплоїдію;
в) делецію;
г) поліплоїдію;
д) *б+г.
68. Що таке хромосомні аберації?
а) незалежне розходження хромосом;
б) *зміна структури хромосом;
в) мутації на молекулярному рівні;
г) порушення нормальної кількості хромосом;
д) виникнення нових комбінацій генів у хромосомі.
69. Що таке геномні мутації?
а) зміна структури хромосом;
б) генокопії;
в) порушення нормальної кількості хромосом;
г) фенокопії;
д) *зміна структури гена.
70. Хромосомними абераціями є:
а) делеція;
б) триплоїдія;
в) інверсія;
г) дуплікація;
д) *а+в+г.
71. Генна мутація — це зміна:
а) *структури молекули ДНК у межах гена;
б) структури будь-якої хромосоми;
в) загальної кількості хромосом у каріотипі;
г) кількості статевих хромосом у каріотипі.
д) а+в+г
72. Що таке спонтанні мутації?
а) *що виникають під впливом невідомих природних факторів;
б) ті, що призводять до зміни геному;
в) ті що відбуваються на молекулярному рівні;
г) ті, що мають назву хромосомних аберацій;
д) викликані спрямованою дією певних факторів.
73. Які мутації називають індукованими?
а) мутації, що призводять до зміни геному
б) *ті, що викликані спрямованою дією певних факторів.
в) відбуваються на молекулярному рівні;
г) виникають під впливом невідомих природних факторів;
д) ті, що мають назву хромосомних аберацій;
74. Які мутації мають назву соматичних?
а) відбуваються в гаметах;
б) *ті, що стосуються аутосом;
в) стосуються гетеросом;
г) *відбуваються у клітинах тіла;
д) ті, що змінюють структуру хромосом.
75. Які мутації мають назву генеративних?
а) *відбуваються в гаметах;
б) змінюють структуру хромосом;
в) відбуваються в соматичних клітинах;
г) ті що змінюють структуру гена;
д) відбуваються внаслідок спонтанного мутагенезу.
76. Поліплоїдія — це:
а) збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом;
б)збільшення числа хромосом у каріотипі на одну;
в) зменшення числа хромосом у каріотипі на одну;
г) *зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
77.Гетероплоїдія — це:
а) зміна структури хромосом;
б) інверсія;
в) *явище, коли кількість хромосом стає некратною галоїдному набору;
г) незалежне розходження хромосом;
д) явище, коли кількість хромосом збільшується в декілька раз.
78. Анеуплоїдія — це:
а) збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору;
б) зміна структури хромосом;
в) зменшення числа хромосом у каріотипі на одну;
г) повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
д) *зміна кількості хромосом у каріотипі
79. Що таке мутагенез?
а) виникнення нових комбінацій генів;
б) зміна фенотипу в межах норми реакції;
в) *виникнення мутацій;
г) виникнення тривалих модифікацій;
д) виникнення фенокопій.
80. Які з названих захворювань можуть діагностуватися за допомогою методів ДНК-діагностики?
а) синдром Марфана;
б) *фенілкетонурія;
в) серпоподібноклітинна анемія;
г) *синдром Дауна;
81. В чому полягає особливість людини як об’єкта генетичних досліджень?
а) у відсутності спонтанного мутагенезу;
б) *у неможливості експериментального схрещування;
в) у наявності індукованого мутагенезу;
г) у винекненні транслокації;
д) зміна структури гена.
82. З якою метою для каріотипування використовують фітогемоглютинін?
а) для стимулювання клітинної проліферації;
б) для гальмування клітинної проліферації;
в) для забарвлення хромосом;
г) для фіксації хромосом;
д) для зруйнування клітинної оболонки.
83. Геномна дактилоскопія - це:
а) визначення будови ділянки ДНК;
б) методика, що дозволяє ідентифікувати особу людини;
в) метод, що використовується для діагностики моногенних хвороб;
г) метод визначення полімеразної ланцюгової реакції;
д) правильна відповідь відсутня.
84. Які хвороби можна діагностувати пренатально за допомогою полімеразної ланцюгової реакції?
а) синдром Дауна;
б) фенілкетонурію;
в) серпоподібноклітинна анемія;
г) спинномозкову грижу;
д)* б + в.
85. Що є первинним продуктом гена?
а) нуклеотид;
б) нуклеїнова кислота;
в) *поліпептидний ланцюг;
г) ген;
д) амінокислота.
86. Особливістю структурної організації ДНК є
а) комплементарність мономерів;
б) паралельність ланцюгів;
в) антипвралельність ланцюгів;
г) *комплементарність мономерів і паралельність ланцюгів;
д) комплементарність мономерів і антипаралельність ланцюгів.
87. Антитіла, що утворюються у матері при повторнихвагітностяхпід дією антигенів плоду і які детерміновані генами батька, називаються:
а) «загальні» антитіла;
б) «загальні» антигени;
в) «сімейні» системи;
г) „сімейні” антигени;
д) видові антитіла.
88. Послідовність триплетів нуклеотидів відповідає послідовності амінокислот у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду?
а) *колінеарність;
б) триплетність;
в) виродженість;
г) неперекривність;
д) універсальність.
89. Біохімічними методами антропогенетики користуються для діагностики хвороб, що пов’язані:
а) із гетероплодією статевих хромосом;
б) *із порушенням обміну речовин;
в) зі хміною кількості аутосом;
г) із делецією;
д) із транслокацією.
90. Що таке ген?
а) молекула ДНК;
б) локус хромосоми;
в) *ділянка молекули ДНК;
г) мутон;
д) рекон.
91. Що таке група зщеплення?
а) домінантний і рецесивний алелі;
б) тільки домінантні гени;
в) тільки рецесивні гени;
г) гени, що кодують альтернативні прояви ознак;
д) *всі гени однієї хромосоми.
92. З чого побудована молекула ДНК?
а) з амінокислот;
б) з гістонів;
в) *з нуклеосом;
г) з ліпідів;
д) з нуклеотидів.
93. Що таке геномні мутації?
а) зміна структури хромосом;
б) генокопія;
в) порушення нормальної кількості хромосом;
г) фенокопії;
д) зміна структури гена.
94. Що таке мутація?
а) зміна фенотипу в межах реакції;
б) незначна модифікація;
в) значна модифікація;
г) раптова змінав матеріалу спадковості;
д) раптова зміна фенотипу.
95. Основою створення трансгенних організмів є генна інженерія. Її завдання - це:
а) конструювання генетичних структур за заздалегідь наміченим планом
б) створення організмів із новою генетичною програмою
в) зміна кількості нуклеотидів у гені
г) боротьба з інфекціями
д) вірно а+б+в
96. Генна терапія базується на принципах генної інженерії. Це:
а) отримання генетичного матеріалу
б) включення отриманих генів у генетичну структуру, яка реплікується автономно
в) введення векторної молекули у клітину-реципієнт
г) вірно а+б+в
д) вірно а+б
97. Трансгенез - це:
а) перехід генів з одного організму у інший
б) експериментальне перенесення генів у інший геном
в) бактеріальна трансдукція
г) жодна відповідь не вірна
98. Генна терапія передбачає:
а) репарацію пошкодженого гена
б) введення в організм нормального гена для заміни аномального гена
в) можливість використання функціональних генів у якості лікарських засобів
г) регуляцію роботи аномального гена введеними генами-регуляторами
д) вірно а+б+в+г
99. За типом клітин-мішеней генна терапія поділяється на:
а) нервову та пухлинну
б) соматичну та фетальну
в) ex vivo та in vivo
г) in situ та ex vivo
д) м’язову та епітеліальну
100. Введення хворому генетичних конструкцій ex vivo передбачає:
а) видалення клітин-мішеней з організму, введення у них потрібних генів і повернення клітин у організм хазяїна
б) локальне введення потрібних генів у тканину або пухлину
в) введення генетичних конструкцій у ембріон
г) вірно а+б
д) жодна відповідь не вірна
101. Введення хворому генетичних конструкцій іn vivo передбачає:
а) видалення клітин-мішеней з організму, введення у них потрібних генів і повернення клітин у організм хазяїна
б) локальне введення потрібних генів у тканину або пухлину
в) введення генетичних конструкцій у ембріон
г) клітини не видаляються з організму, а потрібні гени вводяться у них за допомогою відповідних векторів
д) вірно б+в+г
102. Введення хворому генетичних конструкцій in situ передбачає:
а) видалення клітин-мішеней з організму, введення у них потрібних генів і повернення клітин у організм хазяїна
б) локальне введення потрібних генів у тканину або пухлину
в) введення генетичних конструкцій у ембріон
г) вірно а+в
д) жодна відповідь не вірна
103. Назвіть напрямки молекулярної онкогенетики:
а) молекулярна діагностика спадкових форм рака
б) діагностика і з’ясування молекулярних механізмів вірусіндукованих форм раку
в) пошук та діагностика молекулярних маркерів несприятливого прогнозу при ракових захворюваннях
г) діагностика мікрометастазів
д) пошук та діагностика полімерних ДНК-маркерів для виявлення схильності до раку
е) всі відповіді вірні
104. Перерахуйте принципи конструювання трансгенних організмів:
а) виділення або штучний синтез потрібного гена (генів)
б) знаходження і конструювання «вектора»
в) введення вектора-носія гена у організм-реципієнт
г) відбір клітин або особин-носіїв даного гена
д) всі відповіді вірні
105. Які ви знаєте обмеження генної терапії?
а) короткотривалість
б) імунна відповідь
в) внесений мутагенез
г) важкість лікування мультигенних захворювань
д) всі відповіді вірні
106. Назвіть напрямки використання трансгенних тварин у народному господарстві та у медицині:
а) моделювання хвороб людини
б) вивчення дії нових ліків
в) дослідження експресії генів на гібридних геномах
г) можливості синтезу лікарських та біологічно активних речовин;
д) використання органів трансгенних тварин для трансплантації
е) всі відповіді вірні
107. Назвіть напрямки використання трансгенних бактерій та вірусів у народному господарстві та у медицині:
а) оздоровлення рослин
б) можливості синтезу лікарських та біологічно активних речовин
в) вектори для генної терапії
г) вивчення дії нових ліків
д) всі відповіді вірні
е) вірно а+б+в
108. Назвіть шляхи застосування біотехнологій у народному господарстві та медицині:
а) створення рекомбінантних лікарських препаратів
б) створення вакцин
в) використання у харчовій промисловості
г) створення рослини і тварини з новими властивостями рекомбінантних ДНК
д) вірно а+б+в
109. Сайт рестрикції, або сайт вбудовування (клонування) – це:
а) впізнана рестриктазою нуклеотидна послідовність в молекулі ДНК;
б) ген;
в) оперон;
г) вектор;
д) мічена двохланцюгова ділянка ДНК.
110. Рекомбінантна ДНК – це:
а) одноланцюгова ДНК;
б) дволанцюгова ДНК;
в) штучна молекула ДНК, яка складена із фрагментів різних видів ДНК і не існуюча в природі;
г) дволанцюгова ДНК існуюча в природі;
д) одноланцюгова ДНК не існуюча в природі.
111.Тотіпотентні СК –– це:
а) клітини, що здатні надавати початок усім типам клітин організму;
б) спеціалізовані клітини;
в) спеціалізовані клітини плода
г) недиференційовані клітини, не здатні до самооновлення;
д) клітини нервової тканини
г) вірної відповіді немає
112. Стовбурові клітини - це:
а) неспеціалізовані клітини, які здатні до необмеженого мітотичного поділу
б) неспеціалізовані клітини, здатні до обмеженого мітотичного поділу
в) неспеціалізовані клітини, що дають початок новим клітинам при формуванні клітин
г) спеціалізовані клітини
д) вірно а) +в)
113. Уніпотентні стовбурові клітини – це:
а) попередники тільки одного типу клітин, що здатні до обмеженого мітотичного поділу
б) попередники тільки одного типу клітин, що здатні до необмеженого самооновлення
в) здатні надавати початок усім типам клітин організму.
г) попередники декількох, але не усіх типів клітин.
д) стовбурові клітини печінки
114. Приклади стовбурових клітин у людини:
а) епітелій гонад
б) базальний шар епідерміса хребетних
в) клітини кісткового мозоку ссавців, з яких утворюються клітини крові
г) зигота
д) всі варіанти вірні
115. В основі терапевтичного клонування є:
а) отримання генетичного матеріалу
б) отримання ембріональних стовбурових клітин з ембріонів
в) введення векторної молекули у клітину-реципієнта
г) пересадження ядер соматичних клітин дорослого організму
д) вірно б)+г)
116. Коммітовані (або напівстовбурові) клітини – це:
а) попередниці диференційованих соматичних клітин, є спеціалізованими, але менш диференційовані та здатними до активного поділу
б) спеціалізовані клітини
в) нездатні до активного поділу
г) недиференційовані соматичні клітини
д) диференційовані соматичні клітини
117. Здатність організмів до відновлення втрачених частин тіла за рахунок коммітованих клітин це:
а) отримання генетичного матеріалу
б) отримання ембріональних стовбурових клітин з ембріонів
в) введення векторної молекули у клітину-реципієнта
г) регенерація
д) пересадження ядер соматичних клітин дорослого організму
118. Які з стовбурових клітин (СК) при клонуванні здатні утворювати організм?
а) Тотіпотентні СК
б) Уніпотентні СК
в) поліпотентні СК, або ембріональні СК
г) регіональні СК
д) соматичні СК
119. На яких принципах генної інженерії базується генна терапія?
а) на отриманні генетичного матеріалу
б) на включенні отриманих генів у генетичну структуру, яка реплікується автономно
в) на введенні векторної молекули у клітину-реципієнт
г) вірно а+б+в
д) вірно а+б
120. Властивість тотипотентності для ембріональних клітин людини зберігається до:
а) 4-клітинної стадії
б) 8-клітинної стадії
в) 14-клітинної стадії
г) 32-клітинної стадії
д) 56-клітинної стадії
121. В основі створення рекомбінантних плазмід є етапи:
а) рестрикція - разрізання молекули ДНК на фрагменти
б) зшивання- фрагмент с потрібним геном включають в плазміди та зшивают їх
в) трансформація - введення рекомбінантних плазмід в бактеріальні клетини.
г) скрінінг - відбір серед клонів трансформованих бактерій таких, в яких плазміди мають потрібний людині ген.
д) всі варіанти вірні
122. Стовбурові клітини діляться на:
а) дочірні СК
б) коммітовані (напівстовбурові)
в) вірно а) +б)
г)диференційовані соматичні клітини,
д) спеціалізовані, не здатними до активного поділу
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 49 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Економіст | | | Політичне розмежування земель Південно-Західної Русі у кінці ХШ-Х1У ст. |