Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Железо.

Эволюционные теории: Ч. Дарвина, синтетическая, пунктуализм, сальтационизм, экосистемная и др. | Образование гамет у растений. Двойное оплодотворение. | Стадии видообразования. Модели и примеры видообразования. | Модели (алло-, сим-, парапатрическая) и примеры видообразования | Распространение и роль микроорганизмов в природе. | Простейшие, основные закономерности их эволюции | Плазмиды. Коньюгация, трансформация, трансдукция. | Целлюлоза | Пектины | Общая характеристика многоклеточных организмов. Онтогенетический филогенетический аспекты многоклеточности |


Читайте также:
  1. Железо. Евразия. Железный век

Cера. Сульфид в аэробных условиях может окисляться либо абиотически до серы или сульфата, либо с помощью бактерий (Beygiatoa, Thiothrix) через серу до сульфата. Свободная сера в аэробных условиях окисляется тиобациллами до сульфата.В анаэробных условиях сульфид может быть окислен фототрофными бактериями до серы (Chlorobium) или до сульфата (Chromatium). В анаэробных условиях возможно диссимиляционное восстановление сульфата до сульфида (суль-фатредуцирующими бактериями -Desulfouibrio, Desulfotomaculum) и серы до сульфида (бактериями Desulfuromonas).

86 Общая хар-ка отделов водорослей. Типы морфологической организации, пигменты, запасные прод-ты фотосинтеза, размножение, распр-е и роль в природе.

Водор. предст. эколог. группу, объед. водным образом жизни; общее для всех них – наличие хлорофилла и обусл. этим автотрофн питание. Разнообраз. внешн. форм водорослей может быть сведено к нескольк. осн. стр-рам:

1. Монадная (подвижность с пом. жгутиков). Эта стр-ра у простейших водоросл. набл-ся в теч. всей вегетативной жизни, а у вышеорганиз-х бывает лишь у кл-к, предназн. для бесполого или полового размн.

2. Амебовидная (не имеют ни твердой оболочки, ни жгутиков и передвиг. при помощи псевдоподий).

3. Пальмеллоидная (соед-е неск. кл-к не связ. между собой, но погруж в общую слизь).

4. Коккоидная (неподвижн. кл-ки различн. формы одиночные или соед. в колонии разнообр. вида, кроме нитчатых).

5. Нитчатая (соед неподвижн кл-к в нити, простые или разветвлен., сост. из одного или неск. рядов кл-к).

6. Гетеротрихальная (часть нитей стелятся горизонтально, а остальные вертик. вверх).

7. Пластинчатая (обр-ся в рез-те поперечного и продольного деления кл-к или по всем напрвлениям пространства).

8. Сифональная (многоядерные кл-ки, соед в нитчат. или другой формы многоклет. талломы).

В орг. кл-ки у больш-ва водоросл. нет принцип. отлич. от эукар. кл-к. У мелких форм цитоплазма занимает почти всю полость кл-ки и нет типичных для растений вакуолей (монадные коккоидные). У монадных есть мелкие пульсирующие вакуоли. У некот. простейш. нет плотной клет. оболочки, они способны к метаболич. изменениям формы тела. Пластиды водоросл., содерж. хлорофилл и др. пигменты могут быть разнообр. формы – хроматофоры. Там нах-ся особые белковые тельца (пиреноиды), вокруг кот. у зелен. водоросл. откл-ся крахмал. Вегет размнож. у одноклет. водоросл. происх. путем деления кл-ки, у колониальных и нитчатых – путем распада колоний или нитей, или образ новых колоний внутри кл-к матер. особи. Бесполое размн. – путем образ. спец. спор, покидающих материнскую кл-ку (зооспоры). Неподвижн. зооспоры – апланоспоры. При полов. размнож. у некот. низших водор-лей 2 особи слив-ся целиком (хологамия). У больш-ва слияние 2х гамет в зиготу. Если обе гаметы одинак. по форме и величине – изогаметы (изогамия – полов. процесс). Если обе гаметы подвижны, но одна больше – гетерогаметы (гетерогамия). Кл-ки в котор. обр-ся гаметы – гаметангии. Если муж. подвижн. гамета (сперматозоид) или неподв. (спермаций) оплодотв. более крупн и неподвижн. яйцекл – оогамия. Кл-ка в котор. формир-ся сперматозоиды или спермации – антеридий, кл-ка содерж. яйцекл. – оогоний. Полов. проц. при котор. слив-ся не имеющие жгутиков и не дифференц. как гаметы протопласты 2 кл-к, соед-ся поперечными выростами, наз. зигогамией (коньюгацией).

88 общая харка лишайников. Лишайники (Lighenophyta) – относятся к низшим растениям. Это своеобразная группа организмов, в теле которых сочетаются 2 компонента: автотрофный фикобионт (водоросль) и гетеротрофный микобионт (гриб), образующие единый симбиотический организм, отличающийся морфолого-анатомически, физиолого-биохимически, экологически, и качественно от свободноживущих грибов и водоростей.

- Вегетативное тело лишайноков – слоевище (таллом), как и других низших растений, не дифференцировано на листья, стебель и корень. Окраска слоевища лишайников обусловлена различными пигментами. Двойственная природа лишайников открыта в 60-х годах 19 века немецким ботаником Швенденером. Доказательством такой природы служат: 1) морфо-анатомическое строение лишайников, показывающее, что фикобионты лишайников являются водорослями, а бесцветные нити между ними – грибными гифами; 2) отсутствие генетических связей между фикобионтами и микобионтами; 3) возможность изолирования водоросли и гриба в чистую культуру; 4) получение на синтетических средах слоевищ лишайников из спор, взятых из спороношений гриба лишайников, и чистых культур соответствующих водорослей.

- Взаимоотношения водоросли и гриба в лишайнике – в настоящее время сложились три мнения с характере взаимоотношений симбионтов лишайника: 1) паразитизм гриба на водоросли, 2) илотизм (гриб играет роль регулирующего хозяина, эксплуатирующего водоросль, но создающего условия, при которых фикобионт продолжает жить и размножаться), 3) мутуалистическое сожительство (фикобионт и микобионт находятся в гармоническом сожительстве).

- Компоненты лишайников: микобионты относятся в основном к сумчатым грибам. Он представлен тонкими простыми или ветвящимися гифами с двухслойной оболочкой, характеризующимися верхушечным ростом. Гифы разделены поперечными перегородками на клетки, протопласты которых соединены тончайшими цитоплазматическими тяжами. Фикобионты большинства лишайников относятся к зеленым, а у меньшинства – к синезеленым водорослям. Водоросли лишайников по сравнению со свободноживущими значительно изменены (не развиваются слизистые обвертки, уменьшается количество отлагающихся запасных питательных веществ, размеры клеток увеличиваются)

- Форма и величина лишайников разнообразны. Размеры их колеблются от нескольких миллиметров до десятков сантиметров. По форме различают три основных морфологических типа слоевищ лишайников: накипный (корковый), листоватый и кустистый. Между ними существуют переходные группы. Наиболее просто организованы накипные или корковые слоевища, имеющие вид порошковатых, зернистых, бугорчатых, гладких налетов или корочек, плотно срастающихся с субстратом. Более высокоорганизованные лишайники имеют листоватое слоевище в форме дорзовентральных пластинок, распростертых по субстрату и срастающихся с ним при помощи пучков грибных гиф. Еще выше организованный тип слоевища – кустистое, имеющее форму ветвящихся лент или более толстых, часто разрезанных на лопасти разветвленных стволиков, срастающихся с субстратом только основанием.

Анатомически различают два типа слоевищ: гомеомерный и гетеромерный. В более примитивных – гомеомерных – клетки фикобионта распределены равномерно в толще слоевища и в слизи, по всем направлениям проходят грибные гифы. Большая дифференцировка слоевища наблюдается у гетеромерных лишайников.

- Размножение лишайников. Существует три типа размножения: вегетативное, бесполое и половое. Размножается либо собственно лишайник, либо микобионт. Наиболее часто наблюдается вегетативное размножение, основанной на способности слоевища лишайника регенерировать из отдельных его участков. Оно осуществляется путем: фрагментации или с помощью специальных образований – соредий (мельчайшие образования, состоящие из одной или нескольких клеток водорослей и окруженных грибными гифами), изидий (бугорчатые палочковидные выросты на верхней поверхности слоевища, состоящие из фикобионта и микобионта и покрытые корой) и лобул (имеют вид маленьких чешуек, расположенных вертикально на поверхности слоевища или по его краям).

При бесполом размножении микобионта в пикнидиях образуются пикноконидии, или стилоспоры.

Половой процесс у сумчатых лишайников изучен недостаточно, хотя в общих чертах он аналогичен половому процессу свободноживущих грибов.

- Значение лишайников. Как авто-гетеротрофные компоненты биогеоценозов, лишайники одновременно аккумулируют солнечную энергию и разлагают органические и минеральные вещества. Первыми колонизируя субстраты, непригодные для поселения других растений, они постепенно разрушают их. В результате их жизнедеятельности как пионеров растительности подготавливается почва для постепенной сукцессии одних лишайников другими и поселения сосудистых растений.

Распределение лишайников на территории зависит от многих причин, в том числе и от степени загрязнения воздуха. Они могут служить индикаторами его чистоты. Выявлена корреляция между загрязнением воздуха отходами промышленного производства и видовым разнообразием лишайников: чем выше загрязнение атмосферы, тем менее богата их флора.

Лишайники тундр служат основным кормом северных оленей.

 

 


Дата добавления: 2015-07-19; просмотров: 72 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Образование гумуса| Бесполое и половое размножение у растений. Соотношение фаз развития у низших и высших споровых растений

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)