Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Дополнительная

Типовые формы патологии системы пищеварения | Нарушение аппетита, глотания, функций пищевода | Нарушение пищеварения в желудке | Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки | Чернов В.Н., Белик Б.М. Острая непроходимость кишечника (патогенез, клиническая картина, диагностика и лечение)- Изд-во: Медицина, 2008 - 512 с. | Тестовые задания | Патологическая физиология. Учебник. //Под ред. Зайко Н.Н., Элиста,1994 - С.453 - 467. | Печёночная недостаточность | Расстройства желчеобразования и желчевыделения | Хронические гепатиты |


Читайте также:
  1. IX. Дополнительная информация
  2. IX. Дополнительная информация
  3. VIII. Дополнительная информация с учетом особенностей объекта спорта
  4. Дополнительная
  5. Дополнительная
  6. Дополнительная
  7. Дополнительная

1. Дефицит железа и железодефицитная анемия у детей. /Под ред. Кисляк Н.С., Казакова Т.В., Мазурина Н.А.. — М., 2001. — 143 с.

2. Патофизиология: практикум //Под ред. Шанина В.Ю. – СПб:Питер, 2002 – С. 444-446, 449 – 466.

3. Ковалева Л.Г. Железодефицитные анемии // Врач. - 2003. - №1. - С.11-14.

4. Погорелов В.М., Козинец Г.И., Ковалева Л.Г. Лабораторно-клиническая диагностика анемий. — М.: МИА. - 2004. - 173 с.

5. Демидова А.В. Анемии. – М, Медпресс, 2006 – 312 с.

6. Патофизиология //Под ред.Новицкого В.В., Гольдберга Е.Д. – Томск: Изд-во Том.ун-та, 2006 - С.410- 421.

7. Литвицкий П.Ф. Патофизиология. Учебник.- 4 изд., перераб. и доп. – М.:ГЭОТАР-Медиа, 2008 – С. 309-324

8. Ефремов А.В., Самсонова Е.Н., Начаров Ю.В. Патофизиология. Основные понятия //Под ред. Ефремова А.В.- учеб.пособие – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008 – С.84-100.

на английском языке:

1.Goodnough L.T., Skikne B., Brugnara C. Erythropoietin, iron, and erythropoiesis //Blood. — 2000; 96: 823—833.

2. Iron deficiency anaemia. Assessment, prevention and control /A guide for programme managers. World Health Organization, 2001: 114 p.

3. Means R.T. Recent developments in the anemia of chronic disease //Curr. Hematol. Rep. — 2003; 2: 116—121

4. Nissenson A.R., Goodnough L.T., Dubois R.W. Anemia: not just an innocent bystander? // Arch Intern Med. — 2003;163: 1400—1404.

5. Clarc R., Evans J.G., Schneede J. et.al. Vitamin B12 and folat deficiency in later life // Age and Ageing, 2004, 33, No.1, 34—41.

6. Weiss G., Goodnough L.T. Anemia of Chronic Disease //New. Eng. J. Med. — 2005. — Vol. 352. — 10. — 1011—1023.

Контроль: вопросы, тестовые задания, ситуационные задачи, тематический диктант

Глоссарий по теме «Патофизиология красной крови»

Анеми я (от лат. an - отсутствие + aemia - кровь) - пато­логическое состояние, характеризующееся уменьшением концентра­ции гемоглобина и (или) эритроцитов в единице объема крови и качественными изменениями в них.

Эритроцитоз абсолютный (от греч. erythr - красный + cytus - клетка)- увеличение абсолютного числа эритроцитов в крови вследствие повышенной продукции их в костном мозге.

Эритроцитоз относительный (от греч. erythr- красный + cytus - клетка)- увеличение числа эритроцитов в объеме крови без увеличения их общего количества в организме.

Гемоглобин (от греч. haima - кровь + лат. globus - шарик)хромопротеид, состоящий из белка глобина и простетической группы гема; является основной составной частью эритроцитов, обеспечивает дыхательную функцию крови.

Цветовой показатель - относительное насыщение эритроцитов гемоглобином (в норме равен 0,80 - 1,05).

Нормохромные анемии - анемии, при которых цветовой показа­тель находится в пределах нормы (0,80-1,05).

Гипохромные анемии - анемия с цветовым показателем менее 0,8.

Гиперхромные анемии - анемии с цветовым показателем более 1,05.

Микроцитарные анемии - анемии, при которых средний диаметр эритроцитов ниже 7,2.

Нормоцитарные анемии - анемии, при которых средний диаметр эритроцитов находится в пределах нормы (7,2-8,0 мкм).

Макроцитарные анемии- анемии, при которых средний диаметр эритроцитов выше 8,1 мкм.

Мегалоцитарные анемии - разновидность макроцитарных ане­мий, при которых средний диаметр эритроцитов превышает 9,0 мкм

Регенераторные анемии - анемии, с достаточной функцией костного мозга и при которых в периферической крови появляются регенераторные формы эритроцитов (количество ретикулоцитов 0,2-1,2% и выше).

Гипорегенераторные анемии - анемии с пониженной регенера­торной функцией костного мозга, при которых в периферической крови могут появляться дегенеративные формы эритроцитов (коли­чество ретикулоцитов ниже 0,2 %).

Арегенераторные анемии - анемии с резким угнетением про­цессов эритропоэза, протекают с полным отсутствием в периферической крови регенераторных форм эритроцитов.

Диспластическое малокровие - анемии, при которых наблюдается полное или частичное замещение нормобластического типа кро­ветворения на мегалобластический.

Гемолиз (от греч. haema - кровь + lysis - растворение ) - разрушение оболочки эритроцитов, сопровождающееся выходом из них гемоглобина в плазму крови.

Мембранопатии - группа наследственных гемолитических анемий, при которых генетический дефект белково-липидной структуры мембраны эритроцитов приводит к изменению формы и эластичности клеток.

Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффа­ра)- наследственная гемолитическая анемия из группы белково-за­висимых мембранопатий с генетическим дефектом белка - спектри­на в мембране эритроцитов, что приводит к повышению проницае­мости мембраны клеток для ионов натрия.

Энзимопатии - группа наследственных гемолитических ане­мий, обусловленных дефицитом ферментных систем эритроцитов. Наиболее часто встречаются генетические дефекты системы гли­колиза, пентозофофсфатного цикла и глутатиона. Самая распрост­раненная ферментопатия связана с генетическим дефектом фермен­та глюкозо -6- фосфатдегидрогеназы.

Гемоглобинопатии - группа наследственных гемолитических анемий, связанных с качественными и количественными нарушениями синтеза гемоглобина.

Серповидно-клеточная анемия (гемоглобиноз-S)- наследствен­ная гемолитическая анемия из группы "качественных" гемоглоби­нопатий, связанная с наследованием патологического гемоглобина S, в котором глутаминовая кислота в бетта- цепи глобина замеще­на на валин.

Талассемия (среднеземноморская анемия)- наследственная гемо­литическая анемия из группы "количественных" гемоглобинопатий, связанная с нарушением скорости синтеза альфа, бетта- (чаще всего) или гамма- цепи нормального гемоглобина А.

Острая постгеморрагическая анемия - анемия, развившаяся в ре­зультате быстрой потери значительного количества крови.

Железодефицитные анемии - анемии вследствие нарушенного кро­вообразования из-за дефицита железа в организме.

Койлонихия - вогнутость ногтей, вплоть до ложкообразных ног­тей. Наблюдается при тяжелой железодефицитной анемии.

Сидеропения - уменьшение содержания железа в организме.

Пернициозная анемия (болезнь Аддисона-Бирмера)- одна из форм В-12 -дефицитной анемии, характеризующаяся появлением в костном мозге мегалобластов, внутрикостномозговым разрушением эритроцитов и поражением трех систем (пищеварительная, нерв­ная, система крови).

Гипо- и апластические анемии - группа анемий вследствие на­рушенного кровообразования, характеризующаяся уменьшением про­дукции всех клеток костного мозга.

Сидероахрестические анемии (железонасыщенныые, железорефрак­терные) - гетерогенная группа заболеваний (наследственных и приобретенных), связанных с нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов и гема. Характерным является высокое содержание в сыворотке крови железа.

Глоссарий по теме: «Патофизиология белой крови»

Лейкоцитоз - увеличение числа лейкоцитов в периферической крови выше нормального уровня (больше 9,0х10 9/л)

Лейкопения - уменьшение числа лейкоцитов в периферической крови (ниже 4,0 х 109 /л)

Нейтрофилия - увеличение содержания нейтрофилов выше 6,0 х 10 9

Эозинофилия - повышение уровня эози н офилов крови выше 0,4 х 109

Базофилия - увеличение содержания базофилов крови выше 0,1 х 10 9

Моноцитоз - увеличение в крови числа моноцитов выше 0,7 х 10 9

Лимфоцитоз - увеличение содержания лимфоцитов крови выше 4,0 х 109

Нейтропения - уменьшение числа нейтрофилов менее 2,0 х 109

Агранулоцитоз - резкое уменьшение числа гранулоцитов в периферической крови (менее 0,75 х 10 9/л), иногда до полного их исчезновения

Эозинопения - уменьшение числа эозинофилов в крови менее 0,2 х 10 9

Лимфопения - уменьшение числа лимфоцитов менее 1,0 х 10 9

Ядерный сдвиг гранулоцитов - изменение соотношения зрелых и незрелых форм лейкоцитов

Ядерный сдвиг влево - повышение количества молодых и нез­релых форм нейтрофилов

Ядерный сдвиг вправо - увеличение числа гиперсегментиро­ванных ядерных форм

Гипорегенеративный ядерный сдвиг влево - увеличение со­держания палочкоядерных нейтрофилов выше нормы (6%) на фоне умеренного лейкоцитоза (до 10-11х10 9/л)

Регенеративный ядерный сдвиг влево - увеличение свыше нормы палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов на фоне лей­коцитоза (13-18х109 /л)

Гиперрегенеративный ядерный сдвиг влево - увеличение уровня палочкоядерных нейтрофилов, метамиелоцитов и появления в крови миелоцитов, промиелоцитов

Регенеративно-дегеративный ядерный сдвиг влево - увеличе­ние уровня палочкоядерных нейтрофилов, метамиелоцитов и миело­цитов, сочетающееся со снижением сегментоядерных нейтрофилов и признаками дегенеративных изменений цитолеммы, цитоплазмы и ядра

Индекс ядерного сдвига - (ИЯС) соотношение процентного содержания суммы всех молодых форм нейтрофилов и их зрелых форм:

палочкоядерные+метамиелоциты+миелоциты+промиелоциты

сегментоядерные нейтрофилы.

В норме ИЯС равен 0,05-0,10. Увеличение свидетельствует о ядер­ном сдвиге влево, уменьшение о сдвиге вправо.

Тестовые задания по теме «Патофизиология красной крови»


Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 36 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Циррозы печени| Острые постгеморрагические анемии

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.013 сек.)