Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

1 страница

Читайте также:
  1. 1 страница
  2. 1 страница
  3. 1 страница
  4. 1 страница
  5. 1 страница
  6. 1 страница
  7. 1 страница

Вопрос 1.8

Что такое работа? Функцией чего она является? Вычисление работы.

 

Ответ:

Работа процесса - энергия, передаваемая одним телом другому, при их взаимодействии, не зависящая от температуры этих тел и не связанная с переносом вещества от одного тела к другому.

L – работа, Дж (Вт ч)

l – удельная работа, Дж/кг

 

(7)

 

Работа изменения объема - работа сил давления при изменении объема системы в некотором термодинамическом процессе.

Получим выражение для определения работы деформации. Пусть система в состоянии 1().В ходе некоторого процесса система обменивается теплотой, в результате чего система переходит в состояние 2 .Поверхность системы - S, перемещается на величину dn, объем увеличился на dV. В ходе перемещения против сил давления совершается работа dL:

 

(8)

(9)

(10)

 

Работа:

(11)

 

Удельная работа

(12)

Где v- удельный объем

На основании известной геометрической интерпретации интеграла работа изменения объема в pv – диаграмме изображается площадь ю фигуры, лежащей между кривой процесса и осью абсцисс.(рис. 1) Работа – характеристика процесса. Она зависит от пути перехода.

Рис. 1

Техническая работа – та работа, которая может быть отведена от системы к некоторому внешнему объекту.

– техническая работа, Дж

– удельная техническая работа, Дж/кг

 

(13)

(14)

 

Где – работа проталкивания

 

(15)

 

Отсюда следует, что техническая работа в некотором термодинамическом процессе определяется выражением:

 

(16)

 

Минус означает, что знак изменения давления противоположен знаку работы. Используя для технической работы геометрическую интерпретацию интеграла, легко установить, что работа изменения объема в pV-диаграмме изображается между кривой процесса и осью ординат и тоже зависит от процесса(рис. 2).

Рис. 2

Задача 1.19

Генераторный газ состоит из 57% Н2, 23% СН4, 6% СО2, 2% СО и 12% N2 по объему. Определить среднюю молекулярную массу, газовую постоянную, плотность смеси, а также массовые до­ли компонентов при p=0,1 МПа и t=17° С.

 

Решение:

Известно, что

(17)

 

Тогда в нашем случае

 

Газовая постоянная смеси равна:

 

 

Считая генераторный газ идеальным, из уравнения первого закона термодинамики можем записать

 

(18)

 

Тогда плотность газа

 

(19)

 

С помощью соотношения между объемными и массовыми долями получим массовую долю каждого газа, входящего в генераторный газ:

(20)

 

 

Ответ: = 11,38 кг/кмоль


 

Вопрос 1.19

Что такое объемный и массовый составы смеси идеальных газов и как можно перейти от одного к другому?

 

Ответ:

Состав смеси – одна из важнейших и важнейших ее характеристик. Состав смеси может быть задан тремя видами: массовыми, объемными, молярными концентрациями.

Концентрация – величина, характеризующая относительное содержание данного компонента в многокомпонентной термодинамической системе. Измеряется в долях или процентах. Очевидно, что

 

(21)

 

Массовая концентрация (массовая доля, ) – концентрация, выраженная отношением массы компонента () к массе всей смеси ().

 

(22)

 

Объемная концентрация (объемная доля, ) – концентрация, выраженная отношением парциального объема составляющей в данной системе к объему смеси.

 

(23)

 

Где - парциальный объем j-ого компонента, определяемый при температуре и давлении смеси.

 

(24)

 

Очевидно, что

 

(25)

 

Разделив уравнение (23) на уравнение (24), получим

 

(26)

 

Отсюда следует, что парциальные объемы компонентов прямопропорциональны их парциальным давлениям.

 

(27)

(28)

(29)


 

Задача 1.26

3 кг водорода с начальной температурой t1=0°С и абсолютным давлением p1=0,1 МПа нагреваются при постоянном давлении до температуры t2=2000 C. Определить начальный и конечный объем газа, количество подводимого к нему тепла и изменение его энтропии.

 

Решение

Изобразим данный процесс в pv- и Ts-диаграммах.(рис. 3,рис. 4)

 

Рис. 3

Рис. 4

 

Считая водород идеальным газом, можем записать для него уравнение состояния.

(30)

 

 

Процесс изобарный, поэтому

 

(31)

 

Из уравнения (29) следует

 

(32)

 

 

Элементарное количество подводимой теплоты определяется из выражения

 

(33)

 

В нашем случае

 

(34)

 

Тогда

 

(35)

 

Изменение энтропии вычисляется по (36)

 

(36)

 

 

Ответ:


Вопрос 1.26

 

Как, зная средние теплоемкости от 0 до t°, вычислить среднюю теплоемкость в интервале температур от t1 до t2. Какая из теплоемкостей — от 0 до t1°, от 0 до t2° или от t1 до t2° — будет иметь наибольшее значение и почему? Проиллюстрируйте это на графике.

 

Ответ:

(37)

 

Теплоемкость зависит от параметров, при которых протекает процесс, например от давления и температуры. Эта зависимость чаще все описывается полиномом:

(38)

 

Либо линейно:

(39)

Линейная зависимость с от t изображена на (Рис. 5).

 

Рис. 5

Также на этом рисунке отмечены .

Очевидно, что наибольшей будет .Это объясняется тем, что с увеличением верхнего предела температуры теплоемкость будет увеличиваться, а с уменьшением нижнего - уменьшаться.

Задача 2.8

 

2 кг метана с начальной температурой t1=400° С с абсолютным давлением p1=0,6 МПа адиабатно расширяются так, что внутренняя энергия его уменьшается на 50 кДж. Определить начальный и конечный удельные объемы газа, а также конечные температуру и давление его. Найти также изменение энтальпии газа.

Решение

Изобразим этот процесс в pv- и Ts – диаграммах (рис. 6, рис. 7)

Рис. 6

Рис. 7

 

Из первого закона термодинамики следует, что работа адиабатного процесса идет только на изменение внутренней энергии:

 

(40)

 

По условию задачи 50 кДж, из уравнения 38 следует L= 50 кДж.

Известно, что

 

(41)

 

Из(13), (39) получим

 

(42)

 

Откуда следует

(43)

 

Тогда

= 657,27К

Для адиабатного процесса

 

(44)

 

Из (42) следует

 

(45)

 

Здесь к – показатель адиабаты. Для метана, поскольку он многоатомный газ, к=1,33

Тогда

Из уравнения Менделеева- Клайперона для одного килограмма газа следует, что

(46)

 

Тогда

 

 

Известно, что в адиабатном процессе

 

(47)

 

Найдем конечный удельный объем газа.

Зависимость между работой и технической работой выражается формулой

 

(48)

 

Тогда запишем второй закон термодинамики.

 

(49)

 

Т.к. Q=0, то

(50)

 

Из (48) найдем изменение энтальпии

Ответ:


Вопрос 2.8

Линия какого процесса – адиабатного или изотермического – будет идти круче в pv -диаграмме и почему? За счет чего совершается работа в процессе адиабатного и изотермического расширения?

Ответ

Для нахождения линии изотермического процесса в pv -диаграмме определим производную dp/dv. Запишем уравнение состояния

 

(51)

 

Из (51) следует

(52)

 

Дифференцирование (52) дает

 

(53

 

С учетом уравнения состояния идеального газа находим

 

(54)

 

Cотношение (54) указывает, что наклон изотермы в pv- диаграмме всегда отрицателен и возрастает с увеличением давления, т.е. изотерма представляет гиперболу, проходящую слева - направо, сверху - вниз.

Найдем производную dp/dv для адиабатного процесса. Из(51)имеем

 

(55)

 

Дифференцирование (52) дает

(56)

С учетом уравнения адиабатного процесса (57)

 

(57)

 

можно записать

 

(58)

 

Cотношение (58) указывает на то, что наклон адиабаты в pv -диаграмме, как и для изотермы, всегда отрицателен и возрастает с увеличением давления. Однако адиабата представляет гиперболу более крутую, чем изотерма, поскольку у последней абсолютное значение производной dp/dv в любой точке меньше в k раз, что вытекает из сравнения производных адиабатного и изотермического процесса.

Т.к. , то изменение внутренней энергии для изотермического процесса равно нулю:

(59)

 

Запишем первый закон термодинамики для закрытой системы.

 

(60)

 

Уравнения (59), (60) позволяют записать

 

(61)

 

Выражение (61) говорит о том, что работа в изотермическом процессе осуществляется полностью за счет теплоты процесса.

Так как в адиабатном процессе dq = 0, то из первого закона термодинамики (60) следует, что работа адиабатного процесса полностью идет на изменение внутренней энергии ТС

dl = - du (62)

Изобразим изотерму и адиабату в pv-диаграмме (рис. 8)

 

Рис. 8

Задача 2.19

В процессе расширения кислорода были зафиксированы три равновесных состояния, для которых параметры имеют следующие значения:1) p1=2 МПа, t1=487° С; 2) p2=1 МПа, v2=0,213 м 3/кг; 3)v3=0,3 м3/кг, t3=576° С. Доказать, что этот процесс является политропным, и определить показатель политропы.

 

Решение

Для доказательства определим значения .

Считая кислород идеальным газом, из уравнения (51) для одного килограмма газа получим:

 

(63)

(64)

 

 

Предположим, что процесс политропный, тогда определим показатель политропы для процесса из выражения

 

(65)

 

Откуда

(66)

 

Из (64) выразим n

 

(67)

 

Тогда =0,9

По определению политропного процесса (68)

 

(68)

 

Тогда должно выполняться равенство

 

(69)

 

Проверим это

 

 

Поскольку равенство выполняется, то этот процесс является политропным

Построим график данного процесса в p-v- и T-s- диаграммах (рис. 9, рис. 10).При этом заметим, что 0<n<1, причем ближе к единице, то есть политропа будет приближаться к изотерме.

Рис. 9

 

Рис. 10


Вопрос 2.19

 

Почему при наличии двух источников тепла единственно возможным обратимым циклом является цикл Карно?

 

Ответ

Изобразим заданный цикл в Ts – диаграмме (рис. 11)

Рис. 11

 

Цикл Карно— идеальный термодинамический цикл. Тепловая машина Карно, работающая по этому циклу, обладает максимальным КПД из всех машин, у которых максимальная и минимальная температуры осуществляемого цикла совпадают соответственно с максимальной и минимальной температурами цикла Карно.

Одним из важных свойств цикла Карно является его обратимость: он может быть проведён как в прямом, так и в обратном направлении, при этом энтропия адиабатно изолированной (без теплообмена с окружающей средой) системы не меняется.

Для того чтобы цикл был обратимым, из него должна быть исключена передача тепла при наличии разности температур. Значит, передача тепла должна осуществляться в изотермическом процессе. Для того, чтобы менять температуру рабочего тела от температуры нагревателя до температуры холодильника и обратно, необходимо использовать адиабатические процессы (они идут без теплообмена и, значит, тоже не влияют на энтропию). Мы приходим к выводу, что любой обратимый цикл (состоящий только из рабочего тела, нагревателя и холодильника) должен быть составлен из циклов Карно.


Задача 2.26

Используя дифференциальное уравнение вывести зависимость внутренней энергии от температуры и удельного объема для реального газа, подчиняющегосяуравнению состояния Ван-дер-Ваальса . Определить для 1 кг углекислоты внутреннюю энергию при t=400° С и v=0,1 м 3/кг, если а=191 Н*м 4/кг2. Теплоемкость для СО2 взять при заданной температуре из табл. 5 (см. приложение).

Решение

Из уравнения состояния (70) следует выражение (71)

(70)

(71)

 

Из выражения (71) следует (72)

 

(72)

 

Подставим в соотношение (73) значение производной (72)

 

(73)

 

Тогда, интегрируя полученное выражение (74) получим новое выражение (75)

(74)

(75)

 

Где – производная функция от температуры. Если V® , то реальный газ по свойствам стремится к идеальному и для него справедливо выражение (76) Поэтому запишем выражение (77).Откуда и получим искомое(78)

 

(76)

(77)

(78)

 

При помощи полученного выражения можем найти внутреннюю энергию углекислоты при заданных параметрах. При t =4000 C сvµ = 40,515кДж/(кмоль К)

Ответ


Вопрос 2.26

Что собой представляет уравнение Ван-дер-Ваальса, если его выразить по убывающим степеням удельного объема? Какие могут иметь значения корни этого уравнения для различных изотерм? Какие участки изотерм

Ван-дер-Ваальса могут быть практически получены, и какие из них лишены физического смысла и почему? (Анализ изотерм Ван-дер-Ваальса проведите с помощь pv-диаграммы)

 

Ответ

Выражение (79) является уравнением третей степени относительно удельного объема v и при заданных p и Т должно иметь три корня.

(79)

 

При этом возможны три случая: все корни действительны и различны; все корни действительны и равны между собой; один корень действителен и два мнимых (комплексных).

Рис. 12

 

На рис. 12 приведены изотермы, построенные по уравнению Ван-дер-Ваальса для разных температур. Из этого рисунка видно, что вид изотерм меняется в зависимости от температуры. На изотермах T< Tкр одному значению давления p соответствуют три значения объема v1 ,v2 ,v3. , т.е. уравнение Ван-дер-Ваальса имеет три действительных и различных корня при докритических давлениях (первый случай).

Для критической изотермы Т=Ткр характерно наличие точке перегиба К, в которой объемы v1 ,v2 ,v3. совпадают. Здесь имеем второй случай решения уравнения Ван-дер-Ваальса, когда три действительных корня равны.

Сверхкритические изотермы вандерваальсового газа, т.е. изотермы Т>Ткр, имеют вид плавных кривых, совпадающих с изотермами идеального газа pv = const (третий случай).Для таких изотерм существуют только один вещественный корень. Два других корня являются мнимыми, не имеющими физического смысла.

 


 

Задача 3.8

Водяной пар при температуре t=300°С имеет энтропию 7 кДж/(кг K). Определить параметры пара и его состояние.

 

Решение

Из hs-диаграммы для водяного пара по энтропии и температуре найдем давление пара.

Для того, чтобы узнать, в каком состоянии находится пар найдем энтропию насыщенного пара, насыщенной жидкости при данном давлении и температуре и сравним с действительной.

Известно, что

(80)

 

Тогда энтропия насыщенной жидкости

 

 

Энтропия насыщенного пара

 

 

Как видим, действительная энтропия больше и энтропии насыщенной жидкости, и энтропии насыщенного пара. Отсюда делаем вывод, что данный пар находится в перегретом состоянии.


Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 106 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Now work in pairs (1 student from G1 with 1 student from G2)| 2 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.059 сек.)