Экзогенные процессы минералообразования 3 страница

ОЛИВИН - (Mg,Fe)₂[SiO₄], ГРАНАТЫ - R²⁺₃R³⁺₂[SiO₄]₃, ТИТАНИТ(сфен) - CaTi[SiO₄]O, КИАНИТ(дистен)- Al₂[SiO₄]O,
ЭПИДОТ - Са₂FeAl₂[SiO₄][Si₂O₇]O(OH), БЕРИЛЛ - Be₃Al₂[Si₆O₁₈], ТУРМАЛИН - Na(Mg,Fe)₃(Al,Fe)₆[Si₆O₁₈][BO₃]₃(OH,F)₄

3.2. Цепочечные силикаты (пироксены) Название происходит от греческих слов -"пир" - огонь и "ксанос" - чужой. Оно было дано этой группе минералов в связи с тем, что первоначально считали их несвойственными магматическим породам. К цепочечным силикатам относятся минералы, в структуре которых имеются цепочки [SiO₄]^4- тетраэдров Обычно это столбчатые, сильно вытянутые до игольчатых кристаллы. Характерны шестоватые и спутанно-волокнистые агрегаты. Так как связь внутри Si₂O₆ - цепочек сильнее, чем между ними, пироксены обладают призматической спайностью, причем угол между двумя направлениями спайности почти прямой. Характерный для пироксенов псевдотетрагональный облик кристаллов, Обычно это высокотемпературные минералы магматических ассоциаций ультраосновного и основного состава, а также пород глубокой степени метаморфизма (железистые кварциты); некоторые из них встречаются в значительных количествах в пегматитах

ЭНСТАТИТ - БРОНЗИТ - ГИПЕРСТЕН, ДИОПСИД - CaMg[Si₂O₆], ГЕДЕНБЕРГИТ - CaFe[Si₂O₆], ЭГИРИН - NaFe[Si₂O₆],
АВГИТ -(Ca,Na)(Mg,Fe,Al)[(Al,Si)₂O₆]

3.3. Ленточные силикаты (амфиболы) Название от греческого "амфиболос" - двусмысленный, неясный - из-за сложного переменного состава. В полном соответствии со своими структурными особенностями амфиболы имеют вытянутый, вплоть до игольчатого, реже короткостолбчатый облик кристаллов, совершенную призматическую спайность под углом 120⁰ (рис. 18), псевдогексагональную форму поперечного сечения кристаллов. Для многих амфиболов характерны асбестовидные агрегаты. Могут образовывать также плотные массы (нефрит).
Происхождение. Являются более поздними, чем пироксены, продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Роговая обманка, тремолит, актинолит - типичные минералы скарнов. Поздними гидротермальными процессами амфиболы изменяются в биотит, хлорит и серпентин. В поверхностных условиях переходят в монтмориллонит, нонтронит, галлуазит, карбонаты, лимонит, опал (SiO₂*nH₂O).
Значение. Используются амфибол-асбесты в химической, бумажной и пищевой промышленности в качестве жаростойких кислото - и щелочеупорных материалов. Нефрит - издавна применяется в ювелирном деле.

ТРЕМОЛИТ - Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂, АКТИНОЛИТ - Ca₂Fe₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂, РОГОВАЯ ОБМАНКА - (Ca,Na)(Mg,Fe)₄ (Fe,Al)[(Si,Al)₄O₁₁]₂ (OH)₂
Контрольные вопросы

3.4. Слоистые силикаты и алюмосиликаты В структуре слоистых силикатов тетраэдрические слои кремнекислородных тетраэдров образуют совместно с октаэдрическими бруситовыми или гиббситовыми слоями двухслойные (каолинит, серпентин), трехслойные (тальк) или четырехслойные (хлориты) нейтральные пакеты. Пакеты в двухслойных силикатах сложены одним тетраэдрическим и одним октаэдрическим слоями (рис. 19); причем в двухслойных пакетах Si⁴⁺ никогда не замещается на Al³⁺. В трехслойных пакетах - два тетраэдрических и один октаэдрический слой, расположенный между ними

Близость структур отдельных слоистых силикатов друг с другом и со структурами слоистых алюмосиликатов приводит к появлению различных смешанно-слоистых силикатов. Из-за слоистой структуры для этих минералов характерны таблитчатые кристаллы, чешуйчатые агрегаты, иногда скрытокристаллические. Для них характерны совершенная и весьма совершенная спайность по слоистости, низкая твердость. Из-за слабой связи между слоями и большого расстояния между ними многие слоистые силикаты обладают ионно-обменными свойствами, способны поглощать воду и другие вещества с полярными молекулами.

С двухслойными пакетами	С трехслойными пакетами	С четырехслойными пакетами
Серпентин Каолинит) Галлуазит	Тальк Группа слюд Мусковит Флогопит Биотит Группа гидрослюд Вермикулит Глауконит Иллит Бейделлит Монтмориллонит Нонтронит	Хлориты

СЕРПЕНТИН - Mg₃[Si₂O₅](OH)₄, КАОЛИНИТ - Al ₂[Si₂O₅](OH)₄, ГАЛЛУАЗИТ - Al₂[Si₂O₅](OH) ₄*2H₂O, ТАЛЬК - Mg₃[Si₄O₁₀](OH)₂

Слюды В основе структуры слюд находятся трехслойные пакеты

Это листоватые, чешуйчатые агрегаты. Цвет слюд различный: от бесцветного, зеленоватого, бурого до черного. Спайность слюд весьма совершенная. Листочки гибкие, упругие. Твердость 2.5. Слюды широко распространены в природе. Они составляют З,7% всех минералов земной коры и встречаются в магматических породах, пегматитах, скарнах и метаморфических породах.

МУСКОВИТ - KAl₂[AlSi₃O₁₀](OH)₂, ФЛОГОПИТ -КMg₃[AlSi₃O₁₀](OH,F)₂, БИОТИТ - K(Mg,Fе)₃[AlSi₃O₁₀](OH,F,Cl)₂

Гидрослюды (иллиты) К группе гидрослюд относят гидратированные слоистые алюмосиликаты с морфологически чешуйчатым строением. Эти минералы в большинстве случаев возникают в коре выветривания, а также на заключительных стадиях гидротермального процесса минералообразования. Гидрослюды образуются чаще всего при гидратации слюд, оказываясь промежуточными образованиями между слюдами и глинистыми минералами, некоторые из них являются главными породообразующим минералами многих глин и других осадочных пород

ГИДРОМУСКОВИТ (K,H₃O)Al₂[AlSi₃O₁₀](OH)₂*nH₂O, ГЛАУКОНИТ K(Mg,Fe,Al)₂[AlSi₃O₁₀](OH)₂,
ВЕРМИКУЛИТ Mg_0,5(Mg,Fe)₃[(Si,Al)₄O₁₀](OH)₂*4H₂O, МОНТМОРИЛЛОНИТ (Na,K,Ca)(Аl,Fe,Мg)[(Si,Al)₄O₁₀](OH)₂*nH₂O
НОНТРОНИТ (Na,K,Ca)Fe₂[(Si,Al)₄O₁₀](OH)₂*nH₂O

ХЛОРИТЫ Название от греческого "хлорос" - зеленый, за окраску минералов. В семействе хлоритов более 25 минералов и большое число разновидностей. Это слоистые алюмосиликаты

Листоватые от крупно - до мелкочешуйчатых и скрытокристаллических агрегатов, радиально-лучистые сростки и землистые массы. Цвет хлоритов изменяется от светло-желтого до темно-зеленого почти черного (тюрингит). Блеск стеклянный до перламутрового на плоскостях спайности. Спайность весьма совершенная. Листочки гибки, но не упруги. Излом ступенчатый, в агрегатах до раковистого. Твердость 2-З. Черта белая до слегка зеленоватой даже у минералов темно-зеленого цвета. Происхождение. Хлориты характерны для метаморфических пород, где образуют хлоритовые, так называемые зеленые сланцы.

3.5. Каркасные алюмосиликаты В основе структуры каркасных алюмосиликатов лежит непрерывный каркас из связанных между собой кремнекислородных тетраэдров.

. Являются одной из важнейших групп минералов. Это главные породообразующие минералы большинства магматических, иногда метаморфических пород. Название связано с присутствием минерала на пашнях, расположенных на гранитных массивах. На долю полевых шпатов приходится около 50% всей массы земной коры. Это наиболее распространенные породообразующие минералы. Особенностью полевых шпатов является их способность образовывать широкие изоморфные ряды. По составу полевые шпаты разделяются на:

· натрий-кальциевые (плагиоклазы)

· калиевые (ортоклаз, микроклин)

Свойства всех полевых шпатов очень близки. Твердость колеблется в пределах 5-6. Окраска минералов почти всегда светлая.

Плагиоклазы угол спайности отличается от прямого и составляет около 85⁰
АЛЬБИТ - Na[AlSi₃O₈], ОЛИГОКЛАЗ - (Nа,Сa)[(Al,Si)₄O₈], ЛАБРАДОР - (Сa,Na)[(Al,Si)₄O₈]

Калиевые полевые шпаты
ОРТОКЛАЗ - К[AlSi₃O₈], МИКРОКЛИН - K[AlSi₃O₈]

Фельдшпатиды Это каркасные алюмосиликаты Na+ и K+, которые по составу близки к полевым шпатам, но отличаются от последних низким содержанием кремнезема и высоким содержанием щелочей.
НЕФЕЛИН - KNA₃[AlSiO₄]₄

Цеолиты Цеолиты - каркасные алюмосиликаты, обладающие объемными и сообщающимися между собой полостями, занятыми крупными ионами Ca²⁺, Na⁺, К⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ и молекулами воды, имеющими значительную свободу перемещения и способность к дегидратации и регидратации без разрушения структуры Обычно цеолиты бесцветные или белого цвета. Блеск стеклянный, иногда перламутровый. Твердость колеблется в интервале 3,5-5,5. Многие цеолиты известны в виде превосходных кристаллов, форма которых определяется особенностями структуры. Известны также сплошные агрегаты разной степени зернистости вплоть до микрокристаллических
НАТРОЛИТ - Na₂[Al₂Si₃O₁₀]*2H₂O

 Островной - атомы собраны в отдельные конечные группировки, внутри которых связи более сильные (расстояния между атомами мало), а между этими группами связи слабые (расстояние между ними увеличивается). Это структуры гетеродесмические. Островные структурные группировки могут быть валентно-насыщенными (сера), катионными и анионными (карбонаты). В последнем случае связь внутри группировки - ковалентная, а связь между катионом и анионной группировкой - ионная.

 Цепочечный - ковалентно-связанные группировки атомов, соединяясь между собой (полимеризуясь), могут образовывать бесконечные вытянутые в одном направлении нейтральные или валентно-ненасыщенные анионные цепи, связь между которыми может быть остаточной (ван-дер-ваальсовой), водородной или через катионы. Такой структурный мотив наблюдается во многих силикатах.

 Слоистый - бесконечные ориентированные в одной плоскости валентно-нейтральные пакеты из прочно связанных атомов одного (графит) или разного сорта (гидроксиды) разделены на слои, связь между которыми - остаточная (ван-дер-ваальсовая) или водородная.

 Каркасный - трехмерная вязь из атомных группировок, соединенных вершинами, внутри которой имеются большие пустоты. В отличие от координационных структур атомы распределены в пространстве неравномерно, даже если каркас нейтрален (кварц) и между атомами преобладает один тип связи.

Островные силикаты с изолированными одиночными тетраэдрами без добавочных анионов:

оливин (Mg,Fe)₂[SiO₄] ромб.

Гр. гранатов R²⁺3R³⁺2[SiO₄]₃ куб.

· пироп Mg₃Al₂[SiO₄]₃

· альмандин Fe₃Al₂[SiO₄]₃

· спессартин Mn₃Al₂[SiO₄]₃

· андрадит Ca₃Fe₂[SiO₄]₃

· гроссуляр Са₃Al₂[SiO₄]₃ с изолированными одиночными тетраэдрами и добавочными анионами: титанит (сфен) CaTi[SiO₄]O мон.

кианит (дистен) Al₂[SiO₄]O трикл. с изолированными сдвоенными тетраэдрами и добавочными анионами:

эпидот Са₂(Al,Fe)Al₂[SiO₄][Si₂O₇]O(OH) мон.

К ортосиликатам относятся группы оливина (MgFe)₂[SiO₄], циркона Zr [SiO₄], гранатов, фенакита Be₂[SiO₄] и др. (без воды и добавочных анионов), топаза Al₂[SiO₄] F₂, андалузита Al₂[SiO₄] O, титанита

Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой группы [SiO₄]^4- не изолированы, а соединяются общими ионами кислорода в кольца При этом различают кольца двух типов - простые и двойные ("двухэтажные"). К первым относятся кольца типа [Si₃O₉]^6- - группа волластонита Ca₃[Si₃O₉], типа [Si₄O₁₂]^8- - группа тарамеллита Ba₂Fe₂[Si₄O₁₂](OH)₂, типа [Si₆O₁₈]^12- - группы берилла Be₃Al₂[Si₆O₁₈], кордиерита Mg₂Al₃[AISi₅O₁₈] и др.; типа [Si₈O₂₄]^12- - группа мьюкрита Ba₁₀CaMnTi₂[Si₈O₂₄]×(Cl, OH, O)¹²×4H₂O. Ко вторым относятся кольца типа [Si₈O₂₀]^12- - группа эканита Ca₂Th [Si₈O₂₀], и типа [Si₁₂O₃₀]^12- - группа миларита KCa₂Be₂AI [Si₁₂O₃₀].

кольцевые: берилл Be₃Al₂[Si₆O₁₈] гекс.

турмалин Na(Mg,Fe)₃(Al,Fe)₆[Si₆O₁₈][BO₃]₃(OH,F)₄ триг.

Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO₃]^2- или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si₄O₁₁]^6- (рис., 4 и 5). К ним принадлежат группы пироксенов, амфиболов, рамзаита Na₂[Ti₂Si₂O₆] O₃ и др.

Обычно это столбчатые, сильно вытянутые до игольчатых кристаллы. Характерны шестоватые и спутанно-волокнистые агрегаты. Так как связь внутри Si₂O₆ - цепочек сильнее, чем между ними, пироксены обладают призматической спайностью, причем угол между двумя направлениями спайности почти прямой. Этим пироксены отличаются от амфиболов, обладающих призматической спайностью с углом, близким к 60^о или 120^о. В полном соответствии со структурой находится и характерный для пироксенов псевдотетрагональный облик кристаллов, отличающийся от псевдогексагонального или ромбического сечения амфиболов (рис. 18). Обычно это высокотемпературные минералы магматических ассоциаций ультраосновного и основного состава, а также пород глубокой степени метаморфизма (железистые кварциты); некоторые из них встречаются в значительных количествах в пегматитах (сподумен). Для щелочных пород характерен эгирин. Моноклинные пироксены (диопсид, геденбергит) и пироксеноиды (волластонит) - типичные минералы скарнов

Название от греческого "амфиболос" - двусмысленный, неясный - из-за сложного переменного состава. По сравнению с цепочечными силикатами увеличивается роль кальция, а также натрия, более обычной становится примесь алюминия в координации IV. Все амфиболы содержат анионы (OH)^-. Для многих характерен изоморфизм типа (OH)^- = F^-; (OH)^- = Cl^-. Общая формула амфиболов может быть записана как R²⁺₇[Si₄O₁₁]₂(OH)₂, где R²⁺ = Ca, Mg, Fe. В катионной части широко проявляются изоморфные замещения: Сa²⁺ = 2Na⁺; Ca²⁺Mg²⁺ = Na⁺Al³⁺ IV; Na⁺Mg²⁺ = Al³⁺VI; Na⁺Si⁴⁺ = Ca²⁺Al³⁺IV; Mg²⁺Si⁴⁺ = Al³⁺VIAl³⁺IV; Na⁺Al³⁺VI = Si⁴⁺; Na⁺Fe³⁺ = 2Mg²⁺. В полном соответствии со своими структурными особенностями амфиболы имеют вытянутый, вплоть до игольчатого, реже короткостолбчатый облик кристаллов, совершенную призматическую спайность под углом 120⁰ (рис. 18), псевдогексагональную форму поперечного сечения кристаллов. Для многих амфиболов характерны асбестовидные агрегаты. Могут образовывать также плотные массы (нефрит).
Происхождение. Являются более поздними, чем пироксены, продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Роговая обманка, тремолит, актинолит - типичные минералы скарнов. Поздними гидротермальными процессами амфиболы изменяются в биотит, хлорит и серпентин. В поверхностных условиях переходят в монтмориллонит, нонтронит, галлуазит, карбонаты, лимонит, опал (SiO₂*nH₂O).
Значение. Используются амфибол-асбесты в химической, бумажной и пищевой промышленности в качестве жаростойких кислото- и щелочеупорных материалов. Нефрит - издавна применяется в ювелирном деле. В настоящем курсе мы рассмотрим минералы, представленные в таблице 6.

Таблица 6 Ленточные силикаты и алюмосиликаты (амфиболы)

Тремолит Ca₂Mg₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂ мон.
Актинолит Ca₂Fe₅[Si₄O₁₁]₂(OH)₂ мон.
Роговая обманка (Ca,Na)₂(Mg,Fe)₄(Al,Fe)[(Si,Al)₄O₁₁]₂(OH,F,Cl)₂ мон.

Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si₄O₁₀]^4- (рис., 6); при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся слюды группы мусковита и биотита K (Mg, Fe_{2- 3})[AlSi₃O₁₀]×(OH, F)₂, группы пирофиллита Al₂[Si₄O₁₀](OH)₂ и талька Mg₃[Si₄O₁₀]×(OH)₂, каолинита Al₄[Si₄O₁₀](OH)₈ и серпентина Mg₆[Si₄O₁₀](OH)₈, галлуазита Al₄(H₂O)₄[Si₄O₁₀](OH)₈, хлоритов; к слоистым относится гадолинит FeY₂×[Be₂Si₂O₁₀]; к титаносиликатам - астрофиллит (К, Na)₃(Mn, Fe)₇[Ti₂(Si₄O₁₂)₂×O₂(OH)₅; к ураносиликатам - склодовскит (H₃O)₂Mg [UO₂(SiO₄)]₂×3H₂O и др.

В структуре слоистых силикатов тетраэдрические слои кремнекислородных тетраэдров образуют совместно с октаэдрическими бруситовыми или гиббситовыми слоями двухслойные (каолинит, серпентин), трехслойные (тальк) или четырехслойные (хлориты) нейтральные пакеты. Пакеты в двухслойных силикатах сложены одним тетраэдрическим и одним октаэдрическим слоями (рис. 19); причем в двухслойных пакетах Si⁴⁺ никогда не замещается на Al³⁺. В трехслойных пакетах - два тетраэдрических и один октаэдрический слой, расположенный между ними

Основная масса слоистых силикатов является продуктами гидролиза островных, цепочечных, ленточных, а также каркасных силикатов. Это минералы гидротермально-измененных пород и поверхностных процессов. Они возникают также в контактово-метасоматических (скарны) и метаморфических процессах. В результате гидролиза возникает множество смешанно-слоистых минералов типа тальк-хлоритов, пирофиллит-хлоритов и других. Наиболее типичными продуктами гидролиза являются хлориты и слюды. Затем гидролиз ведет к образованию гидрослюд, монтмориллонита, и, наконец, каолинита, гидроксидов алюминия и кремнезема.

Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO₄]^4-, соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al_mSi_n-mO_2n] ^m-. К ним относятся минералы группы полевых шпатов Na [AISi₃O₈] - K [AISi₃O₈] - Ca [Al₂Si₂O₈], нефелина KNa₃[AISiO₄], петалита Li [AISi₄O₁₀], данбурита Ca [B₂Si₂O₈l, цеолитов, содалита Na₄[AISiO₄]₃Cl, гельвина Mn₄[BeSiO₄]₃S (см. Содалита группа) и др.

В основе структуры каркасных алюмосиликатов лежит непрерывный каркас из связанных между собой кремнекислородных тетраэдров. Общую формулу алюмокремнекислородного каркаса можно представить формулой [Al_mSi_n-mO_2n]_m^-. Отношение (Al + Si):O в радикале во всех каркасных алюмосиликатах равно 1:2. Каркасные алюмосиликаты отличаются от слоистых силикатов ведущей ролью крупных катионов Ca, К, Na, а также отсутствием алюминия в координации 6. Кристаллизационная вода в минералах этой группы играет подчиненную роль. Распределение алюминия и кремния может быть беспорядочным и упорядоченным. Благодаря тому, что каркас имеет крупные пустоты, плотность каркасных алюмосиликатов является низкой. Из-за наличия таких пустот в структуре во многих минералах этого подкласса широко проявляются вариации состава, не затрагивающие каркаса. Здесь наблюдаются замещения типа Са²⁺ = 2Na⁺ и даже Ca²⁺ = 2Cs⁺, невозможные в минералах, в которых катионы фиксированы в структуре жестко. Большинство каркасных алюмосиликатов являются породообразующими минералами магматических и метаморфических пород, пегматитов. Иногда характерны они для гидротермальных жил. В поверхностных условиях каркасные алюмосиликаты легко гидратируются с образованием слюд, а затем различных глинистых минералов, в конечном счете, монтмориллонита и каолинита. Все каркасные алюмосиликаты по составу можно разделить на три группы:

· полевые шпаты,

· фельдшпатиды

· цеолиты

Таблица 8 Каркасные алюмосиликаты

Полевые шпаты	а) натрий-кальциевые (плагиоклазы): трикл. альбит Na[AlSi3O8], олигоклаз (Na,Ca)[(Al,Si)4O8], андезин (Na,Ca)[(Al,Si)4O8], лабрадор (Ca,Na)[(Al,Si)4O8], битовнит (Ca,Na)[(Al,Si)4O8], анортит Ca[Al2Si2O8] б) калиевые (щелочные)
Фельдшпатиды	нефелин KNa3[AlSiO4] гекс.
Цеолиты	натролит Na2[Al2Si3O10]*2H2O ромб.

КВАРЦ - SiO₂

Происхождение названия неизвестно. Один из наиболее чистых минералов Переход - кварц (тригональная синг.) => -кварц (гексагональная синг.) осуществляется энантиотропно при температуре 573^оС. Сплошные массы различной плотности и зернистости от грубошестоватых до скрытокристаллических, роговиково-подобных (яшмы, кремни), натечных (халцедон), землистых. Часто кристаллы призматического или дипирамидально - трапецоэдрического габитуса. Цвет белый, серый, розовый и других оттенков. Бесцветные прозрачные кристаллы - горный хрусталь; сиреневый кварц - аметист. Скрытокристаллический кварц - халцедон. Блеск от стеклянного до тусклого, жирного, иногда шелковистого. Спайности нет. Твердость 7. Излом раковистый.
Диагностика. Высокая твердость, отсутствие спайности, стеклянный блеск, раковистый излом.
Происхождение. Магматический в кислых горных породах, в гранитных пегматитах в ассоциации с полевым шпатом, слюдой, топазом, бериллом. Гидротермальный с сульфидами. Типичный минерал метаморфических пород: сланцев, гнейсов, железистых кварцитов. Гипергенный (кремень, халцедон). Накапливается в россыпях, часто в ассоциации с золотом.
Значение. Используется в стекольной, керамической промышленности, металлургии. В радиотехнике и оптических приборах. Широко иcпользуется в ювелирных поделках. Кварциты - строительный материал.

ОПАЛ - SiO_2*nH₂O
Аморфный

Происхождение названия неясно. Н₂О от 4 до 20%. Основная масса примесей находится в адсорбированном состоянии и в виде механических примесей других минералов. Натечные агрегаты различной формы - почковидные, оолиты, корки; иногда цемент глинистых и других пород. Имеет глобулярное внутреннее строение. Бесцветный, стеклоподобный, редко прозрачен. Обычно молочно-белый, зеленый, красно-коричневый до черного. Блеск тусклый, восковой, перламутровый. Спайности нет. Твердость 5,5-6. Излом раковистый.
Диагностика. От халцедона отличается меньшей твердостью. При нагревании теряет воду.
Происхождение. Гипергенный в корах выветривания, зонах окисления, осадках, в том числе биогенных.
В поверхностных условиях легко растворяется и переходит в раствор. Является основным поставщиком кремнезема, содержащегося в поверхностных водах.
Значение. Благородный опал - полупрозрачный до прозрачного - используется в качестве полудрагоценного камня в ювелирном деле. Диатомит, опока, трепел используются в производстве огнеупорных кирпичей. Огромные массы опалового вещества возникают биогенным путем в раэультате жизнедеятельности организмов, имеющих кремниевый скелет (диатомит, трепел).

Окислы

, оксиды, соединения химических элементов с кислород. В строении кристаллических структур оксидов из анионов принимает участие O²ом. Химические элементы, входящие в состав оксидов, это литофильные элементы

Li, Be, B, C, O, F, Na, Mg, Al, Si, Cl, K,Ca, Sс, Ti,, Cr, Mn, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, TR, Hf, Ta, W, Ra, Th, U

Для большинства рассматриваемых минералов характерна ионная связь между катионами и анионами. Оксидов с ковалентной связью гораздо меньше, хотя к ним относятся весьма широко распространенные минералы семейства кремнезема. В минералах сложного состава, содержащих Fe, Ti, Nb, Ta и др., существуют также компоненты ковалентной и металлической связей. в структурном отношении для оксидов наиболее характерны координационные структуры.

гидроксиды содержат группу (ОН). В оксидах и особенно гидроксидах установлена также вода - адсорбированная и кристаллизационная. Химические элементы, входящие в состав оксидов, это литофильные элементы, ("литос" греч. - камень). Большое число редких гидроксидов являются минералами урана. Для большинства рассматриваемых минералов характерна ионная связь между катионами и анионами. Оксидов с ковалентной связью гораздо меньше, хотя к ним относятся весьма широко распространенные минералы семейства кремнезема. В минералах сложного состава, содержащих Fe, Ti, Nb, Ta и др., существуют также компоненты ковалентной и металлической связей. В гидроксидах существенно, кроме того, влияние водородных связей.

Этот класс объединяет минералы, представляющие соединения металлов с S. В простейшем случае анионы этого класса соединений - одиночные анионы S^2-, As^3-, образующие моносульфиды. В более сложных - комплексные анионные группировки типа [S₂]^2- - "гантель"; [AsS]^3-, образующие дисульфиды, а также анионные радикалы типа [AsS₃]^3-, образующие сульфосоли. В качестве катионов в сульфидах наиболее обычны элементы Fе, Со, Ni, Cu, Zn, Pb, Ag, Hg, Mo, As, Sb, причем главенствующее значение имеет железо. Сульфиды и их аналоги характеризуются ярко выраженным ковалентным типом химической связи с донорно-акцепторным характером ее проявления и существенным вкладом металлической и вандерваальсовой связей. Кристаллохимические особенности сульфидов, типы химической связи, состав определяют характерные для сульфидов физические свойства.

Дата добавления: 2015-11-14