Читайте также:
|
1. До начала титрования, т.е. в чистом растворе одноосновной слабой кислоты концентрации 
и 
равны между собой, а концентрация 
практически равна концентрации исходной кислоты при условии, что степень диссоциации достаточно мала.
В соответствии с этим константа диссоциации представлена в виде:
Кк-ты= 
pH
2. В промежуточных точках титрования слабой кислоты сильным основание образуется буферный раствор, содержащий одновременно свободную слабую кислоту и соль этой кислоты.
Расчет величины рН в этом случае так же рассчитывается из Кк-ты, которая в присутствии соли может быть представлена в виде:
К= 
50%: 
90%: 
99%: 
99,9%: 
3. В точке эквивалентности.
Образуется соль, гидролиз которой обуславливает щелочную реакцию среды. Значит
4. После точки эквивалентности концентрацию избытка рабочего раствора (щелочи) рассчитывают аналогично расчету точек при f>1 для титрования сильной кислоты сильным основанием, т.к. присутствие сильной щелочи подавляет гидролиз соли, что определяет величину рН в этом случае присутствующей в растворе свободной щелочью.
= 
; 
; 
100,1%: = 
101%: = 
110%: = 
На основе полученных данных строим кривую титрования (рис.1)
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 225 | Нарушение авторских прав