Читайте также:
|
Синдром трисомии (полисомии) X (триплоидия X, XXX) встречается с частотой 1 случай на 1200 новорожденных девочек.
Цитогенетические варианты – XXX, ХХХХ, ХХХХХ и более X хромосом.
Клинические проявления синдрома: отставание в росте, костные деформации. Могут наблюдаться расстройства менструального цикла или аменорея, умственная отсталость. Отдельные больные способны к деторождению и не имеют признаков интеллектуальной недостаточности.
Обычно слабоумие выражено тем сильнее, чем больше в кариотипе «лишних» Х-хромосом. Исследование полового хроматина позволяет обнаружить наличие двух и более телец Барра.
Дети, рожденные от матерей с трисомией X, как правило, имеют нормальный кариотип. Для лечения применяют гормональные препараты, витаминотерапию.
В) Синдро́м Шереше́вского — Те́рнера — хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом.
Популяционная частота 1:1000.Умственная отсталость, крыловидные складки на шее. Прогноз для жизни при синдроме Тернера благоприятный, исключение составляют больные с тяжёлыми врождёнными пороками сердца и крупных сосудов и почечной гипертензией. Лечение женскими половыми гормонами делает больных способными к семейной жизни, однако абсолютное большинство из них остаются бесплодными.
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 63 | Нарушение авторских прав