Читайте также:
|
Наряду с успехами симптоматического и патогенетического лечения медицина вплотную подошла к этиологическому лечению.
Сложность задач этиологического лечения наследственных болезней очевидна, хотя уже сегодня имеются многочисленные возможности для их решения, созданные успешной разработкой проекта "Геном человека" и новым направлением в теоретической и клинической медицине - генной терапией.
Осуществление генотерапии возможно двумя путями: через трансгеноз изолированных из организма соматических клеток in vitro или через трансгеноз клеток в организме. Под трансгенозом понимается процедура (или процесс) передачи дополнительной чужеродной генетической информации в клетку или организм.
Эти принципы проверены в культурах клеток и на экспериментальных животных. Генная терапия была принята (для испытаний) клинической практикой с 1990 года. Уже успешно проведены клинические испытания генной терапии при тяжелом первичном иммунодефиците, обусловленном недостаточностью аденозиндезаминазы, семейной гиперхолестеринемии, обусловленной отсутствием в клетках печени рецепторов липопротеидов низкой плотности, гемофилии В и др. Около 20 наследственных болезней отобраны как потенциальные кандидаты для генной терапии. Среди них такие заболевания, как муковисцидоз, гемофилия А, талассемии, серповидно-клеточная анемия, недостаточность антитрипсина.
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 74 | Нарушение авторских прав