|
Читайте также: |
==================== Часть I ====================
1. Согласно требованиям ГФУ, для идентификации атропина сульфата используются кислота азотная дымящая, ацетон и спиртовой раствор калия гидроксида. Указанные реактивы подтверждают наличие в структуре атропина:
A. *Остатка троповой кислоты
B. Остатка тропина
C. Кристаллизационной воды
D. Фенольного гидроксила
E. Спиртового гидроксила
2. Положительный результат при идентификации атропина сульфата по реакции Витали-Морена обусловлен наличием в структуре данного вещества:
A. *Остатка троповой кислоты
B. Тропанового цикла
C. Эстерной группы
D. Связанной серной кислоты
E. Бензольного кольца
3. Групповой реакцией идентификации алкалоидов, производных троповой кислоты, является реакция Витали-Морена. В результате указанной реакции наблюдается:
A. *Фиолетовая окраска
B. Зеленый осадок
C. Синяя окраска
D. Кирпично-красный осадок
E. Желто-зеленая флуоресценция
4. Для идентификации атропина сульфата проводится реакция с кислотой серной концентрированной в присутствии кристаллика калия дихромата при нагревании. Появление при этом запаха горького миндаля обусловлено образованием:
A. *Бензальдегида
B. Сернистого газа
C. Аммиака
D. Сероводорода
E. Этилацетата
5. Какой физический показатель измеряют для определения специфической примеси апоатропина в субстанции атропина сульфата по требованиям ГФУ:
A. *Оптическую плотность
B. Угол вращения
C. Водородный показатель
D. Температуру плавления
E. Показатель преломления
6. Одним из этапов анализа теофиллина-этилендиамина (эуфиллина), согласно требованиям ГФУ, является прямое ацидиметрическое титрование образца субстанции. При этом указанное испытание позволяет установить количественное содержание:
A. *Этилендиамина
B. Теофиллина
C. Кристаллизационной воды
D. Посторонних алкалоидов
E. Тяжелых металлов
7. Идентификация теофиллина-этилендиамина (эуфиллина) по реакции с раствором меди(II) сульфата сопровождается появлением ярко-фиолетовой окраски. Какой химический процесс лежит в основе данной реакции?
A. *Комплексообразование
B. Этерификация
C. Диазотирование
D. Полимеризация
E. Гидролиз
8. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации кофеина используются раствор водорода пероксида концентрированный, кислота хлористоводородная разведенная и аммиак разведенный. Указанные реактивы необходимы для выполнения реакции на ксантины, получившей название:
A. *Мурексидная проба
B. Тиохромная проба
C. Таллейохинная проба
D. Мальтольная проба
E. Гидроксамовая проба
9. Укажите лекарственное вещество, окрашенным продуктом реакции идентификации которого является аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты:
A. *Кофеина моногидрат
B. Атропина сульфат
C. Платифиллина гидротартрат
D. Морфина гидрохлорид
E. Хинина сульфат
10. Идентифицировать бензоат-ион в кофеин-бензоате натрия можно по реакции с раствором железа(III) хлорида. Какой результат реакции следует считать положительным?
A. *Образование розово-желтого осадка
B. Появление красной окраски
C. Появление синей окраски
D. Образование белого осадка
E. Выделение бурых паров
11. Для идентификации пилокарпина гидрохлорида используют реакцию с натрия нитропруссидом в щелочной среде (реакция Легаля). Появление при этом вишневого окрашивания позволяет подтвердить наличие в структуре пилокарпина:
A. *Лактонного кольца
B. Имидазольного цикла
C. Метильной группы
D. Хлорид-ионов
E. Фенольного гидроксила
12. Идентификацию эфедрина гидрохлорида проводят по реакции, основанной на образовании комплексного соединения синего цвета. При этом в качестве основного реактива используется раствор:
A. *Меди(II) сульфата
B. Калия феррицианида
C. Натрия эдетата
D. Кислоты хлористоводородной
E. Диэтиловый эфир
13. Резерпин дает положительный результат гидроксамовой реакции за счет наличия в его структуре:
A. *Сложноэфирной группы
B. Ароматического ядра
C. Пиррольного атома азота
D. Фенольного гидроксила
E. Первичной ароматической аминогруппы
14. Папаверина гидрохлорид по химическому строению относится к алкалоидам, производным:
A. *Бензилизохинолина [изохинолина]
B. Пирролизидина
C. Хинолина
D. Имидазола
E. Хинолизидина
15. Хинина гидрохлорид по химической классификации алкалоидов принадлежит к производным:
A. *Хинолина
B. Индола
C. Имидазола
D. Тропана
E. Хинолизидина
16. Алкилирование фенольной группы в положении 3 молекулы морфина вызывает:
A. *Ослабление анальгетического действия и усиление противокашлевого действия
B. Ослабление противокашлевого действия
C. Усиление анальгетического действия
D. Появление диуретической активности
E. Не влияет на фармакологические свойства
17. Укажите метод, который должен выбрать провизор-аналитик для количественного определения кодеина по требованиям ГФУ:
A. *Ацидиметрия в неводной среде
B. Ацидиметрия в водной среде
C. Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде
D. Нитритометрия
E. Аргентометрия
18. Укажите лекарственное вещество, которое при идентификации по реакции с раствором серебра нитрата образует желтый осадок, нерастворимый в кислоте азотной разведенной:
A. *Тиамина гидробромид
B. Кислота аскорбиновая
C. Ретинола ацетат
D. Пиридоксина гидрохлорид
E. Цианокобаламин
19. Химическое название «3-[(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолий бромида гидробромид» соответствует лекарственному средству:
A. *Тиамина гидробромид
B. Скополамина гидробромид
C. Гоматропина гидробромид
D. Бромизовал
E. Бромкамфора
20. Кислота аскорбиновая по химическому строению принадлежит к:
A. *Полигидрокси-γ-лактонам
B. Производным эфиров глюконовой кислоты
C. Производным α-аминокислот
D. Конденсированных β-лактамов
E. Веществ гликозидного строения
21. Кислота аскорбиновая по химической классификации принадлежит к витаминам:
A. *Алифатического ряда
B. Ароматического ряда
C. Алициклического ряда
D. Гетероциклического ряда (производное пиридина)
E. Гетероциклического ряда (производное изоаллоксазина)
22. Укажите, какие реактивы используются для идентификации кислоты аскорбиновой (витамина С):
A. *Железа(II) сульфат в присутствии натрия гидрокарбоната
B. Калия хлорид и раствор калия гидроксида
C. Реактив Драгендорфа (раствор висмута йодида в калия йодиде)
D. Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида
E. Раствор танина свежеприготовленный
23. Провизор-аналитик проводит реакцию кислоты аскорбиновой с железа(ІІ) сульфатом в присутствии натрия гидрокарбоната. Появление фиолетового окрашивания раствора обусловлено наличием у кислоты аскорбиновой:
A. *Кислотных свойств
B. Восстановительных свойств
C. Окислительных свойств
D. Амфотерных свойств
E. Основных свойств
24. Количественное определение кислоты аскорбиновой методом алкалиметрии возможно за счет кислотных свойств данного лекарственного средства. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в её структуре:
A. *Ендиольной группы
B. Фенольного гидроксила
C. Спиртового гидроксила
D. Карбоксильной группы
E. Амидной группы
25. Какой химический процесс протекает при количественном определении кислоты аскорбиновой методом прямого алкалиметрического титрования?
A. *Солеобразование
B. Комплексообразование
C. Гидролиз
D. Окисление
E. Восстановление
26. Кислота аскорбиновая при количественном определении титруется щелочами как:
A. *Одноосновная кислота
B. Двухосновная кислота
C. Трехосновная кислота
D. Пятиосновная кислота
E. Не титруется совсем
27. При идентификации кислоты аскорбиновой, согласно требованиям ГФУ, провели реакцию, в результате которой образовался серый осадок в среде кислоты азотной разведенной. Какой реактив использовали при выполнении указанной реакции?
A. *Раствор серебра нитрата
B. Раствор меди(II) сульфата
C. Раствор калия пироантимоната
D. Раствор аммония оксалата
E. Раствор натрия эдетата
28. Специалист ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию субстанции кислоты аскорбиновой с использованием кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата. Положительным эффектом реакции является:
A. *Выпадение серого осадка
B. Появление синей окраски
C. Выпадение желтого осадка
D. Появление фиолетовой окраски
E. Появление зеленой окраски
29. Для идентификации рутина провели растворение образца субстанции в 1 М растворе натрия гидроксида. Появление при этом желто-оранжевой окраски обусловлено образованием:
A. *Халкона
B. Пирилиевой соли
C. Соли диазония
D. Азокрасителя
E. Тиохрома
30. Провизор-аналитик для идентификации субстанции рутина провел реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной и наблюдал при этом появление красного окрашивания. В фармацевтическом анализе указанная реакция известна под названием:
A. *Цианиновая проба
B. Тиохромная проба
C. Гидроксамовая проба
D. Мурексидная проба
E. Таллейохинная проба
31. Рутин идентифицируют цианиновой [цианидиновой] реакцией (восстановление в кислой среде). При этом появление характерной окраски объясняется образованием:
A. *Пирилиевих солей
B. Халкона
C. Солей диазония
D. Гидроксамовых кислот
E. Флавана
32. Для идентификации рутина провели реакцию с металлическим магнием в присутствии кислоты хлористоводородной концентрированной. Появление при этом красной окраски обусловлено образованием:
A. *Пирилиевой соли
B. Халкона
C. Соли диазония
D. Азокрасителя
E. Тиохрома
33. Согласно требованиям ГФУ, при идентификации пиридоксина гидрохлорида используется метод тонкослойной хроматографии. Применение при этом в качестве проявителя раствора 2,6-дихлорхинонхлоримида основано на образовании:
A. *Индофенолового красителя
B. Азокрасителя
C. Ауринового красителя
D. Азометинового красителя
E. Пиразолонового красителя
34. Возможность образования азокрасителей при идентификации пиридоксина гидрохлорида по реакции с солями диазония обусловлена наличием в его структуре:
A. *Фенольного гидроксила
B. Первичной ароматической аминогруппы
C. Метильной группы
D. Спиртового гидроксила
E. Кристаллизационной воды
35. Наличие енольных гидроксилов в структуре неодикумарина позволяет проводить его количественное определение методом ацетилирования. В основе указанного метода анализа лежит реакция:
A. *Этерификации
B. Диазотирования
C. Комплексообразования
D. Окисления
E. Гидратации
36. Идентификация кальция пангамата по реакции щелочного гидролиза в присутствии гидроксиламина гидрохлорида с последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида сопровождается появлением красно-бурого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кальция пангамата:
A. *Сложноэфирной связи
B. Катиона кальция
C. Фенольного гидроксила
D. Пиридинового цикла
E. Первичной ароматической аминогруппы
37. Катионы кальция в молекуле кальция пантотената можно идентифицировать реакцией с:
A. *Аммония оксалатом
B. Серебра нитратом
C. Натрия нитратом
D. Меди сульфатом
E. Бария сульфатом
38. Рибофлавин как оптически активное вещество идентифицируют по:
A. *Удельному вращению
B. Индексом рефракции
C. Температурой кипения
D. Плотностью
E. Температурой плавления
39. Провизор-аналитик проводит количественное определение кислоты фолиевой. Окислительно-восстановительные свойства кислоты фолиевой лежат в основе её количественного определения методом:
A. *Полярографии
B. Поляриметрии
C. Комплексонометрии
D. Алкалиметрии
E. Рефрактометрии
40. Назовите способ получения ментола [левоментола] из лекарственного растительного сырья:
A. *Боратный метод
B. Взаимодействие м-крезола и ванилина
C. Взаимодействие этилена и циклогексана
D. Взаимодействие адамантана и 2-метилбутадиена
E. Кумольный метод
41. Провизор-аналитик проводит идентификацию терпингидрата. Согласно АНД, после добавления к горячему раствору субстанции нескольких капель кислоты серной концентрированной раствор мутнеет, а также:
A. *Появляется характерный ароматный запах
B. Постепенно возникает интенсивное синее окрашивание
C. Образуется белый кристаллический осадок
D. Выделяются пары бурого газа с резким запахом
E. Наблюдается фиолетовое окрашивание раствора
42. Назовите промышленный способ получения камфоры:
A. *Способ Тищенко В.Е. из скипидара
B. Синтез Скраупа
C. Этерификация глицерина кислотой нитратной
D. Взаимодействие п-нитротолуола и п-нитробензойной кислоты
E. Экстракция из бобов какао хлороформом
43. Провизор-аналитик устанавливает количественное содержание камфоры рацемической путем алкалиметрического титрования эквивалентного количества кислоты хлористоводородной, которая выделяется в результате взаимодействия камфоры с таким реактивом:
A. *Гидроксиламина гидрохлоридом
B. п-Диметиламинобензальдегидом
C. 2,4-Динитрофенилгидразином
D. Хлорамином
E. Фурфуролом
44. В материальной комнате аптеки провизор обнаружил кристаллический налет в верхней части штангласа, заполненного камфорой рацемической. Появление такого налета можно объяснить способностью камфоры легко:
A. *Возгоняться
B. Гидролизоваться
C. Окисляться
D. Полимеризоваться
E. Восстанавливаться
45. При идентификации кислоты сульфокамфорной для обнаружения в ее структуре сульфогруппы проводят испытание с использованием раствора бария хлорида. Перед выполнением указанного испытания данную лекарственную субстанцию следует подвергнуть:
A. *Минерализации
B. Гидролизу
C. Декарбоксилированию
D. Сульфированию
E. Этерификации
46. Идентификацию бромкамфоры проводят по реакции с хлорамином после предварительной минерализации. Положительным результатом данной реакции следует считать окрашивание хлороформного слоя в:
A. *Желто-бурый цвет
B. Темно-синий цвет
C. Фиолетовый цвет
D. Изумрудно-зеленый цвет
E. Ярко-красный цвет
47. Провизор-аналитик проводит количественное определение субстанции ментола рацемического методом ацетилирования. При этом ацетилирующим агентом является:
A. *Уксусный ангидрид
B. Фенолфталеин
C. Ацетатный буферный раствор
D. Ацетат натрия
E. Ацетатная кислота
48. Какое из указанных лекарственных средств по химическому строению принадлежит к антибиотикам ароматического ряда?
A. *Левомицетин [Хлорамфеникол]
B. Тетрациклин
C. Стрептомицина сульфат
D. Олеандомицин
E. Феноксиметилпенициллин
49. Идентификацию хлорамфеникола (левомицетина) проводят по реакции с раствором натрия гидроксида при кипячении. Появление характерного резкого запаха в ходе данного испытания обусловлено выделением:
A. *Аммиака
B. Сероводорода
C. Углекислого газа
D. Сернистого газа
E. Бензальдегида
50. Левомицетина стеарат при нагревании с кислотой хлористоводородной концентрированной гидролизуется. При этом образуется стеариновая кислота, которая:
A. *Всплывает на поверхность в виде маслянистых капель, затвердевающих при охлаждении
B. Вызывает появление желтой окраски раствора, которая со временем переходит в красно-оранжевую
C. Выпадает в виде кристаллического желтого осадка только при охлаждении
D. Выпадает в виде белого студенистого осадка
E. Выпадает в виде белого маслянистого осадка
51. Для идентификации стрептомицина сульфата используется реакция со щелочью при нагревании, в ходе которой образуется мальтол (α-метил-β-гидрокси-γ-пирон). Аналитическим эффектом данной реакции, согласно ГФУ, является появление фиолетовой окраски после прибавления в кислой среде раствора:
A. *Железа(III) хлорида
B. Натрия эдетата
C. Калия пироантимоната
D. Аммония оксалата
E. Натрия гипохлорита
52. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция стрептомицина сульфата. Что будет наблюдаться в результате взаимодействия этого лекарственного средства с калия тетрайодомеркуратом щелочным?
A. *Появление бурой окраски
B. Появление запаха аммиака
C. Образование синей комплексной соли
D. Появление вишнево-красной окраски
E. Образование белого творожистого осадка
53. Согласно требованиям ГФУ, идентификация гентамицина сульфата предполагает проведение реакции с раствором бария хлорида в кислой среде. Результат данной реакции следует считать положительным, если образуется:
A. *Белый осадок
B. Ярко-красный осадок
C. Черный осадок
D. Синяя окраска
E. Фиолетовая окраска
54. При идентификации субстанции канамицина моносульфата выполняют такую пробу:
A. *Нингидриновую
B. Мальтольную
C. Биуретовую
D. Гидроксамовую
E. Мурексидную
55. Амикацина сульфат по химическому строению принадлежит к антибиотикам:
A. *Аминогликозидам
B. β-Лактамидам
C. Макролидам
D. Полипептидам
E. Полиенам
56. Органически связанную серу в антибиотиках группы пенициллина идентифицируют после сплавления с едкими щелочами по реакции:
A. *С раствором натрия нитропруссида
B. С раствором аммония оксалата
C. С раствором натрия сульфата
D. С раствором бария хлорида
E. С раствором калия перманганата
57. На фармацевтическом предприятии проводится анализ бензилпенициллина натриевой соли. С помощью какого реагента можно идентифицировать это вещество?
A. *Формальдегид в присутствии кислоты серной концентрированной
B. Глиоксальгидроксианил в присутствии натрия гидроксида
C. Кислота хлористоводородная разведенная
D. Раствор йода в присутствии крахмала
E. Калия хлорид и раствор калия гидроксида
58. Какую реакцию идентификации дает тетрациклин благодаря наличию фенольного гидроксила в положении 10?
A. *Образование азокрасителя
B. Гидроксамовую реакцию
C. Образование ауринового красителя
D. Образование надхромовых кислот
E. Образование мальтола
59. Провизор-аналитик может идентифицировать антибиотик тетрациклина гидрохлорид реакцией с железа(III) хлоридом за счет наличия в его структуре:
A. *Фенольного гидроксила
B. Спиртового гидроксила
C. Первичной ароматической аминогруппы
D. Кетогруппы
E. Метильных групп
60. Укажите функциональную группу в структуре тетрациклина, отвечающую за проявление основных свойств:
A. *Диметиламиногруппа
B. Фенольный гидроксил
C. Енольный гидроксил
D. Метильная группа
E. Кетогруппа
61. Для идентификации тетрациклина гидрохлорида провизор-аналитик использует реакцию образования окрашенных соединений под действием концентрированной серной кислоты. В основе данной реакции лежит способность препарата к:
A. *Дегидратации
B. Восстановлению
C. Комплексообразованию
D. Конденсации
E. Этерификации
62. Несовместимость антибиотиков группы тетрациклина с солями кальция и магния объясняется:
A. *Образованием нерастворимых комплексов
B. Окислением лекарственного вещества
C. Восстановлением лекарственного вещества
D. Разложением лекарственного вещества
E. Гидролизом лекарственного вещества
63. К лекарственным средствам из группы антибиотиков-макролидов по химическому строению принадлежит:
A. *Эритромицина фосфат
B. Амикацина сульфат
C. Доксициклина хиклат
D. Цефотаксима натриевая соль
E. Гентамицина сульфат
64. При идентификации метилтестостерона провели этерификацию образца субстанции уксусным ангидридом с последующим определением температуры плавления продукта реакции. Данное испытание основано на наличии в структуре метилтестостерона:
A. *Спиртового гидроксила
B. Простой эфирной связи
C. Стероидного цикла
D. Кетогруппы
E. Метильной группы
65. Количественное определение прегнина проводится методом косвенной нейтрализации, который сопровождается образованием серебряной соли данного вещества. При этом в качестве титранта используют раствор:
A. *Натрия гидроксида
B. Кислоты азотной
C. Кислоты хлористоводородной
D. Натрия эдетата
E. Тетерагидрофурана
66. Для идентификации преднизолона используют реакцию на α-кетольную группу с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На каких свойствах α-кетольной группы основана данная реакция?
A. *На восстановительных
B. На окислительных
C. На кислотных
D. На основных
E. На амфотерных
67. При идентификации дезоксикортикостерона ацетата субстанцию растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате чего появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флуоресценцией. С помощью этой реакции обнаруживают:
A. *Стероидный цикл
B. Кетогруппу
C. Диоксиацетоновую группу
D. Сложноэфирную группу
E. Метильную группу
68. Какой фрагмент в структуре кортизона ацетата обеспечивает положительную реакцию с раствором кислоты серной концентрированной?
A. *Стероидный цикл
B. Фенольный гидроксил
C. Карбоксильная группа
D. Первичная ароматическая аминогруппа
E. Кетогруппа
69. Какое лекарственное средство из группы гормонов по химическому строению принадлежит к стероидным соединениям?
A. *Преднизолон
B. Мезатон
C. Адреналина тартрат
D. Тиреоидин
E. Инсулин
70. Для идентификации лекарственных средств из группы стероидных гормонов, содержащих в положении 3 кетогруппу, используют реакцию образования:
A. *Оксимов
B. Азокрасителей
C. Индофенолов
D. Гидроксаматов металлов
E. Солей диазония
71. Провизор-аналитик для идентификации кортизона ацетата провел реакцию с раствором фенилгидразина сульфата, которая сопровождалась появлением желтого окрашивания. Данная реакция подтверждает наличие в структуре анализируемого вещества:
A. *Кетогруппы
B. Стероидного цикла
C. Сложноэфирной группы
D. α-Кетольного фрагмента
E. Метильной группы
72. Наличие эстерной [сложноэфирной] группы в структуре тестостерона пропионата можно доказать реакцией образования:
A. *Солей гидроксамовых кислот
B. Индофенола
C. Солей диазония
D. Ауринового красителя
E. Азометинового красителя
73. Эстрогенные гормоны по химическому строению – стероиды. Структурной особенностью эстрогенов, отличающей их от остальных стероидных гормонов, является наличие ароматического кольца А с заместителем:
A. *Фенольным гидроксилом в положении 3
B. Кетогруппой в положении 3
C. Фенольным гидроксилом в положении 2
D. Кетогруппой в положении 2
E. Метильной группой в положении 2
74. Какой реакцией можно отличить адреналина тартрат от норадреналина тартрата?
A. *Реакцией окисления 0,1 М раствором йода в буферных растворах, имеющих рН 3,56 и 6,5
B. Реакцией с калия хлоридом по появлению белого осадка
C. С раствором железа(III) хлорида по образованию изумрудно-зеленого цвета
D. Реакцией с растворами железа(II) сульфата и водорода пероксида
E. Реакцией комплексообразования с раствором меди(II) сульфата в щелочной среде
75. Методом количественного определения субстанции адреналина тартрата, согласно требованиям ГФУ, является:
A. *Ацидиметрия, неводное титрование [Кислотно-основное титрование в неводной среде]
B. Алкалиметрия, неводное титрование
C. Цериметрия
D. Нитритометрия
E. Йодометрия
76. Назовите лекарственное средство, которое является синтетическим аналогом эпинефрина (адреналина тартрата):
A. *Мезатон
B. Прегнин
C. Нитроксолин
D. Парацетамол
E. Никетамид
77. В контрольно-аналитической лаборатории выполняется анализ субстанции мезатона согласно МКК. Для идентификации используют реакцию образования комплекса сине-фиолетового цвета с раствором:
A. *Купрума(II) сульфата
B. Натрия хлорида
C. Натрия метабисульфита
D. Кальция хлорида
E. Натрия нитрита
78. Идентифицировать леводопу и метилдопу по реакции с железа(III) хлоридом провизор-аналитик может за счет наличия в их структуре:
A. *Фенольных гидроксилов
B. Спиртового гидроксила
C. Первичной ароматической аминогруппы
D. Кетогруппы
E. Метильных групп
79. Идентификацию глюкозы безводной проводят по реакции образования озазона, обладающего характерной температурой плавления. Какой реактив следует использовать для данного испытания?
A. *Фенилгидразин
B. Фенолфталеин
C. Реактив Фелинга
D. Гидроксиламин
E. Фурфурол
80. Согласно требованиям ГФУ, для идентификации глюкозы безводной проводят реакцию, в результате которой образуется красный осадок. Какой реактив следует использовать при выполнении указанной реакции?
A. *Раствор медно-тартратный
B. Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной
C. Раствор серебра нитрата аммиачный
D. Раствор калия пироантимоната
E. Раствор формальдегида концентрированный
81. Для идентификации глюкозы моногидрата, согласно требованиям ГФУ, провизор-аналитик должен применить:
A. *Медно-тартратный реактив
B. Бромную воду и раствор аммиака
C. Натрия нитрит и кислоту хлористоводородную
D. Натрия нитропруссид
E. Калия йодовисмутат
82. Из приведенных ниже лекарственных средств выберите пару веществ, которые по химическому строению являются производными пятичленных гетероциклов:
A. *Феназон, метронидазол
B. Изониазид, кордиамин
C. Барбитал, нитрофурал
D. Сульфаниламид, метамизола натриевая соль
E. Фенилбутазон, резорцин
83. При идентификации диазепама, согласно требованиям ГФУ, проводится обнаружение ковалентно связанного хлора. Данное испытание проводится после минерализации субстанции по реакции с раствором:
A. *Серебра нитрата
B. Меди(II) сульфата
C. Аммония хлорида
D. Натрия эдетата
E. Калия пироантимоната
84. Провизор-аналитик для идентификации гетероциклического атома азота в структуре лекарственных средств из группы бензодиазепинов (диазепам, нитразепам, хлозепид и др.) должен использовать:
A. *Общеалкалоидные осадительные реактивы
B. Раствор железа(III) хлорида
C. Кислоту хлористоводородную, натрия нитрит
D. Нафтилэтилендиамина дигидрохлорид
E. Диазореактив
85. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к:
A. *Восстановлению
B. Комплексообразованию
C. Окислению
D. Электрофильному замещению
E. Декарбоксилированию
86. Восстановительные свойства изониазида обусловленные наличием в его структуре:
A. *Гидразинового остатка
B. Остатка гидроксихинолина
C. Ванилина
D. Формальдегида
E. Карбоксильной группы
87. Какое лекарственное средство соответствует химическому названию «3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты гидрат»?
A. *Фтивазид
B. Адреналина тартрат
C. Никотинамид
D. Кофеина моногидрат
E. Пиридоксина гидрохлорид
88. Какое лекарственное средство можно идентифицировать по реакции кислотного гидролиза?
A. *Фтивазид
B. Никотинамид
C. Пиридоксина гидрохлорид
D. Аскорбиновая кислота
E. Изониазид
89. Какие вещества образуются при кислотном гидролизе фтивазида?
A. *Изониазид, ванилин
B. Изониазид, имидазол
C. Имидазол, бензальдегид
D. Изониазид, пиридин
E. Формальдегид, пиридин
90. Технологическая схема получения фтивазида требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть:
A. *Изониазид
B. Пиридин
C. Пиридин-3-карбоновая кислота
D. Нитрит натрия
E. Свободная щелочь
91. Какую специфическую примесь определяют при контроле качества субстанции фтивазида?
A. *Ванилин
B. Бензойная кислота
C. Фталевый ангидрид
D. Формальдегид
E. Тимол
92. Способность фтивазида легко растворяться в водных растворах щелочей обусловлена наличием в его структуре:
A. *Фенольного гидроксила
B. Пиридинового цикла
C. Метоксильной группы
D. Азометинового фрагмента
E. Сложноэфирной связи
93. Укажите структурный фрагмент, который обуславливает выраженные кислые свойства фуросемида:
A. *Карбоксильная группа
B. Бензольный цикл
C. Ковалентно связанный хлор
D. Вторичная ароматическая аминогруппа
E. Фенольный гидроксил
94. Наличие фенольного гидроксила в структуре хинозола можно подтвердить по реакции с:
A. *Диазореактивом или с диазотированными первичными ароматическими аминами
B. Кислотой серной концентрированной
C. Кислотой хлоруксусной
D. n-Диметиламинобензальдегидом
E. Натрия эдетатом
95. Индометацин образует комплексные соединения с солями тяжелых металлов (Fe3+, Cu2+) благодаря наличию в его структуре:
A. *Карбоксильной группы
B. Метильной группы
C. Бензольного кольца
D. Ковалентносвязанного хлора
E. Метоксигруппы
96. Количественное определение индометацина, согласно ГФУ, проводят методом алкалиметрии в среде:
A. *Ацетона, насыщенного азотом
B. Кислоты уксусной ледяной
C. Кислоты уксусной ледяной и уксусного ангидрида
D. Спирто-хлороформной смеси
E. Ацетатного буферного раствора
==================== Часть II ===================
97. Наличие амидной группы в структуре пирацетама провизор-аналитик подтверждает реакцией с натрия гидроксидом при нагревании. Какой характерный продукт образуется в результате щелочного гидролиза пирацетама?
A. *Аммиак
B. Карбамид
C. Гидроксиламин
D. Этанол
E. Натрия ацетат
98. Для идентификации пирацетама проводят реакцию, в результате которой при нагревании выделяется аммиак. Какой реактив используют в указанной реакции?
A. *Раствор натрия гидроксида
B. Раствор кислоты хлористоводородной
C. Раствор меди(II) сульфата
D. Раствор серебра нитрата
E. Раствор аммония оксалата
99. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию антипирина с раствором натрия нитрита в кислой среде. Какая окраска свидетельствует о наличии данного вещества?
A. *Изумрудно-зеленая
B. Синяя
C. Кирпично-красная
D. Ярко-желтая
E. Розовая
100. Растворимость бутадиона (фенилбутазона) в гидроксидах щелочных металлов объясняется его способностью к таутомерным превращениям. Какой тип таутомерии характерен для бутадиона?
A. *Кето-енольная таутомерия
B. Амино-иминная таутомерия
C. Лактам-лактимная таутомерия
D. Азольная таутомерия
E. Аци-нитротаутомерия
101. Провизор-аналитик проводит идентификацию субстанции диэтиламида никотиновой кислоты. С помощью какого реактива он подтверждает наличие пиридинового цикла в структуре исследуемого вещества?
A. *2,4-Динитрохлорбензол
B. Серебра нитрат
C. Кислота серная
D. Натрия тиосульфат
E. Диметилформамид
102. Укажите окраску комплексной соли, которая образуется при идентификации фенобарбитала по реакции с раствором кобальта(II) нитрата:
A. *Сине-фиолетовая
B. Розово-сиреневая
C. Желтая
D. Оранжево-красная
E. Желто-зеленая
103. Лекарственные средства из группы барбитуратов-кислот количественно определяются методом алкалиметрии в неводной среде. В качестве растворителя при этом следует использовать:
A. *Диметилформамид
B. Кислоту уксусную ледяную
C. Уксусный ангидрид
D. Спирт этиловый
E. Глицерин
104. Которая гетероциклическая система лежит в основе химического строения метронидазола?
A. *Имидазол
B. Изохинолин
C. Пиридин
D. Пурин
E. Хинолин
105. Какой реагент следует использовать для обнаружения ароматической нитрогруппы в структуре метронидазола?
A. *Раствор натрия гидроксида
B. Раствор натрия нитропруссида
C. Раствор натрия кобальтинитрита
D. Раствор натрия эдетата
E. Раствор натрия цитрата
106. Согласно ГФУ, метронидазол идентифицируют по реакции образования азокрасителя после предварительного восстановления нитрогруппы до аминогруппы. При этом восстановление проводят в среде кислоты хлористоводородной, используя:
A. *Цинка порошок
B. Раствор калия перманганата
C. Газообразный кислород
D. Спирт этиловый
E. Йод кристаллический
107. Согласно ГФУ, метронидазол количественно определяется методом ацидиметрии в неводной среде. В качестве титранта при этом используют стандартный раствор:
A. *Кислоты хлорной
B. Кислоты серной
C. Кислоты азотной
D. Кислоты хлористоводородной
E. Кислоты уксусной
108. Каким образом провизор-аналитик фиксирует точку эквивалентности при количественном определении метронидазола методом ацидиметрии в неводной среде согласно ГФУ?
A. *Потенциометрически
B. По метиловому оранжевому
C. По метиловому красному
D. По фенолфталеину
E. По метиленовому синему
109. Химическая несовместимость фторхинолонов с лекарственными средствами, содержащими катионы поливалентных металлов, объясняется:
A. *Образованием нерастворимых комплексов
B. Окислением фторхинолонов
C. Восстановлением фторхинолонов
D. Реакцией конденсации
E. Реакцией гидролиза
110. Какие ионы можно идентифицировать после проведения минерализации офлоксацина?
A. *Фториды
B. Сульфаты
C. Ионы кальция
D. Ионы магния
E. Ионы аргентума
111. С целью идентификации субстанции никотинамида провели реакцию с 2,4-динитрохлорбензолом. Образование желтой окраски свидетельствует о наличии в структуре никотинамида:
A. *Пиридинового цикла
B. Первичной ароматической аминогруппы
C. Альдегидной группы
D. Амидной группы
E. Карбоксильной группы
112. Для идентификации этакридина лактата используется реакция с раствором натрия нитрита в среде хлористоводородной кислоты. При этом происходит образование:
A. *Соли диазония
B. Нитрозосоединения
C. Сложного эфира
D. Глутаконового альдегида
E. Основания Шиффа
113. Наличие эстерной [сложноэфирной] группы в структуре бензокаина можно доказать реакцией образования:
A. *Солей гидроксаматных [гидроксамовых] кислот
B. Индофенола
C. Солей диазония
D. Ауринового красителя
E. Азометинового красителя
114. Реакция идентификации бензокаина, в результате которой образуется азокраситель вишнево-красного цвета, свидетельствует о наличии в структуре данного лекарственного вещества:
A. *Первичной ароматической аминогруппы
B. Спиртового гидроксила
C. Альдегидной группы
D. Фенольного гидроксила
E. Амидной группы
115. Провизор-аналитик выполняет количественное определение субстанции бензокаина [анестезина] согласно требованиям ГФУ методом:
A. *Нитритометрии
B. Броматометрии
C. Йодхлорометрии
D. Ацидиметрии
E. Перманганатометрии
116. Укажите окраску раствора, которая возникает в результате реакции образования азокрасителя при идентификации прокаина гидрохлорида:
A. *Красная
B. Желтая
C. Фиолетовая
D. Синяя
E. Зеленая
117. Количественное определение прокаина гидрохлорида (новокаина) методом прямого алкалиметрического титрования основано на наличии в его структуре:
A. *Связанной кислоты хлористоводородной
B. Первичной ароматической аминогруппы
C. Сложноэфирной связи
D. Незамещенного ароматического цикла
E. Остатка п-аминобензойной кислоты
118. При добавлении к раствору лидокаина гидрохлорида раствора серебра нитрата образовался творожистый осадок белого цвета. Это подтверждает наличие в структуре данного лекарственного вещества:
A. *Хлоридов
B. Сульфатов
C. Фосфатов
D. Катионов натрия
E. Катионов магния
119. Тетракаина гидрохлорид (дикаин) по химическому строению принадлежит к производным:
A. * п -Аминобензойной кислоты
B. Салициловой кислоты
C. Фенола
D. Бензальдегида
E. Изоникотиновой кислоты
120. Какую реакцию проводят для идентификации нитроглицерина (раствора глицерина тринитрата)?
A. *Реакцию с дифениламином в присутствии кислоты серной концентрированной
B. Реакцию щелочного гидролиза
C. Реакцию образования азокрасителя
D. Реакцию с реактивом Несслера
E. Реакцию с калия перманганатом
121. При идентификации нитроглицерина наличие в его структуре остатка глицерина можно подтвердить:
A. *Реакцией образования акролеина
B. Реакцией с железа(III) хлоридом
C. Реакцией образования индофенола
D. Реакцией "серебряного зеркала"
E. Реакцией образования тиохрома
122. Салицилат-ионы ГФУ предлагает идентифицировать с помощью раствора железа (III) хлорида в кислой среде по появлению окрашивания:
A. *Фиолетового
B. Желтого
C. Синего
D. Красного
E. Розового
123. Укажите физический метод, с помощью которого проводят идентификацию субстанции кислоты салициловой согласно ГФУ:
A. *Определение температуры плавления
B. Определение оптической плотности
C. Определения температуры затвердевания
D. Определение водородного показателя
E. Определение показателя преломления
124. Идентификацию кислоты салициловой проводят по появлению запаха фенола при нагревании образца субстанции. Какой химический процесс лежит в основе данной реакции?
A. *Декарбоксилирование
B. Диазотирование
C. Комплексообразование
D. Этерификация
E. Гидролиз
125. Выберите реактив, с помощью которого провизор-аналитик может отличить салициловую кислоту от аспирина при проведении их идентификации:
A. *Раствор железа(III) хлорида
B. Раствор натрия гидроксида
C. Раствор аммония оксалата
D. Раствор аммиака
E. Раствор натрия эдетата
126. Реакцией идентификации метилсалицилата является взаимодействие с раствором железа(III) хлорида. Какой аналитический эффект данной реакции?
A. *Появление фиолетовой окраски
B. Появление бледно-желтой окраски
C. Появление зеленой окраски
D. Выпадение белого осадка
E. Выпадение желтого осадка
127. Специалист ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию субстанции кислоты ацетилсалициловой после кислотного гидролиза с использованием раствора железа(III) хлорида. Появление какой окраски является положительным эффектом реакции?
A. *Фиолетовой
B. Синей
C. Желтой
D. Зеленой
E. Розовой
128. Провизор-аналитик выполняет экспресс-анализ салициламида. Наличие амидной группы в структуре этого лекарственного средства аналитик подтверждает при нагревании с:
A. *Раствором натрия гидроксида
B. Раствором аммония оксалата
C. Раствором кислоты серной
D. Раствором аммиака
E. Раствором формальдегида
129. Рефрактометрический метод фармацевтического анализа используется в аптеках для:
A. *Количественного определения лекарственных веществ
B. Качественного определения катионов
C. Качественного определения анионов
D. Определения примесей в веществах
E. Определение концентрации ионов водорода
130. Какой из инструментальных методов фармацевтического анализа является специфическим для оптически активных веществ?
A. *Поляриметрия
B. Рефрактометрия
C. Хроматография
D. УФ-спектрофотометрия
E. Потенциометрическое титрования
131. Теоретической основой спектрофотометрических методов анализа лекарственных веществ является закон:
A. *Бугера-Ламберта-Бера
B. Клапейрона-Менделеева
C. Ильковича
D. Ломоносова
E. Нернста
132. Как подобрать кювету для фотоэлектроколориметрического определения окрашенного лекарственного вещества?
A. *В пределах 0,3-0,5 единиц оптической плотности
B. По минимуму светопоглощения
C. По максимуму светопоглощения
D. В пределах 0,1-1,0 единиц оптической плотности
E. В зависимости от цвета раствора
133. Количественное определение раствора цианокобаламина для инъекций проводят методом спектрофотометрии, измеряя:
A. *Оптическую плотность
B. Показатель преломления
C. Уровень рН
D. Удельное вращение
E. Фактор пересчета
134. При проведении идентификации веществ с помощью ИК-спектроскопии согласно требованиям ГФУ используют:
A. *Сравнение спектра исследуемого вещества и спектра фармакопейного стандартного образца этого же вещества
B. Длину волны максимума отдельной полосы
C. Длину волны минимума пропускания отдельной полосы
D. Диапазон длины волн плеча в спектре исследуемого раствора
E. Волновые числа полос поглощения в диапазоне 4000-1500 см-1
135. При идентификации никотинамида методом ИК-спектрофотометрии необходимо сравнить спектр испытуемого образца с:
A. *ИК-спектром ФСО никотинамида
B. ПМР-спектром никотинамида
C. ИК-спектром никотиновой кислоты
D. Масс-спектром никотинамида
E. УФ-спектром ФСО никотинамида
136. Хлорпромазина гидрохлорид идентифицируют, сравнивая спектры поглощения стандартного и исследуемого образцов лекарственного вещества. Какой прибор используют при этом?
A. *ИК-спектрофотометр
B. Фотоэлектроколориметр
C. Полярограф
D. Рефрактометр
E. Флюориметр
137. Идентификацию субстанции рибофлавина проводят методом ТСХ. Положительным результатом считается наличие основного пятна на хроматограмме исследуемого раствора:
A. *На уровне основного пятна на хроматограмме раствора ФСО
B. Выше основного пятна на хроматограмме раствора ФСО
C. Ниже основного пятна на хроматограмме раствора ФСО
D. На линии финиша
E. На линии старта
138. Для идентификации фенола – действующего вещества лекарственного средства «Орасепт» – провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия провел реакцию с:
A. *Хлорамином в присутствии аммиака
B. Реактивом фосфорно-молибденовым
C. Кислотой хлористоводородной
D. Нингидрином
E. Фенилгидразином
139. Укажите субстанцию, которая без дополнительных условий не дает реакцию на фенольный гидроксил, хотя по химической классификации относится к лекарственным веществам, производным фенолов:
A. *Оксолин
B. Тимол
C. Фенолфталеин
D. Резорцин
E. Парацетамол
140. Укажите синоним названия лекарственной субстанции «Дерматол»:
A. *Висмута галлат основной
B. Амид салициловой кислоты
C. Висмута трибромфенолят основной с висмута оксидом
D. Фенилсалицилат
E. Салол
141. Укажите химическое название лекарственной субстанции ксероформ:
A. *Висмута трибромфенолят основной с висмута оксидом
B. 5-Метил-2-изопропилфенол
C. Висмута галлат основной
D. Ксикаин
E. Лидокаин
142. Назовите промышленный способ получения парацетамола:
A. *Ацетилирование п-аминофенола
B. Взаимодействие м-крезола и ванилина
C. Взаимодействие этилена и циклогексана
D. Взаимодействие адамантана и 2-метилбутадиена
E. Получение из нефти
143. Укажите продукт взаимодействия парацетамола с калия дихроматом в кислой среде:
A. *Индофеноловый краситель
B. Ауриновый краситель
C. Основание Шиффа
D. Азокраситель
E. Тиохром
144. Для идентификации сульфаниламида (стрептоцида) провизор-аналитик выполнил реакцию образования азокрасителя. Укажите реактивы, которые использовал аналитик для осуществления этой реакции:
A. *Раствор NaNO2, HCl, β-нафтол щелочной
B. Раствор NaNO3, HCl, α-нафтол щелочной
C. Раствор NaNO2, HNO3, α-нафтол щелочной
D. Раствор формальдегида и концентрированная H2SO4
E. Раствор CuSO4, раствор NaOH
145. Специалист ОТК фармацевтического предприятия проводит количественное определение субстанции сульфаниламида методом нитритометрии, используя как внешний индикатор:
A. *Йодкрахмальную бумагу
B. Бумагу конго красного
C. Лакмусовую бумагу синюю
D. Универсальную индикаторную бумагу
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 249 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Манипуляционная техника | | | Пеномоющие косметические средства |