Ю. А. Привезенцев, В. А. Власов 21 страница

У карпа отмечается изменчивость и по ок^,_{аске тела} Чешуйча­тый карп имеет обычно серебристо-серую с Зеленоватым отливом окраску тела. Однако встречаются карпы и с другой, измененной, окраской: голубой, черной, золотой, серой. Наследственные изме­нения окраски известны и у других видов ръ\§ у радужной форе­ли, например, встречается несколько типов окраски: альбинизм,

золотистая, темно-желтая, металлическая. Золотистые рыбы, как И альбиносы, менее активны, чем обычная радужная форель. Они избегают света и хуже растут.

У американского канального сома также обнаружены альбино­сы, которые характеризуются плохой выживаемостью, низким темпом роста и меньшей плодовитостью.

В последние годы большое внимание уделено изучению биохи­мического полиморфизма у рыб. Среди культивируемых видов наиболее полно изучены карп, форель, пелядь и в меньшей степе­ни — растительноядные рыбы, буффало и тиляпии.

У карпа из 43 исследованных локусов, кодирующих белки, 21 оказался полиморфным. Высокий полиморфизм обнаружен по трансферрину. Описано 9 наследственных типов трансферрина, которые определяются девятью аллелями трансферринового локу-са. Они обозначаются обычно заглавными буквами латинского ал­фавита в порядке возрастания их электрофоретической подвиж­ности. Наиболее частыми у карпа являются трансферрины А, В, С. Более редок трансферрин D. Он встречается у карпов, несущих наследственность амурского сазана.

Данные по генетике качественных признаков используют в се­лекции. Например, у карпов с разными типами трансферрина на­блюдают различную зимостойкость. Отмечена повышенная устой­чивость к дефициту кислорода у карпов гетерозигот по гену сыво­роточных эстераз и у карпов с трансферрином А. При работе с ра­дужной форелью лучшие результаты получают при скрещивании самок и самцов с одинаковым гомозиготным составом по транс-ферринам и гетерозиготным по альбуминам.

В селекционных работах анализ по полиморфным генам позво­ляет определить степень генетических различий между разными племенными группами. Различия по качественным признакам ис­пользуют и для генетического маркирования. В качестве метки при работах с карпом используют тип чешуйчатого покрова, био­химические маркеры. Тестирование рыб по ряду белковых систем позволяет проводить генетическую паспортизацию отдельных производителей и идентификацию потомства при совместном вы­ращивании.

К категории количественных признаков относится большая часть хозяйственно ценных особенностей, в том числе и все ос­новные показатели продуктивности (масса тела, выживаемость, плодовитость, устойчивость к заболеваниям и др.), экстерьера, физиологе-биохимические и др.

В отличие от простых качественных признаков количествен­ные признаки зависят от многих генов. Такие признаки, как масса и длина тела, размеры отдельных органов и другие, характеризу­ются непрерывной изменчивостью. Существенная особенность количественных признаков состоит в сильном влиянии на их ве­личину факторов внешней среды. Отмеченные особенности тре-

буют применения специальных методов биостатистики для оцен­ки доли генетической изменчивости в общей фенотипической из­менчивости признака. Для характеристики изменчивости часто используют квадрат среднего квадратического отклонения. Его, выражают в процентах_от средней арифметической (коэффициег вариации): cv = 100а/х.

Показатель общей изменчивости, хотя и имеет определенное значение для селекции, сам по себе еще недостаточен для опреде­ления важнейших генетических параметров. Поэтому для характе­ристики доли фенотипической изменчивости (обусловленной на­следственностью) разных хозяйственно полезных признаков кон­кретной группы рыб, выращенной при определенных условиях, используют коэффициент наследуемости /г².

Величина наследуемости, зависящая от ряда факторов, опреде-1 ляется природой самого признака. Полнее передаются морфоло-* гические признаки, значительно слабее — продуктивные качества. Большое влияние оказывают условия выращивания. Так, наследу­емость одного и того же признака значительно варьирует в разных стадах рыб. Этот показатель вычисляют различными методами, главным образом на основе биометрического анализа степени за­висимости данных признаков у родственников различных степе­ней родства, например по регрессии «родители — потомство». В этом случае необходимо вычислить коэффициент регрессии Ь, т. е. установить, на какую величину изменяется признак у потомков при изменении его на единицу у родителей. Для этого можно пользоваться уравнением прямолинейной регрессии

у = а + Ьх,

где х и у — средние значения признака у родителей и потомков; а — постоянная величина, отражающая общее различие в выражении признака между поколения­ми; Ь — коэффициент регрессии.

Наследуемость определяют и по величине корреляции между значениями признака у близких родственников. В рыбоводстве чаще применяют для вычисления коэффициентов наследуемости корреляцию между родителями и детьми. Наследуемость вычис­ляют по формуле /г² = г и обозначают либо дробью от нуля до еди­ницы, либо в процентах от нуля до ста.

Коэффициент наследуемости — важнейший популяционно-ге-нетический показатель, так как от него зависит успех селекцион­ной работы. Если наследуемость признака низкая (А² < 0,3), то косвенные методы оценки генотипа оказываются малоэффектив­ными. Для признаков с высокой наследуемостью эффективен мас­совый отбор по фенотипу. При пользовании коэффициентами на­следуемости следует помнить, что они характеризуют лишь те ста­да, по которым проведено их вычисление. Начиная селекцию по

_Тому или иному признаку в конкретном стаде, необходимо прежде всего установить коэффициент наследуемости.

Для оценки показателя наследуемости определяют коэффици­ент повторяемости признака, который означает, в какой мере уро­вень продуктивности (другие количественные признаки) в теку­щем сезоне повторится в последующие годы. Показатели повторя­емости того или иного признака чаще вычисляют путем расчета коэффициентов корреляции между изучаемыми признаками за 2 смежных года или другие отрезки времени. Низкая повторяе­мость указывает на низкую наследуемость. В стадах с низким ко­эффициентом повторяемости селекционная работа малоэффек­тивна. Точность оценки признака может уменьшаться ввиду неко­торых обстоятельств, например из-за резкого изменения условий содержания, неточных расчетов или ошибок при регистрации данных и др.

Наиболее полно наследуемость селекционных и некоторых морфологических признаков изучена у карпа, радужной форели, пеляди и канального сома (табл. 54).

54. Наследуемость некоторых селекционных и морфологических признаков у рыб

(Катасонов, 1986)

Признаки Р~ Карп	™йшм ^Тиляпия ^Пелядь
Масса тела:
молоди	0,12 0,21	0,42 0,04 —
взрослых	рыб 0,17 -	0,49., — —,.
Длина тела: молоди	0,24 0,21	0,12 0,06 0,14 '
взрослых	рыб 0,17 -	0,61 — —
Жизнеспособность 0,14 —	- - 0,13
Относительная плодовитость 0,20 —	- " -. 0,20
Общее число позвонков 0,66 0,65	- - 0,90

Существенный фактор, определяющий эффективность селек­ции, — интервал между поколениями (генерационный интервал). Если селекционируемый признак имеет высокую степень насле­дуемости и высокую повторяемость, сокращение генерационного интервала дает ощутимое ускорение селекционного процесса. Со­кращения генерационного интервала можно добиться интенсифи­кацией онтогенеза и ускорением полового созревания, например путем выращивания рыб на теплых водах.

Для планирования племенной работы и прогнозирования се­лекционного эффекта определяют селекционный дифференци­ал — разность между средним значением признака у отобранных особей и таким же значением для всего селекционного стада перед отбором. Селекционный дифференциал рассчитывают в тех же единицах измерения, в каких измеряют селекционируемый при­знак, а для того чтобы сравнить интенсивность селекции различ-

ных свойств, селекционный дифференциал выражают в стандарт­ных отклонениях.

Все перечисленные показатели служат для определения важ­нейшего показателя — эффекта селекции, или эффекта отбора:

Эо = Sdh²/i,

- коэффициент

где Эо — эффект отбора; Sd — селекционный дифференциал; h² • наследуемости; / — генерационный интервал.

§ 35. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ В РЫБОВОДСТВЕ

Использование в рыбоводстве большого количества объектов разведения, различающихся по своим биологическим особеннос­тям и хозяйственно полезным качествам (карп, растительноядные рыбы, осетровые, лососевые и др.), определяет разнообразие на­правлений селекции и их значимость. Выбор направления селек­ции определяется и уровнем интенсификации производства, а также требованиями рынка к товарным качествам рыбы.

В условиях промышленного рыбоводства возрастают требова­ния к продуктивным качествам рыб, их жизнеспособности, вос­производительным качествам и устойчивости к неблагоприятным факторам среды. Ведущим направлением селекции является улуч­шение продуктивных качеств рыб. При различных технологиях выращивания рыбы возможны разные пути решения этой задачи.

Так, при прудовом выращивании рыб основное внимание уде­ляют ускорению темпа роста за счет более полного использования естественной пищи и искусственного корма, устойчивости к забо­леваниям и приспособленности к климатическим условиям.

При выращивании рыб в садках, бассейнах, рыбоводных цехах с замкнутым циклом водоснабжения на первое место выдвигаются устойчивость рыб к специфическим условиям содержания, высо­кая оплата корма в результате хорошего переваривания и усвое­ния, сокращение периода выращивания до товарной массы.

При любой технологии выращивания важное место должна за­нимать селекция по признакам, характеризующим качество рыб­ной продукции: убойный выход, качество мяса, костистость и др.

Повышение продуктивности и в первую очередь ускорение темпа роста являются в настоящее время ведущим направлением селекции в работах с большинством видов рыб. Быстрорастущие рыбы, как правило, дают более высокий выход продукции при меньших затратах кормов на ее производство.

При проведении селекции необходимо учитывать особенности роста рыб. Скорость роста зависит в значительной мере от усло­вий среды. На него существенное влияние оказывают температура

воды, гидрохимический режим водоема, обеспеченность пищей, качество корма и др. Влияние любого из этих факторов приводит к различиям средней массы у особей одного и того же возраста и происхождения. У рыб отмечается и определенная возрастная ди­намика изменчивости массы тела. Например, у личинок карпа ко­эффициент вариации массы составляет 2—3 %, у мальков — 40— 50, у сеголетков — 20—30 % и далее с возрастом постепенно уменьшается.

Сильная изменчивость скорости роста под влиянием факторов внешней среды снижает эффективность массового отбора по это­му признаку.

Характеристикой скорости роста является прирост массы и длины тела за определенный промежуток времени. Скорость рос­та выражают в абсолютных или относительных величинах. При определении абсолютной скорости' роста прирост за определен­ный промежуток времени делят на истекшее время и получают прирост за единицу времени, выраженный в линейных или весо­вых единицах. Величину относительного прироста (в %) вычисля­ют по формуле

где W, — масса или размер рыбы в возрасте Г, W_u — начальная масса или размер рыбы.

В качестве показателя, характеризующего рост, используют также удельную скорость роста (С) и константу роста (К), которые вычисляют по формуле Шмальгаузена— Броди:

С = (lg W, - lg Ж₀)/[0,4343 (/, - /о)];

где wq и W\ — величины начальной и конечной массы; t\ и t_u — конечное и на­чальное время наблюдений; 0,4343 — модуль десятичных логарифмов.

При создании новых высокопродуктивных пород большое вни­мание уделяют специфической устойчивости к таким неблагопри­ятным факторам, как пониженное содержание кислорода, высо­кие и низкие температуры воды, токсические вещества, инфекци­онные и паразитарные заболевания и др.

При селекции по повышению жизнеспособности рыб приме­нение обычных методов отбора невозможно, и поэтому важное значение приобретают косвенные методы с использованием раз­личных морфологических и физиологических признаков, корре­лятивно связанных с общей устойчивостью. Так, уровень жизне­способности в определенной степени коррелирует с интенсивнос­тью роста. Более крупные, хорошо растущие особи отличаются, как правило, и высокой выживаемостью.

Селекция рыб, направленная на эффективность использования кормов, по сравнению с селекцией других сельскохозяйственных животных связана с большими трудностями, особенно при выра­щивании рыб в прудах. Это вызвано сложностью учета съеденного корма, наличием естественной пищи, вымываемостью из корма питательных веществ, влиянием температурного и газового режи­мов, что не позволяет достаточно точно определить потребление и использование кормов рыбой. Значительно проще проводить эти работы при бассейновом выращивании рыб, где можно создать необходимые условия содержания и контролировать поедание кормов. Возможна и косвенная селекция по оплате корма с ис­пользованием коррелятивно связанных признаков. Так, положи­тельную связь с оплатой корма имеет скорость роста.

Пищевая ценность рыбной продукции определяется вкусовы­ми качествами и химическим составом мяса, а также соотношени­ем съедобных и несъедобных частей и наличием межмышечных косточек. Наибольшие успехи здесь достигнуты в увеличении вы­хода съедобных частей. Для селекционной работы в этом направ­лении отбирают рыб с меньшей головой и с более округло^ фор­мой тела, так как от таких особей получают потомство с большим количеством мяса.

Селекция, направленная на повышение плодовитости, являет­ся одним из ведущих направлений в работе с лососевыми и други­ми видами рыб, имеющими невысокую плодовитость.

Абсолютная плодовитость тесно коррелирует с массой тела рыб. Коэффициент корреляции между этими признаками состав­ляет обычно 0,6—0,8, поэтому селекция по массе тела может при­вести и к увеличению плодовитости рыб. Так, отбор более круп­ной пеляди в годовалом возрасте привел к увеличению абсолют­ной рабочей плодовитости самок на 11 %. В ходе селекции форели Дональдсона ее плодовитость была увеличена в несколько раз. Од­нако следует иметь в виду, что признаки плодовитости у рыб под­вержены сильному влиянию внешней среды.

Одним из перспективных направлений селекции в форелевод­стве являются оценка и отбор производителей по срокам созрева­ния в нерестовом сезоне с целью выведения новых или комплек­тования имеющихся пород форели с чередующимися друг за дру­гом нерестовыми циклами. Наличие в племенных хозяйствах ма­точных стад с разновременным половым созреванием способствует повышению эффективности товарного форелевод­ства, так как позволяет в течение длительного времени получать посадочный материал и обеспечивать им хозяйства разных на­правлений (тепловодные, холодноводные, озерные садковые и т. д.) в сроки, совпадающие с началом их технологического цик­ла (Никандров, 2001).

Как объекты селекции рыбы обладают рядом ценных свойств. Так, наружное оплодотворение дает возможность выполнять раз-

_Нообразные эксперименты на икре, спермиях, зародышах, а также осуществлять отдаленные скрещивания. Это расширяет арсенал методов селекции и позволяет использовать такие приемы селек­ционной работы, которые в работе с другими домашними живот­ными недоступны. Другой благоприятной особенностью рыб яв­ляется их высокая плодовитость, что позволяет проводить отбор с интенсивностью, в десятки раз превышающей максимально воз­можную эффективность отбора при селекции домашних живот­ных. Небольшая стоимость выращивания производителей позво­ляет в одном хозяйстве иметь многочисленное селекционное ста­до, что в сочетании с высокой плодовитостью рыб создает благо­приятные предпосылки для концентрации селекционной работы в небольшом числе хозяйств.

Наряду с отмеченными положительными свойствами у рыб имеются особенности, создающие серьезные трудности при про­ведении селекционной работы. Так, большинство рыб созревают поздно. У карпа смена поколений в обычных прудовых условиях происходит (в зависимости от климатических условий) через 3—5 лет, значит, для получения 5—7 селекционных поколений карпа, необходимых для формирования породы, потребуется не менее 20—30 лет. Сильное влияние факторов внешней среды на основ­ные хозяйственные показатели, большая паратипическая измен­чивость затрудняют выявление генетических различий у селекци­онируемых рыб. Для оценки генетической ценности отдельных производителей или племенных групп рыб требуется постановка многоповторяющихся сложных опытов. Условия жизни в водо­емах и сами рыбы по сравнению с наземными животными в мень­шей степени находятся под контролем человека. При прудовом выращивании трудно обеспечить стандартные условия, необходи­мые для оценки селекционного материала. Имеются трудности и в сохранении этого материала в чистоте.

Перечисленные положительные и отрицательные биологичес­кие особенности рыб определяют специфику организации и мето­дов ведения племенной работы.

§ 36. МЕТОДЫ РАЗВЕДЕНИЯ

В основе методов разведения лежит подбор пар. Разведение в пределах породы считают чистопородным, а спаривание живот­ных разных пород, а также помесей между собой либо с животны­ми как исходных, так и других групп называют скрещиванием. Существуют также специальные генетические методы.

Чистопородное разведение. Важнейшая биологическая особен­ность чистопородных животных — надежная передача породных свойств, закрепленных отбором и длительным однородным под­бором. Главная цель чистопородного разведения — сохранение и

улучшение ценных качеств породы. Этот метод используют в пле­менном животноводстве, в том числе и в рыбоводстве, при работе с высокопродуктивными породами.

При чистопородном разведении возможны 2 варианта спарива­ния производителей в зависимости от степени их родства.

Спаривание между собой животных, находящихся в кровном родстве, — это инбридинг, не находящихся в родстве — аутбри-динг. Инбридинг может быть близким (кровосмешение и близко­родственное спаривание), умеренным и отдаленным.

Спаривание особей, имеющих общего родственника в первом поколении (брат х сестра, отец х дочь, мать х сын), называют кро­восмешением или близкородственным разведением, в остальных случаях говорят об умеренном индридинге.

Инбридинг как метод спаривания широко используют в селек­ции сельскохозяйственных животных. Биологическая сущность и практический смысл инбридинга сводятся к накоплению и зак­реплению желательной наследственности, к повышению гомози-готности, наследственной устойчивости потомства. Многократное использование тесного инбридинга увеличивает вероятность ос­лабления конституции инбридного потомства и приводит к ин-бридной депрессии, т. е. к угнетению отдельных признаков. В ряде случаев снижаются выживаемость и плодовитость потомков. Поэтому инбридинг в близких степенях не должен допускаться в товарных хозяйствах. Там можно применять только инбридинг в умеренных степенях, что представляет собой типичную форму внутрилинейного подбора.

Последствия инбридинга на рыбах изучены еще недостаточно. Имеются сведения, что у карпа одно поколение тесного инбри­динга уменьшает темп роста на 15—20 %. Наряду с этим снижается выживаемость и увеличивается число уродов.

Получение потомства от производителей, не находящихся в родстве, называется аутбридингом. Неродственными обычно счи­тают особей, у которых общие предки отсутствуют не менее чем в пяти поколениях. Аутбридинг сохраняет высокую гетерозигот-ность селекционируемой популяции.

Скрещивание. Этот метод широко используют в племенных хо­зяйствах для совершенствования племенных и продуктивных ка­честв существующих пород и для выведения новых, в товарных хозяйствах для повышения продуктивности промышленных стад при использовании гетерозиса. Биологической предпосылкой скрещивания являются расширение комбинативной изменчивос­ти и биологического обогащения, появление эффекта гетерози­са — повышенного уровня развития ряда признаков у помесей, полученных при скрещивании.

В животноводстве применяют воспроизводительное, поглоти­тельное, вводное, переменное и промышленное скрещивания.

Воспроизводительное скрещивание применя-

jot для выведения новой породы из двух или нескольких суще­ствующих. В зависимости от числа используемых пород различа­ют воспроизводительное скрещивание простое (две породы) и сложное (более двух пород). Необходимость в воспроизводитель­ном скрещивании возникает в тех случаях, когда местная порода не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к ней, а другие по­роды, удовлетворяющие по хозяйственным качествам, плохо при­способлены к местным условиям.

Воспроизводительное скрещивание включает в себя 4 этапа. На первом этапе нужно получить животных, приближающихся к на­меченному типу, путем скрещивания между собой двух или не­скольких пород. Однократное скрещивание часто оказывается не­достаточным, чтобы помесные животные приобрели необходимые качества. Поэтому скрещивание повторяют иногда с той же улуч­шающей породой либо в поисках нужного типа привлекают тре­тью и четвертую породы и получают животных с желательными признаками.

На втором этапе необходимо закрепить и совершенствовать желательный тип. Это делают путем разведения помесей «в себе» в ряде поколений.

Третьим этапом является создание структуры породы после по­лучения желательного типа и закрепления его.

И наконец, четвертый, организационный, этап — утверждение породы.

Вводное скрещивание применяют в тех случаях, ког­да имеющаяся в общем удовлетворительная порода нуждается в привнесении некоторых недостающих ей качеств другой породы. Его применяют также при создании новых линий в породе.

Вводное скрещивание — это краткосрочное и временное от­ступление от чистопородного разведения. При этом усиливается один или несколько признаков. Важной проблемой является вы­бор породы-донора, которая должна иметь не только отличное развитие тех признаков, которые необходимо усилить у основной породы, но и быть генетически максимально сходной с основной породой. Принципиальная схема вводного скрещивания предпо­лагает однократное спаривание самок основной породы с самца­ми породы-донора. На помесях первого, второго, третьего, иногда четвертого и пятого поколений рекомендуется использовать сам-Цов основной породы. Дальнейший этап этого скрещивания со­стоит в разведении «в себе» помесей и воссоздании на новой осно­ве структуры породы.

Поглотительное скрещивание широко применя­ют в животноводстве. Под ним понимают такой тип скрещивания, при котором большинство признаков животных одной генетичес­кой группы замещается признаками животных другой группы. Так, при поглотительном скрещивании с помощью ограниченно­го количества производителей высокоценных пород или типов до-

стираются быстрое массовое улучшение маточных стад и доведе­ние потенциалов их продуктивности до уровня улучшающей по­роды. С генетической точки зрения поглотительное скрещивание обеспечивает замещение большинства генов местной породы (улучшаемой) генами более ценной (улучшающей) породы или типа. Поглотительное скрещивание проводится для получения животных заданного конституционального и продуктивного ти­пов. При использовании поглотительного скрещивания необходи­мо четко определить его цели, а затем обосновать его целесообраз­ность и дать оценку возможных конечных результатов.

Промышленное скрещивание является наиболее реальным путем повышения продуктивности животных и включа­ет в себя 2 основные группы методов: 1) дискретные методы, когда получением помесей заканчивается соответствующий цикл скре­щивания и затем начинается новый (простое промышленное, воз­вратное, трехпородное скрещивание); 2) непрерывные методы, когда помеси каждого поколения используют для дальнейшего разведения (переменное, или ротационное, скрещивание).

Важнейшая конечная цель скрещивания — использование явле­ния гетерозиса. Следует иметь в виду, что гетерозис проявляется лишь при скрещивании хорошо сочетающихся пород по призна­кам, которые характеризуются низкой степенью наследуемости. Сочетаемость пород пока не прогнозируется, а определяется экспе­риментально с помощью прямых опытов по скрещиванию, которые выполняются для каждой природной зоны, для каждого стада.

Гибридизация в рыбоводстве. Биологические особенности рыб открывают большие возможности для проведения гибридиза­ции — скрещивания разных видов и более отдаленных системати­ческих групп. Внешнее оплодотворение у рыб и связанная с ним возможность постановки различных скрещиваний являются пред­посылками широкого использования гибридизации в рыбоводной практике. Биологические особенности гибридов и межпородных помесей во многом сходны, но у гибридов они выражены резче. Наследственность гибридов первого поколения по сравнению с исходными формами претерпевает еще большие изменения, чем наследственность у помесей.

Отдаленная гибридизация может быть использована для полу­чения промышленных гибридов, а также селекции гибридных по­род. Селекция межвидовых и более отдаленных гибридов возмож­на в тех случаях, когда они оказываются плодовитыми, например у гибридов лососевых и сиговых рыб, толстолобиков и др.

В рыбоводстве известны примеры успешной гибридизации с
целью выведения новых пород и гибридных форм. Скрещивание
карпа с амурским сазаном послужило основой для выведения роп-
шинского карпа, сочетающего высокую жизнестойкость с зимо­
стойкостью, присущие сазану, и хороший темп роста, характер­
ный для карпа............ .„...,

Для водоемов с напряженным гидрохимическим режимом большой интерес представляют гибриды между карпом и карасем. По выносливости карпокарась приближается к золотому карасю, а по темпу роста немного уступает карпу. Выход сеголетков и двух­летков карпокарася при выращивании совместно с карпом состав­ляет в среднем 86—91 %, у карпа — соответственно 73—84%. Средняя масса двухлетков карпокарася достигает 410 г, карпа — 450 г. Хорошо зарекомендовали себя гибриды сиговых рыб. Так, гибрид пеляди с сунским и сямозерским сигами показал высокий темп роста, широкий спектр питания и хорошую жизнеспособ­ность. Выживаемость его на всех этапах культивирования на 5— 10 % выше, чем пеляди и сига.

Примером успешной селекционной работы с отдаленными гибридами является получение гибридной формы осетровых рыб — бестера (гибрид белуги со стерлядью). В результате этой работы получена форма, сочетающая хороший рост белуги с ус­коренным половым созреванием и вкусовыми качествами стер­ляди.

Гибрид белуги с севрюгой при выращивании в прудах в поли­культуре с белугой, карпом и растительноядными рыбами показал высокую скорость роста. Годовики гибрида, имевшие при посадке среднюю массу 200 г, к осени достигли массы 5,5—8,0 кг и по это­му показателю не уступали белуге. Получены и испытаны гибриды русского осетра с шипом и стерлядью, стерляди с шипом, белуги с шипом. Проявление гетерозиса по темпу роста отмечено_/ у гибри­дов осетра с шипом и стерлядью. Эта особенность и большая по сравнению с белугой доступность производителей русского осетра указывают на возможность использования гибрида осетра со стер­лядью в товарном рыбоводстве.

Хорошие результаты дает гибридизация при разведении тиля-пий. Гибриды, полученные при скрещивании тиляпии Мозамбика, тиляпии аурея и красной тиляпии, превосходят по темпу роста и выживаемости исходные виды. Так, если при выращивании тиля­пии Мозамбика рыбопродуктивность составляет около 65 кг/м³ при средней массе рыб 147 г, то выращивание гибрида тиляпии Мозамбика с красной тиляпией позволяет получать 112 кг/м³ при средней массе рыб 240 г.

Работа с отдаленными гибридами во избежание засорения ге­нофонда исходных видов рыб должна проводиться под контролем селекционеров.

Специальные генетические методы. В отличие от традиционных такие методы предполагают прямое воздействие на механизм на­следственности, ведущее к изменению структуры отдельных ге­нов, хромосом и генотипа в целом. К таким методам относятся индуцированный мутагенез, индуцированный гиногенез, андроге-нез, регуляция пола, получение стерильных рыб и др. Перспекти­вы использования таких методов на рыбах связаны с биологичес-

кими особенностями последних, и прежде всего с высокой плодо­витостью и внешним оплодотворением.

Дата добавления: 2015-08-29