Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

ПОСТ-РЕЛИЗ/ 17.02.2013

 

 

Для пациентов и врачей, чиновников и ученых, представителей бизнеса и волонтеров, для всех неравнодушных к вопросам пациентов с редкими заболеваниями вышел в свет очередной номер бумажного журнала «РЕДКИЙ ЖУРНАЛ». В новом номере журнала, вышедшего под лозунгом «ОБЩЕСТВО ДОЛЖНО НЕСТИ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ», освещены вопросы законодательства, регламентирующие права пациентов с редкими заболеваниями в нашей стране, представлены медицинские статьи о редких заболеваниям и интервью известных врачей, ученых и публицистов, представлена информация о специализированных медицинских центрах по редким заболеваниям, общественных организациях, благотворительных фондах, специализирующихся на помощи пациентам с редкими заболеваниями.

 

2012 год в России, объявленный Министерством здравоохранения РФ, как год особого внимания к редким заболеваниям, стал ключевым, переломным для сотен, тысяч, миллионов людей, столкнувшихся с редкими заболеваниями. Были приняты законы, регламентирующие определение и финансирование лечения редких заболеваний. Была начата процедура учета пациентов с редкими заболеваниями, появились стандарты лечения редких заболеваний. Представители региональных органов исполнительной власти во многих регионах нашей необъятной страны смогли обеспечить лечением многих пациентов с мукополисахаридозами, тирозинэмией, порфирией и многими другими редкими заболеваниям. В стране появился отличный опыт финансирования лечения за счет средств, собранных с помощью фондов – отличный пример лечение буллезного эпидермолиза, несовершеннго остеогенеза и других редких болезней.

 

И вот совсем уже скоро, по ожиданиям пациентского и медицинского сообществ, появятся реальные возможности для федерального финансирования редких заболеваний, а в стране, после принятия поправок в федеральной закон «Об обращении лекарственных средств» наконец то будут зарегистрированы новые уникальные лекарственные средства для лечения редких заболеваний.

 

 

Мы постарались сделать этот номер журнала интересным, познавательным и полезным!

Приятного прочтения!

Электронная версия журнала скоро на нашем сайте.

 

 

           
 
Издатель: МБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» /СПИПОРЗ/ Координатор проекта: Елена Мещерякова; Тел.: +7 (903) 5-900-400 Адрес: 117628, Россия, г. Москва, ул. Грина, д.28-26 Сайты: www.spiporz.ru | www.спипорз.рф; E-mail: magazine@spiporz.ru | spiporz@yandex.ru  
     
 


Дата добавления: 2015-10-28; просмотров: 36 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Судебная система РФ| Перечень полезных ископаемых, по которым представляются сведения о приросте балансовых запасов полезных ископаемых 2 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)