Читайте также: |
|
4) кишечный токсикоз
43. Болезнь Гоше наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
Аутосомно-рецессивному
3) сцепленному с Х-хромосомой
44. Характерными признаками болезни Гоше являются все, кроме:
Кардиомегалия
2) гепатомегалия
3) спленомегалия
4) асептический некроз шейки бедра
45. Диагноз болезни Гоше подтверждается определением активности
фермента глюкоцеребролидазы в:
1) лейкоцитах
2) эритроцитах
3) фибробластах кожи
4) гепатоцитах
5) тромбоцитах
Лейкоцитах, фибробластах кожи
7) лейкоцитах, эритроцитах, фибробластах кожи, тромбоцитах
46. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
Аутосомно-рецессивному
3) сцепленному с Х-хромосомой
47. Характерными признаками болезни Ниманна-Пика являются все, кроме:
Кардиомегалия
2) гепатомегалия
3) спленомегалия
4) частые бронхолегочные заболевания
48. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:
1) лейкоцитах
2) эритроцитах
3) фибробластах кожи
4) гепатоцитах
5) тромбоцитах
Лейкоцитах, фибробластах кожи
7) лейкоцитах, эритроцитах, фибробластах кожи, тромбоцитах
49. Фенилкетонурия наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 52 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Лейкоцитурия, протеинурия, микрогематурия | | | Аутосомно-рецессивному |