Типы наследования моногенных заболеваний

- Полигенные заболевания;

2. Мультифакториальные заболевания.

3. Митохондриальные заболевания.

4. Методы изучения генных заболеваний:

- Биохимические методы;

- Заболевания, вызванные нарушением различных видов обмена;

- Молекулярно – генетические методы митохондриальных заболеваний;

- Клинико-генеалогический метод;

- Суть генеалогического метода;

- Родословные;

- Генеалогически анализ;

- Родословные при аутосомно-доминантном наследовании;

- Родословной при аутосомно-рецессивном наследовании;

- Родословные при сцепленным с полом Х-доминантном наследовании;

- Родословные при сцепленным с полом Х-рецессивном наследовании;

- Родословные при голландрическом типе наследования;

- Родословные с митохондриальным типом наследования;

- Родословные при аутосомно-доминантном наследовании с неполной пенетрантностью;

- Анализ родословной при близкородственном браке;

5. Хромосомные наследственные болезни диагностируются с помощью:

a. Цитогенетический метод

- Центромерный индекс;

- Характеристика групп сцепления хромосом человека;

b. Экспресс диагностика полового хроматина:

- Х-хроматин (тельце Бара);

- У-хроматин;

- Хромосомные заболевания;

- Примеры хромосомных заболеваний, обусловленных нарушением числа аутосом;

- Примеры хромосомных заболеваний, обусловленных нарушением числа половых хромосом;

- Примеры хромосомных заболеваний, обусловленных нарушением структуры хромосом;

- Характеристика хромосом человека;

!

Опишите в чем заключается суть и возможности использования биохимического (а), молекулярно-генетического (б), клинико-генеалогического (в) методов

а.
б.
в.

Дата добавления: 2015-10-02