Особенности строения и функций немембранных органоидов

1.Рибосома - немембранный органоид клетки, осуществляющий биосинтез белка.

2.Микронити - нити сократимого белка актина или миозина, расположенные в поверхностном слое гиалоплазмы, непосредственно под плазматической мембраной.

3.Микротрубочки - полые цилиндрические структуры клетки, состоящие из несократимого белка тубулина.Функции микротрубочек:

-создают эластичный и довольно прочный клеточный каркас

-образуют веретено деления клетки

-обеспечивают передвижение органоидов

-входят в состав ресничек, жгутиков, клеточного центра.

4.Центриоли - цилиндрическая структура, стенки которой образованы 9 триплетами микротрубочек.

5.Реснички и жгутики - органоиды движения.

17. Структура ДНК.

Каждая хромосома, которая находится в ядре клетки, состоит из двух частей, соединенных перемычкой.Обе эти части содержат хроматин, который сильно уплотняется перед делением клетки, образуя спиралеобразные нити, называемые хроматидами. Последние содержат молекулу дезоксирибонуклеиновой кислоты, или ДНК, которая является носителем наследственной информации (геном).По своей структуре ДНК напоминает закрученные ступеньки, и поэтому ее определяют как двойную закрученную спираль. Она состоит из двух очень тонких нитей, которые соединены перемычками. Структурными единицами этой спирали являются нуклеотиды. Каждый нуклеотид состоит из трех частей: сахара, остатка фосфорной кислоты и азотистого основания.Два основания А-Т,Г-Ц соединяясь между собой с помощью водородной связи, образуют ступеньки спиральной лестницы.Остатки фосфорной кислоты образуют перила лестницы, а молекулы сахара связывают одну цепь ДНК. Молекула ДНК состоит из отдельных фрагментов, называемых генами.

18. Строение РНК. Типы РНК, особенности строения и функции.

Молекула имеет однонитевое строение. Полимер. В результате взаимодействия нуклеотидов друг с другом молекула РНК приобретает вторичную структуру, различной формы (спираль, глобула и т.д.). Мономером РНК является нуклеотид. РНК напоминает по своему строению одну цепь ДНК. Нуклеотиды, входящие в состав РНК: гуанин, аденин, цитозин, урацил. В качестве углеводного компонента рибонуклеиновой кислоты выступает рибоза.
Функции РНК:
1) Информационная РНК – перенос информации о строении белка от ДНК к рибосомам.
2) Рибосомная РНК-является матрицей для синтеза белковых молекул.миллионов кДальтон и более.
3) Транспортная РНК-осуществление транспорта аминокислот к месту синтеза белка.

19. Отличие ДНК и РНК.

Между ДНК и РНК есть три основных отличия:
1. ДНК содержит сахар дезоксирибозу, РНК — рибозу, у которой есть дополнительная, по сравнению с дезоксирибозой, гидроксильная группа. Эта группа увеличивает вероятность гидролиза молекулы, то есть уменьшает стабильность молекулы РНК.
2. Нуклеотид, комплементарный аденину, в РНК не тимин, как в ДНК, а урацил — неметилированная форма тимина.
3. ДНК существует в форме двойной спирали, состоящей из двух отдельных молекул. Молекулы РНК, в среднем, гораздо короче и преимущественно одноцепочечные.

20. Организация генетического материала у вирусов.
В процессе эволюции вирусы человека и животных выработали различные типы и специфическую организацию генома. У известных вирусов геном представлен одним из множества типов ДНК или РНК. Среди вирусов человека и животных преобладают РНК-содержащис: из 17 семейств лишь 6 представлены ДНК-содержащими.РНК-содержащие вирусы представляют пример самостоятельного направления эволюции.Биохимическое и функциональное совершенствование нуклеиновых кислот шло от полинуклеотидов к РНК, от РНК к ДНК, от одно- к двунитчатым. Этот эволюционный закон отражает и совершенствование генома вирусов.ДНК-содержащие вирусы с наиболее крупными размерами генома, имеют и наиболее сложную структурную организацию и являются эволюционно более совершенными.
Другой формой однонитчатой РНК представлен геном ретро-вирусов. Наиболее подробно изучен геном подсемейства онковирусов. В отличие от всех известных вирусов онковирусы - диплоиды.

21. Особенности структуры и функционирования вирусов. Происхождение вирусов.

Структура:

Вирусные частицы представляют собой белковую капсулу,содержащую геном вируса, представленный одной или несколькими молекулами ДНК или РНК. Капсид построен из капсомеров —белковыхкомплексов, состоящих из протомеров. Некоторые вирусы имеют также внешнюю липидную оболочку. Размеры различных вирусов колеблются от 20 до 500 наном.Структура капсида предусматривает идентичность связей между составляющими её белками и может быть построена из стандартных белков одного или нескольких видов.

Происхождение виросов:

Вирусы — сборная группа, не имеющая общего предка. В настоящее время существует несколько гипотез, объясняющих происхождение вирусов.ДНК-содержащие бактериофаги и некоторые ДНК-содержащие вирусы эукариот, возможно, происходят от мобильных элементов и плазмид — более простых автономных генетических элементов, участков ДНК, способных к самостоятельной репликации в клетке.Происхождение некоторых РНК-содержащих вирусов связывают с вироидами. Вироиды представляют собой высокоструктурированные кольцевые фрагменты РНК, реплицируемые клеточной РНК-полимеразой.

Исторически существует гипотеза, что крупные ДНК-содержащие вирусы происходят от более сложных внутриклеточных паразитов, утративших значительную часть своего генома.

22. Механизмы вирусной инфекции (СПИД).

Попав в организм, вирусы проникают в чувствительные к ним клетки и переходят из покоящейся формы в размножающуюся. Начинается сложное и многообразное взаимодействие вирусов и клетки, заканчивающееся образованием и выходом в окружающую среду дочерних вирионов.

В зависимости от длительности пребывания вируса в клетке и характера изменения её функционирования различают три типа вирусной инфекции.

Если образующиеся вирусы одновременно покидают клетку, то она разрывается и гибнет. Вышедшие из неё вирусы поражают новые клетки. Так развивается литическая инфекция. При вирусной инфекции другого типа, называемой персистентной, новые вирусы покидают клетку-хозяина постепенно. Клетка продолжает жить и делится, производя новые вирусы, хотя её функционирование может измениться. Третий тип инфекции называется латентным. Генетический материал вируса встраивается в хромосомы клетки и при её делении воспроизводится и передаётся дочерними клетками. К настоящему времени накоплено много доказательств того, что вирусы являются причиной и различных хронических болезней длящихся годами и даже десятилетиями.

23. Хромосомы, строение и функции в клетках.

Хромосомы — структуры клетки, хранящие и передающие наследственную информацию.Хромосома состоит из ДНК и белка.Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин. Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза.Хромосома представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, которые удерживаются центромерой в области первичной перетяжки. Каждая хроматида построена из хроматиновых петель.

Функция хромосом заключается:
- В хранении наследственной информации.
- В передаче наследственной информации.
- В реализации наследственной информации.

24. Хранение генетической информации. Особенности генетического кода.

Особенности генетического кода:

1. Код - триплетный, т.е. одна аминокислота задается последовательностью из трех нуклеотидов, называемой кодоном.

2. Код не перекрывается, т.е. в последовательности оснований первые три основания кодируют одну аминокислоту, следующие три - другую и т.д.

3. код - вырожденный: 20 аминокислот представлены 61 кодоном.

4. Особенностью кода является тенденция к группировке кодонов, соответствующих одной аминокислоте.

5.Генетический код - универсален, т.е. все живые организмы используют один и тот же код.

Поскольку генетический код считывается с мРНК, его обычно записывают, используя четыре основания, присутствующие в РНК: U,C,A,G.

25. Воспроизведение наследственной информации. Репликация ДНК как размножение на молекулярном уровне.

26. Этапы реализации наследственной информации. Трансляция и транскрипция.

Транскрипция представляет собой процесс воспроизведения информации, хранящейся в ДНК, в виде одноцепочной молекуле иРНК. Этот процесс проявляется в синтезе молекулы иРНК по матрице ДНК. Молекула иРНК состоит из нуклеотидов, каждый из которых включает в себя остаток фосфорной кислоты сахар рибозу и одно из четырёх азотистых оснований (А, Г, Ц и У). В основе синтеза иРНК лежит принцип комплиментарности таким образом, иРНК является комплиментарной копией ДНК или её определённого участка, и содержит информацию, кодирующую аминокислоту или белок. Каждая аминокислота в ДНК и РНК шифруется последовательностью из 3-х нуклеотидов-кодоном.
Трансляция — синтез полипептидной цепи с использованием мРНК в роли матрицы. Как и транскрипция, трансляция — сложный многостадийный процесс, требующий значительных затрат энергии и участия большого числа (до 300) вспомогательных молекул.

27. Типы размножения организмов.

При половом размножении - принимают участие 2 организма и потомки (дочерние организмы) наследуют признаки обоих родителей и являются более приспособленными к изменяющимся условиям среды обитания. Связано с развитием новых организмов из половых клеток.
При бесполом размножении - принимает участие 1 (материнский) организм и потомство наследует признаки этого материнского организма и является менее приспособленным к изменяющимся условиям среды обитания.Осуществляется: делением клетки надвое, спорами, вегетативным размножением, почкованием, фрагментацией.

28. Жизненный цикл клетки.

Закономерные изменения структурно-функциональных характеристик клетки во времени составляют содержание жизненного цикла клетки. Клеточный цикл — это период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.

Важным компонентом клеточного цикла является митотический цикл —комплекс взаимосвязанных и согласованных во времени событий, происходящих в процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления.

Продолжительность митотического цикла для большинства клеток составляет от 10 до 50 ч. Длительность цикла регулируется путем изменения продолжительности всех его периодов.

Биологическое значение митотического цикла состоит в том, что он обеспечивает преемственность хромосом в ряду клеточных поколений, образование клеток, равноценных по объему и содержанию наследственной информации.

Главные события митотического цикла заключаются в редупликации наследственного материала материнской клетки и в равномерном распределении этого материала между дочерними клетками.

29. Митоз, морфологическая и генетическая характеристика фаз. Биологическое значение митоза.

Фазы митоза:

-В профазе происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится, и продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуется веретено деления.

-В метафазе хромосомы располагаются на «экваторе» в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку.

-В анафазе хромосомы делятся и расходятся к полюсам деления.

-В телофазе происходит разрушение веретена деления и образование ядерной оболочки вокруг дочерних ядер.

Биологическое значение митоза. Оно состоит в том, что митоз обеспечивает наследственную передачу признаков и свойств в ряду поколений клеток при развитии многоклеточного организма. Благодаря точному и равномерному распределению хромосом при митозе все клетки единого организма генетически одинаковы.Митотическое деление клеток лежит в основе всех форм бесполого размножения как у одноклеточных, так и у многоклеточных организмов. Митоз обусловливает важнейшие явления жизнедеятельности: рост, развитие и восстановление тканей и органов и бесполое размножение организмов.

30. Процессы, обеспечиваемые митозом. Проблемы клонирования.

31. Мейоз, морфологическая и генетическая характеристика фаз. Биологическое значение мейоза.

1)пресинтетическая. Идет сразу после деления клетки. Синтеза ДНК еще не происходит. Клетка активно растет в размерах, запасает вещества, необходимые для деления: белки, РНК, молекулы АТФ. Происходит деление митохондрий и хлоропластов.

2) синтетическая. Происходит удвоение генетического материала путем репликации ДНК.

3)постсинтетическая. ДНК уже не синтезируется, но происходит исправление недочетов, допущенных при синтезе ее в S период. Также накапливаются энергия и питательные вещества, продолжается синтез РНК и белков.

32. Процессы, обеспечивающие разнообразие наследственной информации при половом размножении.

КРОССИНГОВЕР-перекрест, взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к новым комбинациям аллелей разных генов. Важнейший механизм, обеспечивающий комбинативную изменчивость в популяциях и тем самым дающий материал для естеств. отбора. Может приводить к перекомбинации больших участков хромосомы с неск. генами или частей одного гена, обеих нитей молекулы ДНК или только одной. Частота К. между генами отражает расстояние между ними в хромосоме и определяется как частота кроссоверных особей в анализирующем скрещивании; может изменяться под действием нек-рых физич., химич. и физиол. факторов. Молекулярный механизм К. окончательно не выяснен. К. используют в генетич. анализе для решения мн. проблем генетики.

33. Отличия митоза от мейоза.

Митоз Мейоз
1) в процессе митоза происходит только одно деление клетки;
2) ДНК синтезируется перед делением клетки, в интерфазе.
3) профаза занимает небольшой промежуток времени;
4) в профазе конъюгация и кроссинговер не происходят;
5) в метафазе по экватору располагаются хромосомы, состоящие из двух хроматид;
6) вначале разъединяются плечи хроматид;
7) в анафазе центромеры делятся и хроматиды расходятся к полюсам;
8) в результате митоза количество хромосом в клетке остаётся неизмен-ным;

1) в процессе мейоза происходит два деления;
2) ДНК синтезируется только перед первым делением мейоза.
3) профаза- занимает очень большой промежуток времени и делится на 5 стадий;
4) во время профазы гомологичные хромосомы конъюгируют и могут обмениваться участками.
5) в метафазе1-по экватору клетки располагаются не отдельные хромосомы, а пары конъюгированных хромосом – биваленты. В метафазе-II по эква-тору клетки располагаются хромосомы;
6) сила отталкивания проявляется в области цен-тромер;
7) центромеры делятся только во втором делении мейоза;
8) количество хромосом в клетке после мейоза уменьшается вдвое;

34. Гаметогенез у животных. Сперматогенез и овогенез.

Специфика гаметогенеза у животных. У животных половые клетки, так же как и соматические, происходят из эмбриональ­ных. Обособляющиеся в онтогенезе зачатковые клетки, из кото­рых впоследствии развиваются половые железы и половые клет­ки, называют зачатковым путем. Зачатковые клетки путем ряда повторных делений дают го-ниальные клетки — гонии. Вначале они сходны у особей обоих полов, но затем дифференцируются у самцов в сперматогонии, а у самок — в оогонии.

В процессе ряда митотических делений при сохранении ди­плоидного набора хромосом они уменьшаются в размере, потом перестают делиться. Клетки вступают в период роста, увеличи­ваясь в размерах. На этой стадии развития незрелые мужские половые клетки с диплоидным набором хромосом называют спер-матоцитами первого порядка (сперматоцит I), а женские — ооци-тами первого порядка (ооцит /). Между процессами созревания женских и мужских половых клеток существуют различия.

Сперматогенез. Сперматоцит I вступает в мейоз. У жи­вотных деления мейоза называют также делениями созрева­ния. Еще в период роста в сперматоците I начинаются изме­нения, которые характерны для профазы мейоза. В период со­зревания в результате первого деления (редукционного) образу­ются сперматоциты второго порядка (сперматоцит II). Они га­плоидны. После второго деления созревания (эквационного) из каждого сперматоцита II образуется по две клетки. Эти клетки называют сперматидами. Итак, из одной диплоидной клетки — сперматоцита I — в результате двух мейотических делений обра­зуются четыре гаплоидные сперматиды.

Процесс превращения сперматид в сперматозоиды в фазе формирования называют спермиогенезом. В нем участвуют все элементы ядра и цитоплазмы. Зрелый сперматозоид имеет го­ловку, среднюю часть (шейку) и хвост.

Ядро сперматиды преобразуется в головку сперматозоида. Цитоплазматические органоиды, структурно модифицируясь, Превращаются в различные органы, обеспечивающие движение сперматозоида и проникновение его в яйцеклетку. Цитоплазма в сперматозоиде представлена очень тонким слоем.

Химический состав ядра сперматозоида сходен с ядрами кле­ток других тканей, но иногда гистоны в нем замещены протами­нами. Так как ядро сперматозоида содержит гаплоидное число хромосом, то и количество ДНК здесь оказывается в два раза меньшим, чем в ядре диплоидных клеток.

С помощью электронного микроскопа установлено, что ядро сперматозоида имеет кристаллическое строение, обусловленное параллельным расположением молекул дезоксирибонуклеопро-теида. Такое состояние может быть приспособительным для со­хранения и переноса наследственной информации, поскольку сперматозоид вне мужского организма подвержен различным внешним воздействиям. Действительно, исследования показали, что зрелые и незрелые половые клетки имеют разную чувстви­тельность к воздействию внешних факторов (см. гл. 13).

По морфологии сперматозоиды чрезвычайно разнообразны и для каждого вида.

Оогенез. Развитие женских половых клеток — яйцеклеток — называют оогенезом. Оно в принципе сходно со сперматогене­зом, однако есть и существенные различия.

Во-первых, стадия роста ооцитов первого порядка (ооцит I)"более продолжительна, чем стадия роста сперматоцитов I, так как в этот период в ооците — будущей яйцеклетке — происходит накопление питательных веществ. На этой стадии у некоторых животных образуются хромосомы типа «ламповых щеток».

Во-вторых, из каждого ооцита I после двух мейотических де­лений хотя и образуются четыре оотиды, но только одна из них (яйцеклетка) способна к дальнейшему развитию и оплодотворе­нию. Три оотиды с гаплоидным набором хромосом и без доста­точного запаса цитоплазмы даже не обособляются в полноцен­ные самостоятельные клетки. Образование их идет следующим образом. После первого деления созревания, кроме ооцита II, выделяется первое полярное тельце; иначе их называют направи-' тельными или редукционными тельцами. Полярное тельце делит­ся, образуя две оотиды. В результате второго деления созрева­ния образуются яйцеклетка и второе полярное тельце, т. е. третья оотида.

Таким образом, в процессе оогенеза из четырех.клеток, воз­никающих в результате двух мейотических делений, только одна превращается в яйцеклетку.

Это имеет большое значение для понимания закономерностей наследования при половом размножении. В процессе мейоза, как уже было сказано, образуются клетки с различными комбина­циями отцовских и материнских хромосом, а в результате ооге­неза только одна клетка, т. е. только одна из всех образовав­шихся комбинаций, будет жизнеспособной.

35. Онтогенез, типы онтогенеза.

Онтогенез-индивидуальное развитие организма от оплодотворения до смерти.

Существует множество основных типов онтогенеза и еще большее число производных типов. Перечислим только некоторые из них.

9Онтогенез организмов с бесполым размножением и/или при зиготном мейозе (прокариоты и некоторые низшие эукариоты).

9Онтогенез организмов с чередованием ядерных фаз при споровом мейозе (большинство растений и грибов).

9Онтогенез животных с чередованием полового и бесполого размножения без смены ядерных фаз. Чередование поколений с половым и бесполым размножением у Кишечнополостных называется метагенезом. Чередование партеногенетического и амфимиктического поколений у червей, некоторых членистоногих и низших хордовых называется гетерогонией.

9Онтогенез животных с наличием личиночных и промежуточных стадий: от первично-личиночного анаморфоза до полного метаморфоза.

9Онтогенез животных с утратой личиночных стадий и/или стадий бесполого размножения: пресноводные гидры, олигохеты, наземные и вторично-водные брюхоногие моллюски.

9Онтогенез животных с утратой конечных стадий и размножением на ранних этапах онтогенеза; проявляется в виде педоморфозов (сохранении личиночных черт) и неотении (размножения на личиночной стадии).

36. Этапы энергетического обмена организма.

-Первый этап называется подготовительным и заключается в распаде крупных органических молекул до более простых.

-Второй этап энергетического обмена, называемый бескислородным, заключается в ферментативном расщеплении органических веществ, которые были получены в ходе подготовительного этапа.

-Третий -полное кислородное расщепление, или клеточное дыхание. В процессе этого третьего этапа органические вещества, образовавшиеся в ходе второго этапа при бескислородном расщеплении и содержащие большие запасы химической энергии, окисляются до конечных продуктов СО2 и Н2О. Этот процесс, так же как и гликолиз, является многостадийным, но происходит не в цитоплазме, а вмитохондриях. В результате клеточного дыхания при распаде двух молекул молочной кислоты синтезируются 36 молекул АТФ.

37. Генетика. Первый и второй законы Г. Менделя.

1)Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя, утверждает, что потомство первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному признаку, имеет одинаковый фенотип по этому признаку. При этом все гибриды могут иметь фенотип одного из родителей (полное доминирование), как это имело место в опытах Менделя, или, как было обнаружено позднее, промежуточный фенотип (неполное доминирование). В дальнейшем выяснилось, что гибриды первого поколения могут проявить признаки обоих родителей (кодоминировапие). Этот закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм (АА и аа) все их потомки одинаковы по генотипу (гетерозиготны — Аа), а значит, и по фенотипу.
2)Закон расщепления, или второй закон Менделя, гласит, что при скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определ. соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения. Так, в случае полного доминирования выявляются 75% особей с доминантным и 25% с рецессивным признаком, т. е. два фенотипа в отношении 3:1 (рис. 1). При неполном доминировании и кодомииировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% — фенотипы исходных родительских форм, т. е. наблюдают расщепление 1:2:1. В основе второго закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом (с аллелями А и а), к-рое обеспечивает образование у гибридов первого поколения гамет двух типов, в результате чего среди гибридов второго поколения выявляются особи трёх возможных генотипов в соотношении 1АА:2Аа:1аа. Конкретные типы взаимодействия аллелей и дают расшепления по фенотипу в соответствии со вторым законом Менделя.

38. Третий закон Г. Менделя.

Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более)парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании). Когда скрещивались растения, отличающиеся по нескольким признакам, таким как белые и пурпурные цветы и желтые или зелёные горошины, наследование каждого из признаков следовало первым двум законам и в потомстве они комбинировались таким образом, как будто их наследование происходило независимо друг от друга. Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1, то есть 9:16 были с пурпурными цветами и желтыми горошинами, 3:16 с белыми цветами и желтыми горошинами, 3:16 с пурпурными цветами и зелёными горошинами, 1:16 с белыми цветами и зелёными горошинами.

39. Опыты Т. Моргана и положения хромосомной теории наследственности.

Положения:

1)Ген – единица наследственности и изменчивости, локализованная главным образом в хромосомах, а также иногда в цитоплазме.
2) Хромосомы сохраняют структурную и генетическую индивидуальность в течение всего жизненного цикла организма.
3) Гомологичные хромосомы в мейозе попадают в разные гаметы.
4) В зиготах хромосомный набор состоит из двух гомологичных групп материнского и отцовского происхождения.
5) Каждая хромосома играет специфическую роль в развитии особи. Гены в них расположены линейно и существуют в аллельных формах, по разному влияя на фенотипическое проявление признака.

40. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Пол - совокупность признаков, по которым производится специфическое разделение особей или клеток, основанное на морфологических и физиологических особенностях, позволяющее осуществлять в процессе полового размножения комбинирование в потомках наследственных задатков родителей. Морфологические и физиологические признаки, по которым производится специфическое разделение особей, называется половым. Признаки, связанные с формированием и функционированием половых клеток, называется первичными половыми признаками. Это гонады (яичники или семенники), их выводные протоки, добавочные железы полового аппарата, копулятивные органы. Все другие признаки, по которым один пол отличается от другого, получили название вторичных половых признаков. К ним относят: характер волосяного покрова, наличие и развитие молочных желез, строение скелета, тип развития подкожной жировой клетчатки, строение трубчатых костей и др.

41. Виды изменчивости организмов. Типы мутаций. Факторы, вызывающие мутации.

Виды:

Модификационная-способность изменить фенотип в зависимости от условий окружающей среды.

Наследственная: комбинативная,мутационная.

3 источника комбинативной изменчивости:

-независимое расхождение гомологических хромосом в процессе мейоза.

-случаиная комбинация гамет при оплодотворении.

-кроссинговер

Мутационная.Типы:

-геномный

-хромосомные мутации

-генные мутации

Типы мутаций
- по изменению генотипа:
а) генные,
б) хромосомные,
в) геномные.
- по изменению фенотипа:
а) морфологические,
б) биохимические,
в) физиологические,
г) летальные
- по отношению к генеративному пути:
а) соматические,
в)генеративные.
- по поведению мутации в гетерозиготе:
а)доминантные,
б) рецессивные.
- по локализации в клетке:
а)ядерные,
б) цитоплазматические.
- по причинам возникновения:
а) спонтанные,
б) индуцированные.

Факторы возникновения мутации.

1.Физические(радиация излучение)

2.Химические

3.Биологические(вирусы)

Дата добавления: 2015-09-04