ОМЛ ОЛЛ

(острые миелоидные лейкозы (острые лимфоидные лейкозы

или острые нелимфобластные) или острые лимфобластные)

М0 L1

М1 L2

М2 L3

М3-2 вида

М4
М5-2 вида

М6

М7

Итого 10 вариантов.

Характеристику ОМЛ и ОЛЛ по ФАБ-классификации см. в учебнике «Патофизиология».

Следующая классификация – иммунологическая классификация ОЛЛ (EGIL, 1995 ).

Иммунологическая (иммунофенотипическая) классификация основана на экспрессии определенных антигенов на поверхности лейкозных клеток.Различные стадии дифференцировки лимфоидных клеток характеризуются экспрессией специфических антигенов, выявление которых позволяет установить блок дифференцировки лейкозных клеток.

ОЛЛ (EGIL, 1995)

Т-ОЛЛ В-ОЛЛ

4 подтипа 4 подтипа

(в зависимости от уровня дифференцировки лимфобластов), см. учебник.

Классификация хронических лейкозов

ХЛ

ХЛ миелоидные ХЛ лимфоидные

(миелопролиферативные заболевания)

- Хронический миелолейкоз (ХМЛ)

- Сублейкемический миелоз (миелофиброз)

- Эритремия (истинная полицитемия, болезнь Вакеза)

- Хронический миеломоноцитарный лейкоз

- Хронический моноцитарный лейкоз

- Хронический мегакариоцитарный лейкоз

Т-клеточные (реже встречаются, более тяжелое течение)

- Т-клеточный хронический лимфолейкоз

- Т-пролимфоцитарный лейкоз

В-клеточные (чаще встречаются)

- В-клеточный хронический лимфолейкоз

- В-пролимфоцитарный лейкоз

- Волосатоклеточный лейкоз

- Миеломная болезнь

- Макроглобулинемия Вальденстрема

- Болезнь тяжелых цепей

Хронические лимфоидные лейкозы (исходящие из КМ) входят в так называемые лимфопролиферативные заболевания наряду с лимфомами и лимфосаркомами (исходящими из кроветворных клеток внекостномозговой локализации).

Клиника острых лейкозов

Независимо от варианта острого лейкоза клиническая картина определяется наличием 5 синдромов:

1. анемического

2. геморрагического

3. инфекционного

4. интоксикационного

5. метастатического (гиперпластического)

В клиническом течении острых лейкозов можно выделить следующие стадии:

Дата добавления: 2015-09-05