Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Иммунодефицитные состояния (ИДС)

Метаболический каскад арахидоновой кислоты. | Инфекционный процесс | Лихорадка | Механизмы повышения температуры тела в I стадию лихорадки | Система иммунобиологического надзора (ИБН) | Кооперация клеточного и гуморального иммунитета. | Аллергия | Этапы патогенеза аллергии реагинового типа | Этиология и патогенез аллергии цитотоксического типа | Этиология и патогенез аллергии иммунокомплексного типа |


Читайте также:
  1. Cookies и хранение состояния
  2. Анализ состояния и движения ОС
  3. Анализ финансового состояния
  4. Бодхисаттвовская мысль — основа обретения состояния Нирваны
  5. Внешние признаки предельного состояния ведущих мостов колесных тракторов
  6. Вы хотите общего повышения благосостояния
  7. Вывод уравнения объединенного закона газового состояния

ИДС – состояния, характеризующиеся снижением или отсутствием способности организма осуществлять реакции клеточного и/или гуморального иммунитета. По происхождению все ИДС подразделяют на физиологические, первичные и вторичные.

Физиологические ИДС включают в себя иммунодефициты новорожденных, беременных и пожилых.

ИД новорожденных характеризуется возрастной низкой активностью лимфоцитов, опсонизирующей способности крови и фагоцитоза. Уровень комплемента у новорожденных достигает уровня взрослых лишь к 3 – 6 месяцу жизни. Секреторные IgА, предохраняющие слизистые оболочки от внедрения инфекции, появляются у них через 3 месяца после рождения и достигают показателя взрослых к 10 – 12 году. Вообще уровень материнских иммуноглобулинов, несмотря на грудное вскармливание, постепенно снижается к 3 месяцу, а его отсутствие создает в этот период максимальный риск инфекционной патологии.

ИД беременных характеризуется нагрузочным изменением активности клеточного и гуморального иммунитета: снижено число Т- и В-лимфоцитов и повышенаактивность С3-фрагментов комплемента.

ИД пожилых индивидов характеризуется не только снижением количества лимфоцитов всех субпопуляций, но и их низкой функциональной активностью. Это неизбежно сопровождается ослаблением синтеза антител всех классов и подклассов в ответ на антигенную стимуляцию, а также снижением фагоцитарной активности макрофагов и нейтрофилов. По мере старения падают активность комплемента, лизоцима и бактерицидные свойства крови. Эти изменения иммунного статуса создают высокий риск для возникновения и хронизации инфекционных болезней. Вместе с тем, они значительно снижают риск небактериальной аллергии (атопии).

Первичные ИДС связаны с генетически обусловленной неспособностью реализовать то или иное звено иммунного ответа. Большинство их форм наследуется по аутосомно-рецессивному типу и реже – сцепленно с полом (с Х - хромосомой). На сегодня известно более 70 генетических дефектов, детерминирующих нарушения трансформации стволовой клетки в Т- и В-лимфоциты или их последующую дифференцировку.

Места наиболее частых блокад созревания клеток иммунной системы проиведены на рисунке 14.


Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 48 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Схема патогенеза ГЗТ| Блоки созревания иммунных клеток при первичных ИДС

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)