Гемолитическую систему применяют в реакции: агглютинации преципитации РНГА иммунофлюоресценции РСК 3 страница

235. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:
переносить гены устойчивости к антибиотикам и гены токсинов
разрушать бактериальные клетки
встраиваться в геном человека
нарушать синтез пептидогликана бактериями
снижать уровнь иммунного ответа

236. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:
F-пилей
жгутиков
спор
капсида
протеасом

237. Процесс передачи плазмиды при прямом контакте между клетками называется:
транскрипция
трансдукция
трансформация
конъюгация
амплификация

238. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если:
бактерия-донор является Hfr-клеткой
F-плазмида является мультикопийной
бактерия-реципиент имеет F-пили
бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом
бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду

239. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные:
неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот
расщеплять дуплексы РНК-ДНК
разрушать водородные связи между цепями ДНК
расщеплять специфические последовательности ДНК
снимать суперспирализацию ДНК

240. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:
синтеза РНК на матрице ДНК
синтеза ДНК на матрице РНК
синтеза белка на матрице РНК
синтеза РНК на матрице белка
синтеза случайных последовательностей ДНК

3. 240. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:
синтеза РНК на матрице ДНК
синтеза ДНК на матрице РНК
синтеза белка на матрице РНК
синтеза РНК на матрице белка
синтеза случайных последовательностей ДНК

241. Обратная транскриптаза, как правило, применяется в генной инженерии:
для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК
для расщепления молекулы вектора
для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора
для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот
для доставки вектора в клетки микроорганизмов

242. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:
создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества
выделения чистых культур возбудителей
оценки устойчивости к антибиотикам
измерения уровня антител в сыворотке
выявления возбудителей особо опасных инфекций

243. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК?
метод молекулярной гибридизации
капиллярный электрофорез
полимеразная цепная реакция
секвенирование по Сэнгеру
метод Грациа

244. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является:
использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции
определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции
использование ди дезоксинуклеозидтрифосфатов
добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла
отсутствие стадии денатурции

245. Гель-электрофорез - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
разделение веществ в геле под действием электрического поля
создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля
полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля
ионизация молекул под действием лазерного излучения

246. Движение ДНК при гель-электрофорезе возможно из-за:
наличия отрицательного заряда на остатках фосфорной кислоты
наличия атомов азота в пуринах и пиримидинах
наличия гироксильных групп в остатках дезоксирибозы
наличия гликозидных связей между дезоксирибозой и азотистыми основаниями
наличия водородных связей между цепями

247. На стадии денатурации в ПЦР происходит:
присоединение праймера к комплементарному участку ДНК
достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы
разделение цепей ДНК под действием температуры
разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе
разрушение ДНК-полимеразы

248. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является:
ДНК-полимераза
ДНК-лигаза
ДНК-гираза
праймаза
эндонуклеаза

249. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью:
хеликазы
топоизомеразы
ДНК-гиразы
температуры
бромистого этидия

250. За один цикл ПЦР происходит:
удвоение концентрации продукта реакции
разрушение половины молекул ДНК-полимеразы
присоединение одного или нескольких нуклеотидов
высвобождение большого количества квантов света
объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь

251. Прибор для ПЦР должен обладать способностью:
заменять реакционный буфер после каждого цикла
ионизировать молекулы нуклеиновых кислот
изменять температуру реакционной смеси по заданной программе
производить электропорацию бактериальных клеток
производить детекцию бактериальных и вирусных белков

252. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:
измерять электропроводность реакционной смеси
измерять флуоресценцию реакционной смеси
проводить капиллярный электрофорез
проводить лазерную десорбцию ДНК
фрагментировать ДНК ультразвуком

253. Функция какого фермента изображена на схеме?

ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза

254. Функция какого фермента изображена на схеме?

ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза

255. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция

256. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция

257. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция

258. Электропорация - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
разделение веществ в геле под действием электрического тока
создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока
полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока
ионизация молекул под действием лазерного излучения

259. Электропорация используется в генной инженерии для:
доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки
разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока
разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты
определения молекулярной массы молекул ДНК
искусственного синтеза молекул ДНК

260. Секвенирование ДНК представляет собой:
прочтение последовательности азотистых оснований
определение вторичной структуры молекулы ДНК
многократное копирование определенного участка ДНК
анализ повреждений молекулы ДНК
определение молекулярной массы молекулы ДНК

261. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:
химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям
внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов
остановка синтеза молекулы ДНК при включении ди дезоксирибонуклеозидтрифосфата
высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК
изменение pH при элонгации молекулы ДНК

262. Капиллярный элетрофорез является одним из этапов:
теста Эймса
метода Грациа
ПЦР в реальном времени
секвенирования по Сэнгеру
пиросеквенирования

263. Ди дезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются:
отсутствием всех гидроксильных групп
отсутствием азотистого основания
отсутствием 3'-OH группы
ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы
наличием в составе аминокислот

264. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?
одна (на один праймер)
две (по одной на каждую цепь двойной спирали)
четыре (по одной на каждый тип азотистого основания)
двадцать (по одной на каждую из аминокислот)
шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон)

Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является: определение массы бактериальной хромосомы определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы гель-электрофорез ДНК-полимеразы секвенирование гена 16s рРНК

266. Наиболее точным и воспроизводимым методом внутривидового типирования бакерий является метод:
гель-электрофореза 16s рРНК
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
мультилокусного секвенирования
масс-спектрометрии

267. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея:
значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК
параллельного прочтения большого числа молекул ДНК
многократного прочтения одной молекулы ДНК
определения физического положения участка ДНК на хромосоме
точного определения массы бактериальной хромосомы

268. Метагеномные исследования позволяют исследовать:
точный состав бактериальной популяции
последовательность генома штамма возбудителя
реакцию клеток человека на внедрение патогена
геном одной бактериальной клетки
изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий

269. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является:
мгновенное определение устойчивости чистой культуры к антибиотикам
выявление в бактериальной популяции некультивируемых микроорганизмов
низкая стоимость и простота исполнения
возможность исследования уровня антител против возбудителя
быстрое получение чистой культуры микроорганизмов

270. Бактериофаги - это:
бактерии
вирусы бактерий
простейшие
F+ клетки
F- клетки

271. Вирулентные фаги вызывают:
лизис зараженных клеток
интегративную инфекцию
лизогенную инфекцию
лизогенную конверсию
конъюгацию

272. Профаг представляет собой:
вирион
интегрированный в бактериальную ДНК геном фага
плазмиду
прион
циклическую фаговую ДНК в цитоплазме

273. Внехромосомными элементами наследственности являются:
делеции
мутагены
плазмиды
транзиции
транспозоны

274. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется:
транскрипцией
трансляцией
трансдукцией
трансформацией
транзицией

275. К молекулярно-генетическим методам исследования относят:
фаготипирование
API–тесты
ПЦР-диагностику
метод Грациа
каталазный тест

276. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций:
делеции
точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации

277. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК?
специфической
неспецифической
локализованной
ни при одном из вышеперечисленных
при всех из вышеперечисленных

278. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как:
вставки оснований
делеции
модификации
хромосомные мутации
точечные мутации

279. Разъединение двойной спирали ДНК на две цепи называют:
денатурацией
репарацией
мутацией
рекомбинацией
ренатурацией

280. Генноинженерные технологии можно применять для:
определения чувствительности к антибиотикам
создания новых вакцин
приготовления питательных сред
идентификации бактерий
выделения чистых культур

281. Восстановление двухцепочечной структуры в области присоединения праймера в ходе ПЦР носит название:
денатурация
элонгация
амплификация
отжиг
полимеризация

282. Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется:
капсид
вирион
вибрион
прион
капсомер

283. Тип взаимодействия бактериофага с клеткой, который характеризуется встраиванием нуклеиновой кислоты бактериофага в хромосому клетки, носит название
продуктивная инфекция
абортивная трансдукция
лизогенная инфекция
трансформация
фаготипирование

284. К мобильным генетическим элементам относятся:
транзиции
делеции
трансверсии
транспозоны
опероны

285. Ауксотрофные мутанты характеризуются:
приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста
потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста
способностью расти на минимальных средах (без факторов роста)
способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах
приобретением чувствительности к антибиотикам

286. Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют:
горизонтальным переносом генов
вертикальным переносом генов
репарацией
мутацией
фаготипированием

287. Методом получения большого количества специфических нуклеотидных последовательностей ДНК in vitro является:
полимеразная цепная реакция (ПЦР)
метод иммуноферментного анализа
метод Дригальского
метод Грациа
гель-электрофорез

288. Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс:
отжига
денатурации
элонгации
рестрикции
рекомбинации

289. При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы преимущественно происходит на стадии:
денатурации
отжига
элонгации
на всех вышеперечисленных стадиях
ни на одной из вышеперечисленных стадий

290. Бактериальные штаммы, в клетках которых F-плазмида интегрирована в хромосому, обозначают как:
F+ клетки
Hfr клетки
F- клетки
бактериофаги
фагосомы

291. Характерным свойством R-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
придание бактериальным клеткам донорных функций
придание бактериальным клеткам устойчивости к антибиотикам
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение клеток-реципиентов компетентностью

292. Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий, называется:
титрованием бактериофага по методу Грациа
фаготипированием
фаговой конверсией
секвенированием по Сэнгеру
ПЦР в реальном врмени

293. Прототрофами называют:
бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста
природные (дикие) штаммы бактерий, не нуждающиеся в факторах роста
бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ
некультивируемые формы прокариот
резистентные к антибиотикам штаммы бактерий

294. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является
лизис
лизогенизация
увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры
фаговая конверсия
трансформация клетки

295. Образование новых нуклеотидных последовательностей путем разрыва и соединения разных молекул ДНК, носит название:
ренатурации
репарации
модификации
рекомбинации
репликации

296. Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора проникает в бактерию-реципиент, называют:
трансформацией
специфичной трансдукции
общей трансдукцией
конъюгацией
лизогенной конверсией

297. Трансдукция осуществляется при помощи:
R-плазмиды
бактериофагов
экзогенной ДНК
F-фактора
Col-плазмиды

298. Денатурацией ДНК называют:
расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции
восстановление двухцепочечной структуры ДНК
многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК
разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов

299. Особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является:
возможность определять ДНК в любых биологических образцах
возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции
возможность диагностики инфекционных заболеваний
возможность использования малого объема реакционной смеси
специфичность

300. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются:
праймерами
векторами
молекулярными зондами
маркерами
промоторами

301. Вирионом называют:
внеклеточную форму бактериофага
внутриклеточную форму бактериофага
ДНК бактериофага
бактериальную клетку, зараженную бактериофагом
капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты

302. Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование:
изолированных колоний бактерий
сплошного роста бактериальной культуры
плотных видимых слоев вирионов
негативных колоний
гемолиза

Характерным свойством криптических плазмид является: кодирование синтеза бактериоцинов обеспечение бактерий резистентностью к антибиотикам кодирование синтеза факторов патогенности обеспечение бактерий способностью расщеплять определенные субстраты отсутствие генов, придающих какие-либо преимущества бактериям

304. Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном контакте двух клеток называют:
трансформация
конъюгация
трансверсия
трансдукция
транзиция

305. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся присоединением праймеров к комплементарным последовательностям ДНК, называется:
денатурацией
отжигом
элонгацией
репарацией
рекомбинацией

306. Многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК, происходящее в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР),называют:
гибридизацией
амплификацией
трансформацией
скринингом
денатурацией

307. ДНК бактериофага, интегрированного в бактериальную хромосому, называют:
вирионом
профагом
вибрионом
фагосомой
капсидом

308. Мобильные генетические элементы, имеющие только гены, которые детерминируют синтез фермента транспозазы, носят название:
транзиции
транспозоны
IS-элементы
трансверсии
делеции

309. Эндонуклеазы осуществляют:
ренатурацию ДНК
элонгацию цепи ДНК
разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
ферментативное расщепление ДНК на более мелкие фрагменты по специфическим последовательностям
рекомбинацию

310. Характерным свойством F-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
способность передаваться от клетки-донора клетке-реципиенту в процессе конъюгации
обеспечение бактерий резистентностью к антибиотикам
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение бактерий способностью расщеплять определенные субстраты

311. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся синтезом комплементарной цепи ДНК, называется:
денатурацией
отжигом
элонгацие й
репарацией
рекомбинацией

312. Перенос фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном клеточном контакте называют:
трансформацией
конъюгацией
трансверсией
трансдукцией
транзицией

313. Мутация, приводящая к повторению участка хромосомы, носит название:
делеция
инверсия
дислокация
дупликация
трансверсия

314. Праймеры, применяемые в ПЦР - это:
короткие цепочки ДНК длиной 15-30 нуклеотидов
длинные двухцепочечные молекулы ДНК
термостабильные ферменты
радиоактивные или биотиновые метки
дезоксинуклеозидтрифосфаты

315. Основным методом детекции результата ПЦР является:
определение вязкости реакционной смеси
определения светопоглощения при 260 нм
выпадение осадка
электрофорез в агарозном или полиакриламидном геле с интеркалирующим красителем
определение количества непрореагировавшей радиоактивной метки

316. Совокупность функционально связанных бактериальных генов, транскрибирующихся в составе единой молекулы РНК называется:
геном
метагеном
транскриптом
оперон
цистрон

317. Плазмида представляет собой:
набор функционально связанных генов, отвечающих за реализацию какого-либо признака
внехромосомный фактор наследственности, являющийся двуцепочечной молекулой ДНК
внеклеточную форму существования бактериофага
совокупность всех генов бактерии, кодирующих устойчивость к антибиотикам
участок молекулы ДНК, способный перемещаться из одного локуса в другой

318. Какой фермент играет основную роль в ПЦР?
эндонуклеаза рестрикции
ДНК-лигаза
термостабильная ДНК-полимераза
сайт-специфическая рекомбиназа
ДНК-метилтрансфераза

319. Фермент транспозаза необходим для:
перемещения мобильных генетических элементов
синтеза рибосомальных РНК
суперспирализации ДНК
репликации бактериальной хромосомы
образования конъюгационного мостика

320. Фаготипирование - это метод:
видовой идентификации бактерий
внутривидовой идентификации бактерий
титрования бактериофага
получения рекомбинантных молекул ДНК
определения мутагенной активности

321. Какой мутаген вызывает ковалентные сшивки между соседними тиминами?
азотистая кислота
аминоптерин
2-аминопурин
гидроксиламин
ультрафиолетовые лучи

322. Точковые мутации включают в себя:
замены одной пары оснований
разрывы одной цепи ДНК
разрывы двух цепей ДНК
перемещения транспозона из одного локуса в другой
удвоения протяженных участков хромосомы

323. Дана последовательность ДНК CGCAT (направление 5'-3'). Укажите комплементарную последовательность (в направлении 5'-3'):
ATGCG
CAGAT
TAGCT
CGCAT
AAATT

324. Кодирующая часть гена ДНК-полимеразы I Escherichia coli начинается с последовательности ATGGTT. Укажите cоответствующую ей последовательность в мРНК:
ATGGUT
AUGGUU
GATTAC
TAUUUU
CCGGTT

325. Кодирующая часть гена ДНК-лигазы Escherichia coli начинается с последовательности ATGGAA. Укажите cоответствующую ей последовательность в мРНК:
TAATTA
AGUTUU
GATTAC
TAUUUU
AUGGAA

326. В реакционной смеси ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 3 цикла в случае идеальной ПЦР?
70
100
500
800
1000

327. Белок флагеллин А бактерии Helicobacter pylori сосотоит из 510 аминокислот. Какую длину имеет кодирующая область гена этого белка?
510
303
898
1533
5103

328. Кодирующая область гена фактора элонгации Tu бактерии Bifidobacterium longum имеет длину 1200 пар оснований. Из скольких аминокислот состоит данный белок?
54
399
590
1001
893

329. Среди азотистых оснований, входящих в состав геномной ДНК Bifidobacterium longum, цитозин составляет 30%. Какую долю составляет аденин?
10%
20%
45%
80%
99%

330. Среди азотистых оснований, входящих в состав геномной ДНК Streptococcus pneumoniae, гуанин составляет 20%. Какую долю составляет аденин?
5%
15%
30%
89%
99%

331. На основании механизма повреждающего действия ультрафиолетового излучения предскажите, какая из указанных последовательностей ДНК наиболее к нему уязвима:
GGGCC
CAGCT
GCTGA
CCAAT
TTTTA

332. Выберите фермент, который, как фактор патогенности, относится к группе факторов с антифагоцитарной активностью:
гиалуронидаза
коллагеназа
плазмокоагулаза
лецитиназа
гепариназа

333. Дифтерийный токсин функционально действует как:
энтеротоксин
нейротоксин
цитотоксин
антифагоцитарный фактор
фактор, подавляющий хемотаксис фагоцитов

334. Основной механизм действия дифтерийного токсина - это:
подавление синтеза белка
перфорация мембраны клеток
воздействие на медиаторы в области нейромышечных соединений
клеточная гибель через апоптоз
нарушение регуляции активности аденилатциклазы

335. Как называют повторное заражение организма возбудителем, вызвавшим ранее перенесенное инфекционное заболевание?
аутоинфекция
реинфекция
суперинфекция
смешанная инфекция
рецидив

336. Как называют дополнительное инфицирование больного на фоне уже развившейся инфекции тем же видом возбудителя?
реинфекция
рецидив
суперинфекция
смешанная инфекция
аутоинфекция

337. Как называют чередование периодов затухания инфекции и временного клинического здоровья и возврата болезни?
аутоинфекция
реинфекция
суперинфекция
смешанная инфекция
рецидивирующая инфекция

338. Как называют разновидность эндогенной инфекции, возникающей при транслокации условно-патогенных микроорганизмов из одного биотопа организма в другой?
аутоинфекция
реинфекция
суперинфекция
смешанная инфекция
рецидив

339. Как называют инфекционное заболевание, при котором к текущей инфекции присоединяется вторая, вызванная другим возбудителем?
вторичная инфекция
реинфекция
аутоинфекция
эндогенная инфекция
рецидив

340. Какой период инфекционного заболевания продолжается от момента заражения до проявления общих клинических симптомов?
инкубационный
разгар заболевания
продромальный
период реконвалесценции
период интоксикации

341. В какой период инфекционного заболевания проявляются общие неспецифические симптомы?
инкубационный
продромальный
разгар заболевания
период интоксикации
период реконвалесценции

342. В какой период заболевания проявляются все признаки и симптомы, характерные для данного инфекционного заболевания?
инкубационный
продромальный
разгар заболевания
исход заболевания
период реконвалесценции

Дата добавления: 2015-08-20