Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Забайкальская эфедра – Ephedra monosterma.

Но естественных запасов для получения мало и получают синтетическим путем. Полный синтез осуществлен Шпетом в 1925 году.

Строение и свойства эфедрина изучил отечественный ученый Массагетов П.С. Синтез осуществлен во ВНИХФИ Проскурниной Н.В. в 1934 году.

 

 

Получение:

Реакция Фриделя и Крафтса.

H ALCL3 C CH CH3 NH2CH3

+CL-C-CH-CH3

- HCL O CL

O CL

БЕНЗОЛ ХЛОРЭТИЛФЕНИЛКЕТОН

 

H H

С СH N H2 H CH CH N

CH3 CH3

O CH3 OH CH3

 

ВТОРИЧНЫЙ АМИН ЭФЕДРИН

После обработки HCL дает гидрохлорид.

 

Свойства:

Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

 

Растворимость: легко растворим в воде, растворим в 95% спирте, не растворим в эфире, хлороформе.

 

Подлинность:

1. Ультрафиолетовый спектр 0,05% раствора.

2. 0,01 препарата растворяют в 1 мл воды +0,1 мл CuSO4 + 1 мл NaOH появляется синее окрашивание. При взбалтывании этого раствора с 1 мл эфира эфирный слой окрашивается в лилово-розовый цвет, водный – в синий.

3. По ГФ X 0.05 препарата растворяют в 1 мл воды + феррицианид калия и нагревают до кипения; появляется запах бензальдегида (горького миндаля)

H K3[Fe(CN)6]

СH CH N O

CH3 C +

OH CH3 H

БЕНЗАЛЬДЕГИД

 

H

+ H5C2-N

CH3

МЕТИЛЭТИЛАМИН

 

 

4. На хлориды – характерная реакция.

 

Чисотота:

- Предел кислотности, органические примеси, SO42-,

- Температура плавления

- Удельное вращение

- Прозрачность и цветность

- ph от 4,5 до 6,5

- Соли аммония, сульфаты, органические примеси

- Потеря в массе при высушивании

- Сульфатная зола.

 

Количественное определение:

  1. Неводное титрование. 0,1 препарата растворяют в 1 мл муравьиной кислоты + 10 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 N раствором хлорной кислоты до голубого окрашивания, индикатор кристаллический фиолетовый.
  2. Аргентометрически в присутствии уксусной кислоты с потенциометрической фиксацией конца титрования.
  3. Метод нейтрализации.

Применение:

Симпатомиметическое средство. Относится к адреномиметическим средствам, оказывающим сосудосуживающее и бронхорасширяющее действие. Применяется как возбуждающее средство на ЦНС, повышает артериальное давление, при бронхиальной астме, коклюше, крапивнице, недержании мочи, отравлении наркотическими и снотворными средствами.

Применение при пониженном артериальном давлении связано с сосудосуживающим действием.

По сравнению с адреналином оказывает более продолжительное и менее резкое действие, более стоек, может применяться per os.

Выпускается в порошках, таблетках 0,025, в ампулах 5% -1мл.

 

Хранение:


Дата добавления: 2015-08-20; просмотров: 137 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
CH CH HN CH3 * HCL| ВРД 0,05

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)