В) Глицин, орнитин, S-аденозилметионин.
Г) Глицин, лейцин, метионин.
Д) Глицин, изолейцин, метионин.
80. Одним из основных проявлений таких наследственных заболеваний, как болезнь Жильберта и синдром Криглера-Найяра, является повышение содержания в крови неконъюгированного билирубина. Недостаточность какого фермента лежит в основе этого нарушения?
А) Глюкуронидазы.
Б) Глюкуронилтрансферазы.
В) Амидофосфорибозилтрансферазы.
Г) Аминолевулинатсинтазы.
Д) Порфобилиногенсинтазы.
81. При болезни Хартнупа, наследственном заболевании, связанном с нарушением всасывания триптофана в кишечнике, появляются симптомы, сходные с:
А) Пеллагрой.
Б) Подагрой.
В) Порфирией.
Г) Рахитом.
Д) Болезнью бери-бери.
82. Определение каких из перечисленных компонентов сыворотки может быть использовано для диагностики токсического поражения печени?
А) Амилазы.
Б) Холестерина.
В) γ –глутамилтранспептидазы и аспартатаминотрансферазы.
Г) Креатинфосфокиназы.
Д) Мочевой кислоты.
83. Какое вещество является донором первого атома азота пуринового ядра нуклеотида de novo?
А) Аргинин.
Б) Глютаминовая кислота.
В) Глицин.
Г) Амидная группа глютамина.
Д) Аспарагиновая кислота.
84. Какое вещество является донором второго атома углерода пуринового нуклеотида de novo?
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 51 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| В) Орнитинкарбамоилтрансферазы. | | | А) Сначала образуется пиримидиновое кольцо (оротовая кислота), которое затем соединяется с 5-фосфорибозил-1-дифосфатом (из пентозного цикла). |