Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Тема 2: позаклітинне накопичення білків, вуглеводів та ліпідів.

Морфологія оборотного і необоротного ушкодження клітини і тканини. Внутрішньоклітинне накопичення білків, вуглеводів та ліпідів. | Основні етапи розвитку патологічної анатомії в Україні | При роботi з мiкро- i макропрепаратами радимо вивчати їх у певнiй послiдовностi. | НАВЧАЛЬНА КАРТА ЗАНЯТТЯ | Ситуаційні задачі | Ситуаційні задачі | Тема 3: Порушення обміну речовин і їх метаболізму. Морфологія патологічного накопичення ендогенних і екзогенних пігментів. | НАВЧАЛЬНА КАРТА ЗАНЯТТЯ | Ситуаційні задачі | Тема 4: ПОРУШЕННЯ І ЗАГИБЕЛЬ КЛІТИН ТА ТКАНИН. НЕКРОЗ. АПОПТОЗ. ПАТОЛОГІЧНА АНАТОМІЯ ОРГАННОЇ НЕДОСТАТНОСТІ. Морфологія порушення мінерального обміну. |


Читайте также:
  1. Морфологія оборотного і необоротного ушкодження клітини і тканини. Внутрішньоклітинне накопичення білків, вуглеводів та ліпідів.
  2. Тема 3: Порушення обміну речовин і їх метаболізму. Морфологія патологічного накопичення ендогенних і екзогенних пігментів.

ВСТУП. Стромально-судиннi (мезенхімальні) диcтрофiї - виникають внаслiдок порушення обмiну речовин у сполучнiй тканинi, тобто у стромi органiв або у стiнках судин. Змiни при цьому виникають в структурно-функцiональнiй одиницi сполучної тканини - гicтiонi (вiдрiзок мiкроциркуляторнного русла з оточуючою його сполучною тканиною i нервовими волокнами). Морфогенетичнi механiзми розвитку мезенхiмальних дистрофiй стереотипнi: iнфiльтрацiя, трансформацiя, спотворений синтез, декомпозицiя. Важливе значення в розвитку мезенхiмальних дистрофiй має порушення судинно-тканинної проникностi. В залежностi вiд виду порушенного обмiну мезенхiмальнi дистрофiї подiляють на бiлковi (мезенхiмальнi диспротеїнози), жировi (мезенхiмальнi лiпiдози) i вуглеводнi. Дистрофiї можуть мати спадковий i набутий характер.

Мезенхiмальнi бiлковi дистрофiї складаються з мукоїдного, фiбриноїдного набухання та гіаліноз. При деяких захворюванях мукоїдне, фiбриноїдне набухання i гiалiноз є послiдовними стадiями розвитку єдиного процесу дезорганiзацiї сполучної тканини. В основi мезенхiмальних жирових дистрофiй лежить порушення обмiну нейтрального жиру (зменьшення або збiльшення його кількості в органiзмi, якi мають поширений або мiсцевий характер) або холестерина (порушення його обмiну і відкладання в стiнках судин веде до розвитку атеросклерозу).

МЕТА ЗАНЯТТЯ. Навчитися визначати причини, механiзми розвитку i функцiональне значення мезенхiмальних дистрофiй, а також вiдрiзняти дистрофiї вiд iнших патологiчних процесiв на основi їх морфологiчної характеристики.


Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 139 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ТЕСТИ: Паренхіматозні дистрофії (білкові, вуглеводні, жирові).| НАВЧАЛЬНА КАРТА ЗАНЯТТЯ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)