Действуют на клетку»*.

4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:

- Прямая деструкция клеточных мембран;

- Повреждение нуклеиновых кислот;

- Нарушение синтеза белка;

- Все ответы верны.*

5. Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:

- Сернистый иприт;*

- Азотистый иприт;*

- Люизит;*

- Рицин;*

- Диоксиноподобные соединения.*

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;

- Токсиченые модификаторы пластического обмена;

- Все ответы верны.*

7. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

- Да*

- Нет

8. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

- Да*

- Нет

9. Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

- Да*

- Нет

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

- Да*

- Нет

11. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

- ДНК ядра клетки;*

- Рибосомы клетки;

- SH-группы белковых молекул;

- Белки-модуляторы активности генома;

- Митохондрии клетки.

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

- ДНК ядра клетки;

- Рибосомы клетки;*

- SH-группы белковых молекул;

- Белки-модуляторы активности генома;

- Митохондрии клетки.

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

- ДНК ядра клетки;

- Рибосомы клетки;

- SH-группы белковых молекул;*

- Белки-модуляторы активности генома;

- Митохондрии клетки.

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

- ДНК ядра клетки;

- Рибосомы клетки;

- SH-группы белковых молекул;

- Белки-модуляторы активности генома;*

- Митохондрии клетки.

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;*

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;

- Токсичные модификаторы пластического обмена;

- Все ответы не правильные.

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;*

- Тиоловые яды;

- Токсичные модификаторы пластического обмена;

- Все ответы не правильные.

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;*

- Токсичные модификаторы пластического обмена;

- Все ответы не правильные.

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;

- Токсичные модификаторы пластического обмена;*

- Все ответы не правильные.

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

- Сернистый иприт;*

- Азотистый иприт;*

- Рицин;

- Люизит;

- Диоксины;

20. Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

- Сернистый иприт;

- Азотистый иприт;

- Рицин;*

- Люизит;

- Диоксины.

21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:

- Сернистый иприт;

- Азотистый иприт;

- Рицин;

- Люизит;*

- Диоксины.

22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:

- Сернистый иприт;

- Азотистый иприт;

- Рицин;

- Люизит;

- Диоксины.*

23. Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.

- Да*

- Нет

24. Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.

- Да*

- Нет

25. Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:

- ОВ нервно-паралитического действия;

-ОВ кожно-резорбтивного действия;*

-ОВ общеядовитого действия;

- ОВ удушающего действия;

- ОВ раздражающего действия.

26. С какими ферментами люизит образует прочные соединения?

- Содержащими ОH-группу;

- Содержащими две группы SH;*

- Содержащими NH-группу;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

27. Какой антидот используется при поражении люизитом?

- Унитиол;*

- Атропин;

- Ацизол;

- Амилнитрит;

- Антидота нет.

28. Какой антидот используется при поражении ипритом?

- Унитиол;

- Атропин;

- Ацизол;

- Амилнитрит;

- Антидота нет.*

29. Механизм токсического действия иприта обусловлен действием на:

- Белки;

- Жиры;

- Углеводы;

- Нуклеиновые кислоты;*

- Все ответы верны.

30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:

- Очаг быстродействующего стойкого ОВ;

- Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;

- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

- Все ответы не правильные.

31. Иприт относятся к:

- ОВ смертельного действия;*

- ОВ временно выводящие из строя.

ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:

- Да*

- Нет

2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются

- Лакриматоры;*

- Стерниты;

- Галлюциногены;

- Прижигающие;

- Все ответы не верны.

3.Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:

- Лакриматоры;

- Стерниты;*

- Пульмонотоксиканты;

- Прижигающие;

- Все ответы не верны.

4. Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:

- Хлорацетофенон*

- Хлорбензилиден*

- Дибензосазепин*

- Адамсит *

- Все ответы не правильные

5. Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:

- Аварии на объектах содержащих АОХВ;*

- Применение «полицейских газов»*

- Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;*

- Диверсионные акты;

- Использование средств самообороны.*

6. Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитно-приспособительных рефлексов.

- Да;*

- Нет.

7. Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:

- Слезотечение;*

- Кашель;*

- Насморк;*

- Интенсивные болевые ощущения;*

- Блефороспазм.*

8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:

- Хлорацетофенол (CN);

- Хлорбензилиден (CS);

- Адамсит (ДМ);*

- Дибензосазепин (CR);

- Все ответы верны.

9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:

- Хлорацетофенол (CN);*

- Хлорбензилиден (CS);*

- Адамсит (ДМ);

- Дибензосазепин (CR);*

- Все ответы верны.

10. При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:

- Токсического отека легких;*

- Рефлекторной остановки дыхания;*

- Рефлекторной остановки сердечной деятельности;*

- Острой почечной недостаточности;

- Болевого шока.

11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:

- Ацизол;

- Фициллин;*

- Хромосмон;

- Афин;

- Атропин.

12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:

- Очаг стойкого ОВ быстрого действия;

- Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;*

- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

- Все ответы не правильные.

13. ОВ раздражающего действия относятся к:

- ОВ смертельного действия;

- ОВ временно выводящие из строя;*

ТЕМА № 14. РАДИОБИОЛОГИЯ.

1. Укажите, согласны ли Вы, с утверждением, что предметом медицинской радиобиологии является изучение общих механизмов биологического действия ионизирующего излучения на организм человека.

- Да;*

- Нет.

2. Перечислите возможные источники контакта человека с ионизирующими излучениями:

- Атомные (ядерные) энергетические установки;*

- Объекты ядерной промышленности;*

- Промышленные источники ионизирующего излучения;*

- Использование ионизирующих излучений в медицине;*

- Ядерное оружие.*

3. Согласны ли Вы с тем, что ионизирующие излучения (ИИ) получили свое название по характерному свойству – способности вызывать ионизацию атомов и молекул в облучаемом веществе.

- Да;*

- Нет.

4. Ионизирующие излучения подразделяются на:

- Электромагнитные;*

- Корпускулярные;*

- Общие;

- Частные;

- Тотальные.

5. Укажите формы, в которых может протекать взаимодействие электромагнитного ИИ с атомами вещества:

- Фотоэффект;*

- Комптон-эффект;*

- Образование электрон-позитронных пар;*

- Упругое рассеяние;

- Ядерные перестройки.

6. Укажите формы, в которых может протекать взаимодействие корпускулярного ИИ с атомами вещества:

- Упругое рассеяние;*

- Ядерные перестройки;*

- Неупругое рассеяние;*

- Ионизация и возбуждение атомов;*

- Образование электрон-позитронных пар.

7. Количество ИИ, «падающего» на поверхность облучаемого объекта - это:

-Экспозиционная доза;*

- Поглощенная доза;

- Эквивалентная доза.

8. Количество ИИ, поглощенного объектом – это:

- Экспозиционная доза;

- Поглощенная доза;*

- Эквивалентная доза.

9. Доза ИИ, поглощенная в конкретной точке биообъекта и соотнесена с радиобиологическим эффектом рентгеновского излучения - это

-Экспозиционная доза;

- Поглощенная доза;

Дата добавления: 2015-07-20