Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Глава 358. Миастения и другие нарушения

Врожденные пороки | ГЛАВА 352. ПОРАЖЕНИЯ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ | Языкоглоточный нерв | Блуждающий нерв | Подъязычный нерв | ГЛАВА 353. БОЛЕЗНИ СПИННОГО МОЗГА | ГЛАВА 354. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С НЕРВНО-МЫШЕЧНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ | Анатомические и физиологические основы гистопатологических и электрофизиологических исследований | ГЛАВА 355. БОЛЕЗНИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | ГЛАВА 356. ДЕРМАТОМИОЗИТ И ПОЛИМИОЗИТ |


Читайте также:
  1. F68 Другие расстройства зрелой личности и поведения у взрослых
  2. II. Другие причины слабости и периодических нарушений сознания
  3. II. Эндокринные нарушения
  4. IV. Материалы уголовных и гражданских дел, а также дела по административным правонарушениям.
  5. V. НАРУШЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА ОРГАНИЗМА. ЛИХОРАДКА.
  6. VI. НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
  7. VII. НАРУШЕНИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА. АТЕРОСКЛЕРОЗ.

НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ ПЕРЕДАЧИ ИМПУЛЬСА

 

Л. Г. Энгел (A. G. Engel)

 

 

Нарушения нервно-мышечной трансмиссии могут быть генетически унаследо­ванными или приобретенными. Они, как правило, сопровождаются выраженной мышечной слабостью и быстрой утомляемостью при выполнении того или иного мышечного действия. При таких заболеваниях генерация в нервных окончаниях нервных импульсов достаточной амплитуды все же происходит, однако распрост­раняться далее потенциал действия мышечного волокна не может в силу влияния одного или нескольких специфических механизмов. В табл. 358-1 приведена при­нятая в настоящее время классификация известных нарушений нервно-мышечной передачи.

 

 

Таблица 358-1. Классификация болезней, связанных с нарушением нервно-мышечной передачи

 

Аутоиммунные:

Миастения

Синдром Ламберта—Итона Врожденные:

Семейная младенческая миастения1

Ацетилхолинэстеразная недостаточность на концевых пластинках нервов2

Синдром медленных каналов3

Недостаточность ацетилхолиновых рецепторов на концевых пластинках нервов1 Токсической природы:

Ботулизм

Лекарственной природы

Аутосомно-рецессивное наследование.

Аутосомное или сцепленное с Х-хромосомой рецессивное наследование.

Аутосомно-доминантное наследование.

 

 

Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 47 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ГЛАВА 357. МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ И ДРУГИЕ ХРОНИЧЕСКИЕ МИОПАТИИ| Миастения
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)