|
Читайте также: |
I:
S: Фермент поджелудочной железы принимающий участие в переваривании липидов называется:
I:
S: Мононенасыщенной жирной кислотой является:
а: линолевая
б: стеариновая
в: олеиновая
г: арахидоновая
I:
S: Биологическая роль фосфолипидов:
а: форма депонирования энергии
б: структурные компоненты хроматина
в: структурные компоненты мембран
г: структурные компоненты протеогликанов
I:
S: Ацилглицер олы относятся к группе:
а: глицерофосфолипидов
б: нейтральных липидов
в: гликолипидов
г: восков
I:
S: Незаменимыми факторами питания липидной природы являются:
а: насыщенные жирные кислоты
б: холестерол
в: полиеновые (полиненасыщенные) жирные кислоты
г: триацилглицериды
I:
S: Липаза не синтезируется:
а: в желудке
б: в поджелудочной железе
в: в тонком кишечнике
г: в печени
д: железами языка
I:
S: При переваривании жиров образуется:
а: сфингозин
б: бета-моноацилглицерол
в: фосфатидная кислота
г: фосфорная кислота
I:
S: Первичные желчные кислоты образуются непосредственно из:
а: эргостерола
б: холановой кислоты
в: холестерола
г: жирных кислот
I:
S: В образовании парных желчных кислот участвует:
а: цистеин
б: серин
в: таурин
г: аланин
I:
S: Ресинтез триацилглицеридов активно протекает в:
а: жировой ткани
б: кишечнике
в: печени
г: коже
I:
Q: Расположите липопротеины по мере уменьшения их размеров:
а: ЛПНП
б: ЛПВП
в: хиломикроны
г: ЛПОНП
I:
S: Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) транспортируют преимущественно:
а: холестерин из тканей в печень
б: холестерин из печени в ткани
в: экзогенные триацилглицериды
г: эндогенные триацилглицериды
I:
S: Липопротеинлипаза локализована:
а: в клетках эпителия кишечника
б: в просвете кишечника
в: в адипоцитах
г: на эндотелии капилляров
I:
S: Липопротеинлипаза активируется:
а: инсулином
б: апопротеином C-II
в: апопротеином А-I
г: апопротеином А-II
I:
S: У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:
а: гипертриглицеролемия
б: повышено содержание жирных кислот в крови
в: нарушено переваривание липидов
г: нарушено всасывание продуктов переваривания липидов
I:
S: Препараты ингибирующие синтез холестерина:
а: ингибируют гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу
б: снижают образование липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП)
в: активируют липопротеинлипазу
г: нарушают всасывание холестерина
I:
S: Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) поступают в клетку путем:
а: активного транспорта
б: облегченной диффузии
в: простой диффузии
г: эндоцитоза
I:
S: Антиатерогенными липопротеинами являются:
а: перекисно-модифицированные липопротеины
б: липопротеины высокой плотности (ЛПВП)
в: липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП)
г: липопротеины низкой плотности (ЛПНП)
д: хиломикроны
I:
S: Мультиферментный комплекс - синтетаза высших жирных кислот локализован:
а: в матриксе митохондрий
б: в цитозоле
в: в эндоплазматическом ретикулуме
г: во внутренней мембране митохондрий
I:
S: Предшественником для синтеза жирных кислот служит:
а: ацетил-КоА
б: изоцитрат
в: сукцинат
г: оксалоацетат
I:
S: Регуляторным ферментом синтеза высших жирных кислот является:
а: АПБ-ацетилтрансфераза
б: АПБ-малонилтрансфераза
в: бета-кетоацил-АПБ-синтаза
г: бета-кетоацил-АПБ-редуктаза
д: ацетил-КоА-карбоксилаза
I:
S: Биотин в качестве кофермента входит в состав:
а: бета-кетоацил-АПБ-синтазы
б: ацил-КоА-синтетазы
в: ацетил-КоА-карбоксилазы
г: бета-кетоацил-АПБ-редуктазы
I:
S: Тканевая липаза активируется:
а: паратгормоном
б: глюкагоном
в: кортизолом
г: инсулином
I:
S: Основной путь катаболизма высших жирных кислот:
а: восстановление
б: омега-окисление
в: альфа-окисление
г: бета-окисление
I:
S: При транспорте ацильных остатков из цитоплазмы в митохондрию участвует:
а: креатин
б: карнозин
в: карнитин
г: каротин
I:
S: Окисление жирных кислот проходит:
а: в цитозоле клетки
б: в межмембранном пространстве митохондрий
в: в матриксе митохондрий
г: в эндоплазматическом ретикулуме
I:
S: Фермент окисления жирных кислот ацил-КоА-дегидрогеназа содержит кофермент:
а: НАД+
б: НАДФ+
в: ФМН
г: ФАД
I:
S: Глицерол независимо от пути его дальнейшего превращения в организме прежде всего:
а: окисляется
б: восстанавливается
в: метилируется
г: фосфорилируется
д: ацилируется
I:
S: Холестерол не является предшественником:
а: желчных кислот
б: витамина D2
в: кортикостероидных гормонов
г: витамина D3
I:
S: В ходе синтеза холестерола образуется:
а: бета-гидроксимасляная кислота
б: ацетоуксусная кислота
в: мевалоновая кислота
г: холевая кислота
I:
S: Донором восстановленных эквивалентов для биосинтеза холестерола служит:
а: НАДН
б: НАДФН
в: ФАДН2
г: QH2
I:
S: Причиной жирового перерождения печени не является:
а: белковая недостаточность
б: сахарный диабет
в: стресс
г: гиперхолестеринемия
д: голодание
I:
S: К кетоновым телам относится:
а: ацетоацетат
б: ацетоацетил-КоА
в: ацетил-КоА
г: ацетат
I:
S: Содержание кетоновых тел в крови не увеличивается при:
а: ожирении
б: сахарном диабете
в: длительной мышечной работе
г: голодании
I:
S: Синтез кетоновых тел идет в:
а: мышцах
б: печени
в: жировой ткани
г: кишечнике
I:
Q: Укажите последовательность реакций бета-окисления жирных кислот:
а: ацил-КоА-дегидрогеназная
б: гидроксиацил-КоА-дегидрогеназная
в: кетоацил-КоА-тиолазная
г: еноилацил-КоА-гидротазная
I:
S: Ферментом антиоксидантной системы не является:
а: глутатионпероксидаза
б: супероксиддисмутаза
в: каталаза
г: йодпероксидаза
I:
S: Высшие жирные кислоты всасываются в составе:
а: хиломикронов
б: мицелл
в: ЛПОНП
г: ЛПНП
д: ЛПВП
I:
S: Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови:
а: хиломикронов
б: ЛПОНП
в: ЛПНП
г: ЛПВП
I:
Q: Укажите последовательность реакций первого этапа синтеза холестерина:
а: гидроксиметилглутарил-КоА-синтазная
б: гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазная
в: ацетоацетил-КоА-тиолазная
I:
Q: Укажите последовательность образования метаболитов второго этапа синтеза холестерина:
а: 5-фосфомевалоновая кислота
б: фарнезилпирофосфат
в: сквален
г: 5-пирофосфомевалоновая кислота
д: 5-пиро-3-фосфомевалоновая кислота
е: изопентилпирофосфат
ж: геранилпирофосфат
V1: Обмен белков и нуклеиновых кислот
I:
Q: Укажите последовательность реакций синтеза мочевины:
а: карбамоилфосфатсинтетазная
б: аргининосукцинатлиазная
в: аргиназная
г: аргининосукцинатсинтетазная
I:
S: Трипсин относится к классу:
а: гидролаз
б: трансфераз
в: лигаз
г: лиаз
I:
S: Расщепление белков в желудке катализирует:
а: дипептидаза
б: эластаза
в: гастриксин
г: катепсин
I:
S: Расщепление белков в кишечнике катализирует:
а: пепсин
б: реннин
в: гастриксин
г: аминопептидаза
I:
S: Пепсин гидролизует пептидные связи, образованные аминокислотами:
а: ароматическими
б: гетероциклическими
в: серусодержащими
г: алифатическими
I:
S: Механизм образования активных пептидаз из проферментов:
а: изменение вторичной структуры
б: аллостерическая регуляция
в: фосфорилирование-дефосфорилирование
г: ограниченный протеолиз
I:
S:Обкладочные клетки желудка содержат большое количество:
а: лизосом
б: рибосом
в: митохондрий
г: пероксисом
I:
S: Активатор синтеза соляной кислоты:
а: глутамат
б: гистамин
в: гистидин
г: глутиатион
I:
S: Транспорт протонов в просвет желудка осуществляется:
а: Na+, K+-АТФазой
б: Н+, K+-АТФазой
в: АДФ-АТФ-транслоказой
г: экзоцитозом
I:
S: Под действием микрофлоры кишечника из триптофана образуется:
а: фенол
б: индол
в: кадаверин
г: путресцин
I:
S: Под действием микрофлоры кишечника из тирозина образуется:
а: фенол
б: индол
в: скатол
г: путресцин
I:
S: В обезвреживании фенола в печени участвует:
а: амило 1,6-гликозидаза
б: глюкуронилтрансфераза
в: моноаминооксидаза
г: цитохром Р-450
I:
S: В обезвреживании индола в печени участвует:
а: цитохром Р-450
б: альдолаза
в: моноаминоксидаза
г: ксантиноксидаза
I:
S: Фосфоаденозинфосфосульфат (ФАФС) участвует в синтезе:
а: никотинамидадениндинуклеотида (НАД)
б: флавинадениндинуклеотида (ФАД)
в: биогенных аминов
г: животного индикана
I:
S: Наиболее активно трансаминирование аминокислот протекает в:
а: поджелудочной железе
б: кишечнике
в: печени
г: эритроцитах
I:
S: Окислительное дезаминирование аминокислот приводит к образованию:
а: альфа-оксикислот
б: альфа-кетокислот
в: бета-оксикислот
г: альдегидокислот
I:
S: Коферментом глутаматдегидрогеназы является:
а: ФАД
б: ФМН
в: НАД+
г: пиридоксальфосфат
I:
S: Непрямое дезаминирование аминокислот в печени протекает через образование:
а: метионина
б: глутамата
в: орнитина
г: аргинина
I:
S: Мочевина синтезируется в:
а: печени и почках
б: печени
в: почках
г: почках и кишечнике
I:
S: Фермент, локализованный в митохондриях клеток печени:
а: карбамоилфосфатсинтаза
б: аргиназа
в: аргининосукцинатсинтетаза
г: аргининосукцинатлиаза
I:
S: Фермент, использующий АТФ в качестве источника энергии:
а: аргиназа
б: аргининосукцинатлиаза
в: карбамоилфосфатсинтетаза
г: орнитинкарбамоилтрансфераза
I:
S: Обезвреживание аммиака в нервной ткани осуществляется путём:
а: синтеза мочевины
б: восстановительного аминирования альфа-кетоглутаровой кислоты
в: синтеза глутамина
г: восстановительного аминирования альфа-кетоглутаровой кислоты и синтеза глутамина
I:
S: Способ инактивации биогенных аминов:
а: окислительное дезаминирование
б: трансаминирование
в: восстановительное дезаминирование
г: гидролитическое дезаминирование
I:
S: Метионин не участвует в:
а: синтезе норадреналина
б: синтезе адреналина
в: синтезе холина
г: метилировании аденина в последовательностях ГАТЦ дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК)
д: сборке рибосомального комплекса для синтеза белка
I:
S: У взрослого здорового человека всасываются только:
а: нативные белки
б: денатурированные белки
в: пептиды
г: аминокислоты
I:
S: Пепсиноген активируется:
а: ограниченным протеолизом
б: аллостерически
в: фосфорилированием
г: дефосфорилированием
I:
S: Пепсин относится к:
а: экзопептидазам
б: эндопептидазам
в: аминопептидазам
г: карбоксипептидазам
I:
S: HCl не выполняет функции:
а: денатурации белка
б: обезвреживания
в: активации пепсиногена
г: активации всех протеолитических ферментов
I:
S: HCl образуется в:
а: митохондриях обкладочных клеток
б: цитоплазме обкладочных клеток
в: полости желудка
г: гепатоцитах
I:
S: Снижает образование HCl:
а: глюкоза
б: метилметионин
в: витамин В6
г: жирные кислоты
I:
S: Трипсиноген активируется:
а: химотрипсином
б: пепсином
в: энтеропептидазой
г: аминопептидазой
I:
S: Ферментом поджелудочной железы не является:
а: энтеропептидаза
б: карбоксипептидаза
в: трипсин
г: химотрипсин
I:
S: Экзопептидазой является:
а: трипсин
б: химотрипсин
в: эластаза
г: карбоксипептидаза
д: пепсин
I:
S: Фермент участвующий в пристеночном переваривании:
а: эластаза
б: дипептидаза
в: карбоксипептидаза
г: реннин
I:
S: Гниение белков проходит в:
а: желудке
б: кишечнике
в: почках
г: печени
I:
S: Животный индикан – это:
а: индол
б: скатол
в: крезол
г: соли индоксилсерной кислоты
I:
S: Продуктом гниения ароматических аминокислот является:
а: кадаверин
б: путресцин
в: скатол
г: крезол
I:
S: В обезвреживании токсичных продуктов гниения белков не участвует:
а: уридиндифосфоглюкуроновая кислота (УДФГК)
б: микросомальная система окисления
в: митохондриальная дыхательная цепь
г: фосфоаденозинфосфосульфат (ФАФС)
I:
S: Глутатион - это:
а: Цистеинил-глутамил-глицин
б: Глицил-цистеинил-глутамат
в: Глутамил-цистеинил-глицин
г: гамма-Глутамил-цистеинил-глицин
д: гамма-Глутамил-глицил-цистеин
I:
S: Фермент ГГТП (гамма-глутамилтранспептидаза) принимает участие в:
а: синтезе глютатиона
б: транспорте глютатиона через мембрану
в: синтезе аминокислот
г: транспорте аминокислот через мембрану
I:
S: На транспорт одной аминокислоты через мембрану:
а: затрачивается 1АТФ
б: затрачивается 2АТФ
в: затрачивается 3АТФ
г: АТФ не затрачивается
I:
S: Реакция переноса аминогруппы называется:
а: дезаминирование
б: трансаминирование
в: декарбоксилирование
г: восстановительное аминирование
I:
S: Прямое дезаминирование аминокислот происходит с участием:
а: глутамата
б: аспартата
в: аланина
г: инозиновой кислоты (ИМФ) и АМФ
I:
S: В реакциях трансаминирования аминокислот участвует витамин:
а: В1
б: В2
в: В3
г: В5
д: В6
е: В9
I:
S: В реакциях альфа-декарбоксилирования аминокислот участвует витамин:
а: В1
б: В2
в: В3
г: В5
д: В6
е: В9
I:
S: Реакции альфа-декарбоксилирования приводят к:
а: образованию альфа-кетокислот
б: образованию биологически активных аминов
в: обезвреживанию аммиака
г: инактивации биологически активных аминов
I:
S: Окислительное дезаминирование аминокислот осуществляет:
а: глутаминаза
б: глутаматдегидрогеназа
в: аспарагиназа
г: аргиназа
I:
S: Синтез карбамоилфосфата идет:
а: без затрат энергии
б: с затратой 1-ой АТФ
в: с затратой 2-х АТФ
г: с затратой 3-х АТФ
I:
S: Карбамоилфосфат не образуется в:
а: цитоплазме любой клетки
б: цитоплазме гепатоцитов
в: митохондриях любой клетки
г: митохондриях гепатоцитов
I:
S: Из аргининосукцината образуется:
а: аргинин и фумарат
б: аргинин и сукцинат
в: орнитин и сукцинат
г: орнитин и аргинин
I:
S: Амидный азот входит в состав:
а: орнитина
б: лизина
в: глутамина и аспарагина
г: глутамата и аспартата
I:
S: Фермент глутаминаза находится в:
а: каждой клетке
б: печени
в: почках
г: печени и почках
I:
S: Орнитин образуется из:
а: аргинина
б: цитрулина
в: аргининосукцината
г: аспартата
I:
S: Повышение концентрации мочевины в крови наблюдается при снижении функции:
а: поджелудочной железы
б: почек
в: печени
г: печени и почек
I:
S: Цитрулин превращается в:
а: орнитин
б: аргинин
в: аденилосукцинат
г: аргининосукцинат
I:
S: Карбамоилфосфат в митохондриях печени образуется в реакции:
а: NH3 + СО2 + АТФ
б: NH3 + CO2 + 2 АТФ
в: Глутамин + CO2 + АТФ
г: Глутамин + CO2 + 2 АТФ
I:
S: Карбамоилфосфат в цитоплазме клеток образуется в реакции:
а: NH3 + СО2 + АТФ
б: NH3 + CO2 + 2 АТФ
в: Глутамин + CO2 + АТФ
г: Глутамин + CO2 + 2 АТФ
I:
S: Моноаминоксидаза осуществляет:
а: дезаминирование аминокислот
б: трансаминирование аминокислот
в: образование биологически активных аминов
г: окисление биологически активных аминов
I:
S: Кофермент в реакции окислительного дезаминирования аминокислот:
а: пиридоксальфосфат
б: ФАД
в: НАД
г: пиридоксаминофосфат
I:
S: Гистамин образуется из гистидина в результате реакции:
а: декарбоксилирования
б: дезаминирования
в: трансаминирования
г: трансдезаминирования
I:
S: Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) образуется из:
а: глутамата
б: глутамина
в: аспартата
г: аспарагина
I:
S: Коферментом моноаминооксидазы является:
а: пиридоксальфосфат
б: ФАД
в: НАД
г: пиридоксаминофосфат
I:
S: В состав ДНК не входит:
а: аденин
б: гуанин
в: урацил
г: тимин
I:
S: В состав РНК не входит:
а: аденин
б: гуанин
в: урацил
г: тимин
I:
S: К пиримидиновым основаниям не относится:
а: цитозин
б: гуанин
в: урацил
г: тимин
I:
S: Синтез дочерней цепи при репликации ДНК идет в направлении:
а: 3®5
б: 5®3
в: 3®2
г: 2®3
I:
S: Репарация ДНК – это:
а: удвоение ДНК
б: образование репликона
в: устранение ошибок репликации
г: образование фрагментов Оказаки
I:
S: Для ДНК характерны следующие функции:
а: служит переносчиком аминокислот к кодонам мРНК
б: осуществляет передачу генетической информации дочерним клеткам
в: является структурным компонентом рибосом
г: служит матрицей для синтеза белка
I:
S: Функцией гистоновых белков не является:
а: нуклеазная активность
б: образование структуры хроматина
в: регуляция генетической активности ДНК
г: защита ДНК от нуклеаз
I:
S: Праймер – это:
а: фрагмент ДНК
б: фрагмент РНК
в: полипептид
г: олигосахарид
I:
S: Транскрипция – это синтез:
а: ДНК
б: белка
в: праймеров
г: РНК
I:
S: Сплайсинг – это:
а: удаление интронов
б: удаление экзонов
в: присоединение к мРНК 7-метил гуаниловой кислоты
г: присоединение к мРНК полиаденилового фрагмента
I:
S: К стадиям процессинга гетерогенной ядерной РНК (Г.я.РНК) не относится:
а: удаление интронов
б: удаление фрагментов Оказаки
в: присоединение к мРНК 7-метилгуаниловой кислоты
г: присоединение к мРНК полиаденилового фрагмента
I:
S: Трансляция – это синтез:
а: ДНК
б: РНК
в: белка
г: фрагментов Оказаки
I:
S: Синтез белков у эукариотов начинается с:
а: аланина
б: метионина
в: серина
г: цистеина
д: фенилаланина
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 146 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| V1: Углеводный обмен | | | В: дезоксиаденозилкобаламин |