Растительность и почвы Южной Америки.

6.1 История формирования флоры Южной Америки

Растительный и почвенный покров Южной Америки отличаются значительным разнообразием. Их богатство и разнообразие уступают лишь Азии, превышающее Южную Америку в 2,5 раза. Разнообразию способствовали и современные орографические и климатические условия и история развития материка.

До конца мелового периода существовала непосредственная связь современных Южной Америки и Африки с остальными частями Гондваны. Неотропическая флора Южной Америки, распространенная на большей части материка с севера вплоть до южной Бразилии имеет много общего с палеотропической, особенно с африканской. Большое сходство обнаруживает антарктическая флора внетропической части континента. Однако длительная изолированность Южной Америки от остальной суши в течение почти всего неоген-палеогенового времени и восстановление связи с северным материком лишь в плиоцене привели к большому своеобразию и эндемизму ее флоры. Не только виды и роды, но и целые семейства здесь являются эндемичными, как, например, опыляющиеся с помощью колибри кувшинчатые. Многие семейства (ананасные, кактусовые) или почти эндемичны или имеют в Южной Америке центр своего видового разнообразия и распространения (Мексика для кактусовых является вторичным центром).

Основным и наиболее древним элементом южноамериканской флоры является неотропический, развитие которого началось еще на Гондване в меловом или даже в конце юрского периода. Из неотропической гигрофильной флоры вследствие изменений орографических, климатических и почвенных условий произошла, по-видимому, и флора саванн, горно-тропических и субтропических лесов и даже ксерофитная флора засушливых как равнинных, так и горных областей. Например, виды семейства бромелиевых, агав, кактусов, возникшие преимущественно, в виде эпифитов (растения, обитающие на других растениях, но не питающиеся тканями этих растений), широко распространенные во влажноэкваториальных лесах Амазонской низменности, экологически приспособлялись и видоизменялись, проникли и на западное пустынное побережье, ив полупустыни Патагонии, и в межандийские плато до высоты 4700 м, а на Мексиканском нагорье агавы и кактусы нашли свой вторичный центр видового образования.

На крайнем юге материка, также до миоцена, формировался второй элемент южноамериканской флоры - антарктический, играющий неизмеримо меньшую роль и сохранившийся преимущественно на Огненной Земле и в Патагонских Андах. Резкие различия в природных условиях южной окраины и тропических областей материка обусловили проникновение на север антарктического элемента в виде лесных мезофитов (обитающие в условия достаточного увлажнения) или ксерофитов лишь по горным склонам или по высокогорной зоне Анд.

Некоторые ученые выделяют андийский элемент. Однако, считают, что вследствие позднего поднятия Анд трудно говорить о возникновении и развитии самостоятельного флористического центра. Тем более, что часть андийской флоры развивалась из неотропического элемента. В частности, кактусы, бромелиевые и др. видоизменялись и приспособились к высокогорным условиям обитания на высоте 3-4 тысячи метров. Частично проникли в Анды собственно южноамериканские представители ксерофитов полупустынной Патагонии. Наиболее же важным источником формирования андийской флоры явился антарктический элемент.

Проникновение последнего элемента андийской флоры Щ североамериканского элемента - стало возможным только после плиоцена и совершалось главным образом во время ледникового периода, позволившего североамериканским представителям «перешагнуть» невысокий Центральноамериканский мост. Этот элемент приурочен исключительно к Андийскому высокогорью.

6.2 Растительность и почвы материка.

Поскольку территории с экваториальным равномерно-влажным климатом занимают и в настоящее время значительную площадь, то естественным является и широкое распространение постоянно-влажных экваториальных лесов, или дебрей, названных Гумбольтом гилеями, а бразильцами сельвас. Гилеи покрывают почти всю Амазонскую низменность, большую часть Гвианского нагорья и север Бразилии. Однако, сплошные массивы типичной гилеи распространены лишь в Западной, низменной и постоянно влажной Амазонии. На востоке и на прилегающих склонах Гвианского и Бразильского нагорий в результате наличия засушливого периода, а также особенностей почво-грунтов и рельефа, среди гилей даже на плакорах появляются довольно обширные участки редколесий травянисто-кустрниковых формаций, саванн, а в лесах значительная примесь листопадных видов деревьев. Для типичных гилей характерны исключительная густота, многоярусность и тенистость, богатство и разнообразие видового состава. Преобладают в них семейства в первую очередь бобовых, затем миртовых, рутовых, пальм, лавровых, мелиевых. Лианами представлены и род фикусов и семейства мимозовых и кактусовых.

Вечно-зеленые леса развиваются на латеритных, часто оподзоленных почвах. В самой долине Амазонки низкая пойма в течение нескольких месяцев находится под водой. На ней формируются заболоченные аллювиальные почвы и затопляемые, обедненные по своему составу гилейные леса - игапо. Грандиозные разливы Амазонки и ее притоков затопляют во время паводков и высокие поймы долин, которым присущ более богатый по сравнению с игапо тип гилеи — варзеа. Наиболее пышна и многообразна растительность незатопляемых плакорных территорий - терра фирма (твердая земля), называемая также - этэ.

Для восточных равнин и плоскогорий тропических и субэкваториальных широт характерны различные типы саван, редколесий, кустарниковых формаций на латеритных красных, красно-коричневых и красно-бурых почвах, с галерейными лесами вдоль рек на аллювиальных почвах. Главным и общим фактором их развития является жаркий сезонно­влажный климат (сухой зимой и влажный летом), обусловливающий сезон вегетации.

По мере уменьшения количества осадков и увеличения длительности сухого периода оподзоленные латеритные почвы сменяются сначала красными, затем коричнево­красными и красно-бурыми.

Крупные массивы типичных саванн, т.е. формаций, где основной фон образует сплошной и высокий злаковый покров, по которому разбросаны отдельные группы и экземпляры деревьев, распространены в Южной Америке лишь в юго-западной плоской и низменной части равнин Ориноко, где они носят название льянос. Характерным представителем древесных в них является маврикиева пальма. Красные почвы льянос Ориноко в верхей части приобретают почти черную окраску, связанную с высоким содержанием органических веществ в результате разложения опада густого травянистого покрова. Аналогичные участки саван встречаются в бассейне Риу-Бранку и некоторых впадинах Гвианского нагорья, лежащих в орографической «дождевой тени».

На более сухих и высоких возвышенностях северо-восточных равнин Ориноко преобладают ксерофитные и суккулентные кустарники.

Сезонно-влажные, более или менее ксерофитные формации Бразильского нагорья часто объединяются под общим названием кампос. Наибольшее распространение на равнинных участках центральной части нагорья имеют «кампос серрадос» из разреженных и ксерофитных кустарников и полукустарников (представители бобовых, миртовых, баобабовых) и деревьев на фоне ксероморфного часто несомкнутого травяного покрова. Под кампос серрадос формируются красные латеритные почвы.

Сильная засушливость и длительность периода совсем лишенного осадков на северо- восток Бразильского нагорья обусловили особый тип тропического пустынного редколесья, называемого «каатинга», с обилием суккулентов (кактусовых, баобабовых, молочайных) и резко ксероморфных колючих жгучих кустарников. Злаки и сложноцветные в каатинге почти отсутствуют и эфемерный напочвенный покров появляется лишь на несколько дней после ливней. Красно-коричневые и особенно красно- бурые латеритные почвы каатинги маломощны, скелетны и щебнисты.

К югу от 20° ю.ш. на высоких массивах Бразильского нагорья в условиях более прохладного и умеренно-влажного климата распространены вечнозеленые, большей частью жестколистные леса на горных красноземных и желтоземных почвах. Южнее тропика они сменяются очень светлыми редкими субтропическими смешанными лесами из представителей хвойных - араукарии и вечнозеленых кустарников и деревьев, г.о. из рода падуба - «парагвайский чай». К северу и югу от этих лесов пологие плато Параны в субтропической зоне заняты бездревесной травянистой формацией «кампос лимпос», сходство которой с саваннами выражается в наличии галерейных лесов по долинам рек. Под кампос лимпос развиваются красновато-черные субтропические почвы.

Разнородные формации растительности и типы почвы, приспособленные к длительному периоду засухи или затоплению, характеризуют и тропические равнины Чако. На сухом и возвышенном западе на красно-бурых почвах распространена формация «монте» из колючих акаций, мимоз, кактусов, агав, молочайных, иногда перевитых лианами, с напочвенным труднопроходимым покровом из эпифитных бромелиевых. Для междуречных пространств с различными типами латеритных красноцветных и серо­коричневых почв характерно редколесье, участки степей или корявые леса кебрачо. На влажных западинах растет восковая пальма, обширные болота занимают низменные территории на севере, в частности впадину верхнего Парагвая.

К югу от 28-29° ю.ш. в субтропическом поясе растительность Чако редеет и постепенно переходит в полупустыни западной Аргентины. Настоящего дождливого периода здесь уже нет, и осадки выпадают нерегулярно, в виде летних ливней, не способных поддерживать древесную растительность. На скудных, нередко засоленных пустынных сероземах развиваются низкорослые листопадные кустарники, кактусы. К востоку, где количество осадков увеличивается, полупустыня сменяется сухой субтропической степью на серо-коричневых почвах.

Восточная, низкая и влажная Пампа с плодородными черноземовидными и луговыми почвами некогда была покрыта густым ковром многолетних злаков. Но в настоящее время эта естественная растительность субтропических степей, также называемая «пампой», в северо-восточной части уничтожена выпасом.

Южнее в Патагонии, в связи с переходом от субтропического к умеренному климату с холодной зимой, сероземы сменяются бурыми почвами, а субтропические полупустыни - умеренными. Травяной покров здесь составляют злаки, разнотравье, листья которых очень жестки и колючи. Кустарники большей частью вечнозеленые, приобретают подушкообразный, ощетинистый вид.

Самый пустынный тип почв и растительности приурочен к тихоокеанскому побережью и склонам между 5 и 28° ю.ш. Среди почти оголенных песков, где выживают одни суккуленты или ксерофиты выделяются прирусловые ленты из вечнозеленых колючих кустарников, ив, камышей.

Субтропическая «средиземноморская» растительность среднего Чили, развивается на коричневых почвах. По засушливой Продольной долине, до ее распашки далеко на юг заходили сухие кустарниковые субтропические степи. Кустарники представлены миртовыми, лавровыми, тиком.

В связи с быстрым увеличением количества осадков к югу от 38° ю.ш. при сохранении относительно высоких зимних и очень ровных температур, леса становятся более мощными и густыми, перевитыми лианами и получают название субтропической гемигилеи. Основными компонентами в них являются вечнозеленые буки с примесью магнолиевых и хвойных, а в нижних ярусах - древовидных папоротников и бамбуков.

Крайний юг Чили с его ровными, но низкими температурами и чрезмерным увлажнением, характеризуется субантарктическими смешанными лесами, более низкими, бедными и разреженными по сравнению с предыдущими, хотя и схожими в видовом отношении.

Для Анд характерно высотное распределение растительности. В них четко выражена высотная поясность в зависимости от высоты над уровнем моря, экспозиции слонов и др.факторов.

Пример высотной поясности Анд Колумбии и Эквадора.

До высоты 1000-1500 м (в экваториальных широтах) протягивается пояс «жаркая земля», мало отличающийся от низменных гилей. Здесь преобладают пальмы, незаходящие южнее 20° ю.ш. Во втором поясе -«умеренном» до 2500-2800 м в связи с понижением температур пальмы почти исчезли и ведущая роль переходит к древовидным папоротникам и бамбукам. В холодном поясе до 3200-3500, обильном туманами с очень высокой влажностью и ровным ходом сравнительно низких температур, развивается высокогорная гилея. Пестрота видов и богатство эпифитов напоминает настоящую гилею, но невысокий рост растений, корявость, флаговидные кроны указывают на приближение верхней границы леса.

7. Животный мир Южной Америки.

Животный мир Южной Америки отличается исключительным многообразием и богатством форм.

Южная Америка ходит в состав неотропического зоогеографического царства, включающее единственную неотропическую зоогеографическую область. Среди млекопитающих неотропиков имеется 14 эндемичных семейств; из них 80% наземных родов - эндемики. Только неотропической области свойственен богатый родами и видами подотряд широконосых обезьян (ревуны, капуцины, игрунковые), автохтонен, почти не выходит за пределы области целый отряд неполнозубых (ленивцы, муравьеды, броненосцы), эндемично большое семейство рукокрылых - вампиров, очень своеобразно и эндемично большинство грызунов (морские свинки, агути, шиншиллы). В бассейне Амазонки обитает эндемик - пресноводный дельфин иния.

Из многочисленных эндемичных представителей орнитофауны - южноамериканские трехпалые страусы нанду, американские грифы, туканы, живые самоцветы - колибри, попугаи - ара, амазоны. Из пресмыкающих - ящерицы игуаны, самая крупная змея на земной шаре - водяной удав - анаконда. Имеется много своеобразных рыб - семейство электрических угрей, двоякодышащих рыб - лепидосирена. Особым эндемизмом отличаются насекомые, насчитывающие свыше 56000 родов.

Своеобразие проявляется и в том, что здесь отсутствует целый ряд широко распространенных животных. Среди млекопитающих отсутствует отряд насекомоядных, крайне беден отряд копытных (только полорогие олени мазами и пуду), полностью отсутствуют узконосые обезьяны.

Своеобразие животного мира материка может быть объяснено особенностями палеогеографического развития. До конца мела материк имел сухопутную связь с Африкой и возможно с Австралией. С Северной Америкой связь была очень непрочной. Решающим этапом был палеоген-неогеновый, когда материк представлял собой остров. Именно в это время начинает формироваться центр многообразия неполнозубых, широко были представлены травоядные и плотоядные сумчатые, близкие современным грызунам значительных размеров. Наибольшего развития эти группы получили в миоцене. В связи с поднятием Центрально-американских Кордильер и соединением южного материка с северным начинается обмен животными. Сюда переселяются новые группы животных (еноты, собаки, медведи). Позже переселяются сюда кошки (близкие к современным ягуар, пума), скунсы, выдры, тапиры, ламы, вымершие к настоящему времени лошади, антилопы. В то же время продолжают развиваться автохтонные животные.

Переселение из Северной Америки хищников привело к быстрому уничтожению гигантских, но не приспособленных к обороне животных. Автохтонные животные и пришельцы расселялись преимущественно по восточной части материка, и в настоящее время сосредоточены главным образом, в гилеях, в саванновых формациях экваториального и тропического поясов. Фаунистически эти территории объединяются в Бразильскую подобласть неотропиков, охватывающую весь север и восток материка до Анд и Перу, южной части Гран-Чако и Уругвая. Для нее характерны в первую очередь животные, приспособленные к жизни на деревьях - ленивцы, муравьеды сумчатые опоссумы, почти все обезьяны. Другую группу образуют животные, обитающие в сырых местах или водоемах (пекари, тапиры, электрические угри). В саваннах отсутствует целый ряд животных гилей, здесь присутствуют животные, приспособленные к жизни на открытых пространствах: мелкие олени-мазамы, грызуны, страусы.

Вторая зоогеографическая подобласть — Чилийско-Патагонская — охватывает совершенно иные ландшафтные территории: степи, полупустыни, пустыни субропического и умеренного поясов и засушливые и холодные Центральные и Южные Анды. В андийских высокогорьях многие из животных нашли благоприятную для себя среду и создали ограниченные ареалы. Таково происхождение реликтовых: очкового медведя, оленя пуду. В степях и полупустынях Пампы и Патагонии обитает эндемичный род лам, пампасский олень, Магелланова собака, пампасская кошка. Автохтонные животные в условиях открытых равнин приобрели совершенно иные формы, нежели в гилейных лесах. Например, броненосцы представлены лишь мелкими видам. Наиболее богато представлена фауна грызунов, крупных, хорошо бегающих птиц (страус Дарвина).

Дата добавления: 2015-07-17