Читайте также: |
|
23.35. Напишите структурные формулы следующих
спиртов: а) бутандиол-1,3; б) 2-метилпентантриол-1,3,5;
в) гептантриол- 1,4,7.
23.36. Составьте уравнения реакций между глицерином и следующими веществами: а) натрием; б) бромоводоро- дом; в) азотной кислотой; г) гидроксидом меди (II).
23.37.В четырех пробирках находятся следующие жидкости: бутанол-1, толуол, гексен-1, глицерин. С помощью каких реакций можно различить эти вещества? Напишите уравнения соответствующих реакций.
23.38.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
+С12 +Н20, NaOH
этилен----- <■ А--------------- ► Б
Назовите вещества А и Б.
23.39. С помощью каких реакций можно осуществит»
следующие превращения:
а) хлорэтан —* этилен —* 1,2-дибромэтан — —*■ этиленгликоль
б) глицерин —► 1,2,3-трихлорпропан —► глицерин -—* нитроглицерин
I
23.40. В три пробирки налили следующие вещества: эти-
ленгликолъ, пропанол-1, циклогексан. Как с помощью хи
мических реакций можно различить названные Beinecreaf
Составьте уравнения этих реакций.
23.41. Рассчитайте объем водорода, измеренный при
нормальных условиях, который выделится при действии из
бытка металлического натрия на 32,2 г глицерина.
23.42. Этилен объемом 2,8 л (нормальные условия) пропустили через раствор перманганата калия. Рассчитайте массу этиленгликоля, который может быть выделен из реакционной смеси.
23.43. Как из этанола можно получить этиленгликоль? Напишите уравнения соответствующих реакций. Рассчитайте массу этиленгликоля, который можно получить из 200 г водного этанола, в котором массовая доля спирта составляет 92%.
23.44. При взаимодействии 78,2 г глицерина с азотной кислотой получено 181,6 г нитроглицерина. Рассчитайте массовую долю выхода продукта реакции.
23.45. При взаимодействии 11,4 г двухатомного предельного спирта с бромоводородом получено дигалогенпроиз-водное массой 30,3 г. Какой спирт был взят для этой реак ции?
Фенолы
23.46. Как можно использовать для получения фенола следующие вещества: а) изопропилбензол; б) бромбензол; в) толуол; г) бензол? Напишите уравнения реакций, указав условия их протекания.
23.47. Какие из перечисленных ниже веществ относятся к фенолам:
а) СН2ОН б) СН3 в) О
^v- >s^ НО ^^ОН
о
, д) OCHj
снрн
'СН,ОН
он
Дайте названия всем записанным соединениям. 23.48. Напишите уравнения реакций, с помощью кото-рых можно осуществить следующие превращения:
)Н
«-«- (Л) - О - О
23.49.Объясните, почему бромирование фенола протекает легче, чем бромирование бензола.
23.50. Напишите уравнения реакций 3,5-диметилфенола со следующими веществами: а) калием; б) гидроксидом кз лия; в) бромной водой; г) 2-бромпропаном (в присутствии щелочи).
23.51.Предложите способ получения фенилэтилового эфира, используя бензол, этанол и неорганические вещества. Напишите уравнения реакций, которые необходимо осуществить для синтеза эфира.
23.52.В трех стаканах без надписей находятся следующие вещества: бутанол-1, этиленгликоль, раствор фенола в бензоле. С помощью каких химических реакций можно различить эти вещества? Напишите эти уравнения.
23.53.Напишите структурные формулы изомерных фс
нолов, которые соответствуют эмпирической формуле CsH10O. Сколько может быть таких фенолов?
23.54. Изомерные дихлорзамещенные фенолы имеют состав СбН3СЬОН. Сколько фенолов соответствует этой формуле? Напишите структурные формулы этих фенолов и назовите их.
23.55.Водный раствор, содержащий 32,9 г фенола, обработали избытком брома. Рассчитайте массу образовавшегося бромпроизводного.
23.56.Как получить фенол из иодбензола? Рассчитайте массу фенола, который может быть получен из 45,9 г иод-бензола.
23.57.Рассчитайте массу фенола, который может быть получен гидролизом бромбензола массой 47,1 г, если массовая доля выхода продукта равна 40%.
23.58.Рассчитайте массу тринитрофенола, который образуется при взаимодействии фенола, с раствором азотной кислоты объемом 300 мл (массовая доля HNOj 80%, плотность 1,45 г/мл).
23.59.К раствору фенола в бензоле массой 40 г добавили избыток бромной воды. При этом получено бромпроиз-водное массой 9,93 г. Определите массовую долю фенола в исходном растворе.
23.60.К 4-метилфенолу добавили гидроксид натрия. В реакционную смесь внесли хлорбензол. Какое вещество образуется при этом? Напишите уравнения реакций.
23.61.Рассчитайте массу фенолята натрия, который может быть получен при взаимодействии фенола массой 4,7 г с раствором гидроксида натрия объемом 4,97 мл (плотность 1,38 г/мл, массовая доля NaOH 35%).
23.62.Рассчитайте массу 2,4,6-трибромфенола, который образуется при действии раствора фенола массой 47 г (массовая доля фенола 10%) на бромную воду массой 1 кг (массовая доля Вгз 3,2%).
г
I
24. АЛЬДЕГИДЫ
24.1. Напишите структурные формулы следующих кар- I бонильных соединений: а) 2-хлорпропаналь; б) 4-ме-| тилпентаналь; в) 2,3-Диметилбутаналь; г) З-гидрокси-4-ме-
тнлгексаналь. ' 24.2. Напишите структурные формулы изомерных аль-i дегидов, состав которых соответствует эмпирической формуле CsH юО. Сколько может быть таких альдегидов? Дайте им названия по заместительной номенклатуре.
24.3. Как можно получить метаналь исходя из следующих веществ: а) метана; б) метанола; в) хлорметана? Напишите уравнения реакций. При каких условиях могут протекать эти реакции?
24.4. Среди соединений, формулы которых записаны ниже, выберите те, которые относятся к альдегидам:
а) СН3—СН2—СН2—ОН б) СН3—СН2—СНО в) СН3—СН2—СООН г) НОС— СН2—СНО
О О
II II
J0 СН3—СН2—С—СН3 е) Н—С—СН2—СН2—СН3
ж) НО—С—СН2—СН3 з) СН3—СН2—ОСН3
Дайте названия всем альдегидам по заместительной номенклатуре.
24.5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить ацетальдегид исходя из веществ: а) ацетилена; б) этилена; в) этанола. Укажите условия протекания реакций.
24.6. Какие спирты надо взять для получения следующих альдегидов: а) 2-метилбутаналя; б) диметилпропана-
ля; в) гексаналя? Напишите уравнения реакций, которые надо осуществить для получения перечисленных альдегидов из спиртов.
24.7. Составьте уравнения реакций между ацетальдеги-дом и следующими веществами: а) водородом (в присутствии металлического катализатора); б) гидроксидом меди (II); в) аммиачным раствором оксида серебра.
24.8. Напишите уравнения реакций, которые надо провести для осуществления следующих превращений:
ацетальдегид —*■ этанол —► этилен —* ацетилен —* —»■ ацетальдегид
24.9. В четырех склянках без надписей находятся сле
дующие органические вещества: этанол, ацетальдегид.
этиленгликоль и водный раствор фенола. Предложите
способ, с помощью которого можно различить эти веще
ства.
24.10. Напишите уравнения реакций, в которых уча
ствует пентаналь и следующие вещества: а) хлор; б) ам
миачный раствор оксида серебра; в) гидросульфит натрия;
г) гидроксид меди (II).
24.11. Рассчитайте массу ацетальдегида, который может быть получен из ацетилена, объем которого при нормальных условиях равен 56 л.
24.12. Вычислите объем формальдегида, приведенный к нормальным условиям, который содержится в его водном растворе объемом 6 л. Плотность раствора равна 1,06 г/мл, массовая доля НСНО — 20%.
24.13. При окислении пропаналя аммиачным раствором оксида серебра образовалось 43,2 г серебра. Какая масса пропаналя вступила в реакцию?
24.14. Формалин представляет собой водный раствор формальдегида с массовой долей НСНО 40%. Рассчитайте массу метанола, который необходимо окислить для получения 600 г формалина.
24.15. При каталитическом гидрировании 55 г этаналя образовался спирт. Рассчитайте, какая масса спирта были получена.
I 24.16. Из 280 л этилена (объем приведен к нормальным
1 условиям) получен ацетальдегид массой 330 г. Рассчитайте
I массовую долю выхода продукта.
I 24.17. Рассчитайте массу ацетальдегида, полученного по
I методу Кучерова из 200 г технического карбида кальция, в
I котором массовая доля СаСг равна 88%.
| 24.18. При взаимодействии 13,8 г этанола с 28 г оксида
| меди (II) получен альдегид массой 9,24 г. Определите мас-
i; совую долю выхода продукта реакции.
24.19. При окислении смеси пропаналя и 2-метилпропа-
наля массой 1,88 г аммиачным раствором оксида серебра
образовался осадок массой 6,48 г. Вычислите массовую
долю пропаналя в исходной смеси.
24.20. К водному раствору некоторого предельного
г альдегида массой 10 г (массовая доля альдегида 22 %) при
лили избыток аммиачного раствора оксида серебра. При
этом образовался осадок массой 10,8 г. Определите форму
лу исходного альдегида и назовите его.
24.21. В промышленности ацетальдегид получают по методу Кучерова. Рассчитайте массу ацетальдегида, который можно получить из 500 кг технического карбида кальция, массовая доля примесей в котором составляет 10,4%. Массовая доля выхода ацетальдегида равна 75%.
24.22.Из 4,48 л ацетилена (объем приведен к нормальным условиям) получен ацетальдегид, массовая доля выхода которого составила 60%. Рассчитайте массу металла, который может быть получен при добавлении всего синтезированного альдегида к избытку аммиачного раствора оксида серебра.
24.23. При каталитическом гидрировании формальдегида получен спирт, при взаимодействии которого с избытком металлического натрия образовалось 8,96 л водорода (объем приведен к нормальным условиям). Массовая доля выхода продуктов на каждой стадии синтеза составила 80%. Определите массу формальдегида, подвергнутого гидрированию.
24.24. Рассчитайте массу серебра, полученного в результате реакции «серебряного зеркала», если к избытку амми-
ачного раствора оксида серебра добавить водный раствор пропаналя массой 50 г (массовая доля альдегида в растворе равна 11,6%).
24.25. Из!5 г технического карбида кальция, в котором массовая доля примесей равна 4%, получен ацетилен, превращенный в альдегид по реакции Кучероза. Рассчитайте массу серебра, выделившегося при взаимодействии всего полученного альдегида с аммиачным раствором оксида серебра.
24.26. При окислении этанола образуется альдегид (массовая доля выхоаа равна 75%). При взаимодействии этанола такой же массы с металлическим натрием выделяется 5,6 л водорода (объем измерен при нормальных условиях). Определите массу образовавшегося альдегида в первой реакции.
24.27. Рассчитайте массу формалина (массовая доля
формальдегида 40%), который можно получить, если ис
пользовать альдегид, полученный при каталитическом
окислении кислородом воздуха 392 л метана (объем приве
ден к нормальным условиям). Массовая доля выхода про
дукта в реакции окисления равна 44%.
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 1869 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ | | | КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ |