|
Читайте также: |
вдгвменд
127. У больного наблюдается типичная для приступа малярий клиническая картина: озноб, жар, проливной лот. Какая стадия малярийного плазмодия вероятнее всего будет обнаружена в крови больного в зто время:
а І вРл«0ИТ
В Шизонт
С Спорозоит
О Спороциста
Е Оокинета
128. РНК, содержащая вирус СПИДа, проникла внутрь лейкоцита и с помощью
фермента ревертазьі винудила клетку
синтезировать вирусную ДНК. В основа
зтого процесса лежит:
А 'Обратная транскрипция
В Репрессия оперона
С Обратная трансляция
О Дерепрессия оперона
Е Конвариантная реллцкация
129. У дитини зі спадково обумовленими вадами зразу ж після народження спостерігався характерний синдром, який називають "крик кішки". При цьому у ранньому дитинстві малюки мають "нявкаючий!1 тембр голосу. Під час дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено:
А 'Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми В Додаткову 21-у хромосому С Додаткову Х-хромосому 0 Нестачу Х-хромосоми Е Додаткову У-хромосому
| Е І(0)Кп+ |
130. Жінка з І (О) Кп- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Кп+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей? А *ІІІ(В)Кп+ В І(0)Рп- С ІУ(АВ)Рп+ 0 ІУ(АВ)Кп-
131. У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Найбільш йморівною причиною таких аномалій є делеція:
А * короткого плеча 5-ої хромосоми
В короткого плеча 7-ої хромосоми
С короткого плеча 9-ої хромосоми
0 короткого плеча 11 -ої хромосоми
Е 21-ої хромосоми
132. У подружжя народився син, хворий на
гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за
материнською лінією також хворий на
гемофілію. Визначте тип успадкування
ознаки.
А 'Рецесивний, зчеплений зі статтю
В Аутосомно-ресесивний
С Домінантний, зчеплений зі статтю
О Неповне домінування
Е Аутосомно-домінантний
133. У немовляти виявлено мікроцефалію.
Лікарі вважають, що це пов'язано з засто
суванням жінкою під час вагітності актино
міцину Д На які зародкові листки в першу
чергу подіяв цей тератоген?
А * Ектодерма
0 Усі листки
С Ентодерма
О Мезодерма
Е Ентодерма та мезодерма
134. У юнака 18 років діагностовано хворобу
Марфана. При дослідженні встановлено
пору-шення розвитку сполучної тканини,
будови кришталика ока, аномалії серцево-
судинної системи, арахнодактилію. Яке
генетичне явище Зумовлює розвиток цієї
хвороби?
А * Плейотропія
В Комплементарність
С Кодомінування
0 Множинний алелізм
Є Неповне домінування
| Полісся для характерними |
135. В одному з районів
боротьби з гельмінтозом,
ознаками якого є судоми, набряки обличчя,
були розроблені профілактичні заходи.
Серед них особлива увага зверталася на
заборону вживання в їжу зараженого м'яса
свинини навіть після тер-мічної обробки. Про
який гельмінтоз іде мова?
А 'Трихінельоз В Теніарінхоз С Аскаридоз 0 Ехінококоз Е Альвеококоз
136. До медико-генетичної консультації
звернулась жінка. При огляді у неї виявилися
такі симптоми: крилоподібні шийні складки
(шия.сфінкса"); широка грудна клітка, слабко
розвинені молочні залози. Під час
дослідження клітин букального епітелію в
ядрах не було виявлено жодної грудочки X-
хроматину. Це вказує що у пацієнтки: А * Синдром Шерешевського-Тернера В Синдром КлаЙнфельтера С Синдром Патау 0 Синдром Дауна £ Синдром Едвардса
137. Жінка під час вагітності хворіла на
вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з
вадами розвитку - незрощення губи і
піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці
аномалії розвитку є проявом:
А 'Модифікаційної мінливості В Поліплоїдії С Комбінативної мінливості 0 Хромосомної мутації Е Анеуплодії
138. Організми мають ядро, оточене
ядерною мембраною. Генетичний матеріал
зосередже-ний переважно в хромосомах, які
складають-ся з ниток ДНК і білкових
молекул. Діляться ці клітини мітотично. Це:
А * Еукаріоти
В Бактеріофаги
С Прокаріоти
0 Віруси
Е Бактерії
139. У пацієнта, що прибув з ендемічного за
малярією району, підвищилася температура
тіла, відзначається головний біль, озноб,
загальне нездужання — симптоми, що
характерні й для звичайної застуди. Які
лабораторні дослідження необхідно
провести, щоб підтвердити або спростувати
діагноз "малярія"?
А * Мікроскопія мазків крові
В Дослідження пунктату лімфовузлів
С Аналіз сечі
0 Дослідження спинномозкової рідини
Е Мікроскопія пунктату червоного кісткового
мозку
140. При дослідженні вмісту
дванадцятипалої кишки людини знайдені
найпростіші грушоподібної форми з парними
ядрами, чотирма парами джгутиків. Між
ядрами - дві опірні нитки, з вентрального
боку розташований присмоктувальний диск
Який представник найпростіших виявлений у
хворогй? -
А 'лямблія
В токсоплазма
С лейшманія
0 трихомонада кишкова
Е трипаносома
| Біохімія |
1. Метильні групи (-СН3) використовуються в
організмі для синтезу таких важливих сполук,
як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом
цих груп є одна з незамінних амінокислот, а
саме:
А *Метионін В Валін С Лейцин О Ізолейцин Е Триптофан
2. Похідні птерину - аміноптерин і
метотрексат - є конкурентними інгібіторами
дігідрофолатредуктази, внаслідок чого вони
пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої
кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби
приводять и до гальмування
міжмолекулярного транспорту
одновуглецевих фуп. Біосинтез якого
полімеру при цьому пригнічується?
А-ДНК
В Білок
С Гомополісахариди
О Гангліозиди
Е Глікозаміноглікани
3. Характерною ознакою глікогенозу є біль у
м'язах під час фізичної роботи. В крові
реєструється гіпоглікемія. Вроджена
недостатність якого фермента зумовлює цю
патологію?
А * Глікогенфосфорилази
В Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
С альфа-амілази
О гама-амілази
Є Лізосомальної глікозидази
4. У пацієнта, що перебував у зоні
радіаційного ураження, в крові збільшилась
концентрація малонового діальдегіду,
гідропероксидів. Причиною даних змін могло
послужити:
А * Збільшення в організмі кисневих
радикалів і активація ПОЛ
В Збільшення кетонових тіл
С Збільшення молочної кислоти
О Збільшення холестерину
Є Зменшення білків крові
5. Ціанід калію, що потрапив в організм
пацієнта Б і викликав смерть через кілька
хвилин на фоні явищ гіпоксії. Найбільш
ймовірною причиною токсичної дії ціаніду
було гальмування активності:
А * Цитохромоксидази В НАДН-дегідрогенази
■ ■
С АТФ-синтетази
О НАДФН-дегідрогенази
Е АТФ-ази
6. У немовляти внаслідок неправильного
годування виникла виражена діарея. Одним
з основних наслідків діареї є екскреція
великої кількості бікарбонату натрію. Яка
форма порушення кислотно-лужного
балансу має місце у цьому випадку?
А * Метаболічний ацидоз
В Метаболічний алкалоз
С Респіраторний ацидоз
О Респіраторний алкалоз
Е Не буде порушень кислотно-лужного
балансу
7. Хвора Л., 46 років скаржиться на сухість в
роті, спрагу, почащений сечоспуск, загальну
слабкість. При біохімічному дослідженні
крові виявлено гіперглікемію, гіперкетонемію.
В сечі-глюкоза, кетонові тіла. На
електрокардіограмі дифузні зміни в міокарді,
У хворої вірогідно:
А * Цукровий діабет
В Аліментарна гіперглікемія
С Гострий панкреатит
О Нецукровий діабет
£ Ішемічна хвороба серця
8. На прийом до терапевта прийшов чоловік
37 років зі скаргами на періодичні інтенсивні
больові приступи у суглобах великого
пальця стопи та ЇХ припухлість. При аналізі
сечі встановлено її різко кислий характер і
рожеве забарвлення. З наявністю яких
речовин можуть бути пов'язані такі зміни
сечі?
А *Срлі сечової кислоти мі
В Хлориди
С Амонієві солі
О Фосфат кальцію
£ Сульфат магнію
9. У крові хворого на рак сечового міхурі
знайдено високий вміст серотоніну та
оксиантранілової кислоти. З надлишком
надходження в організм якої амінокислоти це
пов'язано?
А 'Триптофану В Аланіну С Гістидину О Метіоніну Е Тирозину
10. Після переводу на змішане харчування у
новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю, метеоризмом, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної патології полягає у недостатності: А *Сахарази й ізомальтази в Лактази і целобіази С Трипсину і хімотрипсину О Ліпази і креатинкінази Е Целюлази
11. Мати звернулася до лікаря: у дитини 5
років під дією сонячних променів на шкірі
з'являються еритеми, везикулярний висип,
дитина скаржиться на свербіж. Дослідження
крові виявили зменшення заліза у сироватці
крові, збільшення виділення з сечею
уропорфіриногену І. Найбільш імовірною
спадковою патологією у дитини є:
А *Еритропоетична порфірія
В Метгемоглобінемія
С Печінкова порфірия
О Копропорфірія
Е Інтермітуюча порфірия
12. У 3-річної дитини з підвищеною
температурою тіла після прийому аспірину
спостерігається посилений гемоліз
еритроцитів. Вроджена недостатність якого
фермента могла викликати у дитини
гемолітичну анемію?
А Тлюкозо-6-фосфатдегідрогенази
В Глюкозо-в-фосфатази
С Глікогенфоссфорилази
О Гліцеролфосфатдегідрогенази
Е Гамма-глутамілтрансферази
13. Біохімічний аналіз сироватки крові
пацієнта з гепатолентикулярною
дегенерацією (хвороба Вільсона-
Коновалова) виявив зниження вмісту
церулоплазміну. Концентрація яких іонів
буде підвищена в сироватці крові цього
пацієнта?
А *Мідь
В Кальцій
С Фосфор
О Калій
Е Натрій
14. Немовля відмовляється від годування
груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча
має специфічний запах "пивної закваски" або
"кленового сиропу". Вроджений дефект якого
ферменту викликав дану патологію?
А "Дегідрогеназа розгалужених альфа-
кетокислот
В Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
С Гліцеролкіназа
О АспарТатамінотрансфераза Е УДФ-гЛюкуронілтрансфераза
15. У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини? А "Фенілаланін В Триптофан С Метіонін О Гістидин Е Аргінін
16. У крові 12-річного хлопчика виявлено
зниження концентрації сечової кислоти і
накопичення ксантину та гіпоксантину.
Генетичний дефект якого ферменту має
місце у дитини?
А *Ксантиноксидаза
В Аргіназа
С Уреаза
В Орнітинкарбамоїлтрансфераза
£ Гліцеролкіназа
17. У сироватці крові пацієнта встановлено
підвищення активності гіалуронідази.
Визначення якого біохімічного показника
сироватки крові дозволить підтвердити
припущення про патологію сполучної
тканини?
А *Сіалой кислоти
В Білірубін
С Сечова кислота
О Глюкоза
Е Галактоза
18. У регуляції активності ферментів
важливе місце належить їхній
постсинтетичній ковалентній модифікації.
Яким із зазначених механізмів здійснюється
регуляція активності глікогенфосфорилази і
гл ікогенси нтетази?
А *Фосфорилювання-дефосфорилювання
В Метилювання
С Аденілювання
О Обмежений протеоліз
Е АДФ-рибозилювання
19. Відомо, що в деяких біогеохімічних зонах
розповсюджене захворювання на
ендемічний зоб. Недостача якого
біоелемента викликає це захворювання?
В Заліза
С Цинка
О Міді
Е Кобальта
20. Хворий 45 скаржиться на невгамовну спрагу, споживання великої кількості рідини (до 5 л), виділення значної кількості сечі (до 6 л на добу). Концентрація глюкози крові становить 4,4 ммоль/л, рівень кетонових тіл не підвищений. Сеча незабарвлена, питома вага 1,002; цукор у сечі не визначається. Дефіцит якого гормону може призводити до таких змін? А «Вазопресину В Альдостерону С Інсуліну О Глюкагону Е АКТГ
21. Хвора 46-ти років довгий час страждає
прогресуючою м'язовою дистрофією
(Дюшена). Зміни рівня якого ферменту крові
є діагностичним тестом в даному випадку?
А *Креатинфосфокінази В Лактатдегідрогенази С Піруватдепдрогенази О Глутаматдегідрогенази Е Аденілаткінази
22. Хворий хворіє на цукровий діабет, що
супроводжується гіперглікемією натще понад
7,2 ммоль/л. Рівень якого білка плазми
крові дозволяє ретроспективно (за попередні
4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень
глікемії
А Тлікозильоеаний гемоглобін
В Альбумін
С Фібріноген
О С-реактивний білок
Є Церулоплазмін
23. Пдрокрипролін є важливою
амінокислотою у складі колагену. За участю
якого вітаміну відбувається утворення цієї
амінокислоти шляхом гідроксилюеання
проліну?
А *С 0 О
с в, о в2
Е Ва
24. Захисна функція слини зумовлена
декількома механізмами, в тому числі
наявністю ферменту, який має
бактерицидну дію, викликає лізис
полісахаридного комплексу оболонки
стафілококів, стрептококів. Укажіть цей
фермент
А *Лізоцим
В альфа-амілаза
С Оліго-1,6-глюкозидаза
О Колагеназа
В бета-глюкуронідаза
25. Альбіноси погано переносять сонячний
загар, з'являються опіки. Порушення
метаболізму якої амінокислоти лежить в
основі цього явища?
А 'Фенілаланіну
В Метіоніну
С Триптофану
О Глутамінової кислоти
Е Гістидину
26. В процесі катаболізму гемоглобіну
звільняється залізо, яке в складі
спеціального транспортного білку надходить
в кістковий мозок і знову використовується
для синтезу гемоглобіну. Цим транспортним
білком є:
А Трансферин (сидерофілін) В Транскобаламін С Гаптоглобін 0 Церулоплазмін Е Альбумін
27. У хворої суглоби збільшені, болючі. У
крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як
називається така патологія?
А *Ґ1одагра В Раят * С Скорбут О Пелагра Е Карієс
28. Після прийому жирної їжі хворий відчуває
дискомфорт, а а у калі неперетравлені
краплі жиру. Реакція сечі на жовчні кислоти
позитивна.Причиною такого стану є нестача:
А *Жовчних кислот
В Жирних кислот С Хіломікронів О Тригліцеридів Е Фосфоліпідів
29. В процесі метаболізму в організм?
людини виникають активні форми кисню, у
тому числі супероксидний аніон-радикал 02.
Цей аніон інактивується за допомогою
ферменту:
А * Супероксиддисмутази
В Каталази
С Пероксидази
£> Глутатіонпероксидази
£ Глутатіонредуктази
30. Центральним проміжним подуктом всіх
обмінів (білків, ліпідів, вуглеводів) є:
А *Ацетил-КоА
В Сукциніл-КоА
С Щавелево-оцтова кислота
О Лактат
Е Цитрат
31. Через деякий час після інтенсивного
фізичного тренування у спортсмена
активується глюконеогенез, основним
субстратом якого в цьому випадку є:
А *Лактат
В Аспарагінова кислота
С Глутамінова кислота
О Альфа-кетогпутарат
Е Серин
32. При визначенні залишкового азоту
знайшли, що азот сечовини значно
знижений. Для захворювання якого органа
Це характерно?
А *Печінки
В Мозку
С Серця
О Кишечнику
Е Шлунка
33. При малярії призначають препарати -
структурні аналоги вітаміну В2
(рибофлавіну). Порушення синтезу яких
ферментів у плазмодія викликають ці
препарати?
А *ФАД-залежних Дегідрогеназ
В цитохромоксидаз
С пептидаз
О НАД-залежних дегідрогеназ
Е амінотрансфераз
34. Дівчинка 10-ти років часто хворіє на
гострі респіраторні Інфекції, після яких
спостерігаються множинні точкові
крововиливі в місцях тертя одягу. Вкажіть,
гіповітаміноз якого вітаміну має місце в
дівчинки:
А *С
В Вв
С Ві
О А
Е Вг
35. Для лікування урогенітальних інфекцій
використовують хінолони - інгібітори
ферменту ДНК-гірази. Укажіть, який процес
порушується під дією хінолонів у першу
чергу.
А 'реплікація ДНК
В репарація ДНК
С ампліфікація генів
О рекомбінація генів
Е зворотна транскрипція
36. Вагітній жінці, що мала в анамнезі
декілька викиднів, призначена терапія, яка
містить вітамінні препарати. Укажіть вітамін,
який сприяє виношуванню вагітності.
А *Апьфа-токоферол. В Фолієва кислота. С Цианкобаламін. О Піридоксальфосфат. Е Рутін.
37. Хворий страждає на гіпертонію,
атеросклеротичне ураження судин. Укажіть,
вживання якого ліпіду йому необхідно
знизити в добовому раціоні.
А «Холестерин.
В Олеїнову кислоту.
С Лецитин.
О Моноолеатгліцерид.
Е Фосфатиділсерин.
38. Хворий знаходиться у стані
гіпоглікемічної коми. Укажіть передозування
якого гормону може привести до такої
ситуації.
А *Інсулін.
В Прогестерон.
С Кортизол.
О Соматотропін.
Е Кортікбтропін.
39. У хворого з черепномозковою травмою
спостерігаються епілептиформні судомні
напади, що регулярно повторюються.
Утворення якого біогенного аміну порушено
при цьому стані.
А ТАМК
В Пстамін.
С Адреналін.
О Серотонін.
Е ДофаМін.
40. У хворого явна прогресуюча м'язова
дистрофія. Назвіть показник обміну азоту
сечі, характерний для такого стану.
А *Креатйн.
В Амонійні солі.
С КреатЛиіИж
О Сечова кислота.
Е Сечовина.
41. У хворого спостерігається атонія м'язів.
Назвіть фермент м'язової тканини,
активність якого може бути знижена при
такому стані:
А *Креатинфосфокіназа
В Амілаза
С Транскетолаза
0 Глутамїнтрансфераза £ Каталаза
42. В печінці хворого порушена детоксикація
природних метаболітів та ксенобіотиків.
Назвіть цитохром, активність якого може
бути знижена.
А *Цитохром Р-450. 0 Цитохромоксидаза. С Гемоглобін, 0 Цитохром Ь. £ Цитохром сі
43. У дитини спостерігається затримка росту
і розумового розвитку, з сечею виділяється
велика кількість оротовоТ кислоти. Ця
спадкова хвороба розвиваєтья внаслідок
порушення:
А 'Синтезу піримідинових нуклеотидів
0 Розпаду піримідинових нуклеотидів
С Синтезу пуринових нуклеотидів
0 Розпаду пуринових нуклеотидів
Е Перетворення рибонуклеотмдів у
дезоксирибонуклеотиди
44. У крові хворого виявлено підвищення
активності ЛДГ 4>5. Ап-АТ,
карбамоїпорнітинтрансферази. В якому
органі можна передбачити розвиток
патологічного процесу?
А *У печінці (можливий гепатит).
0 У серцевому м'язі (можливий інфаркт
міокарду).
С У скелетних м'язах.
0 Униркаис"
Е У сполучній тканині.
45. Тестовим показником на розвиток
пухлини мозкової частини наднирників є
рівень гормонів:
А *Катехоламінів. В Мінералокортікоїдів. С Глюкокортікоїдів. 0 Статевих гормонів. Є Кортиколіберинів.
46. У хворого виявлено підвищення
активності ЛДГ1.2, Ас-АТ,
креатинфосфокінази. В якому органі
(органах) ймовірний розвиток патологічного
процесу?
А *У серцевому м'язі (початкова стадія
інфаркта міокарда).
В У скелетних м'язах (дистрофія, атрофія).
С У нирках та над нирниках. '
0 У сполучній тканині.
Е У печінці та нирка8Р*г
47. У доношеного новонародженого
спостерігається жовте забарвлення шкіри та
слизових оболонок. Ймовірною причиною
такого стану може бути тимчасова нестача
ферменту:
А * УДФ - глюкуронілтрансферази
В Уридинтрансферази
С Гемсинтетази
0 Гемоксигенази
Е Білівердинредуктази
48. При алкаптонуріт у сечі хворого знайдеш
велику кількість гомогентизинової кислоти
(сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект
якого ферменту має місце.
А *Оксидази гомогентизднової кислоти.
В Аланінамінотрансферази
С Тирозинази
0 Фенілаланін-4-монооксигенази
Е Тирозинамінотрансферази
49. Концентрація глюкози в плазмі крові
здорової людини знаходиться в таких межах:
А *3,5-5,5 ммоль /л
В 2-4 ммоль/л
С 10-25 ммоль/л
0 6-9,5 ммоль/л
Е 1-2 ммоль/л
50. Яка сполука є попередником в синтезі
простагландинів в організмі людини?
А * Арахідонова кислота
В Пальмітинова кислота
С Ліноленова кислота
0 Олеїнова кислота
Е Ліноленова кислота
51. Знешкодження хвороботворних бактерій
та розщеплення чужорідних тіл в лейкоцитах
здійснюється за типом реакції окислення:
А *пероксидазного В оксидазного С оксигеназного О перекислого Е анаеробного
52. У жінки 62-х років розвинулася катаракта;
(замутненість кришталику) на фоні цукрового
діабету. Вкажіть, який тип модифікації білкіЕ
має місце при діабетичній катаракті
А Тликозилювання
в Фосфорилювання
С АДФ-рибозилювання
0 Метилювання
Е Обмежений протеоліз
53. У чоловіка 35 років феохромоцитома. В
крові виявляється підвищений рівень
адреналіну та норадреналіну, концентрація
вільних жирних кислот зростає в 11 разів.
Вкажіть, активація якого ферменту під
впливом адреналіну підвищує ліполіз.
А *ТАГ-ліпази
ж Ліпопротеїдліпази
С Фосфоліпази А2
0 Фосфоліпази С
Е Холестеролестерази
54. Для серцевого м"яза характерним є
аеробний характер окислення субстратів.
Основним з них є:
А *Жирні кислоти В Триацилгліцероли С Ґліцерол 0 Глюкоза £ Амінокислоти
55. У немовляти спостерігаються
епілептиформні судоми, викликані
дефіцитом вітаміну Вб. Це спричинено
зменшенням у нервовій тканиніі гальмівного
Медіатора - гамма-аміномасляної кислоти.
Активність якого ферменту знижена:
А *Глутаматдекарбоксилази
В Аланінамінотрансферази
С Ґлутаматдегідрогенази
0 ПіридоксалькінаЗи
Е Ґлутаматсинтетази
56. У чоловіка $3 років діагностована
хвороба Педжета. В добовій сечі різко
підвищений рівень оксипроліну, що свідчить
передусім про посилення розпаду:
А * Колагену В Кератину С Альбуміну 0 Гемоглобіну Е Фібриногену
57. Хворому поставили попередній Діагноз
інфаркт міокарда. Характерною ознакою для
даного захворювання є суттєве підвищення в
крові активності:
А "Кретинфосфокінази В Каталази С Г-6-ФДГ 0 а-амілази Е Аргінази
58. Хворий звернувся до лікаря зі скаргами
на часте та надмірне сечовиділення, спрагу.
При аналізі сечі виявлено - добовий діурез -
19 літрів, щільність сечі 1,001. Для якого
захворювання ці показники є характерними?
А * Неіжрреий діабет
0 Стероїдний діабет
С Цукровий діабет О Тіреотоксикоз £ Хвороба Аддісона
59. У дитини з точковою мутацією генів
виявлено відсутність глюкозо-6-фосфатази,
гіпоглікемію та гепатомегалію, Визначте вид
патології, для якої характерні Ці ознаки?
А *Хвороба Прке 0 Хвороба Кори С Хвороба Аддісона 0 Хвороба Паркінсона Е Хвороба Мак-Ардла
60. При операції на щитовидній залозі з
приводу захворювання на Базедову хворобу,
помилково були видалені паращитовидні
залози. Виникли судоми, тетанія. Обмін
якого біоелемента було порушено?
А * Кальція 0 Магнія С Калія 0 Заліза Є Натрія
61. Хворого доставлено у медичний заклад в
коматозному стані. Зі слів супроводжуючих
вдалося з'ясувати, що хворий знепритомнів
під час тренування на завершальному етапі
марафонської дистанції. Яку кому
найімовірніше запідозрити у даного
пацієнта?
А "Гіпоглікемічну.
0 Гіперглікемічну.
С Ацидотичну.
0 Ппотіреоїдну.
Є Печінкову.
62. При цукровому діабеті і голодуванні в
крові збільшується вміст ацетонових тіл, що
використовуються в якості енергетичного
матеріалу. Назвіть речовину, з якої вони
синтезуються:
А *Ацетіл-КоА 0 Сукциніл-КоА С Цитрат 0 Малат £ Кетоглутарат
63. Окуліст виявив у хворого збільшення
часу адаптації ока до темряви.
Недостатність якого вітаміну може бути
причиною такого симптому?
А *ВітамінуА В Вітаміну Е С Вітаміну С 0 Вітаміну К Е Вітаміну О
64. Хворий скаржився на загальну слабкість
та кровотечу з ясен. Недостатність якого
вітаміну можна припустити?
А 'Вітамін С В Вітамін Е С Вітамін РР О Вітамін О Е Вітамін Ві
65. При обстеженні хворого виявлені
дерматит, діарея, деменція. Вкажіть,
відсутність якого вітаміну являється
причиною цього стану.
А *Нікотінаміду.
В Аскорбінова кислота.
С Фолієва кислота.
О Біотин.
£ Рутин.
66. У хворого діагностовано
металобластичну анемію. Вкажіть сполуку,
недостатня кількість якої може приводити до
розвитку цієї хвороби.
А 'Ціанокобаламін.
В Гліцин.
С Мідь.
О Холекальціферол.
Е Магній.
67. Яке похідне гемоглобіну виявляється в
крові при отруєнні чадним газом
(монооксидом вуглецю)
А *Карбоксигемоглобін.
в Метгемоглобін.
С Оксигемоглобін.
О Карбгемоглобін.
£ Вердогемоглобін.
68. При обстеженні хворого виявлена
характерна клініка колагенозу. Вкажіть,
збільшення якого показника сечі характерне
для цієї патології.
А 'Пдроксипролін.
В Аргінін.
С Глюкоза
0 Мінеральні солі.
Е Солі амонію.
69. При дослідженні крові хворого виявлено
значне збільшення активності МВ-форм КФК
(креатинфосфокіінази) та ЛДГИ? Зробіть
припущення можливої патології.
А 'Інфаркт міокарду.
В Гепатит.
С Ревматизм,
О Панкреатит.
Е Холецистит.
70. У новонароджено? дитини після
годування молоком спостерігалися
диспептичні розлади (диспепсія, блювота).
При годуванні розчином глюкози ці явища
зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в
перетравленні вуглеводів, недостатня
активність якого приводить до вказаних
розладів.
А 'Лактаза. В Амілаза. С Сахараза. О Ізомальтаза. Е Мальтаза.
71. Під час бігу на коротку дистанцію у
нетренованих людей спостерігається м'язова
крепатура внаслідок накопичення лактату.
Вкажіть, з посиленням якого біохімічного
процесу це може бути пов'язано.
Дата добавления: 2015-07-19; просмотров: 79 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Е педикульоз 1 страница | | | Е педикульоз 3 страница |