Заключительный тест-контроль для студентов 5 курса педиатрического факультета

1. Для менингококцемии наиболее характерна сыпь:

1. розеолезная
2. пустулезная
3. геморрагическая
4. герпетическая

2. К характерным симптомам молниеносной менингококцемии не относится:

1. лихорадка с тенденцией к снижению
2. эксикоз II-III степени
3. олигоанурия
4. прогрессирование сосудистых и дыхательных нарушений
5. метаболический ацидоз

3. Лечение больных менингококковым менингитом в большинстве случаев целесообразно проводить:

1. пенициллином в дозе 200-300 тыс ЕД/кг в сутки
2. пенициллином в дозе 500 тыс и более ЕД/кг в сутки
3. левомицетином в дозе 70-80 мг/кг в сутки
4. гентамицином в дозе 4-5 мг/кг в сутки

4. В этиотропной терапии менингококцемии, сопровождающейся инфекционно токсическим шоком, предпочтение следует отдать:

1. пенициллину
2. левомицетин-сукцинату
3. ампициллину
4. оксациллину

5. Наиболее эффективными препаратами для санации носителей менингококка являются:

1. ампициллин, оксациллин
2. ампициллин, левомицетин, рифампицин
3. полимиксин М, рифампицин
4. амициллин, цефамезин

6. Симптомом, типичным для катарального периода кори, не является:

1. лихорадка
2. насморк
3. глухой кашель
4. судорожный синдром
5. конъюнктивит

7. Симптом Бельского-Филатова-Коплика отмечается у больных корью в сроки:

1. конец инкубационного периода
2. первый день катарального периода
3. конец катарального периода и период высыпания
4. период пигментации

8. Особенностями периода высыпания при кори не является:

1. появление сыпи на фоне нормальной температуры
2. пятнисто-папулезная сыпь с тенденцией к слиянию
3. этапность при появлении и угасании сыпи
4. наличие катаральных явлений
5. усиление токсикоза и лихорадки при появлении сыпи

9. Типичными клиническими проявлениями краснухи не являются:

1. субфебрильная лихорадка, легкие катаральные явления
2. мелкопятнистая сыпь
3. увеличение и болезненность заднешейных и затылочных лимфоузлов
4. круп
5. одновременно развитие всех симптомов

10. Типичной локализацией сыпи при краснухе является:

1. лицо, туловище, разгибательные поверхности конечностей, ягодицы
2. боковые поверхности туловища, внутренняя поверхность бедер, сгибательные поверхности конечностей
3. поэтапное распространение сыпи на лице, туловище, конечностях
4. туловище, конечности с концентрацией элементов на стопах, кистях и вокруг суставов
5. типичная локализация не характерна

11. Типичным симптомом скарлатины не является:

1. лихорадка
2. ангина
3. точечная сыпь
4. шейный лимфаденит
5. гепатолиенальный синдром

12. Для экзантемы при скарлатине не характерно:

1. преобладание элементов на боковых поверхностях груди и сгибательных поверхностях рук
2. наличие элементов на внутренней поверхности бедер
3. скопление элементов вокруг крупных суставов, на ладонях и подошвах
4. отсутствие элементов в носогубной области
5. отсутствие этапности высыпания

13. Сыпь при скарлатине появляется:

1. на 1-2 сутки болезни
2. на 3-4 сутки болезни
3. на 5 сутки болезни

14. Для сыпи при ветряной оспе не характерны следующие особенности:

1. полиморфизм с преобладанием везикул; их легкое опорожнение после прокола, пупковидное вдавление у отдельных элементов
2. преимущественная локализация на лице, волосистой части головы, туловище и конечностях
3. «толчкообразные» высыпания с 1-2 дневными промежутками
4. одномоментные (в течение дня) пузырьковые высыпания, многокамерность элементов
5. высыпания на слизистых оболочках

15. Дифтерийный круп характеризуется:

1. умеренной интоксикацией
2. внезапным появлением афонии и стенотического дыхания
3. постепенным развитием афонии и стенотического дыхания
4. положительной динамикой на гормональную и ингаляционную терапию
5. правильно 1 и 3

16. Для токсической дифтерии не характерны:

1. лихорадка, боли в горле
2. отек шейной клетчатки, тонзиллярный лимфаденит
3. регионарный лимфаденит без отека шейной клетчатки
4. выраженный отек миндалин и ротоглотки
5. распространенные фибринозные налеты в ротоглотке

17. Доза антитоксической сыворотки, вводимой больному зависит от:

1. массы тела

2. клинической формы дифтерии

3. возраста больного

4. прививочного анамнеза

18. Наиболее типичными симптомами инфекционного мононуклеоза являются следующие, кроме:

1. лихорадки
2. полиадении с преимущественным увеличением заднешейной группы
3. диареи
4. в гемограмме – увеличение числа одноядерных элементов и появления атипичных мононуклеаров

19. Характерным симптомом эпидемического паротита не является:

1. лихорадка
2. увеличение околоушных слюнных желез
3. увеличение подчелюстных слюнных желез
4. боли в животе
5. ангина

20. При эпидемическом паротите не развивается:

1. серозный менингит
2. гнойный менингит
3. панкреатит
4. орхит
5. тиреоидит

21. Для коклюша нетипично:

1. гипертермия
2. одутловатость лица
3. толчкообразный кашель с судорожным вдохом
4. выделение вязкой мокроты
5. рвота при кашле

22. В очаге коклюша необходимы следующие противоэпидемические мероприятия:

1. медицинское наблюдение за контактными детьми до 14 лет на 7 дней
2. разобщение всех неболевших коклюшем и непривитых
3. разобщения только контактных детей до 7 лет
4. длительность карантина – 14 дней

23. Для гриппа не характерно:

1. гипертермия
2. судорожный синдром
3. желтуха
4. геморрагический синдром
5. круп

24. Для респираторно-синтициальной инфекции наиболее характерным синдромом является:

1. судорожный синдром
2. круп
3. бронхиолит
4. диарея
5. лимфаденопатия

25. Наиболее характерным для парагриппа синдромом является:

1. судорожный синдром
2. лимфаденопатия
3. диарея
4. геморрагический синдром
5. круп

26. Круп при ОРЗ не проявляется:

1. грубым кашлем
2. навязчивым кашлем
3. стенотическим дыханием
4. изменением голоса

27. Терапия дыхательной недостаточности, сопровождающей бронхообструкцию у больного ОРЗ, не включает:

1. улучшение бронхиального дренажа с помощью муколитических средств и повторных ингаляций с бронхолитическими препаратами, массаж
2. кислородотерапию
3. массивную инфузионную терапию
4. применение бронхолитических препаратов
5. парентеральное введение глюкокортикоидов, дезагрегантов

28. У детей первого года жизни редко встречается:

1. стафилококковый энтероколит
2. коли-инфекция
3. дизентерия
4. ротавирусный гастроэнтерит

29. Основным клиническим симптомом при колитическом варианте дизентерии не является:

1. острое начало заболевания
2. спазм и болезненность сигмовидной кишки
3. скудный стул со слизью и прожилками крови
4. многократная обильная рвота

30. Показанием к применению антибактериальных препаратов при дизентерии не является:

1. тяжелая форма болезни
2. средне-тяжелая форма у детей раннего возраста
3. длительное бактериовыделение
4. микст-инфекция у детей раннего возраста

31. У больных сальмонеллезом можно выделить возбудителя из:

1. крови
2. испражнений
3. мочи
4. из всех перечисленных биосубсиратов

32. Дистальный колит наиболее типичен для:

1. сальмонеллеза
2. шигеллеза
3. протеоза
4. коли-инфекции, вызванной энтеротоксигенными эшерихиями

33. Водянистая диарея наиболее характерна для:

1. холеры
2. кампилобактериоза
3. коли-инфекции, вызванной энтероинвазивными эшерихиями

34. Тяжесть состояния детей I полугодия жизни при коли-инфекции обусловлена преимущественно:

1. гипертермией
2. водно-электролитными нарушениями
3. дыхательной недостаточностью
4. выраженностью местного процесса

35. Представителем условно-патогенной флоры, вызывающей кишечные инфекции у детей, не является:

1. клебсиелла
2. протей
3. стафилококк
4. стрептококк
5. гафния

36. Гастроинтестильная форма иерсиниоза может проявляться следующими симтомами, кроме:

1. разжиженного зловонного стула с примесью крови и зелени
2. приступообразных болей в животе
3. диареи
4. выраженной интоксикации
5. сыпи, концентрирующейся вокруг суставов, симптома «перчаток» и «носков», артралгии

37. Боли в животе при иерсиниозе и псевдотуберкулезе не могут быть обусловлены:

1. илеитом
2. мезаденитом
3. проктосигмоидитом
4. аппендицитом

38. Для псевдотуберкулеза не характерна:

1. высокая лихорадка
2. полиартралгия
3. ангина с перитонзиллитом
4. скарлатиноподобная сыпь
5. бронхообструктивный синдром

39. Характерным симптомом ротавирусного гастроэнтерита не является:

1. лихорадка, чаще субфебрильная, умеренная интоксикация
2. повторная рвота
3. частый, обильный, водянистый стул
4. эксикоз I-II степени
5. частый жидкий стул со слизью и кровью

40. Показанием для оральной регидротации являются:

1. водянистые диареи любой этиологии, сопровождающиеся эксикозом I-II степени
2. кишечные инфекции, протекающие с колитическим синдромом
3. кишечные инфекции, протекающие с выраженной интоксикацией

41. Показанием для инфузионной терапии при острых кишечных инфекциях не является:

1. водянистая диарея с эксикозом I-II степени
2. эксикоз III степени, гиповолемический шок
3. инфекционно-токсический шок
4. тяжелая ОКИ с гемоколитом

42. При энтеровирусной инфекции возможно развитие:

1. герпангины
2. синдрома крупа
3. бронхообструктивного синдрома
4. гнойного менингита

43. Энтеровирусная экзантема характеризуется:

1. эритемой в форме «бабочки» на щеках
2. папулезными элементами на груди, появляющимися в период ликвидации лихорадки
3. сливающимися пятнистыми высыпаниями вокруг крупных суставов
4. всем перечисленным

44. Для вирусного гепатита А не характерно:

1. острое начало заболевания
2. цикличность течения
3. лихорадка в преджелтушном периоде
4. улучшение самочувствия при появлении желтухи
5. выраженный респираторный и суставной синдромы

45. Для вирусного гепатита В не характерно:

1. поражение всех возрастных групп
2. наиболее тяжелое течение у детей 1-го года жизни
3. возможность пожизненного носительства вируса
4. сезонные колебания заболеваемости
5. формирование стойкого иммунитета

46. Показателями тяжести при вирусном гепатите В не является:

1. выраженная интоксикация
2. геморрагический синдром
3. обнаружение HbsAg
4. многократная рвота

47. Большинство серозных менингитов имеет этиологию:

1. вирусно-бактериальную
2. гриппозную
3. туберкулезную
4. паротитную и энтеровирусную
5. аденовирусную

48. Выбор антибиотиков для лечения больных гнойными менингитами определяется:

1. только этиологией заболевания
2. только проницаемостью ГЭБ для соответствующих антибиотиков
3. этиологией заболевания и проницаемости ГЭБ
4. сроком установления диагноза

49. Путями распространения острого полиомиелита являются:

1. воздушно-капельный
2. алиментарный
3. трансмиссивный
4. воздушно-капельный и алиментарный
5. все перечисленные

50. Для полиомиелита не характерно:

Дата добавления: 2015-07-16