|
Читайте также: |
B. Синдром Ді Джоржі
C. Синдром Луї-Бар
D. Синдром Брутона
E. Швейцарський тип імунодефіциту 109
1.6.30. У хворого при обстеженні виявлено відсутність Т-лімфоцитів, дефекти лиця, щитовидної і прищитовидних залоз, вада серця. Не розвиваються імунні реакції клітинного типу. Діагностовано синдром Ді Джорджі, який зумовлений:
A. Гіпоплазією вилочкової залози
B. Гіперплазією вилочкової залози
C. Первинною недостатністю Т-лімфоцитів
D. Первинною недостатністю В-лімфоцитів
E. Комбінованим імунодефіцитом 106
1.6.31. У дитини до 4-річного віку сформувались: хронічна пневмонія, хронічний отит, реніт, гайморит. Інтенсивна антибіотикотерапія давала лише тимчасовий ефект. Імунограма: IgA – 0, IgM – 0, IgG – сліди. Реакції сповільненої гіперчутливості немає. Такі симптоми характерні для:
A. Імунодефіциту швейцарського типу
B. Синдрому Луї-Барр
C. Синдрому Віскотта-Олдрича
D. Синдрому Ді Джорджі
E. Первинної недостатності Т-лімфоцитів 109
1.6.32. У дитини до 5-річного віку сформувалась наступна клінічна картина: екзема, нейродерміт,пятехіальні висипання на шкірі і слизових, рецидивуючий бронхіт з спастичним синдромом, гнійний отит. В аналізі крові: тромбоцити – 20х109/л; в імунограмі понижений рівень Ig M на фоні нормального вмісту Ig A і IgG. Такі зміни характерні для:
Дата добавления: 2015-07-19; просмотров: 90 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| C. Газовій емболії | | | Алергія |