Читайте также:
|
Д. распадается с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА
42. Дальнейшими путями превращения пальмитоил-КоА, образованного синтетазой высших жирных кислот, являются:
А. синтез липидов
Б. распад с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА
В. десатурация (введение двойной связи)
Г. окисление в цитоплазме до СО2 и Н2О
Д. удлинение углеводородной цепи
43. Пальмитоил-КоА синтетаза (синтетаза высших жирных кислот):
А. локализована в цитоплазме клеток
Б. состоит из двух субъединиц; одновременно осуществляется синтез двух ВЖК
В. является мультиферментным комплексом, имеющим доменную организацию (ферменты представляют собою части одного белка)
Г. продуктом реакции является пальмитоил-КоА
Д. существенной частью является S АП-белок, простетической группой которого является 4-фосфопантетеиновая кислота, производное витамина В3
Тема: БИОСИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, ТАГ И ФОСФОЛИПИДОВ. МЕТАБОЛИЗМ ХОЛЕСТЕРОЛА
Вопросы открытого типа
1. (4) Напишите реакции образования b-гидрокси-b-метилглутарил-КоА. Укажите внутриклеточную локализацию реакций и пути использования этого продукта в различных тканях.
2. (4) Напишите реакции синтеза ацетоацетата из ацетил-КоА.. Где синтезируются и какую функцию в организме выполняют кетоновые тела?
3. (4) Напишите реакции, приводящие к включению ацетоацетата в цикл Кребса, назовите ферменты. Перечислите ткани, способные утилизировать кетоновые тела.
4. (4) Напишите реакции синтеза фосфатидной кислоты, укажите внутриклеточную локализацию реакций и возможные пути использования фосфатидной кислоты.
5. (4) Напишите реакции образования фосфоглицерола из разных предшественников, назовите ферменты, укажите тканевую специфичность процессов.
6. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и этаноламина. Укажите возможные пути использования полученного соединения.
7. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и холина. Укажите возможные пути использования полученного соединения.
8. (4) Напишите реакции образования трипальмитоил-глицерола из фосфатидной кислоты и пальмитата, укажите тканевую локализацию процесса. В каких тканях и при каких условиях синтез триацилглицеролов осуществляется наиболее интенсивно?
9. (4) Напишите реакцию восстановления β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Назовите фермент и особенности регуляции его активности. Назовите образующийся продукт, укажите путь его дальнейшего использования.
10. (4) Напишите реакции образования изопентенилпирофосфата из β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Сколько молекул изопентенилпирофосфата необходимо для синтеза 1 молекулы холестерола?
11. (4) Напишите формулу соединения, являющегося источником метильной группы в синтезе фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина. Объясните значение терминов: “жировая инфильтрация печени”(стеатоз); “липотропный эффект”; “липотропные факторы”. Перечислите липотропные факторы.
12. (4) Представьте в виде схемы включение b-гидроксибутирата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О.
13. (4) Напишите формулы кетоновых тел, укажите исходный субстрат и место их синтеза. Укажите концентрацию кетоновых тел в крови у здорового человека. Приведите примеры состояний, сопровождающихся усилением кетогенеза.
14. (4) Представьте в виде схемы включение ацетоацетата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О.
15. (4) Представьте в виде схемы синтез холестерола. Укажите внутриклеточную локализацию процесса. Рассчитайте (и объясните расчет) сколько молекул ацетил-КоА необходимо для синтеза одной молекулы холестерола.
16. (4) Как пополняется и как используется фонд холестерола в организме человека? Охарактеризуйте пути выведения холестерола из организма.
Выберите один правильный ответ:
1. Синтез кетоновых тел происходит в:
А. скелетных мышцах
Б. сердечной мышце
В. печени
Г. мозге
Д. почках
2. Количество молекул АТФ, образующееся при окислении одной молекулы ацетоацетата до СО2 и Н2О составляет:
А. 46.
Б. 24.
В. 34.
Г. 44.
Д. 14.
3. Общим предшественником для синтеза фосфатидилхолина и сфингомиелина является:
А. ацетилхолин
Б. ЦДФ-холин
Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 85 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Б. ацетил-КоА | | | В. фосфатидная кислота |