|
Соняшникова олія— жирна рослинна олія, що отримується з насіння соняшнику.
Соняшникова олія — одна з найважливіших рослинних олій, що має велике народно-господарське значення. У кулінарії застосовується для жаріння і для заправки|заправляння| салатів. З|із| неї виготовляють маргарин і кулінарні жири|. Соняшникова олія застосовується при виготовленні консервів, а також в миловарінні і лакофарбній промисловості. Соняшникова олія входить до складу різних мазей.
Сира соняшникова олія має приємний запах і смак. Щільність при 10 °C 920—927 кг/м3, температура застигання від —16 до —19 °С, кінематична в'язкість при 20 °C 60,6·10-6 м2/сек.
Вміст жирних кислот в соняшниковій олії (у %): стеаринова 1,6—4,6, пальмітинова 3,5—6,4, міристинова| до 0,1, арахінова| 0,7—0,9, олеїнова 24—40, линолева| 46—62, линоленова| до 1. Середня молекулярна маса жирних кислот 275—286. Вміст|зміст| фосфатидів|, токоферолів| і воску залежить від способу одержання|видобування| і обробки масла|мастила|, змінюючись в широких межах.
Для дослідів використовувалась олія соняшникова рафінована дезодорована виморожена марки «П».
Таблиця 2.1 — Органолептичні та фізико-хімічні показники олії соняшникової рафінованої дезодорованої вимороженої марки «П» згідно ДСТУ 4492:2005
Назва показника | Характеристика показників олії рафінованої дезодорованої вимороженої марки «П» | Метод випробовування |
Прозорість | Прозора без осаду | ГОСТ 5472 |
Смак та запах | Смак знеособленої олії, без запаху | ГОСТ 5472 |
Колірне число, мг йоду, не більше ніж | ГОСТ 5477 | |
Кислотне число, мг КОН/г, не більше ніж — свіжовиробленої олії — наприкінці терміну зберігання | 0,25 0,60 | ДСТУ 4350 ГОСТ 5476 |
Пероксидне число, ½О ммоль/кг, не більше ніж — під час випуску з підприємства — наприкінці терміну зберігання | 2,0 10,0 | ДСТУ ISO 3960 ГОСТ 26593 |
Масова частка фосфоровмісних речовин, % — у перерахунку на стеароолеолецитин — у перерахунку на Р2О5 | Відсутність Відсутність | ГОСТ 7824 |
Масова частка нежирових домішок, % | Відсутність | ДСТУ ISO 663 ГОСТ 5481 |
Масова частка вологи та летких речовин, %, не більше ніж | 0,10 | ДСТУ ISO 662 ГОСТ 11812 |
Віск та воскоподібні речовини | Відсутність | ДСТУ 4492:2005 |
Мило (якісна проба) | Відсутність | ГОСТ 5480 |
Температура спалаху олії екстракційної, оС, не нижче ніж | ГОСТ 9287 | |
Ступінь прозорості, фем, не більше ніж | ГОСТ 5472 |
2.1.222 Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м³. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности.
Свойства[править | править исходный текст]
Химические свойства[править | править исходный текст]
Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.
Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]
Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.
Физические свойства[править | править исходный текст]
Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).
Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).
Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образуетазеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 80,2 °C).
Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:
Концентрация спирта об % | Концентрация спирта вес % | Температура замерзания °C |
−4 | ||
−7 | ||
−15 | ||
−18 | ||
−21 | ||
−23 | ||
−29 | ||
−37* | ||
−57* | ||
−90* |
2.1.333 Соля́ная кислота́ (хлороводоро́дная, хлористоводоро́дная, хлористый водород)[1] — HCl, раствор хлороводорода в воде; сильная одноосновная кислота. Бесцветная (техническая соляная кислота желтоватая из-за примесей Fe, Cl2 и др.), «дымящая» на воздухе, едкая жидкость. Максимальная концентрация при 20 °C равна 38 % по массе, плотность такого раствора 1,19 г/см³. Молярная масса 36,46 г/моль. Соли соляной кислоты называются хлоридами.
Физические свойства[править | править исходный текст]
Физические свойства растворов соляной кислоты разных концентраций приведены в таблице:
Конц. (вес) c: кг HCl/кг | Конц. (г/л) c: кг HCl/м³ | Плотность ρ: кг/л | Молярность M | pH | Вязкость η: мПа·с | Удельная теплоемкость s: кДж/(кг·К) | Давление пара PHCl: Па | Т кипения т.кип. | Т плавления т.пл. |
10 % | 104,80 | 1,048 | 2,87 M | −0,4578 | 1,16 | 3,47 | 0,527 | 103 °C | −18 °C |
20 % | 219,60 | 1,098 | 6,02 M | −0,7796 | 1,37 | 2,99 | 27,3 | 108 °C | −59 °C |
30 % | 344,70 | 1,149 | 9,45 M | −0,9754 | 1,70 | 2,60 | 1,410 | 90 °C | −52 °C |
32 % | 370,88 | 1,159 | 10,17 M | −1,0073 | 1,80 | 2,55 | 3,130 | 84 °C | −43 °C |
34 % | 397,46 | 1,169 | 10,90 M | −1,0374 | 1,90 | 2,50 | 6,733 | 71 °C | −36 °C |
36 % | 424,44 | 1,179 | 11,64 M | −1,06595 | 1,99 | 2,46 | 14,100 | 61 °C | −30 °C |
38 % | 451,82 | 1,189 | 12,39 M | −1,0931 | 2,10 | 2,43 | 28,000 | 48 °C | −26 °C |
Фенолфталеи́н (4,4'-диоксифталофенон или 3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид) — трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от бесцветной (при pH < 8,2) до красно-фиолетовой, «малиновой» (в щелочной); но в концентрированной щелочи — вновь бесцветен. В концентрированной серной кислоте образует розовый катион.
Вещество представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, но хорошо — в спирте и диэтиловом эфире.
Содержание
[убрать]
· 1 Синтез
· 2 Химические свойства
· 3 Применение
o 3.1 В качестве индикатора
o 3.2 Применение в медицине
· 4 Мнемонические правила
· 5 См. также
· 6 Литература
Синтез[править | править исходный текст]
Синтезируется путём конденсации фенола и фталевого ангидрида при 105—110 °C в присутствии ZnCl2 или концентрированной серной кислоты.
Химические свойства[править | править исходный текст]
При сплавлении фенолфталеина с NaOH образуется 4,4'-дигидроксибензофенон, при нагревании с конц. H2SO4 — фенол и 2-гидроксиантрахинон.
Применение[править | править исходный текст]
В качестве индикатора[править | править исходный текст]
Фенолфталеин меняет окраску в зависимости от уровня pH среды[1]. Он способен существовать в нескольких формах, которые превращаются одна в другую при изменении кислотности.
Форма | In | H2In | In2− | In(OH)3− |
Структура | ||||
pH | 0-3 | 4-7 | 8-10 | 11-14 |
Реакция среды | сильнокислая | слабокислая и нейтральная | щелочная | сильнощелочная |
Цвет | Оранжевый | Бесцветный | Розовый или фуксиновый | Бесцветный |
Изображение |
1. ↑ В таблице приведены примерные границы существования структурных модификаций. Точные границы перехода цвета приведены в инфобоксах справа.
Применяется в аналитической химии при титровании водных растворов (используют раствор в этаноле).
2.2 Методики
Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 115 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Застосування харчових ПАР | | | Отримання гліцерату натрію |