Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Олія соняшникова

Соняшникова олія— жирна рослинна олія, що отримується з насіння соняшнику.

Соняшникова олія — одна з найважливіших рослинних олій, що має велике народно-господарське значення. У кулінарії застосовується для жаріння і для заправки|заправляння| салатів. З|із| неї виготовляють маргарин і кулінарні жири|. Соняшникова олія застосовується при виготовленні консервів, а також в миловарінні і лакофарбній промисловості. Соняшникова олія входить до складу різних мазей.

Сира соняшникова олія має приємний запах і смак. Щільність при 10 °C 920—927 кг/м3, температура застигання від —16 до —19 °С, кінематична в'язкість при 20 °C 60,6·10-6 м2/сек.

Вміст жирних кислот в соняшниковій олії (у %): стеаринова 1,6—4,6, пальмітинова 3,5—6,4, міристинова| до 0,1, арахінова| 0,7—0,9, олеїнова 24—40, линолева| 46—62, линоленова| до 1. Середня молекулярна маса жирних кислот 275—286. Вміст|зміст| фосфатидів|, токоферолів| і воску залежить від способу одержання|видобування| і обробки масла|мастила|, змінюючись в широких межах.

Для дослідів використовувалась олія соняшникова рафінована дезодорована виморожена марки «П».


Таблиця 2.1 — Органолептичні та фізико-хімічні показники олії соняшникової рафінованої дезодорованої вимороженої марки «П» згідно ДСТУ 4492:2005

Назва показника Характеристика показників олії рафінованої дезодорованої вимороженої марки «П» Метод випробовування
Прозорість Прозора без осаду ГОСТ 5472
Смак та запах Смак знеособленої олії, без запаху ГОСТ 5472
Колірне число, мг йоду, не більше ніж   ГОСТ 5477
Кислотне число, мг КОН/г, не більше ніж — свіжовиробленої олії — наприкінці терміну зберігання     0,25 0,60     ДСТУ 4350 ГОСТ 5476
Пероксидне число, ½О ммоль/кг, не більше ніж — під час випуску з підприємства — наприкінці терміну зберігання     2,0   10,0     ДСТУ ISO 3960   ГОСТ 26593
Масова частка фосфоровмісних речовин, % — у перерахунку на стеароолеолецитин — у перерахунку на Р2О5     Відсутність   Відсутність ГОСТ 7824
Масова частка нежирових домішок, % Відсутність ДСТУ ISO 663 ГОСТ 5481
Масова частка вологи та летких речовин, %, не більше ніж 0,10 ДСТУ ISO 662 ГОСТ 11812
Віск та воскоподібні речовини Відсутність ДСТУ 4492:2005
Мило (якісна проба) Відсутність ГОСТ 5480
Температура спалаху олії екстракційної, оС, не нижче ніж   ГОСТ 9287
Ступінь прозорості, фем, не більше ніж   ГОСТ 5472

 

 

2.1.222 Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м³. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности.

 

Свойства[править | править исходный текст]

Химические свойства[править | править исходный текст]

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства[править | править исходный текст]

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образуетазеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 80,2 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация спирта об % Концентрация спирта вес % Температура замерзания °C
     
    −4
    −7
    −15
    −18
    −21
    −23
    −29
    −37*
    −57*
    −90*

 

2.1.333 Соля́ная кислота́ (хлороводоро́дная, хлористоводоро́дная, хлористый водород)[1] — HCl, раствор хлороводорода в воде; сильная одноосновная кислота. Бесцветная (техническая соляная кислота желтоватая из-за примесей Fe, Cl2 и др.), «дымящая» на воздухе, едкая жидкость. Максимальная концентрация при 20 °C равна 38 % по массе, плотность такого раствора 1,19 г/см³. Молярная масса 36,46 г/моль. Соли соляной кислоты называются хлоридами.

 

Физические свойства[править | править исходный текст]

Физические свойства растворов соляной кислоты разных концентраций приведены в таблице:

Конц. (вес) c: кг HCl/кг Конц. (г/л) c: кг HCl/м³ Плотность ρ: кг/л Молярность M pH Вязкость η: мПа·с Удельная теплоемкость s: кДж/(кг·К) Давление пара PHCl: Па Т кипения т.кип. Т плавления т.пл.
10 % 104,80 1,048 2,87 M −0,4578 1,16 3,47 0,527 103 °C −18 °C
20 % 219,60 1,098 6,02 M −0,7796 1,37 2,99 27,3 108 °C −59 °C
30 % 344,70 1,149 9,45 M −0,9754 1,70 2,60 1,410 90 °C −52 °C
32 % 370,88 1,159 10,17 M −1,0073 1,80 2,55 3,130 84 °C −43 °C
34 % 397,46 1,169 10,90 M −1,0374 1,90 2,50 6,733 71 °C −36 °C
36 % 424,44 1,179 11,64 M −1,06595 1,99 2,46 14,100 61 °C −30 °C
38 % 451,82 1,189 12,39 M −1,0931 2,10 2,43 28,000 48 °C −26 °C

 

 

Фенолфталеи́н (4,4'-диоксифталофенон или 3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид) — трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от бесцветной (при pH < 8,2) до красно-фиолетовой, «малиновой» (в щелочной); но в концентрированной щелочи — вновь бесцветен. В концентрированной серной кислоте образует розовый катион.

Вещество представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, но хорошо — в спирте и диэтиловом эфире.

Содержание

[убрать]

· 1 Синтез

· 2 Химические свойства

· 3 Применение

o 3.1 В качестве индикатора

o 3.2 Применение в медицине

· 4 Мнемонические правила

· 5 См. также

· 6 Литература

Синтез[править | править исходный текст]

Синтезируется путём конденсации фенола и фталевого ангидрида при 105—110 °C в присутствии ZnCl2 или концентрированной серной кислоты.

Химические свойства[править | править исходный текст]

При сплавлении фенолфталеина с NaOH образуется 4,4'-дигидроксибензофенон, при нагревании с конц. H2SO4 — фенол и 2-гидроксиантрахинон.

Применение[править | править исходный текст]

В качестве индикатора[править | править исходный текст]

Фенолфталеин меняет окраску в зависимости от уровня pH среды[1]. Он способен существовать в нескольких формах, которые превращаются одна в другую при изменении кислотности.

Форма In H2In In2− In(OH)3−
Структура
pH 0-3 4-7 8-10 11-14
Реакция среды сильнокислая слабокислая и нейтральная щелочная сильнощелочная
Цвет Оранжевый Бесцветный Розовый или фуксиновый Бесцветный
Изображение    

1. В таблице приведены примерные границы существования структурных модификаций. Точные границы перехода цвета приведены в инфобоксах справа.

Применяется в аналитической химии при титровании водных растворов (используют раствор в этаноле).

2.2 Методики


Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 115 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Застосування харчових ПАР| Отримання гліцерату натрію

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)