Читайте также: |
|
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 1
ТЕМА: Овладение методикой определения коагулянта для контактного фильтрования
ЦЕЛЬ: Овладение методикой определения дозы коагулянта при очистке воды методом контактного фильтрования, наглядная демонстрация преимуществ контактной коагуляции по сравнению с объемной коагуляцией.
ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
Различают два вида коагулирования: объемное и контактное. Первое характерно для процессов очистки, протекающих в объеме, второе - осветления воды в отстойниках. Для объемного коагулирования необходимо образование крупных хлопьев. Контактная коагуляция протекает на поверхности контактной среды, каковой может выступать загрузка фильтров или хлопья взвешенного слоя. Этот процесс характерен для очистки воды в осветлителях со взвешенным слоем осадка, контактных осветлителях и других установках, работающих без предварительного отстаивания.
При контактной коагуляции нет необходимости в образовании хлопьев, достаточно только снизить дзета-потенциал взвесей до пороговой величины, при этом частицы взвесей становятся нестабильными и прилипают к зернам загрузки или хлопьев. Доза коагулянта, необходима для контактной коагуляции, ниже, чем для объемной, так как не требуется образование хлопьев. Это обстоятельство учитывается СНиПом, который рекомендует принимать дозу коагулянта для контактной коаугянта для контактной коагуляции на 10-15% меньше.
Общепринятая следующая методика определения дозы коагулянта для контактного фильтрования в лабораторных условиях. В несколько цилиндров помещается одинаковое количество исходной воды, затем в них по очереди вводятся различные дозы коагулянта, цилиндры встряхиваются для смешения воды с коагулянтом, а затем их содержимое фильтруется через обычные бумажные фильтры. В фильтрате определяется содержание взвешенных веществ и строится кривая изменения мутности фильтрата при различных дозах коагулянта. Оптимальной дозе будет соответствовать перелом полученной кривой.
МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАБОТЫ
Исходная вода - суспензия - 3 л;
Лабораторные цилиндры или конические колбы емкостью 0,5л-5шт;
1%-й раствор сернокислого алюминия - 0,25 л; Дистиллированная вода - 3 л;
Конические колбы вместимостью 250мл - 5 шт;
Воронки - 3 шт;
Фотоэлектроколориметр (Приложение 1)
Мерный цилиндр на 250 или 500 мл - 1 шт,
Бумажные фильтры - 5 шт;
Пипетки на 2 мл. - 2 шт.
ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ
1) Определяем мутность исходной воды на фотоэлектроколориметре. При необходимости проба исходной воды разбавляется дистиллитрованной.
2) Наливаем в 5 цилиндров по 0,5 л исходной воды.
3) Оставшуюся исходную воду фильтруем через бумажный фильтр и на фотоэлектроколориметре определяем мутность фильтра. Достаточное количество фильтрата - 50...100 мл.
4) Добавляем в первый цилиндр (колбу) с исходной воды 0,25 мл раствора коагулянта (что соответствует дозе коагулянта 5 мг/л) смешиваем опрокидыванием цилиндра (колбы) 10 раз и сразу фильтруем пробу через бумажный фильтр.
5) В последующие цилиндры (колбы) добавляем соответственно 0,5; 0,75; 1,0; 1,25 мл раствора сернокислого глинозема (что соответствует дозе 10; 15; 20; 25 мг/л) и повторяем действия по п.4.
6) Определяем мутности проб фильтрата на фотоэлектроколориметре, данные заносим в таб. № 1.
7) Строим кривую зависимости мутности фильтрата от дозы коагулянта и по точке перелома определяем оптимальную дозу коагулянта для данной исходной воды.
Дата добавления: 2015-11-14; просмотров: 28 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Oil formation origin | | | Результаты работы |