Пояснение по существу к исковому заявлению

В Тверской районный суд г. Москвы

127051, Цветной бульвар, д. 25-а

Истец: Филипова Ростислава Леонидовна

проживающей по адресу: 394004, г. Воронеж,

ул. Ленинградская дом 88 квартира 3 телефон [phone]

в интересах Филипова Михаила 25.02.1996 г. рождения

Ответчики: ФБГУ «Аппарат Общественной палаты

Российской Федерации»

125993, г. Москва Миусская площадь д. 7 стр. 1

Уполномоченный по правам ребенка при Президенте РФ

125993, г. Москва, ГСП-3, Миусская пл., д.7 стр. 1

Пояснение по существу к исковому заявлению

У моего сына наследственная Гетерозиготная В-талассемия (промежуточная форма) –генетическое стойкое заболевание.

Промежуточная талассемия очень многообразна по внешним признакам и данным анализов. В целом её признаки аналогичны большой талассемии. Но все они легче, хотя при промежуточной талассемии несколько чаще развивается желчно каменная болезнь. К сожалению, со временем в ее течении ухудшение, присоединение транс фузионной зависимости (жизненной необходимости в постоянном переливании крови компонентов крови).

В тоже время переливание эритроцитарных препаратов крови имеет свои существенные минусы. Как известно, при переливаниях крови препаратов крови обязательно учитывается совместимость донора и реципиента по группе крови, резус фактор. Но поскольку не существует в природе генетически одинаковых людей, то при повторных переливаниях организм пациента раньше или позже начинает вырабатывать белки-антитела, реагирующие с другими, более сложными частями мембран переливаниях кровяных телец (эритроцитов). Поэтому через некоторое время (обычно 3-4 года) организмов больного становиться биологически «совместимым» уже не с любым донором, подходящим по группе крови и резус-фактору, а только с определенными донорами, обладающими специфическим набором белков-антигенов на эритроцитах.

В 1998году ему была поставленная группа инвалидности с 2001 выставлен диагноз судорожный синдром на переосвидетельствовании в 2003 году ивалидность, была снята хотя диагноз судорожный синдром имел место. В октябре 2003 года в ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа был выставлен диагноз эпилепсия, однако на МСЭ нас никто не направлял. В 2006 году у ребенка при стационарном обследовании в ДЕТСКОЙ ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ №1 г.Воронежа был установлен клинический диагноз: Эпилепсия с приступами по типу атипичных обсансов на фоне резидуально-органического поражения ЦНС. Но инвалидом не признан не в Воронеже не в Москве, специалисты МСЭ города Москва даже не провели обследование подтверждающее или опровергающие эпилепсию, а всего на всего, надо было провести суточный мониторинг (это подтверждает то, что Москва и Воронеж находятся в тесном контакте, то есть Москва знала, что эпилепсии нет, поэтому не присвоила инвалидность по эпилепсии. Но тогда почему и зачем в Воронеже назначали сильно действующие лекарственные препараты, которые не нужны были ребенку, тем самым умышленными действиями наносили вред здоровью. Ребенок с таким диагнозом был поставлен на учет в псих диспансер. Впервые выявленный у моего сына был установлен диагноз ГЭРБ в 2006 году (без биопсии) когда он находился на лечении в гемат отделении Детской Городской Клинической Больницы №1 г.Воронежа. В сентябре 2010 года ребенок был направлен в гастро отделение ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа. При ФГДС не была сделана биопсия. На контрольном ФГДС, при выписке также биопсия не была сделана, не был выставлен диагноз белково-энергетическая недостаточность (рост 164 вес 44) соответственно не было назначено лечение. По этому поводу не была назначена консультация диетолога и эндокринолога, проводя лечение дома улучшения не наступило. Обратились к зав.гастро отделением ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа Зазулиной, было сделано ФГДС без биопсии, назначено лечение диетологом. Проведя лечение оформились для контроля, в гастро отделении ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа, при ФГДС была сделана биопсия ребенку, для исключения Пищевода Баррета. На обходе было объявлено подтвердился Пищевод Баррета (результат биопсии), но в выписке это не отраженно. Я попросила сделать ксерокопию обследования, там сказано, что материал взятый малоинформативен. Но лекарство выписано как при Пищеводе Баррета (Нексиум), не было назначено консультации диетолога, эндокринолога. Только по моей настоятельной просьбе, ребенка направили на консультацию к эндокринологу. Который поставил диагноз белково-энергетическая недостаточность умеренная (рост 164 вес 44) и выдали направление в эндокринологическое отделение ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа.

У нас было направление в эндокринологическое отделение ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа от 03 ноября 2010 года выданное поликлиникой для госпитализации. Заведующая отделением эндокринологии ГУЗ ОДКБ №1 г.Воронежа Стольникова, она отказалась госпитализировать ребенка в отделении, а сказала обратиться к Крючковой в поликлинику, после обращения к которой не было назначено лечения.

Дата добавления: 2015-07-12