Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Патогенез. В 85-95% случаях заболевание начинается в легких и во внутригрудных лимфатических узлах

Общая характеристика микобактерий | Экология и эпидемиология | Патогенез и клинические проявления | Иммунитет | Профилактика и лечение | Морфология | Эпидемиология |


Читайте также:
  1. Генные болезни. Этиология, патогенез, проявления.
  2. КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ И ВОЗБУДИТЕЛЯХ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ
  3. Миопия, ее виды. Патогенез миопии по Аветисову и Сергиенко.
  4. Общие закономерности патогенеза наследственных болезней
  5. Общий патогенез
  6. Объясните патогенез наблюдаемых изменений
  7. Патогенез

В 85-95% случаях заболевание начинается в легких и во внутригрудных лимфатических узлах. Остальные случаи поражения – это туберкулез костей, суставов, кишечника, мочеполовой системы и т.д. Считается, что достаточно 1-2 микробных клеток, чтобы вызвать процесс, однако клиническая симптоматика появляется, когда число микобактерий достигает 100000 (период развития 14 дней).

При попадании в альвеолы M. tuberculosis вызывают образование первичного аффекта – специфической гранулемы (бугорка). В центре его расположена зона казеозного некроза, окруженная зоной эпителиоидных клеток; далее расположен вал лимфоцитов, среди которых, обнаруживаются гигантские многоядерные клетки Пирогова – Лангханса. В них находятся микобактерии.

Из гранулемы туберкулезная палочка по лимфатическим сосудам (лимфангоит) проникает в регионарные лимфоузлы (лимфаденит). Таким образом формируется первичный туберкулезный комплекс:

1. первичный аффект;

2. лимфангоит;

3. лимфаденит.

В 80% случаев, при высокой естественной резистентности первичный очаг окружается соединительнотканной капсулой и обызвествляется. Формируется очаг Гона. Так как микобактерии сохраняют жизнеспособность в первичном очаге многие годы приобретенный иммунитет носит нестерильный характер.

 

При снижении невосприимчивости развивается прогрессия, которая может осуществляться 4 путями:

1. Лимфожелезистая прогрессия («золотуха»);

2. Гематогенный путь (диссеминация во внутренние органы);

3. Рост первичного аффекта плоть до развития казеозной пневмонии (лобит – «скоротечная чахотка»);

4. Смешанный путь.

В ряде случаев первичный туберкулез может принимать хроническое течение в виде туберкулезной интоксикации, лихорадки и т.д.

При алиментарном пути заражения M. tuberculosis попадают в кишечник, захватываются фагоцитами и заносятся по лимфогенным путям в регионарные лимфоузлы. Дальнейшее течение подобно легочному туберкулезу.

Вторичный туберкулез развивается при повторном массивном инфицировании микобактериями, либо эндогенным путем из очага Гона, и других локализаций первичного туберкулеза.

 

Формы – фазы вторичного туберкулеза.

1. Очаговый острый;

2. Фиброзно-очаговый (очаг Абрикосова);

3. Инфильтративный туберкулез;

4. Туберкулема;

5. Казеозная пневмония;

6. Кавернозный;

7. Фиброзно-кавернозный;

8. Цирротический.


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 65 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Факторы патогенности| История

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)