Решение
Предварительно заполните таблицу.
№ | Алгоритм |
|
| Конкретное | действие, соответствующее |
| ||
п/п |
|
|
|
| предложенному алгоритму |
|
| |
Записать |
| структурную | Органическое | соединение, | имеющее |
| ||
| формулу |
| органического | структурную формулу | содержит |
| ||
| соединения | и выделить в |
| |||||
| составе |
| соединения | функциональную группу | -карбонил |
| ||
| функциональную | группу |
| |||||
|
|
|
|
| ||||
| (группы) |
|
|
|
|
|
|
|
По | типу | (виду) | Так как карбонильная группа | связана |
| |||
| функциональной | группы |
| |||||
| установить |
| класс | с двумя углеводородными радикалами, |
| |||
| органического соединения | метилом –СН3 | и этилом -C2Н5, то данное |
| ||||
|
|
|
|
| органическое соединение относится к классу |
| ||
|
|
|
|
| кетонов и называется метилэтилкетон |
|
Выполните самостоятельно
По типу функциональных групп определите класс органических соединений и назовите их:
3.1. CH3-CHCl2
4. Пример выполнения упражнения тренинга на умение 4 Задание
Определите класс органического соединения СН3 -CH2 -СН2 -СН =СН2. Постройте гомологический ряд для этого класса соединений и назовите первые три его члена.
Решение
Предварительно заполните таблицу.
№ | Алгоритм |
| Конкретное | действие, | соответствующее |
п/п |
|
| предложенному алгоритму |
| |
Определить класс | Органическое соединение относится к классу | ||||
| органического |
| алкенов (ненасыщенных углеводородов), так | ||
| соединения |
| как между атомами углерода имеется одна | ||
|
|
| двойная связь, причем атомы углерода | ||
|
|
| образуют открытую (незамкнутую) цепь | ||
Записать | общую | Углеводороды класса алкенов имеют общую | |||
| формулу для соединений | формулу |
|
| |
| этого класса |
| СnН2n |
|
|
|
|
|
| ||
Построить |
| Первый член гомологического ряда алкенов | |||
| гомологический | ряд | имеет эмпирическую форму С2Н4 и называется | ||
| данного | класса | этен. Второй член называется пропен, имеет | ||
| соединений |
| формулу С3Н6. Третий член называется бутен | ||
|
|
| и имеет формулу C4H8 |
|
Выполните самостоятельно.
4.1. Постройте гомологический ряд углеводородов класса алканов и назовите первые пять его членов.
4.2. Гомологический ряд имеет вид: С2Н2, С3Н4, С4H6, С5Н8...
Определите, к какому классу углеводородов относятся эти соединения? 4.3. Постройте гомологический ряд бензола и назовите первые три его
члена.
5. Пример выполнения упражнения тренинга на умение 5 Задание
Назовите органическое соединение 
по заместительной номенклатуре.
Решение
Предварительно заполните таблицу.
п/п | Алгоритм | Конкретное действие, соответствующее |
|
| предложенному алгоритму |
В структурной | формуле | В структурной | формуле органического |
| |||||
| органического | соединения | соединения | пронумеруем | самую |
| |||
| выделить | самую длинную | длинную С-С цепь, состоящую из пяти |
| |||||
| углеродную |
| цепь | и | атомов С |
|
|
|
|
| пронумеровать |
|
| атомы |
|
|
|
|
|
| углерода в цепи, начиная с • |
|
|
|
|
| |||
| того конца цепи, к которому | Начало цепи находится у того конца, где |
| ||||||
| ближе | всего | расположен |
| |||||
| расположен простейший | из | двух |
| |||||
| простейший углеводородный |
| |||||||
| радикалов - метил (CH3) |
|
|
| |||||
| " радикал |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Назвать | номер углеродного | Радикал метил (СН3) расположен у 2-го |
| ||||||
| атома, | с | которым |
| связан | атома углеродной цепи, а более сложный |
| ||
| углеводородный | радикал | радикал этил (С2Н5) - у 3-го атома |
| |||||
| (или | радикалы); | назвать | углерода. Самая длинная | углеродная |
| |||
| радикалы |
| начиная | с | цепь соответствует пентану. | Поэтому по |
| ||
| простейших из них, | а затем | заместительной | номенклатуре | данное |
| |||
| назвать |
|
| углеводород, | органическое соединение называется 2- |
| |||
| которому |
| соответствует | метил-3-этилпентан |
|
|
| ||
| самая длинная С-С-цепь. |
|
|
|
|
|
Выполните самостоятельно
Назовите нижеперечисленные органические соединения по заместительной номенклатуре:
1. Пример выполнения упражнения тренинга на умение 6
Задание
Постройте структурные формулы изомеров алкана С6Н14 и назовите их по заместительной номенклатуре.
Решение
Предварительно заполните таблицу.
Выполните самостоятельно
6.1. Сколько изомерных алкенов могут соответствовать эмпирической формуле С5Н10? Составьте структурные формулы этих изомеров и назовите их.
6.2. Сколько изомеров существует у бутана? Постройте их структурные
формулы.
6.3. Из перечисленных ниже органических соединений укажите две группы изомеров: а) 2-метил-4-этилгексан; б) 3-метилгепган; в) 3-этилгексан; г) 2,2-диметилгептан; д) 2,4-диметилгексан, е) 2-метилоктан.
6.4. Составьте структурные формулы изомеров, отвечающих эмпирической формуле С8Н]0 и содержащих ароматическое кольцо. Назовите эти соединения.
7. Пример выполнения упражнения тренинга на умение 7
Задание
Определите тип химической реакции, протекающей по схеме
Решение
Предварительно заполните таблицу.
№ п/п | Алгоритм |
| Конкретное | действие, | соответствующее | |||
|
|
| предложенному алгоритму |
|
| |||
Записать уравнение | Уравнение | реакции | имеет | вид: | ||||
| химической реакции |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
| ||
Рассмотреть |
| В | результате | химической | реакции | |||
| структурные |
| происходит разрыв σ-связи в молекуле | |||||
| изменения, | которые | бензола С6H6, и замена атома Н на атом Cl | |||||
| претерпевают |
|
|
|
|
|
| |
| молекулы |
|
|
|
|
|
|
|
| органического |
|
|
|
|
|
| |
| соединения | в ходе |
|
|
|
|
|
|
| химической реакции |
|
|
|
|
|
| |
Определить | тип | Данная реакция относится к реакциям | ||||||
| реакции |
| замещения |
|
|
|
|
Выполните самостоятельно
Определите тип реакций, протекающих по уравнениям:
8. Пример выполнения упражнения тренинга на умение 8
Задание
Определите, каким методом синтезировано высокомолекулярное соединение поливинилхлорид.
Решение
Предварительно заполните таблицу.
Выполните самостоятельно
Определите, каким методом получены полимеры:
ГЛОССАРИЙ
№ | Новые понятия | Содержание |
|
|
|
|
|
п/п |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
Углеродный скелет | последовательность | химически | связанных | ||||
|
| между собой атомов углерода |
|
| |||
Насыщенные | соединения, содержащие только одинарные | ||||||
| соединения | связи углерод - углерод |
|
|
| ||
Функциональные | атомы или их группировки, во многом | ||||||
| группы | определяющие | химические и | физические | |||
|
| свойства органических соединений | |||||
Гомологи | соединения, сходные по химическим | ||||||
|
| свойствам, состав которых отличается друг от | |||||
|
| друга, например, на группу СН2 |
|
| |||
Нормальный | углеводород, | имеющий | неразветвленную | ||||
| углеводород | углеродную цепь |
|
|
|
| |
Изомеры | вещества, имеющие одинаковый состав и | ||||||
|
| одинаковую молекулярную массу, но | |||||
|
| различное строение молекул, а потому | |||||
|
| обладающие разными свойствами |
| ||||
Пространственные | стерические | эффекты, | определяющие | ||||
| эффекты | доступность | реакционных |
| центров в | ||
|
| молекуле |
|
|
|
|
|
Электронные | эффекты, при которых под влиянием | ||||||
| эффекты | заместителей | в | молекуле |
| смещается | |
|
| электронная плотность |
|
|
| ||
Индуктивный | электронный эффект, при котором под | ||||||
| эффект | влиянием какой-либо группы имеет место | |||||
|
| перемещение электронной плотности по σ- | |||||
|
| связи |
|
|
|
|
|
Мезомерный эффект | электронный эффект, при котором влияние | ||||||
|
| заместителей на распределение электронной | |||||
|
| плотности передается по π-связям |
| ||||
Гомолитический | Расщепление | молекулы |
| органического | |||
| распад | соединения, в процессе которого образуются | |||||
|
| две частицы, каждая из которых содержит на | |||||
|
| внешней оболочке | один | неспаренный | |||
|
| электрон |
|
|
|
|
|
Гетеролитический | Расщепление | молекулы | с | образованием | |||
| разрыв связи | ионов |
|
|
|
|
|
Карбанион | Отрицательно заряженная частица с восемью | ||||||
|
| электронами на атоме углерода |
|
| |||
Карбакатион | Положительно заряженная частица с шестью | ||||||
|
| электронами на атоме углерода |
|
| |||
|
|
|
|
|
|
|
Нуклеофильный | Реагент, который дает электронную пару для | |||||||
| реагент |
| вновь возникающей связи. |
|
| |||
Электронный реагент | Реагент, который принимает электронную | |||||||
|
|
| пару для вновь возникающей связи | |||||
Реакции металепсии | Реакции, | при | которых | происходит | ||||
|
|
| последовательное | замещение | атомов | |||
|
|
| водорода | в | насыщенных | углеводородах | ||
|
|
| атомами галогена |
|
|
| ||
Реакции |
| Реакции, протекающие при каталитическом | ||||||
| дегидрогенизации | отщеплении водорода |
|
|
| |||
| (дегидрирования) |
|
|
|
|
|
| |
Крекинг |
| Процесс | расщепления углеводородов с | |||||
|
|
| длинными цепями на молекулы меньшей | |||||
|
|
| длины, происходящий в присутствии | |||||
|
|
| катализаторов |
|
|
|
| |
Ориентанты | первого | заместители, | обладающие | положительным | ||||
| рода |
| индуктивным эффектом или положительным | |||||
|
|
| мезомерным эффектом, но отрицательным | |||||
|
|
| индуктивным | эффектом, | способствующие | |||
|
|
| электрофильному замещению в орто- и пара- | |||||
|
|
| положения бензольного кольца |
| ||||
Ориентанты | второго | заместители, | обладающие | отрицательным | ||||
| рода |
| индуктивным эффектом или отрицательными | |||||
|
|
| как индуктивным, так и мезимерным эффек- | |||||
|
|
| тами |
|
|
|
|
|
Реакция |
| реакция образования сложного эфира из | ||||||
| этерификации |
| кислоты и спирта |
|
|
| ||
Омыление |
| способность жиров подвергаться гидролизу | ||||||
|
|
|
| |||||
Фотосинтез |
| процесс синтеза углеводов в зеленых листьях | ||||||
|
|
| растений из углекислоты и воды под | |||||
|
|
| воздействием солнечного света |
| ||||
Пептидные связи | связи, | образуемые | в | результате | ||||
|
|
| взаимодействия | карбоксила | одной | |||
|
|
| аминокислоты с аминогруппой другой | |||||
Комплементарность | пространственное соответствие | структур | ||||||
|
|
| молекул по принципу «ключ - замок», | |||||
|
|
| благодаря |
| взаимодействию | между | ||
|
|
| протонодонор-ными и протоноакцепторными | |||||
|
|
| группами в азотистых соединениях и | |||||
|
|
| образованию водородных связей |
| ||||
Полимеры |
| высокомолекулярные соединения (ВМС), | ||||||
|
|
| отличающиеся | от | низкомолекулярных | |||
|
|
| веществ | большой | молекулярной массой | |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| (выше 5000 и вплоть до многих миллионов) |
| |||||
|
|
| ||||||
Полимеризация | процесс соединения многих молекул в | |||||||
|
| макромолекулу |
|
|
|
| ||
Мономер | молекула | низкомолекулярного | соединения, | |||||
|
| вступающего в полимеризацию |
|
| ||||
Олигомеры | вещества, которые по молекулярной массе и | |||||||
|
| свойствам | занимают | промежуточное | ||||
|
| положение между полимерами и мономерами | ||||||
|
| (молекулярная масса от 500 до 5000) |
| |||||
Гомоцепные | ВМС, основная цепь которых построена из | |||||||
| полимеры | одинаковых атомов (например, из атомов | ||||||
|
| углерода) - карбоцёпные полимеры |
| |||||
Гетероцепные | ВМС, основная цепь которых построена из | |||||||
| полимеры | двух или большего числа разных элементов | ||||||
|
| (углерода | и | кислорода, | углерода и азота | и | ||
|
| т.д.) |
|
|
|
|
|
|
Рекомбинация | обрыв макроцепи вследствии | соединения | ||||||
|
| между собой свободных радикалов |
| |||||
Ионная | полимеризация, протекающая с образованием | |||||||
| полимеризация | либо иона карбония, либо карбаниона, с | ||||||
|
| последующей передачей по цепи положитель- | ||||||
|
| ного или отрицательного заряда |
|
| ||||
Сополимеризация | процесс совместной полимеризации двух или | |||||||
|
| большего числа различных мономеров |
| |||||
Поликонденсация | реакция | образования | высокомолекулярных | |||||
|
| соединений, |
|
| сопровождающаяся | |||
|
| отщеплением простейших веществ: воды, | ||||||
|
| спирта, аммиака, хлористого водорода и др. |
| |||||
Каучуки | эластичные | высокомолекулярные материалы | ||||||
|
| как природного происхождения (натуральный | ||||||
|
| каучук), так и синтетические (поляризо- | ||||||
|
| ванный, силиконовый каучуки и др.) |
| |||||
Вулканизация | процесс придания изготовленным из каучука | |||||||
|
| изделиям |
| необходимой | прочности | и | ||
|
| эластичности путем введения в каучук серы |
| |||||
Фенолоформальдегид | ВМС, образующиеся в результате реакции | |||||||
| ные смолы | поликонденсации фенола с формальдегидом |
| |||||
Полиамидные смолы | синтетические | высокомолекулярные | ||||||
|
| соединения, содержащие в основной цепи, | ||||||
|
| подобно белкам, амидные (-CO-NH-) группы |
|
Дата добавления: 2015-09-30; просмотров: 17 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |