Государственное образовательное учреждение 5 страница

Рестрикция – частичный гидролиз ДНК с целью 1) разрушения чужеродной (вирусной) ДНК; 2) вычленения поврежденных фрагментов ядерной ДНК.

Ретиналь – альдегидная форма витамина А.

Рецептор – специфический белок мембран, выполняющий функции узнавания (иммунокомпетентная система), адгезии (обеспечения межклеточных контактов), регуляции (восприятия сигналов гормонов), активации ионных каналов и т.д. См Рецепция внутриклеточная, Рецепция трансмембранная.

Рецепция внутриклеточная – способность гормона или другого биологически активного вещества диффундировать (см Диффузия, Активный транспорт) внутрь клетки и связываться там со специфическими рецепторами, в первую очередь, с гормончувствительными элементами транскриптона ДНК. См Сайт, Репликация, Рецепция трансмембранная.

Рецепция трансмембранная обусловлена тем, что крупный (белок или полипептид) или полярный гормон (либо другое биологически активное вещество) не способен преодолеть мембрану, поэтому он связывается со специфическим рецептором мембраны (например, аденилатциклазой, которая, активируясь, катализирует синтез ц-АМФ – вторичного посредника, обеспечивающего передачу сигнала внутрь клетки. См АКТГ, Глюкагон, Тироидные гормоны.

Рибоза – моносахарид, альдегидоспирт, включающий 5 углеродных атомов. См Углевод, Нуклеозид, Мононуклеотид, Полинуклеотид и др.

Рибозимы – биокатализаторы, ответственные за сплайсинг РНК. В отличие от фермент ов, являющихся белками, это – полинуклеотид ы. См Транскрипция.

Рибонуклеаза – фермент класса гидролаз, катализирует гидролиз РНК.

Рибонуклеиновая кислота – биополимер, состоящий из мононуклеотидов, включающих в качестве глюкона рибозу. Выделяют иРНК, тРНК, рРНК, гяРНК, регуляторную, митохондриальную. См Транскрипция, Трансляция, Процессинг, Сплайсинг.

Рибофлавин – см Витамин В₂.

Рилизинг-факторы - см Либерины) – биологически активные вещества пептидной (см Пептид) природы, секретируемые гипоталамусом; стимулируют выработку гормон ов аденогипофиза (см Гонадолиберин, Соматолиберин, Кортиколиберин, Тиролиберин).

РНК – см Рибонуклеиновая кислота.

РНК гетерогенная ядерная (гяРНК) – первичный транскрипт. Полирибонуклеотид сразу после транскрипции, включает экзон ы и интроны. См Транскрипция, Сплайсинг, Интрон, Экзон, Транскриптон.

РНК информационная (иРНК) (матричная, мРНК) – полирибонуклеотид, синтезируемый на транскриптон е с целью использования в качестве матрицы при трансляции полипептида. Продукт частичного гидролиза гяРНК (см РНК гетерогенная ядерная). См Транскрипция, Процессинг, Сплайсинг, Экзон, Интрон.

РНК-полимераза – фермент класса трансфераз, обеспечивает синтез РНК из рибонуклеозидтрифосфатов. См Транскрипция.

РНК рибосомальная (р РНК) – компонент рибосомы, участница синтеза полипептида. Содержит пептидил-трансферазный центр, выполняющий каталитическую функцию при образовании амидной связи (см Связь амидная) между аминокислот ными остатками. См Трансляция, тРНК, иРНК, РНК-полимераза.

РНК транспортная (т РНК) – полирибонуклеотид. Способна связываться с определенной аминокислотой для дальнейшего транспорта последней к месту синтеза полипептида. Реакция образования данного комплекса катализируется аминоацил-тРНК-синтазой с использованием энергии АТФ. С помощью специфического антикодон а узнаёт в процессе трансляции соответствующий кодон иРНК. См рРНК, РНК-полимераза, Макроэрг, Макроэргическая связь.

Родопсин – хромопротеид, простетической группой которого служит витамин А. Участник процесс светоощущения. При нарушении функционирования Р. развивается гемералопия (куриная слепота).

С

Сайленсер – фрагмент ДНК, ослабляющий скорость транскрипции.

Сайт – англ. Site – место, локус. Пример, у эукариот на 40S-субъединице рибосомы выделяют А- и Р- сайты, на которых осуществляется трансляция полипептида.

SAM – S-аденозилметионин. См Метионин.

Сахараза – фермент класса гидролаз, катализирующий распад пищевой сахарозы в тонкой кишке. Снижениеактивности интестинальной сахаразы может носить наследственный и приобретённый характер. См Связь гликозидная, Непереносимость дисахаридов.

Сахарный диабет – см Диабет сахарный.

Сахароза – нередуцирующий (невосстанавливающий) дисахарид, состоящий из альфа-Д- глюкозы и бета-Д-фруктозы, связанных гликозидной связью (см Связь гликозидная).

Свободно-радикальное окисление (СРО) – многостадийное окисление веществ, например, ПНЖК, холестерина, пуриновых, пиримидиновых оснований из нуклеотидов под влиянием АФК и других прооксидантов с образованием токсичных продукт ов. См Пероксид водорода, Глутатионпероксидаза, Супероксиддисмутаза.

Связь:

-Амидная – см Пептидная.

-Гликозидная – ковалентная С., в образовании которой участвует полуацетальный (гликозидный) гидроксил углевода. Возможно образование О-гликозидной С. – при взаимодействии с ОН-группами моносахарида, аминокислот: серина, треонина и др.; а также N-гликозидные С., возникающие в результате реакции с атомом азота соответствующих группировок аминокислот: лизина, аргинина, пуриновых, пиримидиновых оснований в нуклеотидах. См Дисахарид, Полисахарид, Крахмал, Гликоген, Нуклеозид, Мальтоза, Мальтаза, Лактоза, Лактаза, Сахароза, Сахараза.

-Макроэргическая – см Макроэргическая связь.

-Пептидная (амидная) – ковалентная связь, образующаяся после взаимодействия аминогруппы одной аминокислоты с карбоксильной группой группой другой аминокислоты. Результат данной реакции – пептид различной длины. См Олигопептид, Полипептид, Белок.

-Фосфоангидридная – ковалентная связь, образующаяся между двумя остатками фосфатов. Этот тип С. имеется в нуклеозидтрифосфатах, нуклеозиддифосфатах, в свободных динуклеотидах (НАД⁺, НАД⁺Ф, ФАД и др.).

-Фосфодиэфирная – ковалентная связъ между двуми мононуклеотидами в полинуклеотиде: РНК, ДНК.

Селен (Se) – микроэлемент, который замещает серу в серосодержащих аминокислотах (цистеине, метионине), позднее включающихся в различные белки. Например, ГПО, дейодиназа и др. См Кешанская болезнь, Микроэлементоз, АО, ПОЛ, Тироксин, Трийодтиронин, Эндемический зоб.

Серосодержащие аминокислоты – см Аминокислоты серосодержащие.

Серотонин – биологически активное вещество, получающееся при декарбоксилировании 5 -окситриптофана. Биогенный амин, обладающий сосудосуживающим действием, медиаторным эффектом.

Серповидноклеточная анемия – см Гемоглобиноз S.

Сиаловая кислота – N – или O-ацилпрозводное нейраминовой кислоты. Углеводный (см Углевод) компонент гликопротеинов. См Связь гликозидная.

Синдром Вернике-Корсакова – наследственное заболевание, при котором снижено сродство между апопротеином транскетолазы и ТДФ (см Витамин В₁). Проявляется, в первую очередь, симптомами поражения ЦНС.

Синдром Гунтера – наследственное заболевание, при котором заблокирован фермент идуроносульфатсульфатаза; в результате в тканях накапливаются дерматан- и гепарансульфаты (см Гликозаминогликаны), выделяются с мочой. Клиника: грубые черты лица, низкорослость, тугоподвижность суставов, умственная отсталость, гепатоспленомегалия.

Синдром Дабина – Джонсона – наследственная паренхиматозная желтуха, при которой нарушен активный транспорт билирубинглюкуронидов (см Билирубин) из гепатоцита в жёлчь.

Синдром Жильбера – наследственная паренхиматозная желтуха, при которой замедлен активный транспорт свободного билирубина (см Билирубин свободный) из плазмы крови в гепатоцит и его преобразование в билирубинглюкурониды. Недуг доброкачественный. Часто наблюдается самоизлечение после 30 лет.

Синдром Иценко-Кушинга - синдром гиперкортицизма, проявляющийся усилением секреции глюкокортикостероидов. Основные причины: опухоли коры надпочечников, аденогипофиза, эктопический АКТГ-синдром, ятрогенный гиперкортицизм. Клиника: гипертензия, мышечная слабость, ожирение, гипергликемия, гиперазотемия.

См АКТГ, Кортиколиберин, Гормон.

Синдром Конна (первичный альдостеронизм) – результат развития опухоли коры надпочечников, сопровождающийся усиленной секрецией минералокортикостероидов, в первую очередь, альдостерона. Симптоматика: мышечная слабость, полиурия, гипертензия, гипернатриемия, гипокалиемия, метаболический алкалоз. См Натрий, Калий, Минералокортикостероиды.

Синдром Криглера-Найяра – наследственная паренхиматозная желтуха, в основе которой лежит блок фермента УДФГ-трансферазы. В результате угнетается обезвреживание билирубин а, вследствие своей гидрофобности он связывается с липидами. В такой форме легко преодолевает гемато-энцефалический барьер и оседает в ядрах головного мозга, вызывая повреждения, практически несовместимые с жизнью.

Синдром Леша-Найхана – наследственное заболевание, в основе которого лежит блок гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы. Тяжелая гиперурикемия с IQ, не достигающим 30.Типичные симптомы: агрессивность, аутоагрессивность.

Синдром Мак-Ардля – см Болезнь Мак-Ардля.

Синдром Моркио – см Болезнь Моркио.

Синдром Санфилиппо – см Болезнь Санфилиппо.

Синдром Хартнупа – наследственное заболевание, обусловленное нарушением синтеза белков системы, транспортирующей через мембрану энтероцитов циклические аминокислоты, в первую очередь, триптофан, используемый в организме для синтеза НАД⁺, НАДФ. Клинически напоминает пеллагру: повышенная светочувствительность, мозжековая атаксия, деменция.

Синдром Хурлера – см Болезнь Хурлера.

Синтаза высших жирных кислот – мультифермент ный (см Фермент) комплекс, состоящий из 6 энзим ов с ацилпереносящим белком (АПБ). Катализирует синтез ацилов ВЖК из ацетил Ко А.

Синтетазы – см Лигазы.

Синтез белка – см Трансляция.

Система буферная - сопряжённая кислотно-основная пара, со-стоящая из акцептора и донора протонов, способная противодействовать изменениям рН. См Ацидоз, Алкалоз, Гомеостаз, Сахарный диабет.

Скорбут – см Цинга.

СОД – см Супероксиддисмутаза.

Соматолиберин - рилизинг-фактор гипоталамуса. Пептид из 44-х аминокислот, стимулирует синтез и секрецию СТГ (см Соматотропный гормон). См Соматомедины, Соматостатин.

Соматомедины – см ИФР1.

Соматостатин – фактор гипоталамуса, тормозящий секрецию СТГ, а также ТТГ, АКТГ, глюкагона, инсулина и др. См Гормон.

Соматотропный гормон (СТГ, соматотропин, гормон роста) – гормон аденогипофиза. Полипептид, состоящий из 191 аминокислот ного остатка. Обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция трансмембранная). Действует опосредованно (через соматомедин ы) или непосредственно на мышечную, хрящевую и другие варианты соединительной ткани, стимулируя синтез ДНК, РНК, белков, обеспечивая тем самым рост организма. См Акромегалия, Соматолиберин, Соматостатин.

Сорбит – многоатомный спирт, образующийся после восстановления глюкозы. Данная реакция представляет одно из важных звеньев патогенеза сахарного диабета (см Диабет сахарный).

Сплайсинг – удаление некодирующих интрон ных нуклеотид ных последовательностей из гяРНК и сшивание экзон ов с последующим получением иРНК. См Транскрипция, Интрон, Процессинг.

СР – см Свободные радикалы.

СРО – см Свободнорадикальное окисление.

Статины – факторы пептид ной природы, синтезирующиеся в ядрах гипоталамуса. Например, соматостатин, меланостатин и др. Они ингибируют (см Ингибирование) секрецию соответствующих гормон ов аденогипофиза.

СТГ – см Соматотропный гормон.

Стеркобилин (l-уробилин) – окисленный (см ОВР) стеркобилиноген (уробилиноген). Образуется в кишечнике из билирубин а, обусловливает окраску кала и мочи здорового человека. См Стеркобилиноген, Желтуха механическая, Желтуха гемолитическая.

Стеркобилиноген (l-уробилиноген) – продукт восстановления билирубина микрофлорой кишечника. См Стеркобилин, Желтуха механичесая, Желтуха гемолитическая.

Стероидный диабет – см Диабет стероидный.

Стэкинг-взаимодействие – взаимодействие пи-электронных облаков ароматических (пуриновых или пиримидиновых) оснований, расположенных рядом в полинуклеотидной цепи ДНК, чем усиливается её стабильность.

Стероидные гормон ы – биологически активные вещества, синтезирующиеся из холестерин а в коре надпочечников (ГКС, МКС), в половых железах (эстрогены, гестагены, андрогены), в плаценте. Обладают внутиклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная).

Субъединица – см Протомер.

Субстрат (S) – соединение, вступающее в реакцию. См Фермент, Продукт, Кофермент.

Субстратное фосфорилирование – см Фосфорилирование субстратное.

Сукцинил Ко А – активное производное сукцината (янтарной кислоты). Может синтезироваться в окислительном декарбоксилировании (см Декарбоксилирование окислительное) 2-оксоглутарата в цикле трикарбоновых кислот или из метилмалонил-Ко А с помощью метилмалонил –Ко А-мутазы. Служит субстрат ом в синтезе гем а.

Супероксид-анион – одна из форм АФК.

Супероксиддисмутаза (СОД) – фермент, катализирующий взаимодействие супероксид-аниона с протонами с получением пероксида водорода и молекулярного кислорода. Является АО.

Сфингозин – двухатомный аминоспирт. Компонент сфингофосфатидов (см Сфинголипиды), гликолипидов. См Церамид, Цереброзид и др.

Сфинголипиды (сфингофосфатиды) – липид ы, основным компонентом которых служит сфингозин, связанный с высшими жирными кислотами с помощью амидной связи (см Связь амидная). Наиболее распространены в мембранах клеток сфингомиелин ы, где служат составной частью антигенов, рецептор ов.

Сфингимиелины – сфинголипиды. Состоят из сфингозин а, фосфатов, азотистых оснований (чаще холин а), ВЖК. Предпочитают располагаться в мебранах, в нервной ткани – в миелиновой оболочке.

Т

ТАГ-липаза – см Триацилглицеролипаза.

Талассемия – наследственная гемоглобинопатия, при которой блокируется синтез одной из полипептидных (см Полипептид) цепей гемоглобин а. Например, в эритроцитах больных бета-талассемией преобладает гемоглобин F, состоящий из 2-х альфа- и 2-х гамма-цепей, так как у них подавлен синтез бета-цепей – облигатных компонентов гемоглобина взрослого человека. Подобные эрироциты нестабильны. Отсюда усилен гемолиз, разивается клиника гемолитической желтухи (см Желтуха гемолитическая). См Протомер.

Таурин – продукт преобразования серосодержащих аминокислот: цистеина, метионина; используется при образовании парных жёлчных кислот, в качестве медиатора ЦНС.

Тела кетоновые – клиническое понятие, включающее суммарное содержание в плазме крови ацетоацетат а, бета-гидроксимасляной кислоты, при патологии – ацетона. Синтезируются в основном в печени из ацетил-Ко А при недостатке оксалоацетата. В норме их концентрация в плазме крови не должна превышать 0,2 ммоль/л. См Гиперкетонемия, Диабет сахарный, Кетонурия.

Теломера – фрагмент материнской ДНК, который не реплицируется (см Репликация) при делении клетки, но так как не несёт информацию, потеря проходит бесследно. См Теломераза.

Теломераза – фермент, наращивающий нити эмбриональных ДНК, присоединяя шестинуклеотидные (см Нуклеотид, Мононуклеотид) фрагменты (теломеры). См Репликация.

Теория индуцированного контакта (Кошланда) – теория, объясняющая механизм образования субстрат-энзимного комплекса (см Субстрат, Фермент). Согласно этой теории при сближении субстрата и фермента группировки первого меняют конформацию активного центра энзима, что делает его более комплементарным (см Комплементарность) субстрату. См Теория Фишера.

Теория Фишера – согласно этой теории активный центр фермента изначально жёстко комплементарен (см Комплементарность) субстрату. Но эта теория объясняет наличие лишь абсолютной специфичности. Способность же энзима преобразовывать гомологи (разные ВЖК, ТАГи и т.д.) объясняет лишь теория индуцированного контакта.

Терминирующий кодон – кодон, не несущий информацию об аминокислоте. С его помощью прерывается трансляция. См Генетический код.

Тестостерон – основной мужской половой гормон, синтезируется в семенниках, яичниках, коре надпочечников из холестерин а. Обладает внутриклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная). В органах-мишенях стимулирует синтез белков (анаболик), активирует гликолиз, гликогеногенез, синтез креатинфосфата (см Креатин).

Тетрагидрофолиевая кислота (ТГФК) - активная форма витамина В_с.

Тетрайодтиронин – см Тироксин.

Тиамин – см Витамин В₁.

Тиаминдифосфат (ТДФ) – активная форма витамина В₁. Служит коферментом мультиферментных комплексов окислительного декарбоксилирования пирувата, 2-оксоглутарата, а также транскетолазы ПФП. См Болезнь бери-бери, Гиповитаминоз, Гипервитаминоз, Синдром Вернике-Корсакова.

Тимин – пиримидиновое основание, входит в состав дезоксирибонуклеотид ов – мономеров ДНК.

Тиоредоксин – белок за счёт наличия в мицелле молекул цистеин а, способных окисляться в цистин, восстанавливает рибонуклеотид в дезоксирибонуклеотид. См Тиоредоксин-редуктаза.

Тиоредоксин-редуктаза – фермент, восстанавливающий окисленный (см ОВР) тиоредоксин с помощью восстановленного НАДФ.

Тирозин – условно заменимая аминокислота, так как способна синтезироваться в организме, но только из фенилаланина. Роль Т. – участие в синтезе белков, тироидных гормонов, катехоламинов, меланинов. См Меланогенез, Альбинизм, Тирозиназа.

Тирозиназа – ключевой фермент в синтезе меланин ов из тирозин а в меланоцитах. См Альбинизм.

Тироидные гормоны – тироксин, трийодтиронин – гормон ы щитовидной железы. Производные фенилаланина и тирозин а. Обладают внутриклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная). Для них все ткани эффекторны. Их избыток известен под термином тиротоксикоз (гипертироз); обратное состояние – гипотироз (микседема); дефицит в пище йодидов (см Йод), используемых в генезе Т.Г., обусловливает развитие эндемического зоба (см Зоб эндемический), кретинизма.

Тироидный диабет – см Диабет тироидный.

Тирокальцитонин (кальцитонин) – гормон, синтезируемый С-клетками щитовидной железы. Являясь полипептид ом, обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция трансмембранная). Основные органы-мишени: кишечник, почки, костная ткань. Способствует развитию гипокальциемии и гипофосфатемии. См Кальций.

Тироксин (тетрайодтиронин, Т₄) – см Тироидные гормоны. Считают прогормоном (предшественником) трийодтиронин а, в преобразовании участвует фермент – дейодиназа, включающая в свой активный центр селен-цистеин (см Селен). См Тиротоксикоз, Гипотироз, Кретинизм, Эндемический зоб.

Тиролиберин – рилизинг-фактор гипоталамуса пептидной (см Пептид) природы, стимулирующий секрецию тиротропного гормона (см Тиротропин) аденогипофиза.

Тиротоксикоз – см Гипертироз.

Тиротропин (тиротропный гормон, ТТГ) – гормон аденогипофиза. Гликопротеид, стимулирующий синтез и секрецию тироидных гормонов. Обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция трансмембранная).

Токоферол – см Витамин Е.

Топоизомераза – фермент, устраняющий супервитки в материнской ДНК перед репликацией и транскрипцией.

Трансаминазы (аминоферазы) – фермент ы класса трансфераз, катализирующие переаминирование. Примеры: аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза.

Трансаминирование – см Переаминирование.

Трансдезаминирование – переаминирование с последующим окислительным дезаминированием. Обязательным участником первой реакции служит 2-оксоглутарат, преобразующийся при этом в глутамат, который затем окисляется и дезаминируется вновь в 2-оксоглутарат. Все реакции обратимы.

Трансдукция - передача сигнала в клетку.

Транскетолаза – ключевой фермент пентозофосфатного пути. Включает кофермент – тиаминдифосфат. См Синдром Вернике-Корсакова, Лиазы.

Транскрипт первичный – см РНК гетерогенная ядерная.

Транскриптон – фрагмент ДНК, в нуклеотид ной последовательности которого заложена информация о рибонуклеиновой кислоте. Область Т. ограничена промотором и терминатором. См Транскрипция, Генетический код, Кодон.

Транскрипция – синтез всех видов РНК с использованием фрагментов ДНК в качестве матрицы. См РНК-полимераза, Процессинг, Сплайсинг, иРНК, тРНК, рРНК, Транскриптон, Кодон.

Транслоказа – биологический катализатор, гидролизующий ГТФ и использующий высвобождающуюся при этом энергию для транслокации (протягивания) комплекса иРНК с пептид ил- тРНК, несущей растущую цепь пептид а, по рибосоме. См Трансляция.

Транслокация (протягивание) – перемещение комплекса иРНК с пептид ил-тРНК (см тРНК) по рибосоме с А- сайт а на Р-сайт (на один кодон) с помощью фермента транслоказы. См Трансляция.

Транляция – синтез полипептидной (см Полипептид) цепи с использованием иРНК в качестве матрицы. Ключевой фермент: пептидил- трансфераза. См иРНК, тРНК, рРНК, Процессинг, Транслоказа, Транслокация.

Транспорт активный – перемещение веществ через липидный (см Липиды) бислой мембраны, протекающее с затратой энергии, например, за счет гидролиза АТФ. См АТФ-аза, Макроэрг, Макроэргическая связь, Билирубин, Синдром Дабина-Джонсона.

Трансферазы – класс фермент ов, катализирующих межмолекулярный перенос различных групп атомов (например, амино-, метильной, карбокси-групп, фосфатов и т. д.). См Переаминирование, Пируваткиназа, Метионин, РНК-полимераза, ДНК-полимераза, Трансдезаминирование, Протеинкиназа, Фосфорилирование.

Трансферрин – гликопротеин плазмы крови, транспортирующий ионы железа.

Трансфосфорилирование – синтез АТФ из двух молекул АДФ. Процесс энергетически невыгодный, так как в результате реакции теряется необратимо одна молекула АДФ. См Фосфорилирование, Фосфорилирование окислительное, Фосфорилирование субстратное.

Триацилглицерол (триацилглицерид) (ТАГ) – сложный эфир трехатомного спирта глицерол а и высших жирных кислот. Основная локализация - липоциты (адипоциты), а также гепатоциты. В плазме крови транспортируются хиломикрон ами (от энтероцитов) и липопротеинами очень низкой плотности (от печени к жировой ткани). Выполняют механическую защитную, термоизолирующую функции, служат запасом энергетического материала. См Ожирение, ЛПЛ, Адреналин, Липолиз, бета-Липотропин, ТАГ-липаза, Тироидные гормоны.

Триацилглицерол-липаза (ТАГ-липаза) – фермент класса гидролаз, катализирует распад ТАГ ов жировой ткани. См Ожирение, Высшие жирные кислоты, Глицерол, Липолиз.

Трийодтиронин (Т₃) – основной тироидный гормон, продукт конверсии тироксина с помощью дейодиназы. См Селен, Тиротоксикоз.

Трипсин - фермент класса гидролаз. Расщепляет пищевые белки в кишечнике, гидролизуя преимущественно амидные связи (см Связь пептидная), образованные катионогенными аминокислотами (аргинином, лизином). Синтезируется в поджелудочной железе в виде трипсиноген а. См Энтеропептидаза, Активатор.

Трипсиноген – профермент трипсина. Активируется путем частичного гидролиза энтерокиназой, последующие порции Т. активируются путем аутокатализа. См Белок, Связь Амидная.

Триптамин – биогенный амин, продукт декарбоксилирования триптофана.

Триптофан – незаменимая аминокислота (см Аминокислота эссенциальная). Используется как компонент белков, а также как субстрат в синтезе НАД ⁺, НАДФ, триптамина, серотонина. См Синдром Хартнупа, Пеллагра.

Трифосфатнуклеозиды – см Нуклеозидтрифосфаты.

Тромбин – белковый (см Белок) фактор свёртывания крови. Образуется из протромбина путём частичного гидролиза под влиянием фактора Ха, ионов кальция.

Тромбоксаны – продукты СРО арахидоната. Например, ТхА₂. Вызывают агрегацию тромбоцитов, обладают мощным сосудосуживающим эффектом.

Тропоколлаген – основная структурная единица коллагена. ММ – 285 000, состоит из трех полипептидных (см Полипептид) цепей, каждая из которых включает около 1000 аминокислот. См Коллагенозы.

Тропомиозин – миофибриллярный регуляторный белок.

ТТГ – см Тиротропный гормон.

У

Убихинон – см Коэнзим Q.

Углеводы – биоорганические соединения, простейшие представители которых являются альдо- или кетопроизводными полиатомных спиртов (см Моносахариды). Кроме моносахаридов выделяют ди-, олиго-, гомо-, гетерополисахарид ы. См Гликоген, Крахмал, Клетчатка, Гликозаминогликаны, Глюкоза, Галактоза, Галактоземия, Гликогенозы, Мукополисахаридозы, Непереносимость дисахаридов и др.

УДФ – см Уридиндифосфат.

УДФ-галактоза – см Уридиндифосфат-галактоза.

УДФ-глюкоза – см Уридиндифосфат-глюкоза.

УДФГК – см Уридиндифосфоглюкуруновая кислота.

Урат – соль мочевой кислоты.

Урацил – пиримидиновое основание. В организме содержится в составе мононуклеотид ов: УМФ, УДФ, УТФ. См Макроэрг, УДФГК, Полинуклеотид, тРНК, иРНК, рРНК, Гликогеногенез.

Уремия (дословно: моча в крови) – накопление компонентов мочи, в первую очередь мочевины, в крови вследствие анурии. Клинико-лабораторный симптом, характерный для острой и хронической недостаточности.

Уридиндифосфат (УДФ) – нуклеозиддифосфат, который способен фосфорилироваться (см Фосфорилирование) с помощью АТФ в УТФ.

Уридиндифосфат-галактоза (УДФ-галактоза) – метаболит в обмене галактозы, образуется из галактозо-1-фосфата и УДФ-глюкозы с помощью гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы. См Галактоземия.

Уридиндифосфат-глюкоза (УДФ-глюкоза) - метаболит глико-геногенез а. См Глюкоза, Глюкозо-6-фосфат.

Уридидифосфоглюкуроновая кислота (УДФГК) – один из участников биотрансформации веществ в печени. Например, инактивация билирубина осуществляется за счет его преобразования с помощью УДФГК в билирубин-моно-, билирубин-диглюкурониды. См УДФГтрансфераза, Синдром Криглера-Найяра, Желтуха паренхиматозная.

Уридинтрифосфат (УТФ) – макроэрг. Синтезируется из УДФ; используется для активации простых углеводов с целью участия последних в реакциях синтеза, например, гомополисахаридов (гликогена) и гетерополисахаридов, а также используется в генезе различных РНК. См УДФ-глюкоза, УДФ-галактоза, Транскрипция, Гликозаминогликаны.

Уробилин – см Стеркобилин.

Уробилиноген – см Стеркобилиноген.

УТФ – см Уридинтрифосфат.

Ф

ФАД – см Флавинадениндинуклеотид.

Фактор внешний Castl - см Витамин В₁₂. См Фактор внутренний Castl, Кобальт.

Фактор внутренний Castl – гастромукопротеин (см Глико-протеин ы), обеспечивающий защиту витамина В₁₂ от микрофлоры кишечника и его всасывание. См Пернициозная анемия.

Дата добавления: 2015-08-29