Метилкобаламин – активная форма витамина В12. См Метилмалонил-Ко А-мутаза, Гем, ЦТК.
Метилмалонил-КоА–мутаза – фермент, катализирующий следующую реакцию изомеризации (см Изомеразы):
Метилмалонил Ко А ® Сукцинил Ко А.
Последний может использоваться в синтезе гема или вступать в ЦТК. Кофермент ом М. служит метилкобаламин. См Метималоновая ацидемия.
Метилмалоновая ацидемия – наследственное заболевание, в основе – блок фермента метилмалонил-КоА-мутазы, что приводит к накоплению метилмалоната в жидкостях организма. Типичные симптомы: ацидоз, гиперкетонемия, гипераммониемия, панцитопения, кома, смерть.
Метионин – незаменимая аминокислота. У эукариот с неё обычно начинается трансляция, а активная форма – S-аденозилметионин (SAM) служит источником подвижных метильных групп (например, в синтезе креатина, адреналина, холина и т. д.). См Аминокислота серосодержащая, Трансферазы.
Метионин-энкефалин – гормон, продукт частичного протеолиза ПОМК. Обладает морфиноподобным эффектом: снижает чувствительность к боли, вызывает чувство самоудовлетворения, успокоенности, довольства собой и т. д. См Эндорфины.
Микросомальное окисление - окисление субстрата путём внедрения в его молекулу одного атома кислорода (катализируется монооксигеназами) или двух атомов кислорода (работает диоксигеназа). Процесс осуществляется в микросомах. Пример: преобразование фенилаланина в тирозин, биотранформация токсинов в печени. См Оксидоредуктазы, ОВР, Оксигеназы, Цитохромы.
Микроэлемент (МЭ) – элемент, общее содержание которого в организме находится в пределах 10-3-10-5% (медь, цинк, селен, кобальт, йод и др.). Все М. обладают высокой биологической активностью. Дефицит, избыток или дисбаланс грозят развитием микроэлементозов, например, эндемический зоб, молибденовая подагра, кретинизм, Кашина-Бека болезнь, кешанская болезнь и др.
Микроэлементоз – болезнь, в основе которой лежит нарушение метаболизма какого-либо микроэлемента. Различают гипо-, гипер-, дис-М. Этиологически выделяют наследственные (болезнь Вильсона-Коновалова), врождённые (кретинизм), приобретённые (эндемический зоб) М. Последние, в свою очередь, делятся на антропогенные, ятрогенные, природные.
Микседема –дословно «слизистый отёк». Заболевание является следствием гипотироза. См Тироидные гормоны, ТТГ.
Минералокортикостероиды (МКС) – гормон ы коры надпочечников. Основной представитель – альдостерон. Органы-мишени: почки, потовые, слюнные железы, кишечник. Обладает внутриклеточной рецепцией. Стимулирует задержку катионов натрия и выделение катионов калия, аммония, протонов из организма. См Синдром Конна, Натрийуретический предсердный фактор, Полиурия.
Миоглобин – гемопротеид мышц, депо кислорода в них.
Миозин – сократительный белок миофибрилл, обладающий АТФ - аз ной активностью.
Митохондриальная ДНК – см ДНК митохондриальная.
МКС – см Минералокортикостероиды.
Модификация посттрансляционная – процесс изменений в полипептиде после его полимеризации (химические преобразования, усложнение пространственной конформации, включение простетических групп, комплексирование отдельных субъединиц в мультимеры и т.д.) в стадию трансляции. См Процессинг, Коллаген.
Моносахарид – простейший углевод, не способный к гидролизу, включает от С3 до С9, полиатомный спирт с альдегидной или кетогруппой. См Гексоза,Галактоза, Галактоземия, Глюкоза, Рибоза, Кетоза, Глицеральдегид.
Мононуклеотид – фосфорный эфир нуклеозида. См Динуклеотид, Полинуклеотид, ФМН, АТФ, АМФ, АДФ, ц-АМФ.
Мочевина (карбамид) – полный амид угольной кислоты; конечный продукт обезвреживания аммиака. См Цикл синтеза мочевины, Уремия, Остаточный азот, Гиперазотемия, Диабет сахарный.
МСГ – см Меланоцитостимулирующий гормон.
Мукополисахаридозы – наследственные болезни, в основе которых лежит накопление мукополисахаридов (современное – ГАГи) в тканях из-за блока специфических гидролаз (болезнь Хурлера, болезнь Моркио, болезнь Сан-Филиппо и т.д.).
Мукополисахариды (МПС) – см Гликозаминогликаны.
Мультимер – белок, состоящий из нескольких полипептид ных цепей (субъединиц, протомеров). См Лактатдегидрогеназа, Гемоглобин.
Мультифермент – комплекс ферментных протомеров, катализирующих один многостадийный процесс. Например, пируват-дегидрогеназный комплекс, синтаза высших жирных кислот.
МЭ – см Микроэлемент.
Н
НАД+ - см Никотинамидадениндинуклеотид (окисленный)
НАДН – см Никотинамидадениндинуклеотид (восстановленный).
НАД+Ф – см Никотиамидадениндинуклеотидфосфат (окисленный).
НАДФН – см Никотинамидадениндинуклеотидфосфат (восстановленный).
Натрий (Na+) – макроэлемент, локализующийся, в основном, во вне- клеточных жидкостях. Его катионы регулируют показатели гомеостаз а (осмотическое давление, рН среды), обеспечивают работу ионных каналов, генерацию потенциалов действия и покоя, вмешиваются в водный баланс и т.д. См Альдостерон, Пептид предсердный натрийуретический, Системы буферные.
Незаменимые аминокислоты – см Аминокислоты незаменимые.
Нейраминовая кислота – производное девятиуглеродного моносахарида, состоящее из маннозамина (эпимера глюкозамина) и пирувата. См Гликозаминогликаны, Сиаловая кислота, Мукополисахаридозы.
Нейропептид Y (NPY) – гормон пептидной (см Пептид) приро
ды, вырабатывается гипоталамусом, обладает орексигенным (возбуждающим аппетит) действием. Антагонист лептина.
Нейтральный жир (НЖ) – см ТАГи.
Непереносимость дисахаридов – наследственные заболевания, в основе которых лежат блоки специфических гидролаз кишечника: мальтазы, лактазы, сахаразы. Типичные симптомы: поражение желудочно-кишечного тракта (диарея, боли в животе, метеоризм). См Мальтоза, Лактоза, Сахароза.
Несахарный диабет – см Диабет несахарный.
Никотинамидадениндинуклеотид (НАД+) – активная форма витамина РР (см Витамин В5), кофермент дегидрогеназ, например, ЛДГ, пируватдегидрогеназного комплекса. См ЭТЦ, Цикл трикарбоновых кислот, Бета-окисление.
Никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАД+Ф) – активная форма витамина РР (см Витамин В5); кофермент дегидрогеназ, в восстановленной форме (НАДФН) используется как донор водорода в реакциях восстановления и гидроксилирования, служит участником реакций синтеза (например, синтеза холестерина, синтеза ВЖК, дезоксирибонуклеотидов и т.д.), микросомального окисления, биотранформации токсинов в печени.
Никтурия – выделение основного суточного количества мочи ночью. Характерно для некоторых поражений почек, сердечно-сосудистой системы.
NO-радикал - вторичный посредник. Образуется под действием NO-синтазы (см Лигазы, или синтетазы) из аминокислоты аргинина. Универсальный модулятор функций организма, включая регуляцию дыхания, поддержание сердечно-сосудистого гомеостаз а, иммунного статуса, активности макрофагов, экспрессии ген ов, процессов морфогенеза, синаптической пластичности нервной ткани, памяти, высвобождения нейропередатчиков. Может играть роль патогенетического фактора при патологических состояниях, связанных с ишемией, нейродегенерацией, судорожными расстройствами.
Норадреналин – катехоламин, синтезируемый хромафинными клетками из аминокислот фенилаланина или тирозина. Один из активных элементов реакции «борьбы или бегства» (ответ на стресс). Как гормон обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция Трансмембранная).
Нуклеазы – фермент ы класса гидролаз, катализирующие распад полинуклеотидов до мононуклеотидов. См ДНК-аза, РНК-аза, Рибонуклеаза.
Нуклеозид – N -гликозид, в котором роль агликона (неуглеводного компонента) выполняет чаще всего пуриновое или пиримидиновое основание (аденин, гуанин, урацил и т.д.), а в качестве углевода выступают пентозы (рибоза или дезоксирибоза). Тип образовавшейся связи – гликозидный. Пример Н.: аденозин, тимидин, дезоксигуанозин и т.д.
Нуклеозидтрифосфат (НТФ) – мононуклеотид фосфорилированный (см Фосфорилирование). Является макроэрг ом. Примеры: АТФ, ЦТФ.
Нуклеопротеин – сложный белок, простетической группой которого служат нуклеотиды, в первую очередь, ДНК, РНК. См Гистон ы.
Нуклеотиды - органические соединения, простейшим представителем из которых является мононуклеотид. В зависимости от сложности строения выделяют моно-, ди-, полинуклеотиды. См ДНК, РНК, Рибонуклеозидтрифосфат, Нуклеозид, НАД+, ФАД, Нуклеотид циклический.
Нуклеотид циклический (ц-АМФ, ц-ГМФ и др.) – вторичный посредник, обеспечивающий передачу сигнала в клетку от дистантного гормона, обладающего трансмембранной рецепцией. См Адреналин, АКТГ, Вазопрессин.
НТФ – см Нуклеозидтрифосфат.
О
ОА – см Оксалоацетат.
Облегчённая диффузия – см Диффузия облегчённая.
ОВР – см Окислительно-восстановительные реакции.
Ожирение – хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся избыточным накоплением жировой ткани в организме. В последние годы отмечается рост частоты недуга, даже среди детей. Это многофакторное, гетерогенное страдание. По этиологическому принципу выделяют: 1) алиментарно-конституционное; 2) гипоталамическое; 3) эндокринное; 4) ятрогенное. См Нейтральные Жиры, Лептин, Липотропин, Нейропептид Y.
Оказаки фрагменты – короткие цепи ДНК, связанные с олигорибонуклеотидами - праймерами на запаздывающей (прерывистой) цепи ДНК. См Репликация.
Окисление – бета - см Бета-окисление.
Окисление биологическое – см Биологическое окисление.
Окислительно-восстановительные реакции (ОВР) – катализируются оксидоредуктазами, класс которых включает дегидрогеназы, а также оксигеназы. Примеры ОВР: преобразование пирувата в лактат; глицерол-1-фосфата (см Глицерол) в глицеральдегид-3-фосфат. См Биологическое окисление, Микросомальное окисление, Оксигеназы, ЛДГ, Бета-окисление, Пируват-дегидрогеназный комплекс, НАД+, ФАД.
Окислительное фосфорилирование – см Фосфорилирование окислительное.
Оксалоацетет (ОА) – альфа-кетокислота (см Кетокислоты-альфа), синтезируется путем карбоксилирования пирувата или с помощью переаминирования аспартата. Одно из главных предназначений – катализатор в ЦТК, а также метаболит (см Метаболизм) ГНГ.
Окси-гемоглобин (окси-Нb) – гемоглобин, ассоциированный с кислородом. Природа связи кислорода с железом гема Нb – координационная. См Гемоглобинопатия, Гемоглобиноз, Порфирии, Хромопротеиды.
Оксигеназы – ферменты класса оксидоредуктаз, катализируют прямое введение кислорода в молекулу субстрата. См ОВР, Микросомальное окисление, Коллаген, Фенилаланин, Олигофрения фенилпирувика, Фенил-аланин-4-оксигеназа.
Оксид азота – см NO-радикал.
Оксидоредуктазы – класс ферментов, катализирующих ОВР (см Окислительно-восстановительные реакции). Выделяют аэробные и анаэробные ДГ (см Дегидрогеназы), оксигеназы, гидроксипероксидазы. См Лактатдегидрогеназа, НАД+, НАДФ, ФАД, Биологическое окисление, Микросомальное окисление, ГПО, СОД, Каталаза, Фенилаланин-4-гидроксилаза, Цитохромы и др.
Окситоцин – нонапептид (см Олигопептид), синтезируется в ядрах гипоталамуса, депонируется в нейрогипофизе. Гормон, обладающий трансмембранной рецепцией. Органы-мишени: гладкая мускулатура матки, мышечные волокна вокруг альвеол молочных желез. Действуя как нейропептид, определяет силу оргазма, материнское поведение, активно участвует в акте родов.
Олигомерные белки – белки, состоящие из нескольких полипептид ных цепей (протомер ов). Количество протомеров может варьировать: в гемоглобин е их 4, в аспартаткарбамоилазе – 12. Количество и порядок соединения протомеров в белке называется четвертичной структурой.
Олигопептид – короткий пептид, содержащий не более 10 аминокислот. Примеры: глутатион – трипептид; окситоцин – нонапептид; карнозин – дипептид и т.д.
Олигофрения фенилпирувика – см Фенилкетонурия.
Олигурия – малое количество суточной мочи (менее 500 мл). Регистрируется при водном голодании, токсикозах, остром нефрите, рвоте и т.д. См Полиурия, Анурия, Никтурия.
Орган-мишень – специфические орган или ткань, действуя на которые гормон вызывает соответствующие ответные реакции. См Рецептор, Рецепция трансмембранная, Рецепция внутриклеточная.
Оротацидурия – наследственная патология пиримидинового обмена. Результат блока двух ферментов синтеза соответствующих нуклеотидов: оротатфосфорибозил-трансферазы (см Трансферазы), ОМФ-декарбоксилазы (см Декарбоксилирование). Основные симптомы выражаются в нарушении физического развития, в возникновении анемии.
Основания минорные – пуриновые (инозин, гипоксантин, метилгуанин, метиладенин и др.) и пиримидиновые (дигидроурацил, метилцитозин, тиоурацил и др.) основания, обнаруживаемые в полинуклеотидах (ДНК, РНК) в очень малых количествах. Их появление в молекулах данных соединений – результат химической модификации в момент их процессинг а. См Репликация, Транскрипция.
Остаточный азот – суммарная концентрация низкомолекулярных азотсодержащих соединений (мочевины, аминокислот, мочевой кислоты, креатина, креатинина, нуклеозидов, индикана, холина, солей аммония и др.). Повышенная концентрация – гиперазотемия – характерна для гипертироза, синдрома Иценко-Кушинга, сахарного диабета и др.
П
Палиндром (обратно бегущий) – фрагмент ДНК, нуклеотид ная последовательность которого представляет из себя перевернутый повтор, т.е. одна половина комплементарна (см Комплементарность) второй.
Пантотеновая кислота – см Витамин В3.
Паратгормон – гормон полипептидной (см Полипептид) природы, секретируется паращитовидными железами. Обладает трансмембранной рецепцией. В органах-мишенях: кишечнике, почках, костной ткани – регулирует обмен ионов кальция и фосфатов, способствуя повышению их концентрации в крови. В почках активирует 1-альфа-гидроксилазу – фермент, заканчивающий преобразование витамина Д3 в гормон кальцитриол.
ПВК – см Пировиноградная кислота.
Пеллагра – приобретённый гиповитаминоз витамина РР (см Витамин В5). Для его клиники характерны три «Д»: дерматит, деменция, диарея).
Пентозофосфатный путь (ПФП) - процесс преобразования глюкозо-6-фосфата, сопровождающийся образованием фосфорных эфиров различных пентоз (в первую очередь, рибозо-5-фосфата (см Рибоза) - облигатного компонента всех вариантов рибонуклеотидов) и восстановлением НАДФ. Этот процесс не сопровождается синтезом АТФ. См НАДФ восстановленный, Динуклеотид, Рибонуклеотид, АМФ, АДФ, ГТФ и др.
Пепсин – фермент класса гидролаз. Протеаза желудочного сока, гидролизует пептидные (амидные) связи (см Связь амидная), образованные аминогруппами ароматических аминокислот. П. - продукт активации пепсиногена вначале соляной кислотой, затем идет аутокатализ.
Пепсиноген - профермент пепсина. См Соляная кислота.
Пептид - продукт полимеризации аминокислот, образован пептидными (амидными) связями (см Связь амидная). Различают ди- (карнозин), три- (глутатион), олиго- (окситоцин), полипептиды, белки.
Пептид предсердный натрийуретический (ПНФ) - содержит 28 аминокислот; синтезируется в предсердиях в ответ на увеличение объёма крови. Секретируясь, доставляется кровью в основные органы-мишени: почки, периферические артерии. Обладая трансмембранной рецепцией, ингибирует образование и секрецию ренина и альдостерон а, способствуя экскреции катионов натрия и воды, понижению артериального давления.. См Минералокортикостероиды.
Переаминирование – межмолекулярный перенос аминогруппы с аминокислоты на альфа-кетокислоту (см Кетокислоты-альфа) без промежуточного образования аммиака. Коферменты энзимов П. – фосфопиридоксаль, фосфопиридоксамин (см Витамин В6). См. Пируват, Аминотранфераза.
Первичный альдостеронизм – см Синдром Конна.
Перекисное окисление липидов (ПОЛ) – многостадийный окислительный (см ОВР) распад ненасыщенных жирных кислот под действием прооксидантов, в первую очередь, АФК. Метаболитами служат различные радикалы, пероксиды липидов. См. Пероксид водорода, Глутатионпероксидаза, Полиненасыщенные жирные кислоты, Селен, Супероксид анион, Супероксиддисмутаза.
Перекись водорода – одна из активных форм кислорода. Субстрат для ГПО – фермента класса оксидоредуктаз. См ПОЛ.
Пернициозная анемия – вторичный эндогенный гиповитаминоз витамина В12. Аутоиммунное заболевание, при котором наблюдается генетически обусловленный дефицит внутреннего фактора Castl (см Витамин В12).
Пероксид водорода – см Перекись водорода.
Пиридоксальфосфат – активная форма витамина В6. См Пиридоксамин, Переаминирование, Декарбоксилирование, Гиповитаминоз.
Пиридоксин – см Витамин В6.
Пировиноградная кислота (ПВК) принадлежит к альфа-кетокислотам (см Кетокислоты-альфа). Продукт аэробного гликолиза, переаминирования аланина. Служит субстратом окислительного декарбоксилирования, трансаминирования (см Переаминирование), метаболит спиртового, молочнокислого брожения. См Глюкозо-6-фосфат, Глюкоза, Лактат, Лактатдегидрогеназа, Пируватдегидрогеназный комплекс, Пируваткарбоксилаза, Пируваткиназа.
Пируват - см Пировиноградная кислота.
Пируватдегидрогеназный комплекс осуществляет окислительное декарбоксилирование пирувата. Включает три фермент а с тремя коферментами: ТДФ, ФАД, липоевой кислотой. См Ацетил КоА, НАД+, ЦТК.
Пируваткарбоксилаза – фермент класса лигаз (синтетаз). Катализирует следующую реакцию:
НОН
ПВК + СО2 ОА
¯
АТФ АДФ + Фн
Кофермент П. – биотин (витамин Н). См Пируват, Оксалоацетат, Макроэрг, Макроэргическая связь.
Пируваткиназа – фермент класса трансфераз, катализирует реакцию субстратного фосфорилирования:
Mg++
Фосфоенол~ ПВК + АДФ ПВК + АТФ
Пируваткиназа
См Пируват, Гликолиз, Фосфорилирование, Макроэрг, Макроэргическая связь.
ПНЖК – см Полиненасыщенные жирные кислоты.
Подагра – болезнь, при которой нарушается обмен мочевой кислоты, что сопровождается гиперурикемией, провоцирующей отложение уратов в суставах, в почках (камни). Выделяют первичную (пример, синдром Леша - Найхана), вторичную (при хронической почечной недостаточности, при использовании цитостатиков у больных лейкозами), молибденовую подагру (в местностях с избытком молибдена).
ПОЛ – см Перекисное окисление липидов.
Полиаденилирование - после транскрипции к образовавшейся иРНК присоединяется полиаденилат, обеспечивающий стабильность иРНК. См Процессинг, Сплайсинг.
Полидипсия – повышенная жажда. Характерна для диабетов (Сахарного, Несахарного и др.). Патогенез различен.
Полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) – карбоновые кислоты, имеющие 2 – 6 двойных связей (см Кислота линолевая, арахидонат, Кислота альфа-линоленовая и др.). Роль их в организме велика: служат облигатным компонентом липидов мембран, обеспечивая их упругость, текучесть, проницаемость; являются компонентами липидов, входящих в состав смазки кожных покровов; эфиры холестерина с ПНЖК менее атерогенны; из арахидоната синтезируются простагландины, лейкотриены, тромбоксаны, простациклины и т. д. См Витамин F, ПОЛ, Атеросклероз.
Полинуклеотид – биополимер, мономерами которого служат мононуклеотиды, связанные друг с другом фосфодиэфирными связями. Примеры: ДНК, иРНК, рРНК, тРНК, гяРНК.
Полипептид – биополимер, построенный из аминокислот, связанных между собой пептидными (амидными) связями; включает не менее 10 мономеров. См АКТГ, Глюкагон.
Полисахарид – биополимер, построенный из моносахаридов, связанных, в основе, гликозидными связями (см Связь гликозидная). Выделяют гомополисахариды (крахмал, гликоген, клетчатка) и гетерополисахариды (гликозаминогликаны, протеогликаны, липогликаны).
Полиурия – симптом увеличения суточного количества мочи (более 2 л), может развиваться после водного отравления, после употребления продуктов (арбуза, тыквы и др.) и лекарств, стимулирующих диурез, при заболеваниях почек, диабетах (сахарном, несахарном, стероидном) и т.д.
Полифагия - повышенный аппетит. Является одним из типичных симптомов сахарного диабета (см Диабет сахарный).
ПОМК – см Проопиомеланокортин.
Порфирии – заболевания, в основе которых лежат наследственные или приобретённые нарушения в синтезе гем а. В зависимости от локализации повреждений выделяют эритропоэтические (в этом случае страдает генез гема гемоглобин а) и печёночные (характеризуются блокадой синтеза цитохром а Р450). Из нозологических форм чаще встречаются поздняя кожная и острая интермитирующая. См Цитохромы, Гем-хелатаза, Гемопротеиды, Анемия, Желтуха гемолитическая.
Посредник вторичный (second messenger) – см Мессенджер.
Праймаза – специфическая РНК-полимераза, фермент синтезирующий праймер. См Репликация, ДНК-полимераза.
Праймер – олигорибонуклеотид (см Нуклеотид) – затравка на матрице ДНК, с которой начинается синтез дочерней цепи ДНК. См Репликация, Фрагменты Оказаки, ДНК-полимераза.
Принцип комплементарности – см Комплементарность. См Рецептор, ДНК, Иммуноглобулины и др.
Провитамин – предшественник витамина. Например, каротины - провитамины витамина А.
Прогестерон – гормон стероидной природы, синтезируется в яичниках, семенниках, коре надпочечников, в плаценте. Предшественник минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов, эстрогенов, тестостерона. Обладает внутриклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная). Биохимический эффект аналогичен действию ГКС, но меньший по силе.
Продукт (Р) – соединение, получившееся в результате реакции. См Субстрат, Фермент, Кофермент.
Пролипаза – неактивная панкреатическая липаза. Активация осуществляется при участии солей жёлчных кислот и белка панкреатического сока – колипазы. См Профермент.
Промотор – фрагмент транскриптона, отвечающий в целом за регуляцию транскрипции. Включает ТАТА- сайт – локус, куда садится РНК-полимераза, - ключевой фермент в синтезе РНК; гормончувствительные элементы, СААТ-боксы и другие регуляторные участки.
Прооксидант – вещество, провоцирующее СРО. Например, высокие концентрации О2, катионы железа, ферменты: ксантиноксидаза и др.
Проопиомеланокортин (ПОМК) – белок, состоящий из 285 аминокислот ных остатков. Синтезируется в аденогипофизе, из него путём частичного гидролиза образуются АКТГ, МСГ, эндорфины, бета- липотропин и др.
Простагландины (ПГ) – биологически активные вещества, синтезируются почти во всех клетках из ПНЖК, в основном, из арахидонат а. Все ткани для них эффекторны; регулируют нервное возбуждение, служат медиаторами воспаления и др.
Простациклины – продукты СРО арахидоната. Практически антагонисты тромбоксан а: способствуют фибринолизу, вызывая дезагрегацию тромбоцитов, расслабляют гладкомышечные волокна сосудов.
Простетическая группа – небелковая часть сложного белка, связанная с апопротеин ом обычно прочной связью. Например, гем в гемоглоби не, витамин А в родопсине и др.
Протеаза – фермент класса гидролаз; расщепляет белки, полипептиды. Примеры: пепсин, трипсин, химотрипсин и др.
Протеин – см Белок.
Протеинкиназы – ферменты класса трансфераз, катализирующие следующие реакции:
Белок + АТФ ® Белок ~Ф + АДФ.
Часто реализуют эффекты вторичных посредников (см Мессенджер), осуществляют химическую модификацию энзимов, приводя к изменению их активности. Например, фосфорилирование фосфорилазы гликогена активирует её, а подобное преобразование гликогенсинтазы угнетает фермент.
Протеинурия – симптом обнаружения белка в моче. В норме суточная экскреция протеинов не превышает 150 мг. Выделяют почечные (ренальные) (за счёт белков плазмы крови из-за поражения почек) и внепочечные (постренальные) (болезни мочевых путей, простаты), преренальные, связанные с усиленным распадом белков тканей, увеличенным гемолизом.
Протеогликаны – сложные углевод-белковые (см Углевод, Белок) комплексы, в которых преобладает углеводный компонент. Например, гликозаминогликаны. Обычно составляют основу межклеточного матрикса соединительной ткани.
Протеолиз – гидролиз белка. Может быть полным вплоть до образования аминокислот или частичным с высвобождением различной величины пептидов. См АКТГ, Вазопрессин, Проопиомеланокортин, Липотропин, Эндорфины, Пепсин, Пепсиноген и др.
Протеолипиды – сложные липидно-белковые комплексы (см Липид, Белок) с преобладанием первого компонента. Локализуются, в основном, в ткани мозга.
Протомер – мономер белка, имеющего четвертичную структуру, т.е. состоящего из нескольких полипептид ных цепей (субъединиц, протомеров). См Лактатдегидрогеназа, Гемоглобин.
Профермент – неактивная форма фермент а. Например, пепсиноген, пролипаза и др. См Пепсин, Трипсин, Соляная кислота, Энтеропептидаза.
Процессинг (созревание) – продолжение синтеза биополимера. Например, созревание иРНК складывается из трех процессов: 1) кэпирования, 2) сплайсинга, 3) полиаденилирования. См Репликация, Транскрипция, Трансляция, Сплайсинг.
ПФП – см Пентозофосфатный путь.
Р
Радикалы свободные (СР) – частицы, имеющие на внешней электронной оболочке неспаренный электрон, что делает их химически активными. Различают первичные (супероксид анион, нитроксид NO), вторичные (радикалы гидроксила, АФК, липидные радикалы), третичные (радикалы АО). См Свободнорадикальное окисление, Антиоксиданты, Пероксид водорода.
Рахит – гиповитаминоз витамина Д. Носит чаще приобретённый характер, намного реже наследственный (витамин-Д-резистентный рахит). Симптомы наследственного заболевания развиваются из-зи блока 1-альфа-гидроксилазы. Из-за нарушения регуляции обмена кальция клиника характеризуется поражением нервной, мышечной, позднее костной систем.
Репарация – исправление повреждений ДНК, вызванных ошибками репликации или мутагенами.
Репликация – синтез дочерней ДНК на материнской нити ДНК, используемой в качестве матрицы. См ДНК-полимераза, ДНК-топоизомераза, Оказаки фрагменты, Праймер, Праймаза, Полинуклеотид, Теломера, Теломераза.
Репрессор – белок, связывающийся с элементами промотор а и блокирующий доступ к нему РНК-полимеразы. См Транскрипция, Транскриптон.
Ресинтез глицерофосфатидов – генез фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина и других аналогично построенных липидов в энтероцитах из продуктов гидролиза пищевых липидов.
Ресинтез триацилглицеролов (ТАГ) – генез нейтральных жиров в энтероцитах из продуктов гидролиза пищевых ТАГов. См ТАГ-липаза.
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 34 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |