Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Нитрозирование

Реакции нуклеофильного замещения ОН группы | Химические свойства многоатомных спиртов. | Строение | Окисление фенолов. | Алкилирование и ацилирование фенолов по Фриделю-Крафтсу. | Химические свойства простых эфиров. | Строение, изомерия и номенклатура нитросоединений. Реакции со щелочами. Строение солей. Ароматические нитросоединения. Реакции восстановления. | Строение нитрогруппы. | Химические свойства нитросоединений | Образование солей нитроалканов. |


Первичные ароматические амины с азотистой кислотой образуют относительно устойчивые соли арилдиазония.

ArNH2 + NaNO2 + 2HCl = ArN2+Cl- + NaCl + 2H2O

Эту реакцию называют диазотированием.

Вторичные ароматические амины при нитрозировании дают N-нитрозамины.

ArNHR + NaNO2 + HCl = Ar-N(R)-N=O + NaCl + H2O

Третичные ариламины дают продукты нитрозирования в пара-положение ароматического кольца.

Алканы. Изомерия, номенклатура, строение. Реакции алканов. Механизм реакций. Реакционная способность. Стереоизомерия. Оптическая изомерия и оптическая активность соединений. Циклоалканы. Реакции циклоалканов. Особенности реакий малых циклов.

Углеводороды с открытой цепью, содержащие только простые ковалентные связи (s-связи), называют насыщенными углеводородами или парафинами, родовое название предельных углеводородов по номенклатуре ИЮПАК – алканы.

Общая формула гомологического ряда СnH2n+2, где n – число атомов С; –СН2–гомологическая разность.

Для предельных углеводородов характерны различные конформационные превращения, обусловленные возможностью сравнительно свободного вращения вокруг простой связи. В алканах атом С находится в sp3 –гибридизованном состоянии, его называют тетраэдрическим атомом углерода.


Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 165 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Особенности реакций электрофильного замещения в ароматических аминах.| Механизмы реакций. Реакционная способность алканов.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)