Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Химические свойства простых эфиров.

Галогенпроизводные углеводородов. Реакции нуклеофильного замещения и отщепления. Ароматические галогенпроизводные. | Реакции нуклеофильного замещения | Реакции электрофильного замещения бензола. | Спирты. Строение, изомерия, номенклатура спиртов. Химические свойства. Образование алкоголятов, их строение и свойства. Основность и нуклеофильность спиртов. | Реакции замещения | Нуклеофильность спиртов. | Реакции нуклеофильного замещения ОН группы | Химические свойства многоатомных спиртов. | Строение | Окисление фенолов. |


Читайте также:
  1. Quot;Статья 6.19. Нарушение установленных требований о временном запрете на оборот средств, веществ и иной продукции, обладающих психоактивными свойствами.
  2. Биохимические маркеры повреждения миокарда
  3. Векторное и смешанное произведения векторов, их вычисление, свойства и применения
  4. Векторное и смешанное произведения векторов, их вычисление, свойства и применения
  5. ВИДЫ ПРОСТЫХ СУЖДЕНИЙ
  6. ВИДЫ ПРОСТЫХ СУЖДЕНИЙ
  7. ВИДЫ ПРОСТЫХ СУЖДЕНИЙ

В отличие от спиртов и сложных эфиров, простые эфиры являются химически стойкими веществами. Они не подвергаются гидролизу (в отличие от сложных эфиров).

На них не действует едкие щелочи и большинство кислот за исключением концентрированной серной и йодистоводородной кислот.

1. Реакция с конц. серной кислотой

С2 Н5 – О – С2Н5 + Н2SО4 → С2Н5ОSО3Н + С2Н5ОН

2. Простые эфиры расщепляются при нагревании до 120-150о с концентрированными водной 48% HBr или HI. В столь же жестких условиях расщепляются простые эфиры фенолов.

С2Н5 – О – С2Н5 + НI → С2Н5ОН + С2Н5I

3. Окисление с образованием пероксидных и гидропероксидных соединений

[O]

С2Н5 – О – С2Н5 → С2Н5 – О – О – С2Н5 + С2Н5 – О – О — Н

4. Расщепление металлическим натрием при нагревании (реакция Шорыгина П.П.):

С2Н5 – О – С2Н5 + 2Nа → С2Н5 – ОNа + С2Н5Nа

Простые эфиры хорошо растворяют многие органические вещества и поэтому часто используются как растворители. К важнейшим простым эфирам относятся и гетероциклические кислородсодержащие соединения – этиленоксид (эпоксид) и диоксан.

Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 123 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Алкилирование и ацилирование фенолов по Фриделю-Крафтсу.| Строение, изомерия и номенклатура нитросоединений. Реакции со щелочами. Строение солей. Ароматические нитросоединения. Реакции восстановления.
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)