Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Строение нитрогруппы.

Реакции электрофильного замещения бензола. | Спирты. Строение, изомерия, номенклатура спиртов. Химические свойства. Образование алкоголятов, их строение и свойства. Основность и нуклеофильность спиртов. | Реакции замещения | Нуклеофильность спиртов. | Реакции нуклеофильного замещения ОН группы | Химические свойства многоатомных спиртов. | Строение | Окисление фенолов. | Алкилирование и ацилирование фенолов по Фриделю-Крафтсу. | Химические свойства простых эфиров. |


Читайте также:
  1. Б) Построение изображения через рассеивающую линзу
  2. Б) Построение предложений.
  3. Гистологическое строение кожи и топография шкуры
  4. Задание 4. Построение узловой диаграммы работ
  5. Задание 4. Построение узловой диаграммы работ
  6. Задание 8. Построение организационной диаграммы
  7. Задание 8. Построение организационной диаграммы

Нитрогруппа имеет плоскую конфигурацию. Атомы азота и кислорода находятся в состоянии sp2-гибридизации, а связи N-O равноценны (промежуточные между одинарной и двойной) и имеют длину 0,122 нм, угол O-N-O равен 127°, длина связи C-N составляет 0,147 нм. Атомы C, N, O лежат в одной плоскости.

Таутомерия нитроалканов Первичные и вторичные нитроалканы находятся в таутомерном равновесии с аци- формой нитросоединения, называемой иначе нитроновой кислотой:

Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 144 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Строение, изомерия и номенклатура нитросоединений. Реакции со щелочами. Строение солей. Ароматические нитросоединения. Реакции восстановления.| Химические свойства нитросоединений
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)