Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

W С ХН IK с хн 3 страница

Читайте также:
  1. Contents 1 страница
  2. Contents 10 страница
  3. Contents 11 страница
  4. Contents 12 страница
  5. Contents 13 страница
  6. Contents 14 страница
  7. Contents 15 страница

Другой природный продукт — гуттаперча — также является по* лимером изопрена, но с иной конфигурацией молекул, '


Сырой каучук липок, непрочен, а при небольшом, понижении температуры становится хрупким, Нтобы придать изготовленным
из каучука изделиям необходимую прочность и эластичность, кау­чук подвергают вулканизации — вводят в него серу и затем нагревают. Вулканизованный каучук называется резиной.

При вулканизации сера присоединяется к двойным связям макромолекул каучука и «сшивает» их, образуя дисульфидные «мостики»,

S S

1 [2 3 4 1 |г 3 4 -СН2—С—СН— СН2-СН2—С—СН—СН2

А н8 i

СНз S

СНз s b |з 4 ~ СН—СН2— •

СНз S

1 |2 |з сн2—С— СН—СН2— СН2—С

S I

S-

В результате вулканизации каучук теряет пластичность, становится упругим.

Отсутствие в нашей стране природного каучука вызвало необ­ходимость в разработке метода искусственного получения этого важнейшего для народного хозяйства материала. Советскими химиками был найден и впервые в мире осуществлен (1928—1930)] р промышленном масштабе способ получения синтетического кау­чука.

По способу, предложенному С. В. Лебедевым (1874—1934), исходным материалом для производства синтетического каучука (СК) служит непредельный углеводород бутадиен, или дивинил, который полимеризуется подобно изопрену;

1 2 3 4 1 2 3 4

«СН2=СН—СН=СН2 —> (-СН2—СН=СН— СН2—)„

бутадиен синтетический каучук

(дивинил) (полибутадиен)

По Лебедеву, исходный бутадиен получают из этилового спир­та. Теперь разработано получение его из бутана попутного нефтя­ного газа.


В настоящее время химическая промышленность производит? много различных видов синтетических каучуков, превосходящих по некоторым свойствам натуральный каучук. Кроме полибута- диенового каучука (СКВ), широко применяются сополимер- йые каучуки — продукты совместной полимеризации (с о п о«А и м е р и з а ци и), бутадиена с другими непредельными соедине-:
ниями, например со стиролом (СКС) или с акрилонитрилом (СКН);


 

 


12 3 4

С
) вН5 /„ fH-)

—СН2—СН=СН—СН2—СН2—СН—>

бутадиен-стирольный каучук

-сн2—сн=сн—сн2—сн2—сн—'N


 

 


бутадизн-нитрильный каучук

В молекулах этих каучуков звенья бутадиена чередуются со звеньями соответственно стирола и акрилонитрила.

В СССР разработано и внедрено в производство получение синтетического полиизопренового каучука (СК.И), близкого по свойствам к натуральному каучуку.

Конденсационные смолы — к ним относят полимеры, получаемые реакцией поликонденсации.

ОН
ОН
ОН
■ +
+ •
+ лН20
фенолоформальдегидная смола
Процесс сопровождается выделением воды. Фенолоформальде­гидные смолы обладают замечательным свойством: при нагрева­нии они вначале размягчаются, а при дальнейшем нагревании (особенно в присутствии соответствующих катализаторов) затвер­девают. Из этих смол готовят ценные пластические массы — фе­нопласты: смолы смешивают с различными наполнителями (древесной мукой, измельченной бумагой, асбестом, графитом и т. п.), с пластификаторами, красителями, и из полученной мас­сы изготовляют методом горячего прессования различные изде-; лия. В последние годы фенолоформальдегидные смолы нашли новые области применения, например производство строительных;

Фенолоформальдегидные смолы. Эти высокомолекулярные со­единения образуются в результате взаимодействия фенола (С6Н5ОНУ с формальдегидом (СН2=0) в присутствии кислот (НС1 и др.) или щелочей (NaOH, NH4OH) в качестве катализа­торов. Образование фенолоформальдегидных смол происходит согласно схеме:
деталей из отходов древесины, изготовление оболочковых форм в литейном деле.

Полиэфирные смолы. Примером таких смол может служить продукт поликонденсации двухосновной ароматической терефтале- вой кислоты с двухатомным спиртом этиленгликолем:

О О

V^I^^J 1 ailivcan 1С» ttixvui»iiiiiw«Ji» / О О \ I—С——С—О—СН2—СН2—О— J • 4 V--/ 'п

иНО—с—f~\—С—ОН + п НО—СН2—СН2—ОН —>.

терефталевая кислота этнленгликоль

+ тН2 О

полиэтилентерефталат

'Полиэтилентерефталат—полимер, в молекулах которого мно­гократно повторяется группировка сложного эфира. В СССР эту смолу выпускают под названием лоесан (за рубежом — терилен, дакрон). Из нее готовят волокно, напоминающее шерсть, но зна­чительно более прочное, дающее несминаемые ткани. Лавсан обладает высокой термо-, влаго- и светостойкостью, устойчив к действию щелочей, кислот и окислителей.

Полиамидные смолы. Полимеры этого типа являются синтети­ческими аналогами белков. В их цепях имеются такие же, как в белках, многократно повторяющиеся амидные —СО—NH— группы. В цепях молекул белков они разделены звеном из одного С-атома, в синтетических полиамидах — цепочкой из четырех и более С-атомов. Волокна, полученные из синтетических смол,— капрон, энант и анид — по некоторым свойствам значительно пре­восходят натуральный шелк. В текстильной промышленности из них вырабатывают красивые прочные ткани и трикотаж. В технике используют изготовленные из капрона или анида веревки, канаты, отличающиеся высокой прочностью; эти полимеры применяют также в качестве основы автомобильных шин, для изготовления сетей, различных технических тканей.

Капрон является поликонденсатом аминокапроновой кислоты, содержащей цепь из шести атомов углеродаг

О О

II II

иШ2—(СН2)6—с' —>--------------------- NH—(СН2)5—С—NH—(СН2)5—С--------- + mH20

\зн

аминокапроновая кислота капрон

Энант — поликонденсат аминоэнантовой кислоты, содержащей цепь из семи атомов углерода.

Анид (найлон илй перлон) получается поликонденсацией двух-, основной адипиновой кислоты НСЮС—(СН2) 4—СООН и гексаме*

тилендиамина NH2—(СН2)6—NH2, Строение цепи анида можно выразить формулой;

 

Натуральные и химические волокна. Все тек­стильные волокна, применяемые для производства различных ви­дов пряжи, подразделяют на натуральные и химические.

Натуральными — называют волокна, образующиеся в растениях (хлопковое, льняное и другие волокна, состоящие из целлюлозы) или из выделений живых организмов (шерсть, шелковые нити, вы­деляемые тутовым шелкопрядом, — состоящие из белков),

Химическими — называют все волокна, которые производятся искусственным путем. Их, в свою очередь, подразделяют на искус­ственные, получаемые при химической переработке природных ве­ществ (главным образом, целлюлозы), и синтетические, — изго­товляемые из специально синтезируемых химических материалов (главным образом, синтетических высокополимеров)'.

К искусственным относятся волокна вискозного, ацетатного и медноаммиачного шелка, получаемого переработкой целлюлозы (стр. 480)'. Примерами синтетических волокон служат рассмот­ренные выше волокна из полимеризационных (хлорин, нитрон) или поликонденсационных (лавсан, капрон, энант, анид) смол. Производство химических волокон имеет огромное народнохо­зяйственное значение, развитие его способствует повышению материального благосостояния людей. Оно дает возможность обес­печить постоянно растущую потребность в товарах широкого потребления — различных тканях, изделиях из трикотажа, искус­ственного меха и т. п. В технике наличие разнообразных химиче­ских волокон с определенным комплексом свойств позволяет решать многие важные задачи.

В 1985 г. в нашей стране было произведено 1,4 млн. т хими­ческих волокон и нитей; к 1990 г, намечено довести их производ­ство до 1,85 млн. т.

КРЕМНИЙ (SJLICIUM)

178. Кремний в природе. Получение и свойства кремния. Крем-1 ний — один из самых распространенных в земной коре элементов. Он составляет 27 % (масс.) доступной нашему исследованию части земной коры, занимая по распространенности второе место после кислорода. В природе кремний встречается только в соединениях? в виде диоксида (двуокиси) кремния Si02, называемого также Кремниевым ангидридом или кремнеземом, и в виде солей крем* ниевых кислот (силикатов). Наиболее широко распространены в природе алюмосиликаты, т. е, силикаты, в состав которых входив алюминий,.К ним относятся полевые шпаты, слюды, каолин и др,


Как углерод, входя в состав всех органических веществ, яв­ляется важнейшим элементом растительного и животного царства, так кремний — главный элемент в царстве минералов и горных Пород.

В большинстве организмов содержание кремния очень неве­лико. Однако некоторые морские организмы накапливают большие количества кремния. К богатым им морским растениям относятся диатомовые водоросли, из животных много кремния содержат ра­диолярии, кремниевые губки.

Свободный кремний можно получить прокаливанием с магнием мелкого белого песка, который представляет собой диоксид крем­ния:

S Ю2 + 2Mg = 2MgO + S i

При этом образуется бурый порошок аморфного кремния.

Кремний растворим в расплавленных металлах. При медленном охлаждении раствора кремния в цинке или в алюминии кремний выделяется в виде хорошо образованных кристаллов октаэдриче- Ской формы. Кристаллический кремний обладает стальным бле­ском.

Кристаллы кремния высокой чистоты, имеющие минимальное число дефектов структуры, характеризуются очень низкой элек­трической проводимостью. Примеси и нарушения правильности строения резко увеличивают их проводимость.

Кремний применяется главным образом в металлургии и в по­лупроводниковой технике. В металлургии он используется для удаления кислорода из расплавленных металлов и служит состав­ной частью многих сплавов. Важнейшие из них —это сплавы на основе железа, меди и алюминия. В полупроводниковой технике кремний используют для изготовления фотоэлементов, усилителей, выпрямителей. Полупроводниковые приборы на основе кремния выдерживают нагрев до 250 °С, что расширяет область их приме­нения.

В промышленности кремний получают восстановлением ди­оксида кремния коксом в электрических печах:

SiOj + 2С = Si + 2COf


Полученный по этому способу кремний содержит 2—5 % приме­сей. Необходимый для изготовления полупроводниковых приборов кремний высокой чистоты получают более сложным путем. Природ­ный кремнезем переводят в такое соединение кремния, которое поддается глубокой очистке. Затем кремний выделяют из получен­ного чистого вещества термическим разложением или действием восстановителя. Один из таких методов состоит в превращении кремнезема в хлорид кремния S1CU, очистке этого продукФа и вос­становлении из него кремния высокочистым цинком, Весьма чй- стый кремний можно получить также термическим разложением иодида кремния SiU или силана SiH4. Получающийся кремний содержит весьма мало примесей и пригоден для изготовления некоторых полупроводниковых приборов. Для получения еще бо­лее чистого продукта его подвергают дополнительной очистке, например зонной плавке (см. § 193).

В химическом отношении кремний, особенно кристаллический, малоактивен; при комнатной температуре он непосредственно со­единяется только с фтором. При нагревании аморфный кремний легко соединяется с кислородом, галогенами и серой.

Кислоты, кроме смеси фтороводорода и азотной кислоты, не дей­ствуют на кремний, но щелочи энергично реагируют с ним, выде­ляя водород и образуя соли кремниевой кислоты НгЭЮз:

Si + 2 КОН + Н20 = K2Si03 + 2H2f

В присутствии следов щелочи, играющей роль катализатора, кремний вытесняет водород также из воды.

Если накаливать в электрической печи смесь песка и кокса, взятых в определенном соотношении, то получается соединение кремния с углеродом — карбид кремния SiC, называемый карбо­рундом:

Si02 + 3C= SiC + 2COf

Чистый карборунд — бесцветные очень твердые кристаллы (плотность 3,2 г/см3). Технический продукт обычно окрашен при­месями в темно-серый цвет.

По внутреннему строению карборунд представляет собой как бы алмаз, в котором половина атомов углерода равномерно заменена атомами кремния. Каждый атом углерода находится в центре тетраэдра, в вершинах которого расположены атомы кремния; в свою очередь каждый атом кремния окружен подобным же образом четырьмя атомами углерода. Ковалентные связи, соеди­няющие все атомы в этой структуре, как и в алмазе, очень прочны. Этим объ­ясняется большая твердость карборунда.

Карборунд получают в больших количествах; применение его разнообразно и связано с его высокой твердостью и огнеупор­ностью. Из порошка карборунда изготовляют шлифовальные круги, бруски, шлифовальную бумагу. На его основе производят плиты для сооружения полов, платформ и переходов в метро и на вокзалах. Из него готовят муфели и футеровку для различных печей. Смесь порошков карборунда и кремния служит материалом для изготовления силитовых стержней для электрических печей.

При высокой температуре кремний вступает в соединение со многими металлами, образуя силициды. Например, при нагре­вании диоксида кремния с избытком металлического магния вос­станавливающийся кремний соединяется с магнием, образуя сили->. цид магния Mg2Si;

4Mg + SiOj = Mg2Sl + 2MgO

179. Соединения кремния с водородом и галогенами. При дей­ствии соляной кислоты на силицид магния Mg2Si получается крем- неводород (силан) SiH4, подобный метану:

Mg,Si + 4НС1 = 2MgClj + SiH4t

Силан SiH4— бесцветный газ, самовоспламеняющийся на воз-' духе и сгорающий с образованием диоксида кремния и воды:

SiH4 + 202 = S i02 + 2Н20

Кроме SiH4, известно несколько других кремневодородов, ко­торые носят общее название силанов, например дисилан Si2H6, три- силан Si3H8. Силаны аналогичны углеводородам, но отличаются от них малой стойкостью. Очевидно, что связь между атомами кремния гораздо менее прочна, чем связь между атомами угле­рода, вследствие чего цепи —Si—Si—Si— легко разрушаются. Непрочна также связь кремния с водородом, что указывает на значительное ослабление у кремния неметаллических свойств.

Хлорид кремния SiCU получается нагреванием смеси диоксида кремния с углем в струе хлора:

Si02 + 2С + 2С12 = SiCl4 + 2СО|

или хлорированием технического кремния. Он представляет собой Жидкость, кипящую при 57 °С.

При действии воды хлорид кремния подвергается полному гид­ролизу с образованием кремниевой и соляной кислот!

SiCl4 + ЗН20 = H2Si03 + 4НС1

Вследствие этой реакции при испарении SiCl4 во влажном воз­духе образуется густой дым. Хлорид кремния применяется для Синтеза кремнийорганических соединений.

Фторид кремния SiF4 образуется при взаимодействии фторо- родорода с диоксидом кремния:

S102 + 4HF = SiF4f + 2Н20

Это — бесцветный газ с резким запахом.

Как и хлорид кремния, в водных растворах SiF4 гидролизуетсяг SiF4 + ЗН20 = H2Si03 + 4HF

Образующийся фтороводород взаимодействует с SiF4. При этом получается гексафторокремниевая (или кремнефтористоводород■> ная) кислота H2SiF6;

SiF4 + 2HF =H2SiFe

Суммарный процесс выражается уравнением!

3SiF4 + ЗН20 = 2HsSiFe + H2Si03

По силе гексафторокремниевая кислота близка к серной. Соли ее — кремнефториды, или фторосиликаты, в большин­стве своем растворимы в воде; малорастворимы соли натрия, ка­лия, рубидия, цезия, практически нерастворима соль бария. Сама кислота и все фторосиликаты ядовиты.

Фторосиликат натрия Na2SiF6 применяется в качестве инсе­ктицида, а также входит в состав смесей для производства цементов и эмалей. Растворимые фторосиликаты магния, цинка, алю­миния применяют в строительстве. Эти вещества делают поверх­ность строительного камня — известняка, мрамора — водонепрони­цаемой. Такое их действие объясняется образованием малорас­творимых фторидов и кремнезема.

180. Диоксид кремния. Наиболее стойким соединением кремния является диоксид кремния, или кремнезем, 5Юг. Он встречается как в кристаллическом, так и в аморфном виде.

Кристаллический диоксид кремния находится в природе глав­ным образом в виде минерала кварца. Прозрачные, бесцветные кристаллы кварца, имеющие форму шестигранных призм с шести­гранными пирамидами на концах, называются горным хрусталем (рис. 134). Горный хрусталь, окрашенный примесями в лиловый цвет, называется аметистом, а в буроватый— дымчатым топазом. Но чаще кварц встречается в виде сплошных полупрозрачных масс, бесцветных или окрашенных в разные цвета. Одной из раз­новидностей кварца является кремень. К мелкокристаллическим разновидностям кварца относятся агат и яшма. Кварц входит также в состав многих сложных горных пород, например гранита и гнейса.

Из мелких зерен кварца состоит обычный песок. Чистый пе­сок— белого цвета, но чаще он бывает окрашен соединениями железа в желтый или красноватый цвет.

Кристаллический диоксид кремния очень тверд, нерастворим в воде и плавится около 1610 °С, превращаясь в бесцветную жид­кость. По охлаждении этой жидкости получается прозрачная стек­ловидная масса аморфного диокси­да кремния, по виду сходного со стеклом.

Аморфный диоксид кремния распро­странен в природе гораздо меньше, чем кристаллический. На дне морей имеются отложения тонкого пористого аморфного кремнезема, называемого трепелом или кизельгуром. Эти отло­жения образовались из Si02, входив* шего в состав организмов диатомовых i водорослей и некоторых инфузорий,

Рис, 134. Кристаллы горного хрусталя,

Кислоты, за исключением плавиковой, не действуют на диоксид кремния. Плавиковая же кислота легко вступает с ним в реакцию, образуя фторид кремния и воду (см. стр. 350).

Кремнезем в виде песка широко применяется в строительстве, в производстве стекла (см. § 182), керамики (см. § 183), цемента (см. § 184), абразивов. Особая область применения кварца свя­зана с тем, что он способен деформироваться под действием элек­трического поля. Это свойство кристаллов кварца используется в звукозаписывающей и звуковоспроизводящей аппаратуре и для генерации ультразвуковых колебаний.

181. Кремниевые кислоты и их соли. Диоксид кремния — кислот­ный оксид. Ему соответствуют слабые малорастворимые в воде кремниевые кислоты. Их можно представить общей формулой rcSi02-mH20. В свободном состоянии выделены ортокремниевая H-tSiO.4, метакремниевая (или кремниевая) H2Si03 и несколько других кислот. Метакремниевая кислота довольно легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние. С помощью стабилизаторов можно получить стойкие золи кремниевой кислоты высокой кон­центрации. Эти растворы применяются в некоторых производст­вах, например, при изготовлении бумаги, для обработки воды.

В отсутствие стабилизаторов золь кремниевой кислоты пере­ходит в гель. При его высушивании образуются пористые про­дукты (с и л и к а г ел ь), применяемые в качестве осушителей и адсорбентов.

Соли кремниевых кислот — силикаты — в большинстве своем нерастворимы в воде; растворимы лишь силикаты натрия и калия. Они получаются при сплавлении диоксида кремния с ед­кими щелочами или карбонатами калия и натрия, например: Si02 + 2NaOH = Na2Si 03 + Н20 Si02 + K2C03 = K2Si03 + C02f

Благодаря внешнему сходству со стеклом и растворимости в воде силикаты натрия и калия получили название растворимого стекла.

Растворимое стекло в виде водных растворов, называемых жидким стеклом, применяется для изготовления кислотоупорного цемента и бетона (см. § 184), для керосинонепроницаемых штука- турок по бетону, для пропитывания тканей, для приготовления ргнезащитных красок по дереву, для химического укрепления сла­бых грунтов.

В растворах Na2Si03 и K2Si03 сильно гидролизованы; эти рас­творы имеют щелочную реакцию.


Силикаты чрезвычайно распространены в природе. Как уже упоминалось, земная кора состоит главным образом из кремне­зема и различных силикатов. К природным силикатам принадле­жат полевые шпаты, слюда, глины, асбест, тальк и многие другие минералы. Силикаты входят в состав целого ряда горных пород: гранита, гнейса, базальта, различных сланцев и т. д. Многие дра­гоценные камни, например изумруд, топаз, аквамарин, представ­ляют собой хорошо образованные кристаллы природных сили­катов.

Состав природных силикатов выражается в большинстве слу­чаев довольно сложными формулами. Ввиду сложности этих формул, а также недоказанности существования соответствующих поликремниевых кислот, принято писать их несколько иначе, чем обычные формулы солей.

Дело в том, что всякую соль кислородной кислоты можно рас­сматривать как соединение кислотного оксида с основным (или даже с двумя основными оксидами, если это двойная соль). На­пример, СаСОз можно рассматривать как соединение СаО и С02, A12(S04)3 — как соединение А1203 и 3S03 и т. д. На этом основании при изображении состава силикатов обычно пишут отдельно фор­мулы диоксида кремния и всех оксидов, образующих силикат, соединяя их точками.

Приведем формулы некоторых природных силикатов:

Каолин A1203-2Si02-2H20 или HiALSi/)» Слюда белая К20 • ЗА1203 • 6Si02 • 2Н20 или H4K2Al6Si3024 Асбест СаО • 3MgO • 4Si02 или CaMg3Si4012

Как уже указывалось ранее, силикаты, содержащие алюминий, называются алюмосиликатами. Самыми важными из них являются полевые шпаты.

В состав полевых шпатов, кроме оксидов кремния и алюминия, входят еще оксиды калия, натрия или кальция. Обычный полевой шпат, или ортоклаз, содержит оксид калия; состав его выражается формулой K20-Al203-6Si02. Преобладающий цвет полевых шпа­тов — белый или красный. Полевые шпаты встречаются в природе как в виде сплошных залежей, так и в составе сложных горных пород.

К алюмосиликатам относятся также слюды, отличающиеся способностью раскалываться на тонкие, гибкие листочки. Слюды имеют сложный состав и наряду с кремнием и алюминием содер­жат водород, калий или натрий; в состав некоторых слюд входят также кальций, магний и железо. Обычная белая слюда, большие прозрачные пластинки которой вследствие их тугоплавкости часто применяются для закрывания отверстий в различных печах, пред­ставляет собой силикат калия и алюминия. Слюды, содержащие большое количество железа и магния, имеют черный цвет. Отдель­но слюды встречаются не часто, но они входят в состав многих горных пород. Из кристалликов кварца, полевого шпата и слюды состоят самые распространенные сложные горные породы — грач ниты и гнейсы.


На поверхности Земли минералы и горные породы, соприка­саясь с атмосферой и подвергаясь механическому и химическому действию воды и воздуха, постепенно изменяются и разрушаются. Это разрушение, обусловленное совместной деятельностью воды и воздуха, называется выветриванием. Например, вода, со­держащая диоксид углерода, действует на ортоклаз таким обра­зом, что КгО отщепляется и, соединяясь с С02, дает поташ К2СО3; отщепляется также часть Si02, а остаток соединяется с водой и образует новый силикат — каолин, составляющий основу различ­ных глин.

Разложение ортоклаза можно выразить уравнением: к20 • А12Оэ • 6S Ю2 + С02 + пН20 = = КгСОз + 4S Ю2 • (п - 2)Н20 + А1203 • 2Si02 • 2НгО

каолин

Чистый каолин встречается сравнительно редко. Он имеет белый цвет и содержит лишь незначительную примесь кварцевого песка. Такой каолин используется для приготовления фарфора. Обычная глина представляет собой смесь каолина с другими веществами, окрашивающими ее в желтовато-бурый или синеватый цвет.

Соединения кремния играют важную роль в народном хозяй­стве. О применении диоксида кремния говорилось в § 180. Ряд силикатных пород, например граниты, применяются в качестве строительных материалов. Силикаты служат сырьем при произ­водстве стекла, керамики и цемента (см. следующие параграфы). Слюда и асбест используются как электроизоляционные и термо­изоляционные материалы. Из силикатов изготовляют наполнители для бумаги, резины, красок.

Некоторые алюмосиликаты обладают рыхлой структурой и спо­собны к ионному обмену. Такие силикаты — природные и особенно искусственные — применяются для водоумягчения (см. §212). Кроме того, благодаря своей сильно развитой поверхности, они используются в качестве носителей катализаторов, т. е. как мате­риалы, пропитываемые катализатором.

182. Стекло. При нагревании смесей многих силикатов с дру­гими силикатами или с диоксидом кремния получаются прозрач­ные аморфные сплавы, называемые стеклами.

По структуре стекла представляют собой переохлажденные системы. Катионы и анионы вещества стекла расположены друг относительно друга как в жидкости, т. е. с соблюдением лишь ближнего порядка (см. § 53). В то же время тип движения ионов в стеклах — в основном колебания — характерен для твердого состояния. Такое строение находит отражение в том, что в отличие от веществ, находящихся в кристаллическом состоянии, стекла не имеют четких температур плавления и затвердевания. При нагре­вании стекло размягчается, постепенно переходя в жидкое состоя­ние. При охлаждении расплавленного стекла затвердевание тоже происходит постепенно,

Стекло известно человеку с древних времен. Но на протяжении многих столетий им пользовались только для изготовления окон­ных стекол и посуды. В настоящее время получают стекла с раз"- нообразными свойствами и используют их в различных целях. Для получения стекол с определенными свойствами пользуются раз­ными исходными материалами. Кроме того, свойства стекол зави­сят от технологического процесса их изготовления.

Обычное оконное стекло, а также стекло, из которого приго­товляется большая часть стеклянной посуды (бутылки, стаканы и т. п.), состоит главным образом из силикатов натрия и кальция, сплавленных с диоксидом кремния. Состав такого стекла прибли­зительно выражается формулой Na20-Ca0-6Si02. Исходными материалами для его получения служат белый песок, сода и из­вестняк или мел. При сплавлении смеси этих веществ происходят следующие реакции:

СаСОз + Si02 = CaSi03 + C02f Na2C03 + Si02 = Na2Si03 + C02f

Часто соду заменяют сульфатом натрия Na2S04 и углем. Уголь восстанавливает сульфат натрия в сульфит натрия Na2S03, кото­рый, вступая в реакцию с песком, образует силикат натрия:

2Na2S04 + 2Si02 + С = 2Na2Si03 + 2S02f + C02f

Если при варке стекла заменить соду поташом, то получается тугоплавкое стекло. Оно применяется для изготовления посуды, способной выдерживать сильное нагревание.

При сплавлении диоксида кремния с поташом и оксидом свинца получается тяжелое стекло, называемое хрусталем и содержащее силикаты калия и свинца. Такое стекло обладает большой лучепреломляющей способностью и при шли­фовании приобретает сильный блеск; из него делают оптические стекла и худо­жественную посуду.

Большое влияние на свойства стекла оказывает замена части Si02 борным ангидридом В203. Прибавление борного ангидрида увеличивает твердость стекла, делает его более стойким к химическим воздействиям и менее чувствительным к резким изменениям температуры. Из такого стекла изготовляется высокока­чественная химическая посуда.


Дата добавления: 2015-08-21; просмотров: 78 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Глава ГЛАВНАЯ ПОДГРУППА XIII ШЕСТОЙ ГРУППЫ | СЕРА, СЕЛЕН, ТЕЛЛУР 1 страница | СЕРА, СЕЛЕН, ТЕЛЛУР 2 страница | СЕРА, СЕЛЕН, ТЕЛЛУР 3 страница | МЫШЬЯК, СУРЬМА, ВИСМУТ | OR XOR' \С1 R—С—О—С—R | II II II II | I II I II I I I I I | It. С н ЗК X*. Л1 | W С ХН IK с хн 1 страница |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
W С ХН IK с хн 2 страница| W С ХН IK с хн 4 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.024 сек.)